高效液相色谱法测定复方参羚片中黄芩苷的含量

目的：建立测定复方参羚片中有效成分的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法对复方参羚片中黄芩苷进行含量测定。结果：黄芩苷在0.1352-0.6760 mg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.41%。结论：本含量测定法具有一定的准确性与稳定性,简便可行。适用于复方参羚片中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定红景天注射液中红景天苷的含量

目的建立红景天注射液中红景天苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法(HPLC),流动相为乙腈-水(5:95),检测波长278 nm,流速0.8 mL/min,分离度(R)大于1.5,理论塔板数大于3 000.结果红景天苷在2.5～12.5 μg范围内呈线性关系,其回归方程为:Y=262440C-91194.8,r=0.9999;加样回收率为98.23%,RSD=1.12%.结论本法测定红景天苷的含量灵敏、专属.     

高效液相色谱法测定复方鳖甲软肝片中芍药苷的含量

复方鳖甲软肝片由鳖甲 (制 )、赤芍、冬虫夏草、三七等 1 1味药材制成的中药片剂 ,具有软坚散结、化淤解毒、益气养阴功能 ,方中赤芍为君药 ,其所含芍药苷为其指标成分。本实验建立了大孔吸附树脂小柱预处理样品 ,HPLC测定复方鳖甲软肝片中芍药苷含量的方法。1　仪器、材料与试药高效液相色谱仪 :Agilent 1 1 0 0Series。大孔吸附树脂D1 0 1A(天津农药厂 ) ;芍药苷对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;甲醇 (色谱醇 ) ;乙醇 (分析纯 ) ;复方鳖甲软肝片(980 81 8,本院制剂室生产 ;990 70 2 ,0 0 1 0 1 2 ,0 0 1 1 2 8,内蒙古集宁制药厂 )…     

红景天酒中红景天苷含量的高效液相色谱测定

目的 建立高效液相色谱法测定红景天酒中红景天苷含量的方法.方法 色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(250 mm × 4.6 mm,5.0 μm),流动相甲醇-水(18:82),检测波长为278 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30 ℃.结果 红景天苷进样量在0.072～1.296 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.90﹪,RSD为1.32﹪.结论 该法灵敏度高,操作简便,结果准确可靠,可用于红景天酒中红景天苷含量的测定及其质量控制与评价.     

高效液相色谱法测定复方骨宝片中淫羊藿苷的含量

目的:建立复方骨宝片中有效成分淫羊藿苷含量的高效液相色谱测定法。方法:以ShimpackODS柱(4.6mmi.d.×250mm,5μm)为分析柱;乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钠溶液(32∶68)为流动相;254nm检测,建立了复方骨宝片中淫羊藿苷含量的HPLC-UV法。结果:所建立的含量测定方法中淫羊藿苷在进样量0.2640～1.3200μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997);日内和日间RSD分别为1.02%(n=5)和1.76%(n=5);平均加样回收率为98.91%(RSD=0.98%,n=5)。结论:以上方法简便、准确、重现性好,可用于复方骨宝片中淫羊藿苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定女贞子中红景天苷的含量

 目的 测定女贞子中红景天苷的含量。方法 用反相高效液相色谱法,流动相为甲醇 水(7.5∶92.5),紫外检测波长278 nm,流速1.6 mL·min^-1。结果 红景天苷对照品在7～456 mg·L^-1浓度内线性关系良好,r＝0.999 7。平均加样回收率97.2%,RSD为3.4%。结论 该法简便,分离完全,结果可靠,适用于女贞子中红景天苷的测定。     

高效液相色谱法测定圣地红景天中红景天苷的的含量

目的测定各地红景天药材中红景天苷的含量,建立各地红景天药材的含量测定方法。方法用HPLC法测定红景天苷的含量。结果测定了3批各地红景天药材中红景天苷的含量,建立了红景天苷的含量测定方法。结论该方法简便,重现性好,专属性强,可作为各地红景天药材的质量控制标准。     

高效液相色谱法(HPLC)测定藏药大株红景天饮片中红景天苷含量

参照中国药典2010年版一部红景天项下含量测定方法〔1〕,采用HPLC方法测定大株红景天中红景天苷的含量。方法:色谱柱为Hypersil Ooszc18(5.0mm×150mm、5um),流动相为甲醇-水(15:85)流速为0.5ml.min-1:柱温为27℃;测定波长275nm,进样量为10μl。结果:红景天苷在浓度为3.3～22.0mg/L范园内有良好线性关系,精密度良好,RSD为O.97%。结论:采用本法重现性好,操作简便,准确可靠,灵敏度高,适用于大株红景天中红景天苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定清热解毒片中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定清热解毒片中黄芩苷含量的方法。方法：实验条件为色谱柱：KromasilC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-水-磷酸（52：48：0．1）,检测波长：278nm,流速为1．0mL／min。结果：黄芩苷的平均回收率为99．74％,RSD为0．26％（n=9）。结果：该法简便,结果准确,专属性强,重现性好,可将其作为清热解毒片的质控指标之     

高效液相色谱法测定胆清片中栀子苷的含量

目的:建立胆清片中栀子苷的含量测定方法。方法:色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18;流动相:乙腈-水(12∶88);检测波长:238 nm。结果:栀子苷在0.04136~1.304 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,加样平均回收率为102.81%,RSD值为1.03%(n=6)。结论:该方法前处理简单,重现性好,结果准确可靠,可作为胆清片质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定黄连上清片中栀子苷的含量

目的：建立黄连上清片中栀子苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，检测波长238nm。结果：栀子苷线性范围0．33～1．66μg(r=0．9998)，回收率91．27％。结论：方法简便、准确、重现性好，可作为质量检验的一个定量方法。     

高效液相色谱法测定脑心通片中芍药苷的含量

目的:建立脑心通片中芍药苷含量测定方法。方法:采用C18柱,以甲醇-水-磷酸(25:75:0.08)为流动相,检测波长为230mm。结果:线性范围为0.0296μg～0.9480μg,本法回收率为110.9%,RSD为1.09%。结论:本法操作简便易行,可作为脑心通片质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方拳参片中橙皮苷的含量

目的:建立复方拳参片中橙皮苷的高效液相色谱含量测定方法.方法:C18色谱柱Phenomenex Luna (4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相甲醇-醋酸-水(35∶4∶61),流速1.0 mL· min -1,检测波长283 nm.结果:橙皮苷的线性范围为104·1040ng,平均加样回收率为97.1％(n=6).结论:方法简便、准确,可用于复方拳参片中橙皮苷的含量测定和产品质量控制.     

高效液相色谱法测定安糖胶囊中红景天苷的含量

目的：为控制安糖胶囊质量，对制剂中的名贵药材红景天进行了含量测定方法的研究。方法：采用高效液相色谱法测定了安糖胶囊中红景天苷的含量。结果：平均回收率为97.98%，RSD＝1.72%。结论：方法简便，快速，灵敏度高，重现性好。     

高效液相色谱法测定复方西羚解毒片中连翘苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方西羚解毒片中连翘苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,使用FortisC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水(25∶75)为流动相,流速1 ml.min-1,检测波长230 nm。结果:连翘苷在10.7μg/ml～128.4μg/ml之间呈较好的线性关系,相关系数为0.9997,连翘苷的回收率为98.36%,RSD=1.47%。结论:该实验操作简便,结果准确,可作为复方西羚解毒片的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定鼻炎片中升麻素苷含量

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定鼻炎片中升麻素苷含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为迪马Diamonsil C18分析柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(18∶12∶70);流速为1.0 mL/min;检测波长为254 nm.结果 升麻素苷在0.1888～1.534 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 7,加样回收率为101.74%,RSD为2.97%.结论 该方法快速、准确,可用于鼻炎片的质量控制.     

高效液相色谱法测定复方甲亢片工艺研究中芍药苷的含量

目的:应用高效液相色谱法测定复方甲亢片工艺研究中芍药苷的含量.方法:用50%乙醇超声处理30min来制各样品;采用C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),以甲醇-异丙醇-36%醋酸-水(26:2:2:70)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm,柱温30℃.结果:测得样品中芍药苷平均含量为0.1694%,其线性范围在0.168～0.672μg内良好,平均回收率为95.71%,RSD为1.5%.结论:该方法简便、准确、可靠,可用于该方中芍药苷的含量测定.