到手香化学成分的初步研究

目的 对到手香提取物中的化学成分进行初步研究.方法 采用系统预试法,对到手香的水提液、乙醇提取液、酸性乙醇提取液、石油醚提取液进行研究,对其可能含有的化学成分进行初步确定.结果 到手香中可能含有氨基酸、蛋白质、糖及其苷类、皂苷、鞣质、酚类、有机酸、甾体类、萜类、挥发油等化学成分.结论 初步确定到手香可能含有的多种化学成分,为到手香的进一步开发和利用提供了实验基础.     

侗药血藤果化学成分预实验

目的:采用系统预试法对血藤果可能的化学成分进行预实验,初步探索血藤果的化学成分。方法:采用化学反应鉴别方法分别对血藤果的水提取液、乙醇提取液和石油醚提取液、酸性乙醇提取液进行研究,通过多种指示剂和显色剂的沉淀反应或颜色反应,对血藤果可能含有的化学成分进行初步研究。结果:血藤果中可能含有氨基酸、蛋白质、多糖及其苷类、酚类和鞣质、黄酮类、有机酸、花青素类、三萜类、木脂素等化学成分。结论:初步确定血藤果含有多种有效成分,为血藤果的进一步开发利用提供了实验基础。     

新疆哈萨克民间药材别克参化学成分预实验

目的通过化学成分系统预实验分析新疆哈萨克民间药材别克参中可能含有的化学成分。方法采用试管法、薄层层析法分别对别克参水、95%乙醇、酸性乙醇、石油醚提取液进行理化鉴别。结果别克参中可能含有氨基酸、糖、多糖及其苷类、有机酸、酚类、鞣质、生物碱、甾体、三萜类、挥发油类化合物,可能不含有皂苷、黄酮、强心苷、蒽醌类化合物。结论初步确定了别克参中的化学成分类别,为该药材的进一步研究提供实验基础。     

郁金香化学成分预实验

目的采用系统预试法,对郁金香可能的化学成分进行预实验,初步探索郁金香的化学成分。方法采用化学反应鉴别方法、试管反应法分别对郁金香的水提取液、95%乙醇提取液、石油醚提取液进行研究。通过多种指示剂和显色剂的沉淀反应或颜色反应,对郁金香地上和地下化学部分可能含有的化学成分进行初步的比较研究。结果郁金香可能含有黄酮类、生物碱、挥发油、氨基酸、蛋白质、多糖、有机酸、酚类、鞣质、甾体、葸醌类、三萜类、皂苷类、强心苷类和蒽醌类等化学成分,其中地上部分不含强心苷类和蒽醌类,地下部分不含挥发油、酚类、鞣质、甾体、三萜类和皂苷类。结论初步确定郁金香含有多种有效成分,为郁金香的进一步开发利用提供了实验基础。     

壮药龙船花化学成分预实验

目的:采用系统预实验法对龙船花可能的化学成分进行预实验,初步探索龙船花的化学成分。方法:采用试管反应法、纸反应法,分别对龙船花地上部分和地下部分的水、95%乙醇、石油醚提取液进行研究,通过多种指示剂和显色剂的显色反应或沉淀反应,对龙船花可能含有的化学成分进行初步研究。结果:龙船花地上部分和地下部分中均可能含有氨基酸、多肽、蛋白质类、糖、多糖、苷类、有机酸类、酚类、植物甾醇、三萜类、油脂类等类型成分。结论:初步确定龙船花含有多种化学成分,为其进一步开发利用提供参考。     

山核桃叶与美国山核桃叶中化学成分的初步分析

目的:通过预实验,初步了解山核桃叶和美国山核桃叶中的化学成分。方法:采用化学成分系统预试法,分别对山核桃叶和美国山核桃叶的水提取液、乙醇提取液和石油醚提取液进行研究,通过多种指示剂和显色剂的颜色反应或沉淀反应,初步推断两种植物叶中可能含有的化学成分。结果:两者所含的化学成分类型基本相同,可初步确定其可能含有多糖、鞣质、酚类、有机酸、黄酮类、蒽醌类、强心苷、三萜类化合物及其皂苷等化学成分。结论:首次报道山核桃叶和美国山核桃叶化学成分预试验,有利于对其有效成分的提取、分离、纯化研究,为今后深入研究与开发利用该资源提供一定的研究基础。     

鬼灯笼叶与茎的化学成分分析

目的:通过化学成分预实验分析壮药鬼灯笼中的化学成分。方法:采用试管反应法、纸反应法,分别对鬼灯笼叶、茎的水、95%乙醇、石油醚提取液进行理化鉴别以及UV法对鬼灯笼叶、茎的95%乙醇提取液进行理化鉴别。结果:鬼灯笼的叶、茎中可能含有有机酸、酚类、氨基酸、糖、多糖及其苷类、甾体三萜类、生物碱,可能不含有皂苷、黄酮、鞣质、强心苷、香豆素、蒽醌、挥发油类化合物。结论:初步确定了鬼灯笼叶、茎中的化学成分类别,为该药材的进一步研究提供实验基础。     

老鸦糊化学成分预实验研究

目的:通过预试验初步了解老鸦糊的化学成分。方法:采用化学成分系统预试验方法对老鸦糊的根、茎、叶的水提取液,乙醇提取液以及石油醚提取液进行化学成分预实验鉴定。结果:通过系统预试验,初步判断老鸦糊的根、茎、叶所合的化学成分基本相同,其中可能含有酚类、鞣质、有机酸及糖类。结论:本研究初次确定老鸦糊的化学成分,为进一步研究提供科学依据。     

飞扬草有效成分的定性分析

目的:对飞扬草进行化学成分初步研究。方法:采用化学法和HPLC法对飞扬草水提液、乙醇提取液、石油醚提取液进行化学成分系统预试,对其化学成分进行分析鉴别。结果:通过化学鉴别,初步推断其主要含有糖和苷类、氨基酸、酚类或鞣质、有机酸、甾体或三萜类和黄酮成分;进一步采用HPLC法对其提取物中所含的多酚类成分进行鉴别,可检测出没食子酸和槲皮素。结论:该研究提示飞扬草提取物可能含有的化学成分的种类,为其开发利用提供了实验基础。     

倒地铃化学成分预实验

目的采用系统预试法对倒地铃全草可能的化学成分进行预实验,初步探索倒地铃的化学成分。方法采用试管反应法、纸反应法,对倒地铃全草水、95%乙醇、石油醚提取物进行研究,通过多种指示剂和显色剂的显色反应或沉淀反应,对倒地铃可能含有的化学成分进行初步研究。结果倒地铃全草可能含有氨基酸、糖、苷类、有机酸、黄酮类、香豆素、内酯类、三萜类、油脂等化学成分。结论初步确定倒地铃含有多种有效成分,为倒地铃的进一步开发利用提供实验基础。     

新疆紫草多糖的超声提取及含量测定

目的从新疆紫草中提取多糖,并测定其含量。方法运用超声技术用水提醇沉法提取紫草多糖,用酚-硫酸比色法测定多糖含量。结果多糖含量2.267%,平均回收率为100.8%,RSD=0.48%(n=6)。结论运用超声技术从紫草中提取出多糖,反应速度加快,收率提高。     

正交试验优选紫草提取工艺

目的以紫草中总萘醌和左旋紫草素的含量为指标，研究超声萃取和索氏提取2种工艺方法在萃取紫草中有效成分的差异。方法通过正交试验安排实验条件，采用分光光度法测定紫草提取液中总萘醌含量，HPLC法测定提取液中左旋紫草素含量，比较超声萃取与索氏提取的提取效率，优选两种工艺方法的最佳工艺条件。结果2种工艺方法中，粒度对总萘醌的提取率均有非常显著影响，粒度较大的提取率高，但对紫草中左旋紫草素的提取率无显著影响；溶剂乙醇在2种工艺方法中表现出不同影响，超声萃取工艺乙醇的提取率较高，呈显著影响，而在索氏提取工艺中提取率较低，也呈显著影响。结论比较2种工艺，超声萃取具有高效、省时、节能的特点，优于索氏提取工艺。     

药用紫草研究进展

紫草是我国传统的中药材,以根药用,具有多方面的功效。目前,能够药用的紫草有2种,为新疆紫草和内蒙紫草。对紫草的基原考证、道地沿革、生产特点、采收和加工、药材质量特征、药用历史及应用进行了概述,并对资源的综合利用和保护作出展望。     

紫草工业生产中左旋紫草素的损失与检测合理性研究

目的:研究紫草渗漉液浓缩过程中左旋紫草素的损失原因并建立合理检测方法。方法:以左旋紫草素为指标,采用优化的色谱条件进行测定,分析检测环节中供试液含醇量、供试液生药浓度等对左旋紫草素含量测定的影响,在此基础上考察供试液合理制备方法及含量测定方法学,以建立合理的检测方法。结果:优化的色谱条件为:甲醇∶水(82∶18)为流动相,流速:1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为516 nm,将分析时间由40 min缩短为24 min;供试液的含醇量显著影响左旋紫草素的含量测定结果,同等浓度的左旋紫草素,在低含醇量(<40%)供试液中的峰面积仅约为高含醇量(>70%)的20%～30%;供试液最好用40%以上乙醇配制,合理浓度范围为0.0167～0.083 g生药/mL;改进的检测方法具有良好的精密度、重现性和准确性。结论:研究首次发现供试液含醇量与左旋紫草素的色谱峰面积密切相关,并由此揭示紫草渗漉液回收乙醇过程中巨大损失的另一重要原因是:在检测环节中,供试液含醇量过低导致左旋紫草素的测定结果显著偏低,未能客观反映实际含量。新方法较现有方法能更有效、合理、客观的检测左旋紫草素,监测工艺过程,同时具有高效率、低成本的优...     

紫草油膏中的化学成分研究

目的研究紫草油膏的化学成分,探讨中药复方中紫草油炸的合理性。方法利用色谱法对中药紫草油膏中的化学成分进行分离;利用核磁共振、质谱波谱方法对分离得到的单体化合物进行结构鉴定。结果从紫草油膏中分离得到芝麻素、芝麻酚林、去氧紫草素、紫草素。结论中药紫草油膏中的化合物含有香油和紫草的有效成分,说明中药复方油膏剂中应用香油炸药材有其合理性。     

新疆软紫草中咖啡酸四聚体对照品的制备

目的从新疆软紫草的丙酮水提取物中分离制备了咖啡酸四聚体对照品。方法经紫外光谱、红外光谱、核磁共振和质谱确定结构。结果其相关数据与文献一致,纯度为98.11%。结论符合中药化学对照品含量测定要求,可作为高纯度咖啡酸四聚体化学对照品的制备分离方法。     

新疆紫草羟基萘醌类成分对炎症细胞因子的抑制作用

目的研究新疆紫草羟基萘醌化合物对炎症细胞因子的抑制作用。方法采用酶联免疫法测定新疆紫草羟基萘醌化合物对脂多糖（LPS）诱导的小鼠腹腔巨噬细胞RAW264．7释放肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-1D（IL-1D）等炎症细胞因子的抑制作用。采用Griess法测定分离纯化的6种不同羟基萘醌化合物（紫草素、去氧紫草素、乙酰紫草素、β’β-二甲基丙烯酰紫草素、α-甲基丁酰紫草素、异丁酰紫草素）对LPS诱导的小鼠腹腔巨噬细胞RAW264．7释放炎症细胞因子一氧化氮（N0）的抑制作用。结果新疆紫草羟基萘醌化合物对LPS诱导的小鼠腹腔巨噬细胞RAW264．7释放TNF—α和IL-1D具有抑制作用;6种紫草羟基萘醌化合物对LPS诱导的小鼠腹腔巨噬细胞RAW264．7释放NO具有抑制作用。结论新疆紫草羟基萘醌成分对炎症细胞因子均有不同程度的抑制作用,为进一步研发以炎症因子TNF-α抑制剂为靶向的类风湿关节炎治疗药物提供了一定的理论依据。     

新疆紫草羟基萘醌有效部位制备工艺研究

目的以β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量为指标,研究新疆紫草抗炎有效部位的制备工艺。方法采用高效液相色谱法测定羟基萘醌中β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量,通过正交设计法优选提取工艺,再经硅胶柱色谱得到羟基萘醌有效部位。结果最佳提取工艺为55℃,15倍量石油醚浸提2h,浸提2次,得到的浸膏经10倍量硅胶柱色谱得到羟基萘醌有效部位。结论此工艺路线成本低,重复性较好,可用于工业化生产,获得较高纯度的羟基萘醌。     

中低压制备型色谱制备紫草萘醌成分的研究

 目的 建立新的色谱技术,分离纯化紫草萘醌成分。方法 采用中低压制备色谱和Flash柱进行分离纯化,利用理化性质和核磁共振谱、红外、质谱等技术鉴定结构,用高效液相色谱技术分析单体的纯度。结果 分离鉴定了6个化合物。分别为去氧紫草素,紫草素,异丁酰紫草素,乙酰紫草素,β-乙酰氧基异戊酰紫草素,β,β-二甲基丙烯酰紫草素,纯度分别是99.62%,99.02%,99.5%,99.31%,99.3%,99.2%。结论 首次建立中低压色谱技术,快速、准确分离紫草药材的单体成分。     

Studies on in vitro metabolism of shikonin

Shikonin is one of the active components isolated from the root of Arnebia euchrona (Royle) Johnst. It has been shown to possess significant antibacterial, antiinflammatory and antitumour activities and has been used clinically. In this paper, rat liver microsomes were incubated in vitro to study the metabolism of shikonin and a reverse‐phase high performance liquid chromatography/photodiode array detector (DAD) method was used to separate and detect the metabolites. The effects of several factors on the metabolism were investigated and the metabolic system was optimized. The main metabolites were purified by RP‐HPLC and their structures were determined by UV, ¹H‐NMR and MS. S‐1 was dihydroxylated shikonin, S‐2 was 2‐OH shikonin and S‐3 was 6‐OH or 7‐OH shikonin. Copyright © 1999 John Wiley & Sons, Ltd.