胶艾汤对虚寒失血小鼠血浆血管性假血友病因子含量的影响

采用眼眶静脉丛放血并腹腔注射龙胆草水煎液致小鼠虚寒失血证模型，观察给药后各组小鼠血浆血管性假血友病因子(vWF)含量等指标。结果表明，胶艾汤可使致模动物血浆vWF含量下降，血红蛋白含量升高，红细胞和血小板计数增加，凝血时间缩短，有保护血管内皮细胞和补血止血作用。     

胶艾颗粒剂对"虚寒失血型"动物出血的影响

目的:探讨胶艾颗粒剂的止血作用及其机制。方法:采取放血法并ip龙胆草水煎液造成虚寒失血型动物模型。取血浆用ELISA法测定血浆血管性血友病因子(vWF)和血浆血小板a颗粒膜蛋白-140(GMP-140)含量;用发色沉淀法测定血浆组织纤溶酶原激活剂(t-PA)和纤溶酶原激活剂抑制物(PAI)含量;用比浊法测定血小板功能。结果:胶艾颗粒剂可使虚寒失血型模型动物血浆t-PA含量降低而PAI含量增高(p<0.01);可使虚寒失血型模型动物血浆vWF水平下降(p<0.01);对虚寒失血动物血小板聚集功能和血浆GMP-140含量未产生明显的影响。结论:以上实验结果表明,胶艾颗粒剂能抑制t-PA激活纤维溶解蛋白,保护血管内皮细胞,加速血管内膜修复,从而发挥止血作用。且止血不留瘀。其作用与剂量呈正比例关系。     

胶艾汤与四物汤对血瘀模型大鼠活血功效的比较研究

目的比较胶艾汤和四物汤对急性血瘀模型大鼠血液流变学、凝血功能和血小板聚集率的影响,探讨胶艾汤衍化为四物汤后活血功效变化的机制。方法采用sc肾上腺素加冰水浴复制大鼠急性血瘀模型,检测各组大鼠全血黏度、血浆黏度、红细胞压积(HCT)、凝血4项、血小板聚集率。结果与对照组比较,模型组大鼠全血黏度、血浆黏度、HCT明显升高(P<0.01),凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、部分活化凝血活酶时间(APTT)明显缩短,纤维蛋白原(FIB)的量明显增加(P<0.01),血小板聚集率明显增大(P<0.01)。与模型组比较,四物汤组大鼠全血黏度、血浆黏度、HCT明显降低(P<0.05、0.01),TT、PT、APTT明显延长(P<0.05)、FIB的量明显降低(P<0.01),血小板聚集率明显降低(P<0.01);胶艾汤中剂量组大鼠1 s-1切变率下的全血黏度与HCT明显降低(P<0.05、0.01),APTT明显延长(P<0.05),PT明显缩短(P<0.01),血小板聚集率明显降低(P<0.05)。与胶艾汤中剂量组比较,四物汤组大鼠PT明显延长(P<0.01)。结论胶艾汤和四物汤均具有不同程度改善血液流变性、延长凝血时间、抑制血小板聚集等活血作用,胶艾汤衍化为四物汤后活血作用增强。     

赭石止血作用及其机制研究

目的 研究赭石水煎液的止血作用,探讨其可能的作用机理.方法 毛细玻管法测定小鼠凝血时间(CT),小鼠断尾法测定小鼠出血时间(BT),同时进行血小板计数(PLC);全自动血液凝集仪测定大鼠凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT);采用酚试剂比色法测定大鼠血浆纤维蛋白原(Fg)含量.结果 煅赭石高剂量水煎液能明显缩短BT和CT,生、煅赭石均能明显缩短PT、APTT、TT;生、煅赭石均能增加Fg含量,生品与煅制品之间无显著性差异.结论 赭石具有促凝、止血作用,其作用机制可能是通过激活内、外源性凝血系统而止血.     

胶艾汤止血作用的机制作用

对胶艾汤治疗崩漏下血的作用机制从止凝血角度进行了探讨，结果显示，胶艾汤可使模型动物血浆组织纤溶酶原激活剂（t-PA)含量降低而纤溶酶原激活剂抑制物(PAI)窗户增加，从而抑制t-PA激活纤溶；并可使模型动物血浆血管性假血友病因子（vWF）含量下降，有保护血管内皮细胞作用。实验同时观察到，胶艾汤对虚寒失血证动物血小板聚集功能和血浆小板a颗粒膜蛋白－140（GMP－140）含量未产生明显影响，可能是本方止血不留瘤特点的体现。     

胶艾汤止血作用的机制研究

对胶艾汤治疗崩漏下血的作用机制从止凝血角度进行了探讨。结果显示 :胶艾汤可使模型动物血浆组织纤溶酶原激活剂 (t- PA)含量降低而纤溶酶原激活剂抑制物 (PAI)含量增加 ,从而抑制 t- PA激活纤溶 ;并可使模型动物血浆血管性假血友病因子 (v WF)含量下降 ,有保护血管内皮细胞作用。实验同时观察到 ,胶艾汤对虚寒失血证动物血小板聚集功能和血浆血小板 a颗粒膜蛋白 - 140 (GMP- 140 )含量未产生明显影响 ,可能是本方止血不留瘀特点的体现     

美洲凌霄花抗凝血功能研究

目的:研究美洲凌霄花的抗凝血作用,初步探讨其抗凝血机制.方法:采用断尾法和毛细管法分别测定小鼠尾出血时间(BT)、毛细管凝血时间(CT),并测定小鼠肺栓塞时间(PET),通过试剂盒测定小鼠体外凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血激酶时间(APTT)、血浆复钙时间(PRT).结果:美洲凌霄花醇提物剂量依赖性延长小鼠CT、BT并剂量依赖性缩短小鼠肺栓塞时间(PET);其不同萃取层中水层能显著延长小鼠CT、BT(P＜0.05),并能延长TT、PT、PRT(P＜0.05);粗多糖能够延长小鼠CT、BT,并能延长APTT、PT、PRT(P＜0.05).结论:美洲凌霄花具有抗凝血作用,其活性强度为多糖＞水层＞醇提物.     

独一味水提取物止血作用及其机理的初步研究

目的研究藏药独一味水提取物(HLRE)的止血、促凝血作用及其机理。方法小鼠灌胃给予HLRE高、中、低剂量,3天后测定止血时间(BT)和凝血时间(CT),同时进行血小板计数(PLC);大鼠不同剂量口服给药14d后,颈总动脉采血,测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)含量以及肝功能和血脂等指标。结果HLRE2g/kg剂量组与1g/kg剂量组与生理盐水组比,出血时间和凝血时间都显著缩短,但各给药组血小板计数无显著性差异。PT、APTT无差异;TT明显缩短;FIB、Alb(白蛋白)显著增加;转氨酶、血脂有降低趋势。结论HLRE具有较好的止血、促凝血作用,推测其可能是通过增加纤维蛋白原(FIB)的含量,缩短大鼠凝血酶时间(TT)来发挥上述作用的。     

水蛭抗凝血作用实验研究

目的 :观察水蛭对正常和高凝动物血液流变学及凝血系统的影响。方法 :小鼠连续给不同剂量药物后,以剪尾法测定出血时间(BT),以毛细管法测定凝血时间(CT),摘眼球取血测定凝血酶原时间(PT),活化部分凝血酶时间(APTT),凝血酶时间(TT)以及纤维蛋白原(Fibg)的含量;尾静脉注射鞣花酸溶液,测定BT和CT。大鼠连续给不同剂量药物后,舌下静脉注射鞣花酸溶液,测定全血黏度和血浆黏度以及血浆凝血时间APTT、PT、TT以及Fibg的含量。结果:水蛭能显著延长正常和高凝小鼠BT和CT,显著延长正常小鼠PT和APTT,显著降低高凝大鼠全血黏度和血浆黏度,显著延长PT、APTT和TT。结论:水蛭能显著改善血液流变学,有抗凝血作用。     

血汗净口服液的止血作用及机制

目的:观察血汗净口服液(燕麦草)(Xuehanjing,XHJ)止血效应并初步探讨其作用机制.方法:断尾法、玻片法测BT、CT;分别采用免疫浊度法、凝固法vWF、PT和KPTT,发色底物法测AT-Ⅲ、tPA、PAI并进行血小板计数;用血栓成形法测血小板粘附聚集性.结果:XHJ可显著缩短小鼠CT、BT(P＜0.05);明显缩短大鼠PT、KPTT,增加大鼠vWF(P＜0.05);对AT-Ⅲ活性、PLT无显著影响(P＞0.05);显著增加家兔血栓湿重(P＜0.05).结论:XHJ有明显止血作用,机制与纤溶抑制、提高凝血因子活性、促进血小板聚集物质释放和增加PLT粘附聚集能力有关.     

三七止血活性与商品规格划分的相关分析

目的探讨三七止血活性与商品规格划分的相关性。方法小鼠ig给予不同商品规格三七后,测定剪尾出血时间(BT)及凝血时间(CT),并采用全自动血液分析仪测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)和计数血小板(PLT),同时采用HPLC法测定不同商品规格三七中三七素的量,分析三七止血活性与商品规格划分的相关性及与三七素量的关系。结果不同商品规格三七能明显缩短小鼠BT和CT、增加PLT数量、缩短PT和APTT,止血活性与商品规格划分无相关性,其中无数头三七粉剂止血效果最明显;不同商品规格三七中三七素的量存在差异,其中无数头三七中三七素质量分数最高达0.98%,80头质量分数最低仅为0.52%,与止血活性和商品规格划分无相关性。结论三七商品规格划分与止血活性及三七素的量无相关性,但是不同商品规格三七中以价格低廉的无数头三七素的量最高,也以无数头三七止血活性最佳,价格昂贵的13头和20头三七止血活性并非最好。     

美洲大蠊提取物Ento-B对实验动物血液系统的作用及其机理的初步研究

目的研究美洲大蠊提取物Ento-B对实验动物血液系统的作用及其作用机理初探。方法通过测定昆明种小鼠凝血时间(CT)、出血时间(BT)、凝血酶原时间(PT)实验,研究Ento-B的促凝血、止血作用;采用家兔体外血浆复钙时间(PRT)研究Ento-B的体外凝血作用。结果受试药物Ento-B高、中、低剂量组均能显著缩短小鼠CT、BT、PT和家兔PRT,提示美洲大蠊提取物Ento-B既能影响内源性凝血系统,又能作用于外源性凝血系统,其止血作用是内外凝血系统共同发挥作用的结果。结论美洲大蠊提取物Ento-B有一定的促凝血、止血作用,其作用机制可能是通过激活内、外源性凝血系统而同时发挥止血作用。     

黄连解毒汤对幼龄自发性高血压大鼠炎性因子、血管性假血友病因子水平的影响

目的研究黄连解毒汤对幼龄自发性高血压大鼠(SHR)炎性因子、假性血管性血友病因子、血压等的影响,探讨黄连解毒汤预防高血压的机制。方法雄性6周幼龄自发性高血压大鼠16只随机分为黄连解毒汤组、模型组2组,治疗6周,检测治疗前后的血压变化,测定大鼠血浆高敏C反应蛋白(hs-CRP)、单核细胞趋化蛋白1(CMP-1)及血管性假血友病因子(vWF)浓度变化,并以同龄Wistar Kyoto大鼠8只做空白对照比较。结果SHR血压呈进行性增高,血浆中hs-CRP、vWF升高,CMP-1无显著变化。黄连解毒汤可以控制幼龄SHR血压,降低SHR血浆hs-CRP、vWF含量。结论早期应用黄连解毒汤可以改善SHR的炎性反应和保护血管内皮。     

彝药“麻补”止血活性物质基础及机理研究

目的：阐明彝药“麻补”（狭叶重楼）的止血活性物质基础及机理。方法：采用植物化学技术从“麻补”药材中分离鉴定出一种C27甾体皂苷类化合物---重楼皂苷H（PSH）。测定了PSH对正常小鼠的断尾出血时间（BT）、凝血酶原时间（PT）、活化的部分凝血活酶时间（APTT）、血浆纤维蛋白原（FIB）等凝血功能指标的影响。结果：PSH可显著缩短BT,显示出明显的止血活性;PSH对缩短正常小鼠PT、APTT作用不明显,但可显著提高FIB。结论：重楼皂苷H对内源凝血通路及外源凝血通路无明显促进作用,PSH升高FIB为其发挥止血活性的重要途径。     

复方胃热康对热盛胃出血模型止血作用的影响

目的观察复方胃热康对热盛胃出血小鼠模型的作用,初步探讨复方胃热康的止血作用机理.方法参照有关文献造成热盛胃出血模型,观察药物对小鼠热盛胃出血模型的影响,用断尾法及毛细玻管法分别测定本品对小鼠出血时间(BT)和凝血时间(CT)的影响,以血小板数(Plt)、血红蛋白(Hb)、血浆凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT)为检测指标,并用平面体视显微镜观察各小鼠腺胃部出血点数.结果与模型组及空白组比较,其余各用药组的BT、CT、Plt、Hb、PT、APTT均有显著性改变(P＜0.05),出血点数也有显著性改变(P＜0.05).结论复方胃热康对热盛胃出血模型有止血作用,其机理与激活内外凝血系统有关.     

壮药白花九里明水煎液止血作用机制探讨

目的：考察白花九里明水煎液的止血作用及其作用机制,并了解其对肝脏功能的影响。方法：玻片法、毛细管法测定小鼠凝血时间（CT）,断尾法测定小鼠出血时间（BT）,测定大鼠凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、血浆纤维蛋白原含量（FIB）、血小板计数（PLC）、血浆复钙时间（PRT）、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）。结果：以白花九里明水煎液6.7 g·kg-1、13.4 g·kg-1、26.8 g·kg-1灌胃给药,可不同程度地缩短小鼠CT 和BT,分给以4.7 g·kg-1、9.4 g·kg-1、18.9 g·kg-1 灌胃给以大鼠,可对其PT、APTT、TT、PRT 均有不同程度的影响;白花九里明水煎液一定剂量可降低肝脏功能指标ALT、AST。结论：白花九里明具有促凝血、止血作用,其作用机制可能是通过激活内、外源性凝血系统而止血;同时,对肝脏无明显损害。     

彝药“麻补”止血活性物质基础及机理研究

目的：阐明彝药“麻补”（狭叶重楼）的止血活性物质基础及机理。方法：采用植物化学技术从“麻补”药材中分离鉴定出一种C27甾体皂苷类化合物——重楼皂苷H（PSH）。测定了PSH 对正常小鼠的断尾出血时间（BT）、凝血酶原时间（PT）、活化的部分凝血活酶时间（APTT）、血浆纤维蛋白原（FIB）等凝血功能指标的影响。结果：PSH 可显著缩短BT,显示出明显的止血活性;PSH 对缩短正常小鼠PT、APTT 作用不明显,但可显著提高FIB。结论：重楼皂苷H 对内源凝血通路及外源凝血通路无明显促进作用,PSH 升高FIB 为其发挥止血活性的重要途径。     

独一味颗粒剂的主要药效学研究

目的:研究独一味颗粒剂的镇痛、抗炎和止血作用,并与原剂型独一味胶囊进行比较.方法:醋酸致小鼠扭体反应;角叉菜胶致大鼠足跖炎症;甲醛致小鼠牙龈炎症;小鼠止血时间;大鼠凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(KPTT)和纤维蛋白原(FIB)含量测定;大鼠血小板聚集试验.结果:独一味颗粒剂能明显抑制小鼠扭体反应及大鼠的足肿炎症;增加小鼠牙龈持续性炎症期间的摄料量;提高血小板最大聚集率,明显延长血小板最大聚集时间,减慢解聚速度,缩短小鼠止血、凝血时间和大鼠凝血酶原时间、部分凝血活酶时间,增加纤维蛋白原含量.结论:独一味颗粒剂具有镇痛、抗炎和止血等作用.     

丹皮炭止血作用有效部位及作用机制研究

目的 首先确定丹皮炭止血作用的主要活性部位,进而探讨丹皮炭止血作用的机制.方法 首先对丹皮炭按不同溶剂极性及不同化学成分类型提取,以小鼠的出血时间(BT)和凝血时间(CT)为筛选指标对各部位进行筛选;在此基础上以Wistar大鼠为研究对象,观察丹皮炭及其止血活性部位对大鼠血浆复钙时间(PRT)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)的影响.结果 丹皮炭鞣质部位、醋酸乙酯部位均可缩短小鼠的BT和CT;丹皮炭及其鞣质、醋酸乙酯部位均有缩短大鼠PRT、TT、PT、APTT的作用.结论 确定丹皮炭鞣质部位、醋酸乙酯部位为丹皮炭饮片止血作用的主要活性部位;丹皮炭及其止血活性部位通过激活内源性和外源性凝血系统中的多种凝血因子,发挥其止血、凝血作用,且丹皮炭饮片作用强于其活性部位.     

百合固金汤止血活性及其促凝机制研究

目的观察经典方剂百合固金汤对不同出血模型小鼠的出血时间和凝血时间的影响,并探讨其作用机制。方法昆明小鼠随机分为生理盐水对照组、阳性药对照组以及百合固金汤高、中、低剂量组。建立小鼠剪尾出血和肝脏出血2个模型,探究百合固金汤对不同出血模型的出血时间的影响。同时,测定凝血4项、血小板数目、组织型纤溶酶原激活性(t-PA)及其抑制剂(PAI-1)活性。结果出血模型实验表明,百合固金汤能够显著缩短小鼠剪尾以及肝物理损伤后的出血时间(P<0.01)。机制研究表明,百合固金汤缩短了小鼠的活化部分凝血酶原时间(APTT)(P<0.01),而对凝血酶时间(TT)及凝血酶原时间(PT)无明显影响(P>0.05)。百合固金汤干预显著升高了小鼠血浆中的血浆纤维蛋白原时间(FIB)(P<0.01)含量,以及血小板含量(P<0.01)。同时发现,百合固金汤可以影响纤维蛋白溶解系统,具有提高t-PA的活性的作用(P<0.05),并且能够降低PAI-1活性(P<0.05)。结论百合固金汤具有显著的止血作用,其止血作用机制与激活内源性凝血途径、激活纤溶系统,以及促进血小板聚集相关。