猪带绦虫不同发育阶段的同功酶及蛋白质组分的比较研究

本文报告猪带绦虫虫卵、囊尾蚴头节囊壁混合物、囊液、成虫未熟和成熟节片混合物及妊娠节片等不同发育阶段的酯酶同功酶和乳酸脱氢酶与蛋白质组分的带谱。结果表明,酯酶同功酶带以虫卵阶段最多,共四条酶带;乳酸脱氢酶同功酶带以囊尾蚴头节和囊壁混合物、囊液及成虫节片阶段为最多,各为四条酶带,且各有一条主带。蛋白质组分以虫卵阶段为最复杂,至少有19条区带。经 PAS 染色后,除囊液富含糖蛋白外,其余各发育阶段均未出现糖蛋白区带;同时将各不同发育阶段两种同功酶的活性作了比较。     

中美猪型旋毛虫株不同发育阶段同工酶的电泳分析

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)和UVP凝胶分析仪系统 ,分析比较了中、美猪型旋毛虫成虫和幼虫的酯酶 (EST)同工酶及乳酸脱氢酶 (LDH)同工酶的带谱。结果表明 :猪型黑龙江株旋毛虫成虫和幼虫的EST同工酶酶带均为 2条 ,猪型美国株旋毛虫成虫和幼虫EST同工酶酶带分别为 3条和 2条 ;中、美猪型旋毛虫成虫的LDH同工酶无酶带 ,而幼虫则各具 1条酶带 ,且其迁移率也不同。结果提示 :来自不同地域的旋毛虫在遗传学上存在差异 ,同时 ,不同发育阶段同工酶酶谱也有明显不同。     

泡球蚴组织及囊液同工酶初步分析

应用 PAGE 法对多房棘球绦虫的泡球蚴囊液、全囊、原头蚴及囊壁组织的乳酸脱氢酶(LDH)、酯酶(EST)和酸性磷酸酶(AP)的同工酶进行了分析.结果 LDH 同工酶仅囊液与全囊各出现4条酶带.EST 同工酶全囊、囊液、原头蚴和囊壁分别出现14、17、3和13条酶带;而 AP 同工酶4种样品的酶带则分别是2、4、1和1条.3种同工酶的酶带数均以囊液样本为多且染色深,提示囊液可能是泡球蚴物质代谢的一个重要场所.     

猪囊尾蚴乳酸脱氢酶和酯酶的初步分析

本文应用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳方法对猪囊尾蚴的囊液、头节囊壁和全囊乳酸脱氢酶(LDH)和酯酶(EST)的同功酶进行了分离和比较。囊液LDH显示五条酶带,囊壁四条酶带,全囊六条酶带,它们之间酶带的数目不同,位置有的相同,有的不同。特有的LDH0.096,为头节囊壁及全囊提取物中所无,对其可能的来源进行了分析。的样品EST同功酶均显示一条酶带,其位置的差异并不显著。     

不同发育期致倦库蚊乳酸脱氢酶和酯酶同工酶的比较研究

应用琼脂糖电泳技术研究了致倦库蚊四龄幼虫、蛹和成蚊虫体匀浆的乳酸脱氢酶(LDH)同工酶和酯酶(EST)同工酶。幼虫、蛹的LDH同工酶均表现为单一的酶带,成蚊为两条酶带。EST同工酶谱被分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3组区带,幼虫和蛹的Ⅰ、Ⅲ区带仅各有一条酶带,Ⅱ区带有两条酶带。成蚊无Ⅰ区带。各发育阶段ESTⅡ区带中Rm值为0.67和0.76的酶带均恒定出现。     

福建崇安岚谷地区卫氏并殖吸虫三种酶的同工酶初步分析

本文应用垂直平板型聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE),对本省崇安岚谷地区的卫氏并殖吸虫成虫的苹果酸脱氢酶(MDH)、脂酶(EST)和乳酸脱氢酶(LDH)三种酶的同工酶谱进行初步分析。结果显示,MDH 有2条、3条和4条酶带的三种类型同工酶谱;EST 有1条和2条酶带的两种类型同工酶谱;LDH 仅有2条酶带的一种同工酶谱。这提示,该地区卫氏并殖吸虫种内存在一定程度的分化。     

猪囊尾蚴乳酸脱氢酶和苹果酸脱氢酶同工酶的观察

本文对猪囊尾蚴的乳酸脱氢酶(LDH)和苹果酸脱氢酶(MDH)二种同工酶谱进行了观察。结果表明猪囊尾蚴LDH和MDH同工酶谱均有五条酶带。     

猪囊尾蚴蛋白质的聚丙烯酰胺凝胶电泳和等电聚焦电泳分析

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)和薄层水平等电聚焦电泳(IEF)对猪囊尾蚴囊液、头节囊壁和全囊的可溶性蛋白质进行了分析比较。PAGE结果表明,囊液和头节囊壁各分离出15条蛋白带,全囊分离出16条蛋白带。在激光光密度扫描中分别可见4个主峰。IEF结果表明,囊液分离出28条蛋白带,头节囊壁和全囊分离出34条蛋白带。在激光光密度扫描中分别可见9,11、11个主峰。     

豫南罗索线虫和食蚊罗索线虫同工酶和蛋白质电泳分析

本文应用Disc-PAGE对豫南罗索线虫和食蚊罗索线虫寄生后期幼虫及成虫的4种酶的同工酶及应用SDS-PAGE对两虫种的蛋白区带进行比较分析,结果显示两虫种的LDH和MDH同工酶谱有明显差异,但也有相同位置的区带,过氧化物酶(PO)和脂酶(EST)没有区带呈现。两虫种的蛋白电泳谱较为接近,但在区带数目、主带分子量、次带的宽窄和染色深浅上均有不同,提示两虫种在遗传学上有一定联系,但又有显著差别。本研究表明同工酶和蛋白质电泳分析是罗索线虫分类鉴定和阐明虫种间亲缘关系的有效工具之一。     

猪囊尾蚴三种同工酶的电泳分析

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对猪囊尾蚴囊液及头节囊壁组织的乳酸脱氢酶同工酶、酯酶同工酶及苹果酸脱氢酶同工酶进行了分离测定,结果显示了囊尾蚴与宿主骨骼肌组织、囊液与囊体组织之间三种同工酶谱的界同,据此对囊尾蚴的代谢活动作了初步讨论。     

三种革螨同工酶的比较研究

本文应用聚丙烯酰胺盘状电泳对格氏血厉螨、鼠颚毛厉螨和溜下盾螨的酯酶、乳酸脱氢酶和苹果酸脱氢酶同工酶进行了比较研究。结果显示格氏血厉螨、鼠颚毛厉螨和溜下盾螨的酯酶同工酶分别显带6、7、6条;乳酸脱氢酶同工酶为4、2、4条;苹果酸脱氢酶同工酶为6、3、6。所有的检测指标除出现的带数有差别外,其主带、迁移率及光密度扫描结果也各异,反映出三个种属间的差异。证明同工酶的检测对革螨虫种的鉴定、亲缘关系的探讨以及遗传变异的研究具有重要的意义。     

猪蛔虫与人蛔虫体壁蛋白组分可溶性抗原及同功酶的电泳分析

报告猪蛔虫与人蛔虫体壁蛋白组分,可溶性抗原及乳酸脱氢酶和脂酶同功酶的电泳分析结果。猪蛔虫体壁有3条(PAGE)、18条(SDS-PAGE)和10条(IEF)考马斯亮蓝染色带;人蛔虫体壁相应有11、15、8条染色带,两者的等电点范围为pH3.5～6.4。猪蛔虫体壁至少含9种抗原;人蛔虫体壁至少含7种相关抗原,两种蛔虫体壁脂酶电泳结果表明在酶带的数目及相对迁移率方面均有差异,而两种蛔虫乳酸脱氢酶的电泳结果则无明显差异。     

应用盘状电泳和等电聚焦对三种革螨的酯酶同工酶与蛋白质的研究

本文应用盘状电泳和薄层等电聚焦技术对三种革螨——茅舍血厉螨、兵广厉螨和羽腹巨螯螨,作了酯酶同工酶和蛋白质的生化分析,进行了比较研究。结果表明,它们各自的酯酶同工酶酶带和蛋白电泳带都有明显的差别。盘状电泳酯酶同工酶的酶带,茅舍血厉螨有3条,兵广厉螨有4条,羽腹巨螯螨为2条,同时测定了三者酶带的Rf值和相对活性;用等电聚焦电泳分析酯酶同工酶,上述三种螨分别显示11、9、7条亚带,并测定了各亚带的等电点。蛋白质盘状电泳,茅舍血厉螨蛋白带为12条,兵广厉螨为5条,羽腹巨螫螨为5条;在等电聚焦电脉时,上述三种螨分别为24、9、22条蛋白带。