假性甲状旁腺功能减退症的神经系统表现的临床分析

目的总结以神经系统表现为特征的假性甲状旁腺功能减退症的临床特点和诊治原则。方法回顾性分析6例以神经系统表现为特征的假性甲状旁腺功能减退症的临床资料。结果假性甲状旁腺功能减退症是一种罕见的遗传性疾病,有家族发病倾向,以低钙、高磷、PTH正常或偏高为主要特征,可伴有发育异常、智力发育迟缓等,部分病例有头痛、癫痫、手足抽搐、神经精神症状。诊断上需行血钙、血磷、甲状旁腺激素检查、头颅CT及假性甲状旁腺功能减退症的刺激试验以确诊。治疗上以补充钙剂和维生素D为主。结论以神经系统表现为特征的假性甲状旁腺功能减退症临床罕见,极易误诊,应积极结合临床早期诊断和治疗。     

假性甲状旁腺功能减退症误诊为Fahr综合征1例并文献复习

目的 探讨假性甲状旁腺功能减退症的临床表现和诊治要点.方法 回顾性分析1例假性甲状旁腺功能减退症误诊为Fahr综合征患者的临床资料,并复习相关文献.结果 该患者临床表现为抽搐,头颅CT示双侧广泛基底节钙化,一度诊断为Fahr综合征,后查血钙低、血磷、甲状旁腺素(PTH)高,诊断为假性甲状旁腺功能减退症.结论 假性甲状旁腺功能减退症与Fahr综合征临床表现相似,容易误诊,血清钙、磷、PTH检查有助于鉴别.     

1例诊断为甲状旁腺功能减退症的病例临床分析

正不明原因的手足抽搐的老年病人收入内科病房,入院后因各种原因未检查血清iPTH水平。但不容忽视的是对于反复发作性手足抽搐的病人,需警惕原发性甲状旁腺功能减退症的诊断。现1例病例在我们临床诊疗中应注意原发性甲状旁腺功能减退症的漏诊。1临床资料病例1:患者,女性,76岁。因"反复胸闷心悸半年,活动后气急2月,     

甲状旁腺功能减退症33例临床分析

目的探讨甲状旁腺功能减退症患者的临床特征,提高该病的早期诊治水平。方法收集2009年1月—2015年4月内蒙古医科大学附属医院内分泌科收治的甲状旁腺功能减退症患者33例,其中甲状腺术后的继发性甲状旁腺功能减退症(A组)16例,特发性甲状旁腺功能减退症(B组)13例,假性甲状旁腺功能减退症(C组)4例,对其临床资料进行回顾性分析,包括病因、临床表现、实验室检查、误诊原因以及治疗等。结果甲状旁腺功能减退症的临床表现以手足搐搦(81.82%,27/33)、感觉异常(78.79%,26/33)、癫痫样发作(6.06%,2/33)出现频率最高。A组患者平均血钙、PTH、24 h尿钙水平高于B组,而平均血磷、碱性磷酸酶(ALP)、24 h尿磷水平低于B组。A组患者16例,行头颅CT或MR检查13例,头颅双侧基底节区钙化8例;B组患者13例,头颅双侧基底节区钙化10例;C组患者4例,头颅双侧基底节区钙化3例。心电图示:QT时间延长,主要为ST段延长,伴异常T波。甲状旁腺功能减退症患者经补钙及维生素D治疗后,血钙大致恢复正常,症状得到改善。结论甲状腺手术后的继发性甲状旁腺功能减退症是该病的主要病因。该病临床表现多样,容易误诊,离子检查对本病的诊断尤为重要。     

以神经系统表现为特征的假性甲状旁腺功能减退症5例临床分析

假性甲状旁腺功能减退症(pseudohypoparathyroidism,PHP)在临床上少见,临床表现复杂多样,且存在各种变异,特别是以神经系统表现为特征的病例易误诊。为探讨此类PHP的诊断、治疗方法,现将我科2005年1月～2010年6月住院诊治的5例PHP病例特点分析报告如下。1临床资料5例中,2男3女,年龄15～40岁,病程1个月～2年。其中1     

特发性甲状旁腺功能减退症11例分析

特发性甲状旁腺功能减退症１１例分析张佩韦陈惠贤（第一附属医院内分泌科南昌３３０００６）我院从１９９１年至１９９４年共收治特发性甲状旁腺功能减退症（ＩＨＰ）１１例。发现ＩＨＰ并不少见，临床上，常以神经、精神症状而误诊为其他疾病。兹将本组病例报告如下。...     

甲状旁腺功能减退症9例

目的 探讨甲状旁腺功能减退的诊断和治疗。方法 回顾性分析9例甲状旁腺功能减退症患者的临床资料。结果 本组特发性甲旁减3例,继发性甲旁减6例,2例误诊为癫癎,1例误诊为癔症,经过补钙和维生素D等治疗后症状均好转。结论 血钙、血磷的检测应作为癫癎发作、癔症样发作等患者的常规检查,尤其是成年人首次癫痫发作患者,需行头颅CT或血钙测定,以免误诊。     

以反复抽搐为主要表现的特发性甲状旁腺功能减退症患儿1例并文献复习

特发性甲状旁腺功能减退症为一种罕见的内分泌疾病,临床表现复杂多样,易漏诊误诊。本文报道1例以反复抽搐为主要表现,实验室检查提示血清钙及甲状旁腺激素降低、颅脑钙化,最终诊断为特发性甲状旁腺功能减退症的患儿;后期使用钙剂及维生素D衍生物治疗有效。同时对国内外相关文献进行了复习和总结,旨在提醒临床医师重视高危人群筛查,尤其是对于不明原因反复抽搐的患儿,需警惕特发性甲状旁腺功能减退症;及时完善相关检查,并关注其治疗,治疗期间应定期复查血钙、血磷及24 h尿钙。     

内分泌性肌病误诊为多发性肌炎的诊治分析并相关文献复习

目的 通过分析误诊病例,提高临床医师对内分泌性肌病的诊治水平.方法 分析总结2011-2013年我院收治的4例误诊为多发性肌炎的内分泌性肌病患者的临床特点,并结合相关文献进行复习.结果 4例误诊病例中2例诊断为原发性甲状腺功能减退症,1例诊断为甲状腺功能亢进症,1例诊断为高醛固酮血症.依据一般资料和相关检查明确诊断后给予对症治疗,4例患者均明显好转.结论 内分泌性肌病是多发性肌炎常见的误诊疾病之一,临床医师需加强鉴别诊断,避免误诊.     

婴儿期诊断甲状旁腺功能减低症1例

甲状旁腺功能减退症(Hypoparathyroidism)是指甲状旁腺素(PTH)分泌过少和(或)效应不足而引起的一组临床综合征,在儿科中比较少见,婴儿期发现诊断甲状旁腺功能减低症病例的报道更为罕见. 现将2012年5月9日我院儿科收治的1例甲状旁腺功能减低症病例报道如下.     

甲状腺功能减退症11例误诊分析

为分析甲状腺功能减退症的误诊原因,笔者对我院2008年3月至2012年12月收治的11例甲状腺功能减退患者进行回顾性分析,结果发现不典型甲状腺功能减退症,有时以某一种症状为突出表现,常被误诊为其他系统疾病,故早期诊断较困难。应提高对本病的认识,早发现,早诊断,早治疗,减少误诊。     

甲状旁腺功能减退症误诊为特发性基底节钙化症2例分析

原发性甲状旁腺功能减退症是一种较少见的内分泌疾病,其低血钙、高血磷引起的神经精神症状及脑内钙化表现,易被误诊为颅内疾病.笔者发现2例甲状旁腺功能减退症误诊为特发性基底节钙化症的病例,现报告如下.     

甲状腺功能减退症的内分泌治疗

目的：探讨甲状腺功能减退症的临床诊断与内分泌治疗情况。方法：回顾性分析我院近5年来收治的32例甲状腺功能减退症患者的临床诊断与治疗资料。结果：32例患者中,初次确诊为甲状腺功能减退症26例,确诊率为81．3％,多误诊为冠心病和肾脏疾病;经过内分泌治疗后,治疗有效率为96．9％。随访0．5～2．0年,患者均身心健康。结论：在临床工作中正确认识甲状腺功能减退症的临床特点,正确诊断及处理甲状腺功能减退症,有助于提高甲状腺功能减退症患者的生存质量。     

特发性甲状旁腺机能减退22例临床分析

特发性甲状旁腺功能减退症(IHP)是由于甲状旁腺分泌甲状旁腺激素减少所致的低血钙为主要表现的一组疾病。长期低血钙可致神经系统兴奋性升高，晶体混浊，外胚层组织营养不良，骨密度增加和软组织钙化等，因此本病的早期诊断、早期治疗尤为重要。该病是原发于甲状旁腺的少见疾病，常容易误诊、误治，所以在临床上应予以足够重视。我院自1990年-2003年12月共收治22例，现报告如下。     

甲状旁腺功能减退症误诊为癫痫22例临床资料分析

背景 甲状旁腺功能减退症(hypoparathyroidism,HP)患者因低血钙导致神经肌肉兴奋性增高,临床表现为手足反复搐搦发作等,容易被误诊为原发性癫痫而接受抗癫痫药物治疗.目的 回顾分析HP误诊为癫痫的临床病例资料,为降低误诊误治率总结经验及教训.方法 收集2008年1月1日-2021年7月1日于解放军总医院第...     

甲状腺功能减退15例误诊分析

目的：分析甲状腺功能减退症病人误诊原因，提高对不典型甲状腺功能减退症的诊断正确率。方法：对2000年1月-2006年12月住院的甲状腺功能减退症病人15例进行回顾性分析。结果：确诊前分别被误诊为高脂血症（脑动脉硬化）3例，贫血3例，冠心病3例，肾小球肾炎2例，脂肪肝2例，心包炎1例，结核性胸膜炎1例。结论：甲状腺功能减退症临床表现比较隐匿，缺乏特异性，常易误诊，临床医生要加强认识，及时正确诊断，合理治疗。     

不典型甲状腺功能减退症64例临床分析

目的 探讨甲状腺功能减退症的临床特征,提高对不典型甲减的诊断水平,避免误诊和漏诊.方法 回顾分析我院2006年12月至2009年8月间64例不典型甲状腺功能减退症患者的临床资料.结果 64例中以心血管症状就诊者15例,以神经系统症状就诊者12例,以慢性肾病就诊者8例,以消化系症状就诊者8例,以贫血就诊者8例,以关节肌肉疾病就诊者6例,以垂体疾病就诊者4例,以睡眠呼吸暂停综合征就诊者3例,后经甲状腺功能检查确诊为甲减,给予左甲状腺素片替代治疗,其临床症状均得以缓解.结论 甲状腺功能减退症临床表现比较隐匿,发生缓慢,且缺乏特异性,常易漏诊、误诊,应提高认识,及时进行甲状腺功能检查,以期早诊早治.     

假性甲状旁腺功能减退症1例报告

假性甲状旁腺功能减退症(Pseudohypoparathyroidism,PHP)是指一组以低钙、高磷和甲状旁腺激素(PTH)抵抗为特征的显性/隐性遗传病。主要临床表现为反复低钙性抽搐,常伴有语言及体格发育迟缓和Albright 遗传性骨营养不良症,给予补钙后症状可缓解。此病临床少见,多以手足抽搐就诊,常导致误诊及漏诊。本文主要对PHP的鉴别诊断、治疗等方面展开讨论,旨在通过这一典型的病例报道,提高广大临床工作者对此病的认识。     

新生儿甲状旁腺功能减退症的临床特征及治疗效果探讨

目的分析及探索新生儿甲状旁腺功能减退症患儿的临床特征,并总结治疗方法及疗效,旨在为临床诊断及治疗工作提供有效参考。方法收集本科室2015年1月-2017年1月间接收的患新生儿甲状旁腺功能减退症的6例患儿进行研究,对其临床资料进行回顾性分析,旨在观察该疾病患儿的临床特征与治疗效果。结果本组6例患儿中5例存在手脚抽搐及震颤等表现,1例仅有钙低。1例母亲合并甲状旁腺功能亢进症,1例母亲合并妊娠糖尿症。实验室检查发现血钙水平明显较低、血清磷上升。5例患儿治疗后顺利出院,随访发现患儿的相关症状均全部消失。针对低钙血症症状相对较轻且不合并相关症状者,可给予钙片经口服治疗。5例伴惊厥症状者加用水合氯醛与苯巴比妥镇静处理。4例患儿给予罗盖全经口服用药治疗。2例伴脑膜炎疾病者给予抗生素抗感染处理。结论新生儿甲状旁腺功能减退症患儿通常经神经系统症状纠正,且合并钙低、磷高表现,该疾病通常属于暂时性,预后较好。     

一例特发性甲状旁腺功能减退症合并颅内钙化灶的报告分析

目的汇报我院第一例特发性甲状旁腺功能减退症合并颅内钙化灶患者。方法通过详细采集病史,此次住院因CT室医师考虑甲状旁腺功能减退症补钙不足,低血钙继发"甲状旁腺功能亢进症"引起颅内钙化而住院,后经过一系列血钙磷镁、尿电解质、降钙素、25-羟基维生素D等检查化验等方法进行排除或确诊。结果排除颅内钙化是由于甲状旁腺功能亢进症引起,避免了误诊误治。结论甲状旁腺功能减退症也可以合并颅内钙化,颅内钙化是甲状旁腺功能减退症的症状之一,临床及各医技科室要高度重视。