抱茎龙船花脂溶性成分的GC-MS分析

目的:分析抱茎龙船花脂溶性化学成分。方法:抱茎龙船花枝叶的甲醇提取物加水后,用乙酸乙酯萃取,乙酸乙酯部分进行硅胶柱层析,石油醚洗脱部分得其脂溶性成分,然后通过气相色谱—质谱(GC-MS)联用技术,对其中的化学成分进行分析鉴定。结果:通过计算机检索,鉴定了其中的46个化合物,占挥发油总量的96.03%。主要成分为棕榈酸甲酯(19.07%)、邻苯二甲酸二丁酯(14.95%)、棕榈酸(9.62%)、棕榈酸丁酯(7.63%)、油酸乙酯(7.15%)、硬脂酸甲酯(5.66%)、油酸甲酯(5.64%)、亚麻酸甲酯(3.85%)、棕榈酸异戊酯(2.99%)、油酸(2.92%)、月桂酸甲酯(2.10%)、二十酸甲酯(2.03%)等。结论:抱茎龙船花脂溶性化学成分主要为脂肪酸及酯类、芳香酸酯、烷烃类及芳香类化合物。     

麻疯树叶石油醚提取物成分的气相色谱-质谱分析

目的研究麻疯树叶中的低极性化学成分。方法采用溶剂提取法、硅胶柱层析法分离得到石油醚提取物Ⅰ和Ⅱ,并用气相色谱-质谱联用对其化学成分进行分离、鉴定及分析。结果从石油醚提取物Ⅰ中分离鉴定出11种成分,占总提取物的98.00%,其主要成分为9,121,5-十八碳三烯酸乙酯(41.49%)9、1,2-十八碳二烯酸乙酯(16.22%)、十六烷酸乙酯(14.05%);从石油醚提取物Ⅱ中鉴定出13种成分,占总提取物92.40%,其主要成分为邻苯二甲酸二辛酯(21.63%)、5-己基-2-环戊酮(10.66%)、正二十烷醇(10.23%)。提取物Ⅰ和Ⅱ所鉴定成分中除十六烷酸乙酯外,其它成分均不同。结论该研究为麻疯树叶的综合开发利用提供了科学依据。     

转基因西洋参冠瘿组织化学成分研究

目的研究转基因西洋参Panax quinquefolium冠瘿组织中的化学成分。方法用大孔树脂、硅胶柱色谱等方法对西洋参冠瘿组织乙醇提取物进行分离,根据其理化性质及波谱数据对分离所得的化合物进行结构鉴定。结果分离并鉴定了9个化合物,分别为:20(R)-拟人参皂苷-RT5(Ⅰ)、人参皂苷Rh2(Ⅱ)、胡萝卜苷(Ⅲ)、棕榈酸甲酯(Ⅳ)、亚麻油酸甲酯(Ⅴ)、邻苯二甲酸二丁酯(Ⅵ)、9,12-十八碳二烯酸(Ⅶ)、棕榈酸(Ⅷ)和β-谷甾醇(Ⅸ)。结论9个化合物均为首次从转基因西洋参冠瘿组织中分离得到。     

甘蔗叶脂溶性成分的GC-MS分析

目的:分析甘蔗叶石油醚部位的脂溶性化学成分。方法:采用硅胶柱层析法提取分离甘蔗叶石油醚部位的脂溶性成分,并对该脂溶性成分进行甲酯化处理,采用气相色谱-质谱方法分析其化学成分,用面积归一化法确定各成分的相对含量。结果:从样品Ⅰ中鉴定出8个成分,占总量的2.18%,主要成分为:二叔丁基对甲酚(0.46%)、棕榈酸甲酯(0.42%)、正十八烷(0.37%)、亚油酸甲酯(0.25%);从样品Ⅱ中鉴定出44个化学成分,占总量的30.15%,主要成分为:植物醇(6.71%)、β-谷甾醇(4.59%)、酞酸二甲酯(2.97%)、亚油酸甲酯(2.83%)、β-香树素(2.31%)。结论:所分离鉴定的52种成分均为首次从甘蔗叶中分离鉴定出来,可为进一步确定甘蔗叶的化学成分和研究利用提供一定的参考价值。     

交让木果实中低极性化学成分研究

目的 研究交让木果实中的低极性化学成分.方法 采用溶剂提取法和硅胶柱层析法从交让木果实中提取低极性化学成分,并用气相色谱-质谱仪对果实中的低极性化学成分进行分离和鉴定,同时用面积归一法测定了各成分的相对百分含量.结果 经毛细管色谱分离出25种组分,确认了其中的21种成分,占果实中的低极性化学成分的97.94%,其主要成分为1,1-二乙氧基乙烷(3.60%)、十六酸甲酯(3.72%)、邻苯二甲酸丁基辛基酯(9.43%)、十六酸乙酯(3.26%)、9,12-十八碳二烯酸甲酯(8.06%)、9-十八碳烯酸甲酯(6.86%)、9,12-十八碳二烯酸(30.65%)、9,12-十八碳二烯酸乙酯(6.11%)、11-十六碳烯酸乙酯(4.89%)、δ-愈创木烯(6.88%)、三十二烷(5.96%).结论 该研究对交让木的进一步开发利用提供了科学依据.     

淮阳金花菜脂溶性成分分析

目的:探讨淮阳金花菜(秧草)脂溶性成分的组成。方法:石油醚提取秧草脂溶性成分,用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法进行定性分析,鉴定其化学成分,并归一化法测定其相对含量。对其中的脂肪酸成分甲酯化,以正十七烷酸甲酯为内标对α-亚麻酸及棕榈酸进行了定量分析。结果:定性分析共检出26个色谱峰,鉴定出17个化合物,其中α-亚麻酸和棕榈酸占到了相对质量分数的45%。定量分析表明α-亚麻酸和棕榈酸的质量分数分别为0.62%,0.19%。结论:气相-质谱联用技术能够有效地分析秧草中脂溶性成分,秧草脂溶性成分中有益脂肪酸亚麻酸几乎为棕榈酸的3倍。以脂肪酸类化合物的现代研究结果阐明药食两用植物的营养价值,为其开发和利用提供更有力的依据。     

海南核果木枝叶脂溶性成分的GC-MS分析

目的 研究海南核果木枝叶的脂溶性化学成分.方法 采用溶剂提取法、硅胶柱层析分离,获得乙酸乙酯脂溶性提取物Ⅰ和Ⅱ,采用气相色谱-质谱联用对其化学成分进行分离、鉴定及分析.结果 从脂溶性提取物Ⅰ中鉴定出17种成分,主要为环硅氧烷类(33.516％)、烷烃类(34.736％)、酯类(14.243％)、羧酸类(8.353％)等;从脂溶性提取物Ⅱ中鉴定出21种成分,主要为环硅氧烷类(7.344％)、烷烃类(17.746％)以及酯类(70.384％)等.提取物Ⅰ和Ⅱ中环硅氧烷类化合物为八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷和十二甲基环六硅氧烷;烷烃类主要为十五烷、十六烷、十九烷、二十烷、二十一烷、二十五烷、二十六烷、三十烷和三十一烷等;酯类主要为棕榈酸酯、硬脂酸酯以及邻苯二甲酸酯类等.结论 该研究首次对海南核果木枝叶乙酸乙酯部位的脂溶性化学成分进行研究,其成分中含有环硅氧烷、烷烃、酯、羧酸、醇等多种成分,具有较高的医药、化妆、食品、环保等研究与应用价值.     

文殊兰中脂溶性成分GC-MS分析

目的:研究文殊兰鳞茎中的脂溶性成分。方法:采用石油醚提取文殊兰中的脂溶性成分,利用GC-MS法分离和鉴定提取物中的化学成分。结果:在文殊兰挥发油中共分离出27种成分,初步鉴定出20种成分。结论:文殊兰脂溶性成分主要为脂肪酸类化合物,占所分离成分的64.28%,其中含量较高的成分为棕榈酸乙酯(10.79%)、亚油酸乙酯(29.44%)、油酸乙酯(9.98%)。     

仙人掌茎化学成分的研究

目的研究仙人掌的化学成分。方法采用多种色谱手段进行分离纯化,应用多种波谱技术,结合文献对照,对分得的化合物进行结构鉴定。结果从仙人掌肉质茎的80%乙醇提取物中分离得到5个化合物,其结构鉴定为二甲基(2R)-2-[(4-乙氧基-4-氧代丁酰基)氧基]琥珀酸酯(Ⅰ)、愈创木基甘油-β-阿魏酸醚(Ⅱ)、香豆酸甲酯(Ⅲ)、对羟基苯甲酸甲酯(Ⅳ)、苯甲酸(Ⅴ)。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为仙人掌酯(opun tiaester),化合物Ⅱ~Ⅳ均为首次从本属植物中分离得到。     

赤苍藤化学成分的GC-MS分析

目的:研究赤苍藤的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱分离赤苍藤药材乙酸乙酯部位的油状物,对其进行甲酯化反应,采用气相色谱-质谱联用分析技术分析其化学成分。结果:从组分1中鉴定出8个化学成分,主要含十七烷酸甲酯(22.29%)、油酸甲酯(18.29%);从组分2中鉴定出5个化学成分,主要含有11,14-十八碳二烯酸甲酯(28.95%)、硬脂酸甲酯(21.71%)。结论:赤苍藤乙酸乙酯部位的主要成分为脂肪酸、烯酸类化合物。     

美味猕猴桃根挥发油的GC-MS分析

目的：分析鉴定美味猕猴桃根挥发油的成分。方法：采用水蒸气蒸馏法提取美味猕猴桃根的挥发油,用GC-MS分离分析其成分及相对含量。结果：鉴定其中16个化合物,占挥发性成分总量的89.37%。结论：美味猕猴桃根挥发油的主要成分有：2,4-双（1,1-二甲基）苯酚、3-（4-甲氧苯基）-2-丙烯酸乙酯、（Z）-9-十八碳烯酸甲酯、八甲基环戊硅烷。     

黄脚胡蜂脂溶性成分的GC-MS分析

目的:测定黄脚胡蜂的脂溶性成分的组成。方法:采用浸渍法提取脂溶性成分,并用气相色谱-质谱联用仪检测其化学成分。结果:从黄脚胡蜂脂溶性成分中鉴定了12个化合物,其主要成分为油酸乙酯(57.82%)、亚油酸乙酯(11.76%)、棕榈酸乙酯(8.32%)、苯乙醇(8.08%)、丁二酸二乙酯(3.48%)。结论:黄脚胡蜂的脂溶性成分中含量较高的亚油酸乙酯和棕榈酸乙酯具有抗炎的作用,这与云南民间将黄脚胡蜂用酒浸泡后用来治疗佐剂性关节炎和类风湿性关节炎相一致,为民间的用法提供了理论依据。     

蒙药玉簪花的化学成分研究

 目的研究玉簪[Hosta plantaginea(Lam.)Aschers]花的化学成分。方法采用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱进行系统分离。通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物结构。结果从体积分数95%乙醇提取物中分离得到了6个化合物,分别鉴定为正二十烷酸(Ⅰ),棕榈酸-α-单甘油酯(Ⅱ),山柰酚(Ⅲ),槲皮素(Ⅳ),山柰酚-3-O-芸香糖苷(Ⅴ),山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)。结论6个化合物均为首次从该植物中得到。化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅵ为首次从该属植物中得到。     

连翘化学成分的研究

 目的研究木犀科植物连翘[Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl]果实的化学成分。方法利用DiaionHP-20、Toyopearl HW-40、Sephadex LH-20等凝胶色谱方法,用波谱学方法鉴定其化合物的结构。结果从连翘果实50%丙酮提取物的水部位分离得到9个化合物。分别为异落叶松脂素(Ⅰ),异橄榄脂素(Ⅱ),异落叶松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ),异落叶松脂素-9'-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ),calceolarioside B(Ⅴ),3,4-二羟基苯乙基-8-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ),咖啡酸甲酯(Ⅶ),对羟基苯乙酸甲酯(Ⅷ),L-鼠李糖(Ⅸ)。结论其中化合物Ⅱ～Ⅸ均为首次从本属植物中分得。     

三七种子脂溶性化学成分研究

目的 对三七种子的脂溶性部位进行化学成分研究.方法 采用硅胶柱进行分离纯化,经理化性质和波谱数据分析鉴定化学结构.结果 分离得到8个化合物,分别鉴定为羽扇豆-20-烯-3β,16β-二醇-3-阿魏酸酯(Ⅰ)、三棕榈酸甘油酯(Ⅱ)、人参炔醇(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、胡萝卜苷(Ⅴ)、羽扇豆醇(Ⅵ)、16β-羟基羽扇豆醇(Ⅶ)、人参皂苷Rh_4(Ⅷ).结论 化合物Ⅰ为首次从天然产物中获得,化合物Ⅱ为首次从该种植物中分离得到.     

泥胡菜中新的酚酸类化合物的分离和鉴定

目的研究泥胡菜的化学成分。方法对泥胡菜全草的95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分进行色谱分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构。结果分离并鉴定了2个化合物,分别为:8-羧甲基-对羟基肉桂酸乙酯(1)和8-羧甲基-对羟基肉桂酸甲酯(2)。结论化合物1和2均为新化合物。     

刺果甘草根化学成分的研究

目的：分析刺果甘草根的化学成分。方法：采用水蒸汽蒸馏法提取，运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定，用气相色谱面积归一化法测定各组分的相对百分含量。结果：经毛细管色谱分离出25个峰，并且鉴定出峰所对映的化合物。化学成分主要为亚油酸乙酯（32.77％），十六烷酸乙酯（10.02％），2，3，7-三甲基-奎烷（6.49％），5-甲基-二十一烷（5.74％），二十三烷（3.80％），1-环乙基壬烯（3.70％），二十烷（3.63％），十八酸乙酯（3.59％）。结论：报道了刺果甘草根的化学成分，为进一步开发利用提供了科学依据。     

莲须化学成分的研究

 目的 研究莲须的化学成分。方法 应用溶剂法进行提取,采用硅胶柱色谱和聚酰胺柱色谱方法分离和纯化化合物,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从体积分数95％乙醇提取物中分离并鉴定了16 个化合物,分别为1-癸醇（Ⅰ）、二十四烷酸（Ⅱ）、棕榈酸（Ⅲ）、环阿尔廷醇（Ⅳ）、环阿尔屯烷-23-烯-3β, 25-二醇（Ⅴ）、金色酰胺醇酯（Ⅵ）、β-谷甾醇（Ⅶ）、胡萝卜苷（Ⅷ）、棕榈酸-α, α′-甘油二酯（Ⅸ）、二十六烷酸-α-甘油酯（Ⅹ）、对苯二酚（Ⅺ）、对羟基苯甲酸（Ⅻ）、丁二酸（）、山柰酚（ ）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷（ⅩⅤ）、异鼠李素（ⅩⅥ）。结论 化合物Ⅰ、 Ⅳ~ Ⅵ、Ⅸ~Ⅻ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ、Ⅷ为首次从莲须中分离得到。     

蒙山蜂胶超临界二氧化碳萃取挥发性组分的气相色谱-质谱联用分析

目的分析蒙山蜂胶挥发油组分。方法采用超临界CO2萃取法从蒙山蜂胶中提取挥发油,气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分析,并用归一化法确定百分含量。结果蒙山蜂胶挥发油共鉴定出44种化合物,占色谱总馏出峰面积的93.12%,含量最高的组分为亚油酸23.91%,其次为正二十六碳烷12.92%,再次为二十九碳烷7.44%,棕榈酸6.65%。相对含量较高的还有二十四烷5.23%,亚油酸甲4.58%,油酸3.94%,麦角固醇3.90%,二十一烷3.42%等。结论超临界CO2萃取法简单、便捷,样品用量少,提取效率高,达到满意实验效果。