非小细胞肺癌患者血浆转化生长因子结合蛋白2(LTBP2)水平及临床意义

目的探讨非小细胞肺癌患者血浆转化生长因子结合蛋白2(laten transforming growth factor binding protein 2,LTBP2)水平及临床意义。方法选取2017年1月至2018年7月我院收治的150例非小细胞肺癌患者作为观察组研究对象,另选取100例同期于我院体检健康者作为对照组,分别采集两组血浆标本,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测两组血清LTBP2水平,并分析其与患者临床病理特征的关系。结果非小细胞肺癌患者血清LTBP2水平显著高于健康对照组[(35. 28±8. 93)μg/L vs (15. 86±7. 24)μg/L],且两组比较差异有统计学意义(P 0. 05);血清LTBP2水平与非小细胞肺癌患者的年龄、性别、病理分型、浸润程度及分化程度无明显相关性(P 0. 05),而与非小细胞肺癌肿瘤直径、临床分期及淋巴结转移密切相关(P 0. 05); LTBP2诊断非小细胞肺癌的ROC曲线下面积为0. 834 (95%CI:0. 629～1. 854),诊断敏感性为90. 04%,特异性为82. 39%。结论非小细胞肺癌患者血清中LTBP2呈高表达,推测其可能与非小细胞肺癌的发生发展存在相关性。     

老年肺癌患者血清P53抗体、VEGF、TGF-β1水平

目的探讨老年肺癌患者血清P53抗体、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子(TGF)-β1水平对肺癌诊断的价值。方法采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测肺癌患者血清P53抗体、VEGF、TGF-β1水平。结果老年肺癌患者血清P53抗体(17.84±8.73)ng/L、VEGF(416.7±162.8)ng/L、TGF-β1(68.74±17.91)ng/L水平分别比正常对照组(5.43±1.90)ng/L、(34.3±12.4)ng/L、(20.44±6.58)ng/L显著升高(均P<0.001)。老年肺癌患者血清P53抗体水平、VEGF水平、TGF-β1水平与肿瘤大小、淋巴转移、远端转移、TNM分期有关。结论老年肺癌患者血清P53抗体、VEGF、TGF-β1水平明显高于正常对照组,测定血清P53抗体、VEGF、TGF-β1水平对肺癌的早期诊断、分期、治疗和预后可提供重要的临床依据。     

血清VEGF和p53抗体与非小细胞肺癌的相关性研究

目的分析非小细胞肺癌（NSCLC）患者血清VEGF、p53抗体表达水平及其诊断价值。方法采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测69例初诊为NSCLC的患者血清VEGF和p53抗体浓度,另有45例健康志愿者作为对照。结果 NSCLC患者血清VEFG和p53抗体均明显高于对照组健康人群（P〈0.001）,两者在病理分型中腺癌最高（P〈0.001）,临床分期中以Ⅳ期最高（P〈0.001）;VEGF与p53抗体浓度值呈正相关（r=0.762,P〈0.001）;两项联合检测全部NSCLC的敏感性为86.9%,高于单项检测（P〈0.001）。结论 NSCLC患者血清VEFG和p53抗体显著增高,检测患者血清这两项指标对于肺癌的临床辅助诊断有着重要意义。     

抗淀粉样蛋白42抗体对小胶质细胞释放炎性介质的影响

目的 观察淀粉样蛋白42(Aβ42)刺激BV-2小胶质细胞释放炎性介质白介素-1β(IL-1β)、白介素-10(IL-10)和一氧化氮(NO)的作用,以及对抗Aβ42抗体与人工合成抗Aβ42抗体对Aβ42刺激小胶质细胞释放炎性介质的抑制作用.方法 采集AD患者血清制备提纯抗Aβ42抗体,应用小鼠BV-2小胶质细胞作为体外细胞模型.分别用Aβ42、两种不同抗Aβ42抗体刺激细胞,分析刺激物对细胞活性的影响.将5 μoml/L Aβ42单独加入,以及分别与不同滴度的AD患者血清提纯的抗Aβ42抗体及相应滴度的人工合成抗Aβ42抗体(抗体滴度依次为5 μg/ml,1μg/ml,0.2 μg/ml)充分混合后加入体外细胞模型培养,于培养后6 h、12 h及24 h提取细胞上清液,测定IL-1β,IL-10,NO浓度.结果 Aβ42,人工合成和AD患者血清提纯的抗Aβ42抗体对BV-2细胞活性无影响,细胞存活率分别为(98.6±5.8)%,(101.9±2.8)%和(98.4±6.0)%,与正常对照组比较差异无统计学意义(F=0.407,P>0.05).Aβ42刺激BV-2细胞分泌炎性因子在12 h达高峰,IL-1β和IL-10浓度分别为(69.0±12.7)pg/ml和(24.1±4.0)pg/ml,NO浓度为(128.2±8.7)μmol/L,IL-1β和NO浓度均明显高于6 h及24 h(F=15.470,242.107;P<0.05),IL-10浓度与6 h及24 h比较差异无统计学意义(F=1.852,P>0.05).不同滴度的两种抗体均能明显抑制Aβ42刺激BV-2细胞分泌炎性因子.其中,同样是高浓度(5μg/ml)情况下,两种抗体的抑制作用差异无统计学意义(P>0.05);而抗体浓度均减低到0.2μg/ml时,AD患者血清提纯的抗Aβ42抗体对Aβ42刺激小胶质细胞释放炎性因子NO的抑制作用明显低于人工合成的抗Aβ42抗体[NO的浓度分别为(35.4±2.5)μoml/L和(19.2±3.3)μoml/L,P<0.05].结论 Aβ42存在刺激BV-2小胶质细胞释放炎性因子的作用;AD患者血清提纯的抗Aβ42抗体对Aβ42刺激小胶质细胞释放炎性介质的抑制作用下降.     

凋亡抑制蛋白Livin在非小细胞肺癌患者血清中的表达

目的 通过检测凋亡抑制蛋白Livin在非小细胞肺癌患者、肺炎患者及健康者血清中的含量,探讨Livin对于诊断非小细胞肺癌的临床意义.方法 采用酶联免疫吸附试验对85例非小细胞肺癌患者、20例肺炎患者、20名正常健康人血清Livin水平进行检测.结果 非小细胞肺癌组血清Livin水平表达最高,肺炎组次之,健康对照组最低.三组间具有显著差异(P＜0.001).血清Livin浓度随着肿瘤分期的升高而升高.Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者血清Livin水平高于Ⅰ～Ⅱ期患者(P＜0.05).结论 Livin作为一种凋亡抑制蛋白对非小细胞肺癌的诊断及判断患者预后具有一定的临床价值.     

肺癌患者血清中表皮生长因子受体、HER-2、U1-AsnRNP、p53自身抗体研究进展

新近的研究表明,在多种肿瘤包括肺癌患者的血清中,均可检测到针对肿瘤相关抗原的自身抗体。表皮生长因子受体抗体、HER-2抗体、U1-AsnRNP、p53抗体是近年来发现的在肺癌早期诊断中有重要意义的自身抗体,又因为血清中自身抗体检测方便,故上述自身抗体有望成为肺癌早期诊断中重要的分子标志物。     

血清ProGRP和NSE对小细胞肺癌的诊断价值与临床特征之间的关系

目的探讨血清胃泌素释放肽前体(Pro GRP)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)对小细胞肺癌的诊断与临床特征之间的关系。方法选择2012年1月到2017年10月在禹城市人民医院进行治疗的小细胞肺癌患者68例(A组)与非小细胞肺癌患者68例(B组),血清Pro GRP和NSE对小细胞肺癌的诊断价值与临床特征的关系进行研究。结果 A组患者治疗前的血清Pro GRP和NSE浓度高于B组患者(P 0. 05),血清糖类癌抗原199(CA199)的浓度数据差异不具有统计学意义(P 0. 05)利用血清Pro GRP,NSE,CA199的浓度对于小细胞肺癌患者进行诊断,最佳截断值分别为65. 38(pg/m L),14. 89(ng/m L),40. 12(U/m L),约登指数分别为87. 00%,66. 00%,16. 25%,肿瘤直径与血清Pro GRP和NSE浓度数据之间呈正相关(P 0. 05),出现淋巴转移患者血清Pro GRP和NSE浓度高于未出现淋巴转移的患者(P 0. 05)。结论血清Pro GRP和NSE可以作为小细胞肺癌患者的诊断标记物,Pro GRP的诊断价值高于NSE,但是在实际临床工作中,还需要从患者的实际情况出发,进行综合诊断。     

血清甲胎蛋白、血管内皮生长因子、p53抗体诊断原发性肝细胞癌的临床价值

目的探讨血清甲胎蛋白(AFP)、血管内皮生长因子(VEGF)、p53抗体诊断原发性肝细胞癌(HCC)的临床价值。方法选取2011年9月至2014年6月我院收治的79例HCC患者作为病例组,选取同期我院收治的65例肝硬化(HC)患者作为对照1组,另外选取同期我院体检科确诊的72例健康对照者作为对照2组,所有患者均接受AFP、VEGF、p53抗体测定,其中AFP测定采用电化学发光法,VEGF、p53抗体测定采用酶联免疫吸附试验(ELISA)。结果 1病例组血清AFP、VEGF、p53抗体显著高于对照1组(P0.01),对照1组血清AFP、VEGF、p53抗体显著高于对照2组(P0.01)。2绘制受试者工作特征(ROC)曲线,得到AFP、VEGF、p53抗体诊断HCC的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.843(95%CI,0.738~0.905)、0.827(95%CI,0.731~0.899)、0.634(95%CI,0.515~0.756),AFP-AUC与VEGF-AUC相比差异无统计学意义(P0.05),p53抗体-AUC显著低于AFP-AUC与VEGF-AUC,差异有统计学意义(P0.01)。由ROC曲线可知,AFP、VEGF、p53抗体诊断HCC的最佳cut-off值分别为197μg/L、233 ng/L、0.63 k U/L,由此得知这3个指标诊断HCC的灵敏度、特异度分别为84.81%、87.59%,82.28%、89.78%,65.82%、86.13%。结论血清AFP与VEGF诊断HCC的临床性能相当,而p53抗体诊断HCC的灵敏度较低。     

非小细胞肺癌患者肺癌自身抗体检测的临床意义

目的探讨血清7种肺癌自身抗体在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的水平及其临床意义。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测健康人、肺部良性疾病患者和NSCLC患者血清中7种肺癌自身抗体(p53、PGP、SOX2、GAGE7、GBU4-5、MAGEA1、CAGE)的表达量,并计算它们诊断肺癌的敏感性和特异性。结果NSCLC患者血清中7种肺癌自身抗体的表达水平显著高于健康人对照组和肺部良性疾病组,差异有统计学意义(P0.05);肺癌自身抗体p53、PGP、GBU4-5和CAGE在Ⅲ期+Ⅳ期NSCLC中的表达水平显著高于Ⅰ期+Ⅱ期(P0.05);血清7种肺癌自身抗体对NSCLC检测的敏感性为54.5%、特异性为94.3%;7种肺癌自身抗体对I期、II期NSCLC检测的敏感性为34.6%。结论血清肺癌自身抗体的检测对于NSCLC的辅助诊断和早期诊断有一定的价值。     

血清胃泌素释放肽前体对小细胞肺癌的诊断价值

目的 探讨胃泌素释放肽前体（ProGRP）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、癌胚抗原（CEA）和糖链抗原（CA）19-9在小细胞肺癌患者血清中的水平及其对小细胞肺癌的诊断价值.方法 应用酶联免疫吸附法（ELISA）检测30例小细胞肺癌、30例非小细胞肺癌、15例正常健康体检者的血清ProGRP水平,用电化学发光法测定受试者血清NSE、CEA和CA19-9水平.计算以上4种肿瘤标志物在小细胞肺癌中的阳性率,并用ROC曲线比较对小细胞肺癌的诊断价值.结果 小细胞肺癌组血清ProGRP、NSE水平明显高于非小细胞肺癌组和正常健康组（P〈0.01）,血清CEA、CA19-9水平与非小细胞肺癌组和正常健康组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,但非小细胞肺癌组血清CEA水平高于正常健康组（P〈0.05）.血清ProGRP、NSE、CEA和CA19-9在小细胞肺癌诊断中的ROC曲线下面积分别为0.959、0.767、0.617和0.570.血清ProGRP和NSE在小细胞肺癌中的灵敏度分别为96.7%和53.3%,特异度分别为96.7%和46.7%.结论 ProGRP 及NSE均可用于小细胞肺癌的诊断,但ProGRP对小细胞肺癌有更高的诊断价值.     

Antiphospholipid antibody and antiphospholipid antibody syndrome.

Over the past year, many reports have been published on a variety of clinical manifestations related to antiphospholipid antibodies. The low prevalence of anticardiolipin antibodies with the rare occurrence of thrombosis and a low rate of fetal loss in studies in Malaysia and China showed a potential role for local factors. A study of cross-reactive idiotype of the anticardiolipin antibody suggested that anticardiolipin antibodies are derived from a set of natural autoreactive clones. Regarding the pathogenic role of the antiphospholipid antibody, evidence has been presented that the epitopes formed between cardiolipin and beta 2 glycoprotein I are the targets of the antiphospholipid antibody. Complement activation, abnormalities of natural anticoagulants such as protein S deficiency, and genetic association with DR4, DR7, and DRw53 have also been studied.     

Second antibody clearance of radiolabeled antibody in cancer radioimmunodetection.

The imaging of tumors using radiolabeled antibodies previously has required the implementation of computer-assisted subtraction techniques to reduce background radioactivity. A decrease in radioactivity in the blood of hamsters bearing human colonic tumor xenografts has been achieved by administering a second antibody directed against a radiolabeled primary antibody to carcinoembryonic antigen (CEA). This method was found to reduce the level of blood radioactivity by a factor of 4 within 2 hr after injection of the second antibody and to enhance tumor/nontumor ratios within 24 hr. Unlike liposomally entrapped second antibody, the primary anti-CEA antibody did not show increased accretion of radioactivity in the liver, spleen, or other major organs. These results suggest that administration of a second antibody alone may improve tumor imaging with a radiolabeled antitumor antibody.     

Anticentromere antibody

The presence of antibody to the chromosomal centromere appears to be associated with a subset of patients with the limited CREST form of scleroderma. To further define the prognostic value of this autoantibody, 27 patients, who were identified as having anticentromere antibody by screening antinuclear antibody tests using HEp-2 cell substrates, were followed clinically and serologically for 2 years. The presence of anticentromere antibody is common in the limited CREST forms of systemic sclerosis, and it is often the only autoantibody specificity present in the sera of patients with the CREST variant. When compared with other patients who exhibit speckled or nucleolar antinuclear antibody patterns, those with anticentromere antibody had significantly less major organ system involvement.