低剂量聚乙二醇联合硫酸镁用于肠道准备的效果评价

背景：聚乙二醇（PEG）为临床常用肠道准备清洁剂,但仍存在一些缺点。笔者等设计了一种低剂量PEG联合低剂量硫酸镁的肠道准备方案,以期能减少PEG溶液摄入量,提高肠腔清洁程度,减少气泡,缩短结肠镜检查时间。目的：以标准剂量PEG方案为对照,评价新方案在结肠镜检查前肠道准备中的有效性、耐受性、安全性以及合适的给药时机。方法：连续收集拟行结肠镜检查者180例,随机分为三组。A组服用标准剂量PEG（68.56 g/包×2包）、B组连续服用低剂量PEG（1包）和硫酸镁（25%,60 ml）、C组间断服用低剂量PEG和硫酸镁行肠道准备。内镜医师单盲行Boston肠道准备量表（BBPS）和肠腔内气泡评分,记录结肠镜检查时间。问卷调查患者对药物的耐受性,记录服药后不良反应。监测用药前后心率、血压和实验室指标。结果：所有患者均完成肠道准备和全结肠镜检查。B、C两组BBPS总分显著高于A组（P〈0.05）,结肠镜检查时间显著短于A组（P〈0.05）,B组肠腔内气泡评分显著低于A、C两组（P〈0.05）。B、C两组药物口感评分、完全服用率和愿意再服率均高于A组。三组间总体不良反应评分无明显差异。结论：与标准剂量PEG方案相比,连续服用低剂量PEG和低剂量硫酸镁用于结肠镜检查前肠道准备更为有效,耐受性更高;两种方案安全性相似。     

复方聚乙二醇电解质散联合乳果糖在老年便秘病人肠道准备中的效果评价

肠镜检查是临床诊断结直肠疾病的金标准,但如果肠镜检查前肠道准备不充分,肠腔内的粪便会掩盖黏膜病变,对内镜的观察造成影响,极大程度上增加内镜检查漏诊、失败的可能[1]。     

低剂量硫酸镁联合聚乙二醇电解质散在结肠镜肠道准备中的应用研究

目的 探究20 g硫酸镁联合低剂量聚乙二醇电解质散(PEG)在结肠镜检查前的肠道清洁效果。方法 选取2023年2-6月临沂市人民医院行结肠镜检查患者400例,采用随机数字法将患者分成A、B、C、D四组。A组：2 L PEG+30mL西甲硅油;B组：50 g硫酸镁+30 mL西甲硅油;C组：标准大剂量4 L PEG+30 mL西甲硅油;D组：20 g硫酸镁+2 L PEG+30 mL西甲硅油。观察记录患者波士顿肠道准备量表(BBPS)评估的肠道清洁质量。次要结果是评估息肉检出率及不良反应发生率。结果 D组肠道准备充分率与C组相当(95.7%vs 97.7%),B组肠道准备充分率最低(78.8%)。全结肠及各肠段BBPS评分数据分析显示,D组和C组均有较好的肠道清洁效果,A组最差。四组息肉检出率差异无统计学意义(P>0.05)。四组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),D组未明显增加不良反应发生率。结论 20 g硫酸镁联合低剂量(2 L)聚乙二醇电解质散具有较好的肠道准备效果,且具有一定的安全性,可作为未来肠道准备的推荐方案。     

四磨汤联合聚乙二醇在便秘患者结肠镜前肠道准备的效果观察

目的观察四磨汤联合聚乙二醇在慢性便秘患者结肠镜检查前肠道准备的效果。方法选择拟行结肠镜检查的慢性便秘患者124例。随机分为观察组63例,在结肠镜检查前一天口服四磨汤20 m L日3次,分次口服聚乙二醇4 L;对照组61例,直接分次口服聚乙二醇4 L。观察患者服药后肠道准备的效果,进镜时间,腹部不适症状发生率。结果两组肠道清洁度效果比较,观察组清洁程度高于对照组,左侧结肠、中间结肠、右侧结肠、总液体量、总体评分差异有统计学意义(P0.05)。两组结肠镜检查进镜时间分别为(11.07±5.129)min、(11.19±5.146)min,差异无统计学意义(P0.05)。两组腹部不良症状发生率分别为3.25%、15%,差异有统计学意义(P0.05)。结论应用四磨汤联合聚乙二醇对慢性便秘患者进行肠道准备可提高其效果、降低其腹部不适症状发生。     

聚乙二醇电解质散联合利那洛肽在肠道准备中的应用探讨

目的探讨在结肠镜检查肠道准备中应用聚乙二醇电解质散联合利那洛肽的效果。 方法回顾性分析2021年6月至2022年3月经保定市第一中心医院行结肠镜检查170例患者,根据肠道准备时是否服用利那洛肽将其分为观察组和对照组,每组各85例。对照组单独应用聚乙二醇电解质散肠道准备,结肠镜检查前一晚20：00口服聚乙二醇电解质(SF-PEG)溶液1 000 ml,结肠镜检查前4～6 h再次口服SF-PEG溶液2 000 ml。观察组应用聚乙二醇联合利那洛肽胶囊肠道准备,结肠镜检查前一晚20：00口服2粒利那洛肽胶囊(580 μg),结肠镜检查前4～6h口服SF-PEG溶液2 000 ml。比较两组服药耐受性、不良反应率、肠道清洁度、盲肠插管率、息肉/腺瘤检出率的差异。 结果观察组肠道准备合格率为89.02%(82例)、对照组合格率为91.57%(83例),两组差异无统计学意义(P>0.05)。观察组服药耐受率为92.68%,对照组为77.11%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组愿意再次肠道准备的患者为87.80%,对照组为65.06%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组恶心、腹胀及总不良反应率低于对照组(P<0.05)。两组结肠各分段波士顿评分及总评分的差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组盲肠插管率为98.78%、息肉检出率为32.93%、腺瘤检出率为18.29%;对照组盲肠插管率98.80%、息肉检出率30.12%、腺瘤检出率18.07%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。 结论与分次3L SF-PEG相比,2L SF-PEG联合利那洛肽胶囊取得的肠道准备效果相当,但服药耐受性更好,不良反应率更低。     

清肠操联合乳果糖在肠道准备中的应用效果研究

目的 探讨肠道准备操(清肠操)联合乳果糖口服液在患者结肠镜检查前肠道准备中的应用效果.方法 按照患者结肠镜检查顺序将患者分为五个组,A组:聚乙二醇电解质散(PEG)3000 mL+温水1000 mL;B组:清肠操+PEG 3000 mL+温水1000 mL,10 min做一组,每小时做3组;C组:乳果糖口服溶液15 m...     

复方聚乙二醇电解质散联合利那洛肽在肠道准备中的效果：一项临床随机对照研究

背景：传统的肠道准备方案复方聚乙二醇电解质散（PEG）由于需要大量饮水而导致部分患者耐受性差,清洁效果有限,且影响观察视野,因此找到一种清洁力强、安全性高、大部分患者可接受的肠道清洁方法具有重要的临床意义。目的：探讨PEG联合利那洛肽在肠道准备中的效果和安全性。方法：将414例患者随机分为对照组（3 L PEG）、观察A组（3 L PEG+290μg利那洛肽）、观察B组（2 L PEG+290μg利那洛肽）。主要观察指标为根据波士顿肠道准备量表（BBPS）评分评估肠道准备的效果,次要观察指标为退镜时间、完成准备到结肠镜检查的时间间隔、患者并发症发生率、盲肠插管率以及息肉、腺瘤、痔疮、其他疾病检出率。同时对便秘亚组的BBPS评分进行分析。结果：观察A组恰当的肠道准备率、BBPS评分、息肉检出率、痔疮检出率等均显著高于对照组和观察B组（P<0.05）,而观察B组与对照组相比无明显差异（P>0.05）。三组间盲肠插管率、结肠镜未完成率、其他疾病检出率、腺瘤检出率、退镜时间、完成准备到结肠镜检查的时间间隔、不良反应发生率均无明显差异（P>0.05）。观察A组便秘患者的BBPS...     

复方聚乙二醇联合西甲硅油在结肠镜检查术前肠道准备中的应用

目的:探讨复方聚乙二醇联合西甲硅油在结肠镜检查术前肠道准备中的应用价值.方法:选取2014-01/2015-12于郑州大学附属郑州中心医院消化内科内镜中心行结肠镜检查的682例患者作为研究对象,根据其就诊次序进行编号,并随机分为观察组和对照组.对照组患者于术前6 h口服复方聚乙二醇电解质散;观察组患者在术前6 h口服复方聚乙二醇电解质散的基础上,于术前4 h口服二甲硅油乳剂30 m L.比较两组患者的肠道清洁度、祛泡效果、检查操作时间及术后腹痛、腹胀等不良反应情况差异.结果:两组患者的肠道清洁度满意率均较高,其中观察组为93.3%,对照组为90.0%,两组间的差异无统计学意义(χ~2=2.316,P=0.128);观察组患者的祛泡满意率、祛泡一般率、严重气泡率分别为90.0%、8.2%及2.8%,对照组患者的祛泡满意率、祛泡一般率、严重气泡率分别为86.5%、7.0%、6.5%,观察组的祛泡效果明显优于对照组,且两组间的差异具有统计学意义(χ~2=9.690,P=0.008);观察组患者接受结肠镜检查的平均时间为11.6 min±3.1 min,低于对照组患者接受结肠镜检查的时间(12.3 min±3.8 min),且两组间的差异具有统计学意义(t=2.636,P=0.009).在术后不良反应方面,两组患者的腹痛发生率间的差异无统计学意义(χ~2=1.951,P=0.163);但观察组患者的腹胀发生率为10.6%,明显低于对照组的16.7%,且差异具有统计学意义(χ~2=5.491,P=0.019).结论:复方聚乙二醇联合西甲硅油应用于结肠镜检查术前肠道准备工作中,可明显祛除肠道气泡,提高视野清晰度,利于检查者的操作,缩短检查时间,同时也可降低术后患者腹胀的发生率,适合应用于结肠镜检查的术前肠道准备.     

二甲硅油散联合聚乙二醇在结肠镜检查肠道准备中的应用

结肠镜检查是诊断结直肠疾病最有效的方法,而肠道的清洁程度是结肠镜检查成败的关键.选择一种好的肠道准备方法能改善镜检医师的视野,减轻患者在检查过程中以及检查结束后的腹胀等不适.     

莫沙必利联合聚乙二醇电解质在老年患者结肠镜检肠道准备中的应用

目的 观察聚乙二醇电解质联合莫沙必利用于结肠镜检查前清肠效果和副作用.方法 712例拟行结肠镜检查的老年患者（＞ 60岁）肠道清洁前随机分为A组351例和B组361例,A组口服聚乙二醇电解质,B组口服聚乙二醇电解质和莫沙必利.记录肠道清洁效果及副作用.结果 B组肠道清洁效果满意率（95.3％）高于A组（91.4％）,但差异无统计学意义（P＞0.05）;B组达到Ⅰ级清洁度的比例（39.3％）高于A组（31.3％）,差异有统计学意义（P＜0.05）.B组恶心发生率和副作用总发生率明显低于A组（3.6％ vs 13.4％; 15.7％ vs 23.7％,P均＜0.05）.结论 聚乙二醇电解质联合莫沙必利用于老年人肠道清肠准备效果好、副作用发生率低.     

聚乙二醇电解质散剂在结直肠癌术前肠道准备中的效果与安全性

术前肠道准备是结直肠癌手术成功的关键环节,也是降低术后感染及其他并发症的重要因素,也是影响患者依从性及提高耐受性的重要原因〔1〕。肠道准备能够有效排泄直肠内容物,实现直肠内空虚、清洁、塌陷、无菌的理想状态,从而方便检查和手术操作,减少手术区域的污染,防止感染并发症,预防吻合     

莫沙比利和聚乙二醇在肠镜检查前肠道准备中的联合应用价值研究

目的 探讨联用莫沙比利与聚乙二醇对功能性疾病导致便秘倾向患者进行结肠镜检查的肠道准备是否比单用聚乙二醇能取得更好的清肠效果.方法 将212例拟行结肠镜检查的患者随机纳入治疗组与对照组,治疗组在服用莫沙比利10 mg半小时后,服用聚乙二醇3L,对照组直接服用聚乙二醇3L清肠.调查患者是否具有便秘倾向,分别记录两组患者及两组中具有便秘倾向者首次大便时间、大便清澈时间、大便次数、服药过程中的不良反应程度以及由内镜操作医师评估肠道准备情况.结果 治疗组患者首次大便时间、大便清澈时间短于对照组(P＜0.05),但两组患者清肠效果、排便次数及不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).对照组与治疗组中有便秘倾向患者分别占26.61％和26.67％,治疗组便秘倾向患者首次大便时间、大便清澈时间短于对照组便秘倾向患者(P＜0.05),清肠效果亦优于对照组便秘倾向患者(P＜0.05),而在排便次数及不良反应上二者差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对功能性疾病导致便秘倾向患者进行结肠镜检查肠道准备,联用莫沙比利和聚乙二醇相比单用聚乙二醇,可以缩短患者首次大便时间及大便清澈时间,并能提高患者肠道准备效果.     

流程化护理干预在聚乙二醇肠道准备患者中的应用

目的探讨流程化护理干预对肠道准备患者的影响。 方法2018年3月至2019年4月解放军第960医院收治180例肠道准备患者随机分为对照组与观察组,每组90例。观察组实施流程化护理干预,比较两组干预效果。 结果观察组患者肠道清洁度、不良反应发生率、满意度三个方面明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。 结论对肠道准备患者实施流程化护理干预可以减少不良反应发生率,提高肠道清洁度和满意度,值得推广应用。     

利那洛肽联合2L聚乙二醇电解质散在肠道准备中的应用价值

目的 探讨利那洛肽联合分次小剂量聚乙二醇电解质散(polyethylene glycol electrolytes powder, PEG)在结肠镜检查肠道准备中的应用价值。方法 采用前瞻性随机对照研究,纳入2023年2月至2023年7月于襄阳市中心医院消化内科住院行结肠镜检查的221名患者,随机分为3组,A组采用2L PEG,B组采用580μg利那洛肽+2L PEG,C组为对照组采用3L PEG,PEG均是分次剂量服用方案。比较三组的肠道清洁度(BBPS评分)、病变检出率、首次排便间隔时间及总排便次数、不良反应发生率、患者服药完成度等指标。结果 B组在回肠末端、右半结肠、全结肠总评分上肠道清洁效果均优于A组[(1.90±0.46)分VS (1.64±0.42)分、(1.84±0.35)分VS(1.58±0.46)分、(6.70±0.92)分VS (6.24±0.98)分],差异均有统计学意义(P<0.05);B组与C组,在不同肠段以及全结肠总评分上差异均无统计学意义(P>0.05) B组、C组BBPS评分高于A组[总评分(6.70±0.92)、(6.75±0.86)VS(...     

国产与进口复方聚乙二醇在结肠镜检查前肠道准备中的效果比较

[目的]评价国产与进口复方聚乙二醇在结肠镜检查前肠道清洁准备中的效果。[方法]选取门诊以及住院需作结肠镜的患者90例并随机分为A组和B组。A组、B组分别以国产聚乙二醇电解质散、进口聚乙二醇电解质散作肠道清洁准备,以波斯顿评分法对2组行肠道准备评分。[结果]A组、B组总评分分别为(5.38±1.83)分、(6.33±2.08)分,B组优于A组,差异有统计学意义(P0.05)。[结论]进口聚乙二醇电解质散进行肠道准备更能有效清洁肠道,提高肠镜检查的质量。     

分次口服3L聚乙二醇电解质溶液在老年人肠道准备中的效果观察

目的 探讨分次口服3 L聚乙二醇电解质(PEG)溶液在老年人肠道准备中的应用效果.方法 纳入2019年1月至2019年12月何贤纪念医院门诊接受结肠镜检查的老年人180例,随机分为两组,分次组(检查前一天晚上口服1 L PEG和检查当天早晨2 L PEG)92例,单次组(检查当天早晨口服2 L PEG)88例.比较两组...     

复方聚乙二醇联合二甲硅油在老年肠镜检查患者术前肠道准备中的应用效果分析

目的探讨复方聚乙二醇联合二甲硅油在老年肠镜检查患者术前肠道准备中的应用效果。方法将2015年5月至2017年9月在我院内镜中心行电子肠镜检查的84例老年患者随机分为两组,对照组患者肠镜检查前5 h口服复方聚乙二醇电解质溶液,观察组患者肠镜检查前5 h口服复方聚乙二醇电解质溶液,并于检查前1 h口服二甲硅油。观察比较两组患者肠道内的泡沫情况、肠道清洁程度评分、肠镜检查时间以及不良反应发生情况。结果观察组患者泡沫分级明显优于对照组(P0.05);肠道清洁满意率高于对照组但差异无统计学意义(P0.05);观察组患者肠镜检查时间明显短于对照组(P0.05)。两组患者均未发生明显不良反应。结论老年患者肠镜检查术前口服复方聚乙二醇及二甲硅油,能显著减少肠道泡沫,提高肠道清洁满意率,缩短肠镜检查时间,无明显不良反应发生,值得临床推广应用。     

复方聚乙二醇电解质散联合乳果糖在结肠镜检查准备中的应用效果研究

目的比较复方聚乙二醇电解质散联合乳果糖与甘露醇联合蓖麻油在结肠镜检查准备中的应用效果。方法选取2015年5月-2015年10月在郑州大学第二附属医院行结肠镜检查的140例患者,随机分组,对照组70例在检查前给予20%甘露醇+蓖麻油,观察组70例在检查前给予复方聚乙二醇电解质散+乳果糖,对比两组患者服药后肠镜检查成功率、肠道准备质量及不良反应情况。结果观察组患者的检查成功率为97.1%,显著高于对照组的88.6%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的肠道准备质量有效率为94.3%,显著高于对照组的81.4%,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为4.3%,显著低于对照组的12.9%,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方聚乙二醇电解质散联合乳果糖用于结肠镜检查患者的肠道准备效果良好,且安全性较高,值得临床推广应用。     

利那洛肽联合复方聚乙二醇在结肠镜肠道准备中应用的初步研究

目的　初步探索利那洛肽联合复方聚乙二醇（polyethylene glycol,PEG）在结肠镜肠道准备中的作用。方法　本试验是一项多中心随机对照研究。连续纳入2021年11月—2022年3月在上海长海医院、山西省人民医院和联勤保障部队第九〇〇医院3家消化内镜中心接受结肠镜检查的受试者,采用完全随机法分成3组,A组肠道准备方案为3 d利那洛肽+3 L PEG,B组为仅3 L PEG,C组为3 d利那洛肽+2 L PEG。主要观察指标为肠道准备合格率,次要观察指标包括肠道准备优秀率、肠道准备完成率以及肠道准备愿意重复率。结果　共入组130例受试者,其中A组46例,B组43例,C组41例,3组受试者肠道准备合格率［95.7%（44/46）、93.0%（40/43）和95.1%（39/41）,χ2=0.465,P=0.893］,肠道准备优秀率［43.5%（20/46）、25.6%（11/43）和34.1%（14/41）,χ2=3.151,P=0.207］及肠道准备完成率［95.7%（44/46）、95.3%（41/43）和100.0%（41/41）,χ2=1.909,P=0.544］差异均无统计学意义。3组受试者愿意再次行相应肠道准备方案的愿意重复率差异有统计学意义［89.1%（41/46）、74.4%（32/43）和100.0%（41/41）,χ2=12.862,P=0.002］。C组受试者肠道准备完成率和愿意重复率均为100.0%,较A、B两组有升高趋势。结论　利那洛肽有提高肠道准备质量的趋势,可以减少PEG用量。