奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗30例短暂性脑缺血发作的临床分析

目的评价奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)的疗效。方法 60例TIA患者,分为观察组和对照组。对照组低分子肝素钙治疗;观察组在低分子肝素钙用药的基础上,加用奥扎格雷钠治疗。结果观察组总有效率93.33%高于对照组总有效率73.33.00%,具有显著性差异(P<0.05)。观察组APTT、PT延长时间高于对照组,具有显著性差异(P<0.01)。结论在低分子肝素钙用药的基础上,加用奥扎格雷钠治疗TIA患者疗效可靠。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法将58例短暂性脑缺血发作患者随机分为肝素对照组30例和联合治疗组28例。肝素对照组采用低分子肝素治疗,联合治疗组采用奥扎格雷钠和低分子肝素联合治疗。结果与肝素对照组比较,治疗后联合治疗组血浆黏度和纤维蛋白原均有明显改善(P<0.01);联合治疗组总有效率92.86%,对照组总有效率76.67%,2组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作有良好的疗效。     

奥扎格雷钠和低分子肝素钙治疗糖尿病下肢动脉疾病的疗效和安全性比较

目的观察奥扎格雷钠和低分子肝素钙治疗糖尿病下肢动脉疾病的疗效和安全性。方法 64例糖尿病伴下肢严重动脉狭窄的患者,随机分为奥扎格雷钠组和低分子肝素钙治疗组,所有患者在全身情况稳定的基础上,分别接受奥扎格雷钠和低分子肝素钙治疗2周,观察治疗前后腘动脉收缩期峰值血流速度(PSV)和踝肱指数(ABI),安全性评估指标包括活化部分凝血酶时间(APTT)和凝血酶原时间(PT)。结果两组患者治疗前后腘动脉PSV变化值比较差异显著,其中奥扎格雷钠组PSV增加(7.29±8.81)cm/s,低分子肝素钙组PSV增加(13.55±13.11)cm/s,组间差异具有统计学意义(P<0.05):两组治疗前后ABd变化值分别为(0.07±0.07)和(0.08±0.06),组间差异具有统计学意义(P<0.05);但两组患者治疗前后APTT和PT比较差异均无统计学意义。且药物不良反应轻。结论两种抗凝治疗均能显著改善糖尿病下肢动脉血流,且低分子肝素钙疗效优于奥扎格雷钠。     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作50例临床分析

探讨低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。对照组使用奥扎格雷钠及小剂量阿司匹林治疗,研究组在应用奥扎格雷钠基础上加用低分子肝素5000IU腹壁皮下注射,2次/d,连用6~7d,观察疗效。低分子肝素是一种安全有效药物治疗短暂性脑缺血发作的药物。     

奥扎格雷钠与疏血通联合治疗短暂性脑缺血发作疗效分析

目的观察奥扎格雷钠和疏血通联合应用治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法66例TIA患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予疏血通和奥扎格雷钠静脉滴注,对照组对照组采用复方丹参注射液加入低分子右旋糖酐静滴,两组均连续用药14d。结果治疗组总有效率和显效率均明显高于对照组。结论奥扎格雷钠和疏血通联合应用治疗短暂性脑缺血发作疗效肯定,能有效防止脑梗死的发生。     

奥扎格雷钠联合舒血宁治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效分析

目的：观察应用奥扎格雷钠联合舒血宁治疗短暂性脑缺血发作的疗效和价值。方法：将我院收治的短暂性脑缺血发作患者80例随机分为治疗组和对照组,给予对照组单独奥扎格雷钠治疗,治疗组以奥扎格雷钠联合舒血宁治疗,2周后对两组临床疗效进行比较分析。结果：治疗组总有效率92.5%,对照组的70%,治疗组显著高于对照组,治疗组的血脂指标较对照组明显改善,差别均具有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用奥扎格雷钠联合舒血宁治疗短暂性脑缺血发作安全高效,不但能够提高治疗总有效率,还能够降低血脂浓度,改善神经功能症状,促进患者脑功能恢复。     

盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠治疗短暂性脑缺血发作30例

目的观察盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠对短暂性脑缺血发作的临床疗效和安全性。方法将60例短暂性脑缺血发作患者随机均分为两组,治疗组用盐酸法舒地尔30 mg静脉滴注,12 h滴完,奥扎格雷钠80 mg静脉滴注,12 h滴完,均连用14 d;对照组单用奥扎格雷钠80 mg静脉滴注,12 h滴完,连用14 d。观察两组临床疗效和不良反应,检测血常规、尿常规、肝功能、肾功能以及凝血指标。结果两组基本痊愈率比较差异有统计学意义(P<0.05),总显效率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组短暂性脑缺血发作停止时间早于对照组。两组均无明显不良反应,血常规、尿常规、肝功能、肾功能以及凝血指标无明显改变。结论盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠治疗短暂性脑缺血发作不但能够提高疗效,而且安全,可以考虑将其试用于短暂性脑缺血发作的治疗。     

低分子肝素钙与奥扎格雷钠联合治疗对进展性脑梗塞的预防作用探讨

目的 探封低分子肝素钙与奥扎格雷钠联合治疗对进展性脑梗塞的预防作用。方法 起病在6-24小时的脑梗塞患者308例按治疗的不同分为低分子肝素钙治疗组和低分子肝素钙与奥扎格雷钠联合治痔组。治疗前后对患者连行神经功能缺损进行评分。结果 低分子肝素钙与奥扎格雷钠联合治疗组进展性心梗塞发生率较低分子肝素钙治疗组低，两组比较有显著差异（P〈0．05）。结论 低分子肝素钙与奥扎格雷钠联合治疗组能降低进展性脑梗塞的发生率。     

奥扎格雷钠联合丹红治疗短暂性脑缺血发作临床观察

目的观察奥扎格雷钠联合丹红治疗短暂性脑缺血发作(TIA)疗效。方法随机选择TIA的160个病例,应用丹红为对照组研究。结果奥扎格雷钠和丹红联合应用与对照组单用丹红相比疗效最佳。结论奥扎格雷钠联合丹红是治疗短暂性脑缺血发作的比较好的治疗方案。     

奥扎格雷钠与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法64例急性进展性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,对照组采用丹参注射液、尼莫地平及肠溶阿司匹林等治疗,治疗组在对照组的基础上加用奥扎格雷钠160mg／d静脉输注,连用10d,低分子肝素钙5000u腹壁皮下注射,2次／d,连用7d。治疗前及治疗后1周对两组患者的血小板计数、活化部分凝血酶时间（AHFF）、凝血酶原时间（胛）、纤维蛋白原（Fg）进行测定。结果治疗组临床显效率为72．7％,明显优于对照组的43．5％（P〈0．01）;两组血小板计数、PT、APTT、Fg均在正常范围内;两组均无明显的不良反应。结论奥扎格雷与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死安全有效。     

晴尔联合低分子量肝素钙治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察晴尔(奥扎格雷钠注射液)联合低分子量肝素钙治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法选择80例急性脑梗死患者随机分为2组,晴尔联合低分子量肝素钙加常规治疗组(治疗组)40例,常规药物治疗组(对照组)40例,观察两组患者有效率及血流动力学、血凝分析、D—二聚体、肝肾功能、大便隐血等指标,并观察不良反应。结果治疗组疗效明显优于对照组(μ=3.18,P<0.01)。血液粘度、红细胞压积、红细胞聚集指数明显下降(P<0.05,0.01)。PT,APTT,TT延长(P<0.05,0.02,0.01),FIB降低(P<0.01),D-二聚体77.5%,阳性,无明显不良反应。结论晴尔联合低分子量肝素钙治疗急性脑梗死可明显提高临床疗效,降低血粘度,改善血流动力学,延长PT,APTT,TT,降低FIB,使77.5%D-二聚体阳性,且安全可靠。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效。方法选取我院从2009年6月至2012年6月所收治的急性脑梗死患者100例作为临床研究对象,将所有患者随机分为治疗组和对照组两组,两组患者均进行降压、吸氧、调脂等常规治疗。治疗组应用奥扎格雷钠针联合低分子肝素治疗,对照组单纯采用奥扎格雷钠针治疗。采用Ess评分在治疗后3、7、14、30d各进行一次评价,同时采用Bathel指数对患者进行评定。结果治疗组在治疗后3、7、14、30d的Ess评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。同时Bathel指数也是治疗组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素在对急性脑梗死中效果显著,两组有协同抗凝和抗血栓的作用,可以提高临床治疗效果,且使用安全方便,值得在临床治疗当中推广应用。     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作临床观察

目的观察低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法将120例短暂性脑缺血发作患者随机分为观察组和对照组各60例。2组均给予基础治疗,观察组加用低分子肝素治疗;对照组给予低分子右旋糖酐联合川芎嗪治疗。治疗后比较2组临床疗效,并观察2组凝血指标[血小板(PLT)、血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)]。结果观察组总有效率为90.0%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前后PLT、PT、APTT水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作效果显著。     

奥扎格雷钠联合纤溶酶治疗急性进展型脑梗死疗效分析

目的探讨奥扎格雷钠联合纤溶酶治疗急性进展型脑梗死的临床疗效。方法选择2011年5月～2012年5月本院收治的58例急性进展型脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,观察组采用奥扎格雷钠联合纤溶酶进行治疗;对照组单独采用奥扎格雷钠进行治疗,对两组患者治疗前后的神经功能缺损评分,临床治疗效果以及实验室指标进行比较。结果观察组治疗后神经功能缺损评分明显低于对照组,而总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;实验室指标显示,观察组纤维蛋白原明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠联合纤溶酶治疗急性进展型脑梗死效果好,能够显著改善急性进展型脑梗死患者的神经功能,具有良好的安全性,值得临床推广使用。     

脉血康胶囊联合丹参川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床研究

目的观察脉血康胶囊联合丹参川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法选取2015年1月—2015年12月陕西省丹凤县医院收治的短暂性脑缺血发作患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组在常规治疗基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液,10 m L加入250 m L生理盐水,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服脉血康胶囊,4粒/次,1次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组临床疗效,比较两组治疗前后凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和D-二聚体指标水平。观察两组患者的不良反应和6个月内的复发情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为69.81%、88.68%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组PT、APTT、TT水平均显著升高,FIB、hs-CRP、D-二聚体水平显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组6个月复发率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论脉血康胶囊联合丹参川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血发作临床疗效确切,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。     

瑞舒伐他汀联合奥扎格雷钠治疗急性脑血栓的疗效观察

目的探讨瑞舒伐他汀钙片联合奥扎格雷钠注射液治疗急性脑血栓患的临床疗效。方法选取2016年3月—2017年3月新疆昌吉州人民医院收治的急性脑血栓患者64例为研究对象,将所有患者随机分为对照组(32例)和治疗组(32例)。对照组患者静脉滴注奥扎格雷钠注射液,1支/次,溶解于500 mL生理盐水中,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服瑞舒伐他汀钙片,1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的凝血功能和血液流变学指标。结果治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为78.1%、96.9%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组凝血酶原时间(PT)水平显著升高,活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组凝血功能指标水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组全血黏度、血浆黏度、红细胞压积和血沉水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血流动力学指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论瑞舒伐他汀钙片联合奥扎格雷钠注射液治疗急性脑血栓具有较好临床疗效,改善凝血功能和血液流变学指标,具有一定的临床推广应用价值。     

低分子肝素钙联合阿司匹林治疗频发短暂性脑缺血发作的效果

目的探讨低分子肝素钙联合阿司匹林治疗频发短暂性脑缺血发作（TIA）的临床效果。方法选取2012年6月-2013年5月来本院就诊的频发TIA患者60例,随机分为治疗组及对照组,各30例。对照组给予阿司匹林口服治疗,治疗组在对照组基础上加用低分子肝素钙皮下注射,比较两组的临床疗效、症状积分、治疗前及治疗7和14 d的PT、APTT、全血高切黏度、全血低切黏度、FIB、PLT计数及不良反应发生率。结果治疗组的总有效率为96.67%,对照组总有效率为63.33%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。随访6个月,治疗组未见TIA复发及脑梗死发生,对照组TIA复发7例、脑梗死5例。治疗组治疗7、14 d的PT、APTT均长于治疗前,全血高切黏度、全血低切黏度均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,治疗组的短暂性失语、瘫痪及感觉障碍评分均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组皆无明显不良反应。结论低分子肝素钙联合阿司匹林治疗频发TIA的临床效果显著,安全可靠,副作用较小,值得临床推广应用。     

马来酸桂哌齐特治疗短暂性脑缺血的临床疗效观察

目的探讨马来酸桂哌齐特在短暂性脑缺血发作方面的临床疗效。方法将80例短暂性脑缺血患者随机分为两组,观察组和对照组各40例。观察组患者静脉滴注马来酸桂哌齐特,对照组患者静脉滴注血栓通注射液,对两组患者治疗后的短暂性脑缺血发作停止时间、例数以及治疗前后的血液流变学变化、血常规、尿常规、肝肾功能以及副反应进行观察和比较。结果观察组患者24h内短暂性脑出血发作控制率和总有效率分别为62．5％和95．0％,显著高于对照组（P〈0．05）;观察组患者治疗后的血液黏度以及血小板黏附率显著低于治疗前和对照组治疗后（P〈0．05）;两组间副反应发生率分别为12．5％和15．0％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论马来酸桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作能有效改善患者血流动力学变化,疗效显著且无严重不良反应发生,值得临床推广。     

早期护理干预在短暂性脑缺血发作患者中的应用

目的：探讨早期护理干预在短暂性脑缺血发作（ TIA）患者中的应用效果。方法将75例TIA患者随机分为观察组42例和对照组33例。对照组给予药物治疗和常规护理,观察组在对照组基础上,根据TIA发作的危险因素采取有针对性的早期护理干预措施。比较2组临床疗效、复发率和患者满意度。结果观察组治愈率、总有效率和患者满意度均高于对照组,复发率低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论对TIA患者实施早期护理干预,取得较满意效果,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗顽固性鼻出血临床观察

目的观察中西医结合治疗顽固性鼻出血的临床效果。方法将顽固性鼻出血患者76例随机分为观察组和对照组各38例。对照组给予鼻内镜下射频消融术治疗,观察组在对照组治疗基础上给予中药治疗,观察2组治疗前后尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)及其受体(uPAR)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)及血浆纤维蛋白原(Fib)水平,并比较2组疗效。结果 2组治疗后uPA、uPAR、PT、APTT、TT及Fib均低于治疗前,且观察组改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组显效率和总有效率分别为76.3%和97.4%,高于对照组的57.9%和81.6%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗顽固性鼻出血效果显著。