铁皮枫斗胶囊合用格列吡嗪降血糖作用的实验研究

目的　研究铁皮枫斗胶囊合用格列吡嗪的降血糖作用,与两药单用进行比较。方法　采用正常小鼠,葡萄糖致高血糖小鼠,链脲霉素(STZ)诱发的糖尿病小鼠,用葡萄糖氧化酶法测定血糖值。结果　对葡萄糖致高血糖小鼠与STZ诱发的糖尿病小鼠,两药合用均比两药单用有更显著的降血糖作用。结论　铁皮枫斗胶囊合用格列吡嗪的降血糖作用比两药单用的效果为好     

格列吡嗪胶囊的稳定性研究

目的：考察格死吡嗪爱囊的稳定性。方法：进行强光、高温、高湿度及空气露置等影响因素试验,并在４０℃、ＲＨ７５％的条件下进行三个月的加速稳定性试验。结果：格列吡嗪胶囊在试验前后的外观、内容物色泽、溶出度、色谱检查、含量测定等均符合规定,无显著差异。结论：格列吡唪胶囊稳定性好,预测其有效期２年以上。     

铁皮枫斗胶囊的药理作用研究

目的 :观察铁皮枫斗胶囊养阴生津及抗疲劳、耐缺氧作用。方法 :采用甲亢型阴虚模型小鼠、家兔唾液分泌量研究铁皮枫斗胶囊的养阴生津作用 ;采用小鼠游泳时间及缺氧存活时间研究铁皮枫斗胶囊的抗疲劳、耐缺氧作用。结果 :铁皮枫斗胶囊能明显改善甲亢型阴虚小鼠的虚弱症状 ,降低小鼠的死亡率 ,与模型对照组比较有显著差异 (P <0 .0 1 ) ;该药也能促进正常家兔的唾液分泌 ,并能拮抗抗胆碱药阿托品抑制唾液分泌作用 ;它能显著延长小鼠的游泳时间 ,明显延长经异丙肾上腺素处理小鼠在密闭三角烧瓶内的存活时间。结论 :铁皮枫斗胶囊有显著的养阴生津功效 ,有抗疲劳作用 ,并能提高小鼠的耐缺氧能力     

铁皮枫斗胶囊的药理作用研究

目的:观察铁皮枫斗胶囊养阴生津及抗疲劳、耐缺氧作用。方法:采用甲亢型阴虚模型小鼠、家兔唾液分泌量研究铁皮枫斗胶囊的养阴生津作用;采用小鼠游泳时间及缺氧存活时间研究铁皮枫斗胶囊的抗疲劳、耐缺氧作用。结果:铁皮枫斗胶囊能明显改善甲亢型阴虚小鼠的虚弱症状,降低小鼠的死亡率,与模型对照组比较有显著差异(P<0.01) ;该药也能促进正常家兔的唾液分泌,并能拮抗抗胆碱药阿托品抑制唾液分泌作用;它能显著延长小鼠的游泳时间,明显延长经异丙肾上腺素处理小鼠在密闭三角烧瓶内的存活时间。结论:铁皮枫斗胶囊有显著的养阴生津功效,有抗疲劳作用,并能提高小鼠的耐缺氧能力     

格列吡嗪胶囊中有关物质检查法的改进

格列吡嗪胶囊已收载到中国药典2000年版增补本中.按照药典中有关物质的检查法对格列吡嗪胶囊进行检验,很难达到标准要求[1].为此,我们对现行标准中有关物质检查法进行了改进, 并取得了良好的效果, 改进后的方法具有专属性强, 重现性好, 斑点明显,准确率高的特点.     

养阴益气胶囊的降血糖作用研究

目的：研究养阴益气胶囊的降血糖作用。方法：采用正常动物和糖尿病模型动物进行养阴益气胶囊降血糖作用的药效学研究。结果：养阴益气胶囊对正常小鼠和链脲霉素诱发的糖尿病大鼠均有明显降血糖作用,作用与剂量有关。糖尿病大鼠给养阴益气胶囊0．5h后即出现明显降血糖作用,并可维持12h以上。养阴益气胶囊对肾上腺素性高血糖小鼠也有明显降血糖作用。结论：养阴益气胶囊对正常动物与糖尿病模型动物均有明显的降血糖作用。     

铁皮枫斗HPLC特征图谱研究

目的 建立铁皮枫斗HPLC特征图谱。 方法 采用Zorbax SB C₁₈色谱柱;流动相为乙腈-0.2%的甲酸溶液,梯度洗脱;检测波长为270 nm;柱温为35 ℃;流速为1.0 mL·min^-1。 结果 铁皮枫斗标示出36个特征共有峰,10批样品的相似度为0.898~0.969。 结论 本方法准确可靠,重复性好,为铁皮枫斗的质量控制提供了一定的方法依据。     

养阴益气胶囊的降血糖作用研究

目的　研究养阴益气胶囊的降血糖作用。方法　采用正常动物和糖尿病模型动物进行养阴益气胶囊降血糖作用的药效学研究。结果　养阴益气胶囊对正常小鼠和链脲霉素诱发的糖尿病大鼠均有明显降血糖作用,作用与剂量有关。糖尿病大鼠给养阴益气胶囊0 .5h后即出现明显降血糖作用,并可维持12h以上。养阴益气胶囊对肾上腺素性高血糖小鼠也有明显降血糖作用。结论　养阴益气胶囊对正常动物与糖尿病模型动物均有明显的降血糖作用。     

格列吡嗪胶囊溶出度及检测方法的探讨

根据格列吡嗪溶出度的性质，选择了以磷酸盐缓冲ｐＨ７．４为溶出溶剂５００ｍｌ，转篮法１００ｒ／ｍｉｎ，进行了溶出试验；采用一阶导数紫外分光光度法为检测方法，排除胶囊壳的干扰。该方法简便，准确，回收率为９９．９３％，ＣＶ％为０．５７。     

光纤传感在线分光光度法测定格列吡嗪片及控释片的溶出度

目的:在自行研制的溶出度过程分析系统上建立药物溶出度自动监测技术。方法:以分支光纤为光传输媒介,分别连接光源和检测器,光纤公共端部直接插入溶出杯实时监测格列吡嗪片及格列吡嗪控释片的溶出过程。结果:格列吡嗪在20～100μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,r=0.9998,日内、日间的 RSD 分别为2.8%和3.2%。方法的加样回收率格列吡嗪片和控释片分别为99.0%和99.2%。经与中国药典2005年版方法对照,提取的参数无显著性差异。结论:本法获得的数据信息完整,反映了药物在体外的溶出过程,相应软件的使用实现了药物溶出度监测的智能化,替代了烦琐的传统测试方法。     

2型糖尿病不同降糖药物联合治疗方案疗效比较

目的比较2型糖尿病不同降糖药物联合治疗方案的疗效。方法2型糖尿病病人60例,均为经磺脲类口服药治疗血糖未达标者,随机分为3组,胰岛素替代治疗组(A组)20例:停用磺脲类口服降糖药,改用预混胰岛素早晚餐前皮下注射;胰岛素补充治疗组(B组)20例:在原有磺脲类降糖药剂量不变的基础上,加用中效胰岛素睡前皮下注射;对照组20例:单纯调整磺脲类药物的剂量或加用其他口服降糖药,不加用胰岛素,随访时间共12 wk。观察3组病人治疗前后血糖、体重的变化,胰岛素的用量以及低血糖发生率等。结果12 wk后,3组空腹血糖(FBS)、餐后2 h血糖(PBS)和糖化血红蛋白(HbA_(lc))与治疗前相比,均有明显下降(P<0.01),A组和B组下降幅度大于对照组(P<0.01)。A组治疗后的病人体重较治疗前有所升高(P<0.01),其余2组病人体重无明显改变。A组胰岛素用量(37±s 5)U·d~(-1),高于B组(10.4±2.1)U·d~(-1),有非常显著差异(P<0.01)。A组低血糖发生率25%(5/ 20),B组为10%(2/20)。结论磺脲类口服降糖药加用中效胰岛素睡前皮下注射可作为2型糖尿病血糖控制未达标门诊调整血糖满意而又安全的治疗措施。     

盐酸坦洛新缓释胶囊联合氢氯噻嗪治疗输尿管结石疗效的系统评价

目的应用Meta分析法评估盐酸坦洛新缓释胶囊联合氢氯噻嗪治疗输尿管结石疗效。方法计算机检索Science Direct,PubMed,Springerlink,维普,万方和知网等数据库,收集2016年4月之前发表的有关盐酸坦洛新缓释胶囊联合氢氯噻嗪治疗输尿管结石疗效的国内外文献;严格制定纳入/排除标准,采用Newcastle-Ottawa Scale(NOS)标准进行质量评估后,使用Q检验和I2统计量进行异质性检验,并进行数据合并,再以RevMan 5.1和Stata 12.0软件对符合质量要求的文献进行Meta分析。结果共纳入符合标准的4篇病例对照研究文献,包括盐酸坦洛新缓释胶囊与氢氯噻嗪联合使用治疗组327例,盐酸坦洛新缓释胶囊或氢氯噻嗪单独治疗对照组319例。对联合给药与单独给药后的排石率进行比较和Meta分析,OR=1.43,95%CI为0.86~1.98,P=0.003,提示2组间差异有统计学意义,对于输尿管结石患者,联合给药治疗疗效显著优于单独给药治疗。结论对于输尿管结石患者,盐酸坦洛新缓释胶囊联合氢氯噻嗪治疗输尿管结石具有疗效好、不良反应发生率低的特点,有助于结石排出,降低肾绞痛人均发生次数,值得临床上推广应用。     

黄葵胶囊联合海昆肾喜治疗慢性肾病的临床研究

目的 探讨黄葵胶囊联合海昆肾喜治疗慢性肾病的有效性和安全性。方法 选取2015年1月-2018年1月中国人民解放军总医院收治的慢性肾病患者113例,随机分为对照组（56例）和治疗组（57例）。对照组患者口服海昆肾喜胶囊,2粒/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服黄葵胶囊,5粒/次,3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、24 h尿蛋白定量（Upro）、肾小球滤过率评估值（eGFR）、白细胞介素-6（IL-6）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为78.57%和92.98%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者Scr、BUN、Upro、IL-6、hs-CRP和TNF-α水平显著降低,eGFR水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）,且治疗组各指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 黄葵胶囊联合海昆肾喜可有效改善患者的肾功能及机体炎性状态,疗效安全显著,具有一定的临床推广应用价值。     

映射法分析药物联合治疗的相互作用(英文)

目的:在联合药物治疗中,建立一种分析药物相互作用的新方法。方法:基于联合用药的量效关系曲线和等效性检验的原理,建立一种新的数学模型:Q=(E_o-E_t》/L(-1相似文献   

倍他司汀与复方丹参联用对血液流变学的影响

对中风预测仪检测出的110例中风先兆病人,首选50例(男45例,女5例;年龄61±s 7 a)用倍他司汀及复方丹参联合治疗。另设30例(男25例,女5例;年龄58±s 9 a)单用倍他司丁及30例(男27例,女3例;午龄63±s 6 a)单用复方丹参治疗。结果:全血比粘度(高、低切变)、红细胞聚集指数3项血液流变学改善程度,治疗总有效率及症状缓解率均明显高于后2组(P<0.01或0.05)。     

仙灵骨葆胶囊在药物性卵巢去势反加疗法中的临床观察

目的探讨仙灵骨葆胶囊对药物性卵巢去势所带来的骨质丢失的治疗效能和机制。方法选取子宫内膜异位症术后病理确诊并促性腺激素释放激素激动剂（GnRHa）治疗患者120例,于术后初次月经第1天给予GnRHa,用药3周后复诊超声测量子宫内膜厚度,抽血测雌二醇浓度,及检测骨密度。之后按就诊顺序随机分为3组,对照组：维生素E 100 mg,1次/d,反加组：倍美力0.3 mg＋安宫黄体酮4 mg,1次/d,观察组：仙灵骨葆胶囊1.5 g,2次/d,并于GnRHa注射后112 d重复测量上述指标。结果GnRHa治疗3周后,血清雌二醇水平显著降低进入绝经状况,并一直持续。至治疗4个周期后,对照组骨密度下降,而反加组及观察组骨密度无明显改变。但反加组血清雌二醇浓度较对照组明显升高（P〈0.05）,对照组及观察组血清雌二醇浓度无明显改变,故子宫内膜厚度2组均无明显变化。但反加组子宫内膜厚度轻度增加,且5例患者出现阴道不规则出血。结论仙灵骨葆胶囊可对药物性卵巢去势引起的骨密度下降起到有效的预防和治疗作用,且不改变血清雌二醇浓度,不作用于子宫内膜。     

抗血小板药物联合抗结核药治疗急性非ST段抬高型心肌梗死合并肺结核的药学监护

目的分析临床药师在急性非ST段抬高型心肌梗死合并肺结核患者的给药方案的制订与用药监护中的工作要点。方法临床药师参与1例急性非ST段抬高型心肌梗死合并肺结核患者的药物治疗过程,通过分析患者的治疗方案,评估抗血小板药物的疗效,讨论基因多态性以及抗结核药物与抗血小板药物之间的相互作用对疗效的影响。结果和结论分析每个药物的作用特点,恰当地管理药物相互作用,为患者提供个体化给药方案,是临床药师参与临床团队工作的切入点。     

肾复康胶囊联合阿魏酸钠治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的探讨肾复康胶囊联合注射用阿魏酸钠治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月在成都新华医院肾内科接受治疗的72例慢性肾小球肾炎患者,采用计算机法随机分为对照组和治疗组,每组各36例。对照组静脉滴注注射用阿魏酸钠,0.3 g加入到5%葡萄糖注射液250 m L中,1次/d。治疗组在对照基础上口服肾复康胶囊,1.5 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白量(24 h Upro)、红细胞(RBC)、β2-MG以及血清中组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)、纤溶酶原激活抑制物-1(PAI-1)水平。结果治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为77.78%、94.44%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者Scr、BUN、24 h Upro、RBC、β2-MG均较治疗前明显降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清t-PA水平明显升高,PAI-1水平明显降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肾复康胶囊联合注射用阿魏酸钠治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效显著,不仅可以改善患者肾功能,还能升高血清t-PA水平,降低血清PAI-1水平以及降低尿蛋白,有利于慢性肾小球肾炎患者症状改善,具有一定的临床推广应用价值。