银杏叶制剂对眼压已控制青光眼患者视功能的保护作用

目的观察银杏叶制剂对眼压已控制的青光眼患者视功能的保护作用.方法40例(60只眼)原发性青光眼患者经药物或手术控制眼压后分成两组.对照组患者20例(30只眼)口服复方丹参滴丸和维生素类药物,观察组患者20例(30只眼)在对照组患者口服药基础上服用银杏叶制剂.对两组患者的视力、视野和VEP进行比较.结果治疗后视力、视野和VEP均有改善,观察组在疗效上优于对照组.结论应用银杏叶制剂治疗眼压已控制的原发性青光眼具有较好的保护视功能作用.     

弥可保片联合复方血栓通胶囊对青光眼术后患者视功能的影响

目的:探讨在青光眼术后患者中应用弥可保联合复方血栓通胶囊治疗方案对其视功能的影响。方法:将2012年8月—2014年9月收治的已行抗青光眼手术治疗的87例青光眼患者,按照随机数表法分成观察组43例与对照组44例,观察组给予弥可保联合复方血栓通胶囊治疗,对照组给予弥可保治疗,对比两组患者治疗后的视功能改善情况。结果:观察组视力疗效总有效率为90.70%,显著高于对照组患者的68.18%,且观察组患者视力疗效计量的改善显著程度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组视野疗效总有效率为86.05%,显著高于对照组患者的34.09%,且观察组视野缺损百分比的改善程度显著优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在青光眼术后患者中,采用弥可保联合复方血栓通胶囊治疗方案,效果确切,更能显著改善患者的视功能,具有较高的应用价值。     

中西医结合改善晚期青光眼术后视功能疗效观察

目的：探讨使用中西医结合疗法改善晚期青光眼患者术后视功能的临床疗效.方法：随机选取晚期青光眼患者44例为研究对象,将其随机平均分为实验组和对照组,其中对照组患者采用营养神经药物进行治疗,实验组患者在对照组西药治疗的基础上采用葛根素注射液及复方丹参片进行辅助治疗.在1个疗程及2个疗程结束后对患者的视功能进行测评.结果：实验组患者1个疗程结束后的治疗总有效率为96.6％,对照组患者的治疗总有效率为80.0％,实验组临床疗效显著优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;第2个疗程结束后对患者进行随访,实验组患者视力稳定,眼压及视野无明显变化.结论：中西医结合疗法能显著改善患者的视功能,提高患者的生活质量,具有临床推广价值.     

复方丹参药典方制剂的研究

复方丹参片(Compund Salvia Tablet CST)为<中国药典>收载的中成药,具有活血化瘀,理气止痛之功效,用于冠心病、心绞痛、胸闷等症疗效确切,已列入国家基本药品目录.由CST剂型改革而成的复方丹参滴丸、复方丹参气雾剂等被列入1997年中医医院急诊必备中成药.     

复方樟柳碱联合复方血栓通胶囊治疗青光眼术后52例临床观察

目的:观察复方樟柳碱联合复方血栓通胶囊对青光眼术后患者视功能的影响。方法:将已行抗青光眼手术眼压已控制的患者102例分为治疗组52例(63眼)和对照组50例(61眼)。治疗组使用复方樟柳碱患侧颞浅动脉皮下注射,并口服复方血栓通胶囊。对照组予口服复方血栓通胶囊,辅以复合VitB口服。观察患者视力、视野的变化,并评定疗效。结果:治疗组视力总有效率为90.5%,对照组视力总有效率为68.8%;治疗组视野总有效率为87.3%,对照组视野总有效率为34.4%。治疗组视力、视野疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方樟柳碱联合复方血栓通胶囊可明显改善抗青光眼术后患者的视功能。     

复方血栓通胶囊治疗青光眼术后临床研究

目的 :观察复方血栓通胶囊对抗青光眼术后患者的视功能维护作用。方法 :对 3 2例 (5 3只眼 )抗青光眼术后的患者 ,采用复方血栓通胶囊进行治疗 ,观察视力、视野的变化。结果 :88. 68%患者的视力得到保护和改善 ,84. 9%患者的视野扩大或得以维持。结论 :复方血栓通胶囊可用于抗青光眼术后的视神经病变 ,有助于增进视力 ,扩大视野。     

复方丹参制剂质量控制研究

目的建立复方丹参制剂中水溶性酚酸总量的测定方法,以其中酚酸总量做为质量控制指标全面控制药品质量。方法利用丹参中水溶性酚酸类成分与NaNO2-A l(NO3)3在碱性条件下的显色反应,比色法测定复方丹参制剂中水溶性酚酸(以原儿茶醛计)的总量。结果原儿茶醛在3.336~14.46μg/m l范围内呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.027 77C 0.012 79(r=0.099 96),加样平均回收率为99.95%,RSD为0.16%。结论该法简便快速,结果准确,重现性好,可用于复方丹参制剂的质量控制。     

复方丹参制剂治疗美尼尔综合征63例

美尼尔综合征称梅尼埃病又称迷路积水,是由于内耳的膜迷路发生积水,以致出现发作性眩晕、耳鸣、耳聋、头内胀痛症状的疾病。美尼尔综合征常见于中年人,初期多为单侧,随着病情的发展,9％～14％的患者可发展为双侧。病因不明,很多学者认为应属于身心疾病的范畴。美尼尔综合征发病的主要症状是眩晕。     

丹参及其制剂质量的评价方法

采用双波长薄层扫描法,系统地测定了丹参及复方丹参片中丹参酮ⅡA,隐丹参酮,原儿茶醛及丹参素等成分的含量,优选了提取、层离及测定条件,该法准确、灵敏度高、重现性好。     

丹参药材指纹图谱研究

目的:对天士力制药集团商洛丹参基地的丹参进行指纹图谱研究,并与市售丹参药材指纹图谱进行比较。方法:HPLC法建立丹参水溶性提取物的指纹图谱。结论:10批商洛丹参药材指纹图谱均符合国家药品监督局2000年颁发的关于中药材指纹图谱技术要求,并与市售丹参药材指纹图谱有明显区别。     

丹参标准化生产技术规程(SOP)

1丹参基地条件、组织及管理 1.1土质条件要求 1.1.1丹参最适宜的土质为较肥沃的砂壤土,要求土壤酸碱度为中性或微碱、微酸性,且梅雨季节无积水,耕作层土厚40 cm以上. 1.1.2土壤环境的重金属如汞、铜、镉、铅、砷、铬、六六六、DDT的限量应符合<国家土壤环境质量标准>(GB15618～1995)中的一级或二级标准.前茬为花生或病虫害易发生的地块不能作为基地.     

丹参的微波提取研究

[目的]研究用微波提取丹参优化工艺。[方法]以丹参的脂溶性成分丹参酮ⅡA和水溶性成分丹参素、原儿茶醛为指标，用均匀试验设计法对丹参的微波提取工艺进行优化。并与传统工艺比较。[结果]丹参以6倍量95％乙醇、微波功率320W提取30min，药渣再以12倍量水，320W微波提取两次对丹参酮ⅡA，丹参素和原儿茶醛三种指标成分的提取量，相当于或优于现行法的提取量。[结论]用微波提取丹参酮ⅡA较易，而对水溶性成分丹参素和原儿茶醛相对所需时间较长。     

复方丹参注射液对缺血再灌注大鼠视网膜的影响

目的：观察复方丹参注射液球后注射对缺血再灌注鼠视网膜的影响。方法：应用前房灌注液体升高眼压的方法建立大鼠RIR模型，并随机分为防护组和对照组，防护组大鼠损伤前30min球后注射复方丹参0．05ml，对照组球后注射生理盐水0．05ml，两组均缺血60min后，分别在恢复灌注30min、24h和72h后进行透射电镜（TEM）和热休克蛋白70（HSP70）表达的检测。结果：再灌注30min、24h、72h后防护组与对照组相比，病理组织学损害明显减轻，HSP70表达阴性。结论：复方丹参对大鼠视网膜缺血再灌注损伤有防护作用。     

复方丹参胶丸的研究

本文采用制药新工艺制备复方丹参胶丸,克服目前复方丹参片在制剂、质量上存在的某些缺点。在制备工艺、质量控制、临床观察等方面均优于复方丹参片。     

丹归逐瘀汤治疗子宫内膜异位症43例

目的:观察丹归逐瘀汤治疗子宫内膜异位症的临床疗效及其对患者血清炎性因子的影响。方法:将86例子宫内膜异位症患者按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组各43例。对照组口服丹那唑治疗,研究组给予丹归逐瘀汤治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)变化情况;检测两组患者治疗前后孕酮(progesterone,P)、促卵泡激素(follicle-stimulating hormone,FSH)、雌二醇(estradiol,E₂)、癌胚抗原125(carcinoembryonic antigen125,CA125)、白细胞介素(interleukin,IL)-6、基质金属蛋白酶-9 (matrix metalloproteinase-9,MMP-9)及可溶性细胞间粘连因子-1(soluble intercellular adhesion factor-1,sICAM-1)水平。结果:对照组有效率为83.8%,研究组有效率为97.7%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后V...     

近年来丹参提取工艺的研究概况

目的:综述了近年来丹参提取工艺的研究概况。方法:依据近年来国内外的相关文献,总结、归纳目前报道的丹参提取工艺。结果与结论:目前关于丹参提取工艺的报道虽有很多,但各工艺都有其优点及缺点,因此关于丹参的提取工艺仍然需要在实践过程中不断完善。     

大生产中丹参提取物制备工艺优选

目的:对2010年版《中国药典》一部中丹参的2种提取物的制备工艺参数进行讨论,以便其更适应大生产的需要。方法:采用单因素试验法,以隐丹参酮、丹参酮Ⅱ_A的含量为指标,探讨丹参酮提取物原料的前处理方法;以固含物总量、丹酚酸B含量为指标考察丹参水提的最佳温度;以固含物总量、丹酚酸B含量、指纹图谱为指标确定丹参水提的原材料;运用指纹图谱技术确定丹参水提液的最佳浓缩温度。结果:丹参酮提取物原料的前处理方式可由粗粉变更为切成1~2 cm的小段;丹参总酚酸提取物的原材料可采用丹参酮提取物的药渣,提取温度可由80℃修订为100℃,浓缩温度可由60℃修订为80℃。结论:优选的工艺条件稳定可行,可为丹参提取物的大生产参数修订提供实验依据。