美托洛尔治疗慢型克山病的效果观察

目的 探讨β阻滞剂对慢型克山病（ＣＫＤ）的近期和远期临床效果。方法 于１９９５年起对我们收治的ＣＫＤ患者随机配对分组,试验组和对照组各组病例３０例。２个组均给予强心、利尿、扩血管等基础治疗,试验组在基础治疗前提下,选用造反性β１受体阻滞剂美托洛尔,设初始量和维持量２个阶段。初始量１０～１２．５ｍｇ／ｄ,分２次,连服７ｄ后改为维持量２０～２５ｍｇ／ｄ,分２次,观察３周,依据观察情况确定个体维持量给予     

基于网络药理学探讨丹参饮治疗心力衰竭的作用机制

目的:运用网络药理学方法探讨丹参饮治疗心力衰竭的作用机制。方法:通过TCMSP数据库和UniProt数据库校正筛选出丹参、砂仁和檀香的有效活性成分;运用GeneCards数据库、NCBI基因数据库及OMIM数据库获取心力衰竭的疾病靶点,通过STRING数据库对交集靶点构建蛋白-蛋白互作(PPI)网络图,运用拓扑分析和MCODE聚类分析获得核心作用靶点,并对核心作用靶点进行基因本体(GO)功能富集分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果:从丹参饮3味中药中筛选出78个化合物、264个靶点,心力衰竭靶点2 273个,交集靶点86个,关键靶点36个。GO功能富集分析生物学过程共1 900条,KEGG筛选出通路165条。结论:丹参饮通过多靶点、多途径、多通路干预心力衰竭,可能涉及的靶点包括蛋白激酶B(AKT1)、白细胞介素-6(IL6)、表皮生长因子受体(EGFR)、胱天蛋白酶3(CASP3)、热休克蛋白90α家族A类成员1(HSP90AA1)、低聚果糖(FOS)等,涉及的信号通路包括白细胞介素-17(IL17)、晚期糖基化终末产物-糖基化终产物受体(AGE-RAGE)、松...     

硒鸡蛋预防克山病发病的实验研究

硒鸡蛋预防克山病发病的实验研究侯龙才，牛存龙，杨永纲，周凯，周德宗，陈坚（云南省克山病防治研究中心，楚雄市６７５０００）杨惠，李宗福，曾宪惠，周葆初（云南省楚雄市卫生防疫站）（哈尔滨医科大学克山病研究所）克山病病区的水土因素加上膳食条件（食物链）是引...     

心先安注射液治疗慢型克山病疗效分析

我们于１９９７年５月～１９９９年５月收集慢型克山病充血性心力衰竭２０例及扩张型心肌病２０例,应用氨力农注射液和心先安注射液治疗,分成二组,进行对照。现将结果报道如下：１　资料与方法１．１　一般资料　心先安治疗级２０例,其中男１２例,女８例,年龄４２～５８岁。病１～５年。２０例中属慢型克山病并充血性心力衰竭１１例,原发性扩张型心肌病并充血性心力衰竭９例。氨力农对照组２０例,其中男１３例,女７例,年龄３８～５３岁,病程０．５～６年,２０例中属慢型克山病并充血性心力衰竭９例,原发性扩张型心肌病１１例。…     

中药抗肝纤维化的细胞机制

1 降低肝细胞胶原合成,减轻肝细胞坏死,保护肝细胞功能,清除肝纤维化诱因 肝细胞既能合成胶原基质,也是非胶原基质纤维连接蛋白(FN)和层粘连蛋白(LN)的主要细胞来源。采用原位杂交方法观察,新分离的和原代培养的肝细胞内含有胶原及前胶原mRNA,CCI_4损害的大鼠肝细胞内也有Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原mRNA合成。     

肝癌的中药预防与治疗

肝癌是世界上常见的恶性肿瘤之一,发病率高,预后极差,因而肝癌的防治工作尤为重要。但由于①肝癌的病因尚未完全明确,因此要彻底消除或避免致癌因素是不现实的;②肝癌的致癌因素相当复杂而又广泛存在于自然界,全世界水源中已查出2221种有机物,如AFB_1,广泛存在于食物中,要完全去除     

慢型克山病的药物治疗要点

克山病是一种原因未明的地方性心肌病,临床上根据心功能状态和发病经过分为急型、亚急型、潜在型和慢型.目前存活的克山病人主要是慢型和潜在型,其中慢型克山病起病缓慢,病程较长,病人心功能低下,病死率较高.慢型克山病心功能不全的程度按照纽约心脏病协会(NYHA)分级分为心功能Ⅱ级(慢Ⅱ),心功能Ⅲ级(慢Ⅲ),心功能Ⅳ级(慢Ⅳ).慢型克山病的治疗基本上同于一般充血性心力衰竭.主要应根据心衰程度及心律失常等进行治疗.现将临床上治疗慢型克山病的常用药物总结如下.     

慢型克山病心力衰竭治疗措施的探讨

慢型克山病心力衰竭治疗措施的探讨李述峰孙辉李贤一刘艺克山病作为一种原因未明的地方性心肌病［１］，严重地威胁着病区人民的生命及健康。临床上分为急型、亚急型、潜在型和慢型。潜在型病人一般无须治疗。对急型自从推广大剂量维生素Ｃ静注［２］及亚冬眠加适量补液［...     

对慢型克山病心电图QT间期离散度的观测

测定了慢型克山病５５例、非病区健康人４０例的心电图ＱＴ间期离散度（ＱＴｄ），并对其进行了对比分析。结果表明，慢型克山病患者心电图ＱＴｄ测值明显大于健康对照组，而且随着心功能不全程度的加重，其测值逐渐增大，发生恶性心律失常组更比其它各组明显增大。提示：慢型克山病患者ＱＴｄ测值增大也心功能不全的程度及室速、室颤等恶性心律失常相关。因此，对慢型克山病患者心电图ＱＴｄ进行一系列的动态观察，可较敏感的反映心     

开搏通和安体舒通联合治疗慢性克山病的疗效观察

选用口服开搏通和安体舒通联合治疗慢性克山病病人，经１个月的系统治疗，临床表现和心功能状态均有好转，与用药前比较，对照组和服药组的临床显效率分别为５０％和７７％；他们的心功能也比服药前有不同程度的改善，且两组之间差异显著Ｐ＜０．０５，说明开搏通和安体舒通的联合应用是治疗慢性克山病改善心功能的有效方案之一。     

丹参治疗消化性溃疡的疗效及机制探讨

观察丹参治疗消化性溃汤 (ＰＵ)的疗效 ,并探讨其作用机制。一、材料与方法1.一般资料 :1998年 4月～ 2 0 0 0年 4月我院经胃镜、病理证实的活动期ＰＵ患者 10 4例 ,溃疡直径均 >0 .5ｃｍ。随机分为三组 :丹参组 36例 ,男 2 8例 ,女 8例 ,年龄 19～ 6 2岁 ,其中胃溃疡 (ＧＵ) 18例 ,十二指肠溃疡 (ＤＵ) 15例 ,复合性溃疡 3例 ;雷尼替丁组 35例 ,男 2 8例 ,女 7例 ,年龄 18～6 0岁 ,其中ＧＵ 17例 ,ＤＵ 15例 ,复合性溃疡 3例 ;合用组 33例 ,男 2 6例 ,女 7例 ,年龄 18～ 5 4岁 ,其中ＧＵ 17例 ,ＤＵ 13例 ,复合性溃疡 3例。三组均无心、肝…     

中药五味子治疗潜、慢型克山病效果评价

吉林省自1960～1985年用五味子单方和复方普治潜、慢型克山病(以下简称潜、慢克)104 783人次,有效率在44.7～74.3%。凡接受治疗者无一例急性发病。按全国制定的诊断和疗效判定标准,在重病区选取447例病人(潜克399例,慢克心功Ⅱ级     

基于网络药理学和分子对接探讨丹参治疗冠心病和脑卒中的“异病同治”作用机制研究

目的:基于网络药理学及分子对接方法探讨丹参有效成分治疗冠心病和脑卒中“异病同治”的作用机制及关键靶点。方法:通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、DrugBank等数据库筛选丹参治疗冠心病及脑卒中的潜在靶点,并通过Metascape在线平台进行靶点蛋白-蛋白相互作用(PPI)、基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析,使用Cytoscape 3.9.1构建活性成分-关键靶点-核心通路网络,筛选出核心成分。采用分子对接模拟核心成分与关键靶点的结合程度。结果:筛选丹参治疗冠心病与脑卒中“异病同治”的潜在靶点52个,主要富集于糖基化终末产物/糖基化终末产物受体(AGE/RAGE)、血小板激活、脂质与动脉粥样硬化、流体剪应力与动脉粥样硬化等通路。核心药效成分与磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(AKT)、一氧化氮合酶(NOS3,eNOS)、B淋巴细胞瘤相关蛋白-2(Bcl-2)、环氧合酶2(PTGS2)、整合素亚基α2b(ITGA2B)、基质金属蛋白酶9(MMP9)等靶点结合稳定。结论:丹参“异病同治”冠心病与脑...     

基于网络药理学的丹参干预动脉粥样硬化分子机制的分析

目的采用网络药理学方法探讨丹参干预动脉粥样硬化的分子机制。方法在中医药数据库和文献收集筛选丹参有效成分信息的基础上,应用PharmMapper预测化学成分的已知靶点与潜在靶点,应用DAVID数据库进行KEGG通路注释分析和GO富集分析。根据丹参的潜在靶点预测和富集分析的结果运用Cytoscape构建成分-预测靶点网络模型、成分-靶点-通路网络模型及成分-靶点-生物过程网络模型,并分析其作用机制。结果丹参的16个化学成分返回了344个潜在靶点,并获得了6条相关信号通路和28个生物过程。其中生物过程可分为四个模块——保护内皮细胞功能、抗氧化作用、抗斑块形成、调理血脂水平。结论这些发现体现了丹参对动脉粥样硬化干预的分子机制。不仅为丹参干预动脉粥样硬化的研究提供了理论依据以及为未来的相关研究提供了基础,同时对丹参等传统中药作用机制研究提供新的范式。     

米力农治疗慢型克山病心力衰竭疗效观察

用国产米力农并毛地黄治疗慢型克山病心力衰竭１疗程（７天），有效率为７０％，而对照组用常规强心利尿剂效果不明显。在目前治疗慢型克山病心力衰竭经常规强心利尿效果不明显时，可作为一种安全有效的强心药物加以应用。     

应用原位杂交法对比研究慢型克山病、扩张型心肌病与肠道病毒的关系

本文用生物素标记的柯萨奇B_3病毒(CVB_3)的cDNA探针,通过原位杂交技术检测50例组织学诊断为慢型克山病、14例扩张型心肌病的心肌石蜡包埋切片,并以15例正常心肌标本作阴性对照。结果50例慢型克山病有34例出现阳性结果。14例扩张型心肌病有7例出现阳性结果。15例正常对照心肌标本杂交均为阴性,从而确定慢型克山病的心肌组织中、扩张型心肌病的心肌组织中有肠道病毒核酸存在,表明肠道病毒感染与慢型克山病、扩张型心肌病的发病高度相关。经统计学处理二者之间无明显差异。     

基于网络药理学和分子对接探讨丹参抗放射性心肌纤维化的机制

目的:采用网络药理学和分子对接探讨丹参抗放射性心肌纤维化的分子机制。方法:在中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)进行药物成分和相应靶点筛选,疾病靶点通过基因名片数据库(GeneCards)、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)和治疗靶点数据库(TTD)获得,在Venny 2.1.0平台上提取二者共同靶点。运用STRING数据库与Cytoscype 3.9.1软件建立蛋白互作(PPI)网络,对PPI网络行拓扑学分析得到的核心靶点导入Metascape数据库进行功能富集分析,经Cytoscype 3.9.1软件构建“活性成分-核心靶点-信号通路”网络。最后,利用AutoDockTools 1.5.6软件进行分子对接验证,可视化由PyMOL 2.2.0软件完成。结果:共获取药物活性成分59种,相应靶点137个,疾病靶点3 042个,交集靶点100个。PPI网络拓扑学分析所得的蛋白激酶B1(AKT1)、肿瘤坏死因子(TNF)、肿瘤蛋白p53(TP53)等22个核心靶点,主要通过TNF信号通路、缺氧诱导因子1(HIF-1)信号通路、丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)信号通路等途径发挥功能,与...