加味当归补血汤联合贝那普利片治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察加味当归补血汤联合贝那普利片治疗早期糖尿病肾病(DN)的效果。方法:82例按简单随机法分为两组各41例,两组均用贝那普利片治疗,观察组加用加味当归补血汤治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P0.05),观察组hs-CRP、IL-6、24hPRO及Ccr水平低于对照组(P0.05),观察组不良反应发生率略低于对照组(P0.05)。结论:加味当归补血汤联合贝那普利片治疗早期DN效果较好且安全。     

补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的:观察补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病患者的临床疗效。方法:选取100例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为实验组与对照组各50例,均采用贝那普利治疗,实验组患者加用补阳还五汤治疗,观察比较两组患者的临床疗效。结果:治疗后,实验组患者尿糖定量水平(4.32±0.56)g/24hr、尿微量蛋白排泄量(86.32±15.23)mg/24hr、糖化血红蛋白(9.12±1.32)%、空腹血糖水平(7.98±2.32)mmol/L,临床治疗总有效率为98.0%,与对照组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病疗效明显,值得临床推广应用。     

补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病临床疗效观察

目的：探讨补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：选取早期糖尿病肾病患者50例,随机分为对照组20例和治疗组30例,对照组给予口服贝那普利治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予补阳还五汤治疗,治疗2个月后比较两组疗效。结果：治疗组总有效率为96．7％,明显高于对照组的85．0％（P〈0．05）。结论：补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病疗效优于单用贝那普利治疗,值得临床推广应用。     

益肾活血方对糖尿病肾病早期患者肾脏保护作用的临床研究

目的观察益肾活血方联合贝那普利对糖尿病肾病早期患者的肾脏保护作用。方法糖尿病肾病3期患者72例随机分为治疗组和对照组,在基本治疗的基础上,治疗组用益肾活血方联合贝那普利治疗,对照组应用贝那普利常规治疗;治疗12W后,比较两组中医症状、体征及实验室相关指标改变情况。结果治疗组改善中医症状、尿微量白蛋白(mAlb)、24h尿蛋白定量(24hpro)、尿α1-微球蛋白(α1-MG)、尿N-乙酸-β-G氨基葡萄糖甘酸(NAG)、血β2微球蛋白(β2-MG)、血脂、血液流变学的效果明显优于对照组(P0.05或P0.01)。结论益肾活血方联合贝那普利对糖尿病肾病早期患者肾脏具有保护作用,临床疗效明显优于单纯应用贝那普利,可进一步研究。     

肾康注射液配合贝那普利治疗老年早期糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨肾康注射液配合贝那普利治疗老年早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法:将76例2型糖尿病早期肾病的老年患者随机分为观察组和对照组各38例,对照组给予服用贝那普利片,观察组则在此基础上配合肾康注射液治疗,治疗2周后评价临床疗效,并观察治疗前后空腹血糖(FPG)、尿蛋白排泄率(UAER)及血内生肌酐清除率(CCR)的变化情况。结果:观察组总有效率为84.2%,显著高于对照组的42.1%(P0.05);观察组UAER、CCR改善程度均显著优于对照组(P0.05);两组患者均未出现严重不良反应。结论:肾康注射液配合贝那普利治疗老年早期糖尿病肾病疗效显著,能缓解患者的各项临床指征,值得临床推广应用。     

金芪降糖片联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的:探讨金芪降糖片联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:52例糖尿病肾病患者,根据患者意愿分为对照组和研究组,每组26例。对照组患者单用贝那普利治疗,研究组在其基础上联合应用金芪降糖片治疗,观察两组患者的治疗效果。结果:治疗1个月后,研究组治疗总有效率显著高于对照组,且24h尿蛋白、血肌酐(Scr)和C反应蛋白(CRP)指标改善程度显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:金芪降糖片与贝那普利联合应用能有效改善糖尿病肾病患者的临床症状,疗效显著,具有一定的临床应用价值。     

贝那普利联合参麦注射液治疗糖尿病肾病的临床观察

目的探讨血管紧张素转换酶抑制剂(贝那普利)联合参麦注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将68例糖尿病肾病患者随机分为治疗组与对照组,两组均给予基本降糖治疗。治疗组给予贝那普利合参麦注射液,对照组仅给予贝那普利。结果治疗组疗效优于对照组,治疗组24 h尿蛋白定量(24 hUAE),尿素氮(BUN),血肌酐(Cr)等指标的改善优于对照组。结论贝那普利联合参麦注射液治疗糖尿病肾病的疗效较单用贝那普利为佳。     

丹红注射液与贝那普利片联合治疗糖尿病肾病40例

目的探讨丹红注射液与贝那普利片联合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择糖尿病肾病患者132例,随机分成治疗组及对照组各66例,将治疗组用丹红注射液与贝那普利片联合治疗与对照组贝那普利片单独治疗进行疗效比较观察。结果治疗组显效40例（60.61%）,总有效率90.91%;对照组显效25例（37.88%）,总有效率68.18%。治疗组明显优于对照组,经统计学处理差异有显著性（P〈0.05）。结论利用丹红注射液与贝那普利片联合治疗糖尿病肾病,安全有效,值得临床推广。     

中药联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床效果分析

目的:探讨中药联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床效果。方法:150例糖尿病肾病患者,随机分成观察组与对照组,每组75例。观察组采取中药联合贝那普利治疗,对照组单独使用贝那普利治疗,比较两组患者的临床效果。结果:经过治疗,观察组患者总有效率为94.67%,显著高于对照组的78.67%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者24 h尿微量白蛋白(24h UMA)、内生肌酐清除率(CCr)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:金芪降糖片联合贝那普利治疗糖尿病肾病,能够明显地改善患者的临床表现,利于患者的病情恢复,值得广泛推广与应用。     

补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病30例

目的 评价补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效.方法将符合紊件的60例DN患者随机分为时照组和治疗组,对照组单用贝那普利治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服补阳还五汤,2组均治疗12周.比较2组治疗前后尿微量白蛋白排泄率(UAER)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc...     

益肾方联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病50例

目的:观察益肾方联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:选择早期糖尿病肾病患者100例,采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各50例.对照组采用一般常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用益肾方(黄芪、人参、川芎、水蛭、丹参、三七),水煎服,ldl剂,分2次口服.两组均以3个月为1个疗程,共治疗1个疗程.结果:在尿清蛋白排泄率(UAER)方面,治疗组明显优于对照组(P<0.01);治疗后,治疗组Ccr明显低于对照组(P相似文献   

舒血宁注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病35例疗效观察

目的:观察舒血宁注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将60例患者随机分为2组,对照组25例,采用贝那普利治疗;治疗组35例,采用舒血宁注射液联合贝那普利治疗,疗程均为4周,观察临床疗效及治疗前后24小时尿蛋白(UAlb)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、收缩压(SBP)和舒张压(DBP)等指标变化。结果:总有效率治疗组为91.4%,对照组为64.0%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组治疗后UAlb、SBP、DBP等指标下降显著,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);治疗组UAlb、SBP值与对照组治疗后比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:舒血宁注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病,可减少尿蛋白排泄,改善肾功能,延缓病情进展。     

雷公藤多甙片联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效观察

目的:观察雷公藤多甙片联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法:40例2型糖尿病肾病Ⅳ期以上患者,随机分为治疗组和对照组各20例,治疗组在基础治疗基础上予雷公藤多甙片按每公斤体重1mg(1mg/kg)分2～3次口服,贝那普利10mg 2次/d口服;对照组在基础治疗基础上予贝那普利10mg 2次/d口服,疗程4周,观察前后24h尿蛋白定量的变化,同时监测肾功能[尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)]及肝功、血常规的变化。结果:治疗组总有效率高于对照组(P<0.01),经治疗后治疗组、对照组24h尿蛋白定量均较前减少,两组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后与对照组相比尿蛋白下降更明显(P<0.05)。结论:雷公藤多甙片联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病Ⅳ期以上患者能减少蛋白尿,延缓肾脏疾病进展。     

中西医结合治疗糖尿病肾病临床观察

目的:观察中西医结合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将88例糖尿病肾病患者随机分为对照组与联合组各44例,对照组给予贝那普利治疗,联合组在对照组基础上联合自拟益肾汤治疗;比较两组的临床治疗效果及尿蛋白、尿微白蛋白的排泄量情况。结果:联合组的总有效率为77.3%,高于对照组的65.9%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组24h尿蛋白、24h尿微白蛋白排泄量均低于本组治疗前,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,联合组治24h尿蛋白、24h尿微白蛋白排泄量低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对糖尿病肾病患者采取中药联合贝那普利治疗,疗效较好,可有效改善患者的尿蛋白情况,值得临床推广运用。     

阿魏酸钠联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的:探讨阿魏酸钠联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取2007年11月—2009年10月于我院就诊的70例糖尿病肾病患者,随机分为两组,对照组35例,给予单纯贝那普利治疗,治疗组35例给予阿魏酸钠联合贝那普利治疗,比较两组的临床疗效。结果:治疗后两组24hUAER、SCr相比,差异均具有统计学意义(P0.05);两组BUN对比,差异无统计学意义(P0.05);两组不良反应无显著性差异。结论:阿魏酸钠联合贝那普利治疗糖尿病肾病能有效缓解病情发展,且不良反应少,值得临床推广应用。     

当归补血汤联合贝那普利对糖尿病肾病患者肾功能及RBP4、HbA1C含量变化的影响

目的:探讨当归补血汤联合贝那普利对糖尿病肾病患者肾功能及视黄醇结合蛋白4(RBP4)、糖化血红蛋白(HbA1C)含量变化的影响。方法:选择符合纳入标准的糖尿病肾病(DN)患者120例,随机分为对照组和观察组,每组各60例。对照组采用贝那普利治疗,观察组在贝那普利治疗基础上采用当归补血汤治疗,连续治疗4周。观察并比较两组患者临床疗效、中医证候积分、肾功能及RBP4、HbA1C水平。结果:观察组总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组中医证候积分、血清同型半胱氨酸(Hcy)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、RBP4及HbA1C水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对于DN患者的治疗,当归补血汤联合贝那普利可以提高临床有效率,减少中医证候积分的同时还可以改善患者阴阳亏虚和肾功能水平,值得临床推广和应用。     

补阳还五汤联合盐酸贝那普利治疗早期糖尿病肾病30例

目的：观察补阳还五汤联合盐酸贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：将60例确诊为早期糖尿病肾病的患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予中药补阳还五汤原方合盐酸贝那普利片治疗,对照组给予盐酸贝那普利片治疗,疗程均为8周。8周后对比疗效。结果：两组治疗后中医症状疗效比较,治疗组有效率为93.33%;对照组有效率为70.00%;两组治疗后西医疗效（实验室检查）比较,治疗组有效率90.00%,对照组有效率63.33%。结论：补阳还五汤联合盐酸贝那普利治疗早期糖尿病肾病,值得临床推广。     

冬虫夏草制剂联用贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的:探究冬虫夏草制剂联用贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法:将本院收治的158例早期糖尿病患者随机分为实验组和对照组,两组均对高血糖、高血压进行控制,对照组采用贝那普利治疗,实验组采用贝那普利联合百令胶囊治疗。结果:实验组患者的功能评价指标UAE、UAER、SCr、BUN等下降水平明显优于对照组(P<0.05);实验组患者疗效评价均优于对照组(P<0.05)。结论:对早期糖尿病肾病患者采用冬虫夏草制剂联用贝那普利治疗可以明显增强治疗效果,改善患者的生活质量。     

黄芪注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察黄芪注射液与贝那普利联合治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法将早期DN患者80例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予黄芪注射液与贝那普利治疗,对照组单用贝那普利治疗,治疗前后分别测24h尿微量白蛋白定量(UAE)。结果2组UAE治疗前后比较均有显著性差异(P<0.05),治疗组治疗后与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论黄芪注射液与贝那普利联合应用治疗早期DN,在减少微量白蛋白尿方面明显优于单用贝那普利。     

中西药合用治疗早期糖尿病肾病62例临床观察

目的:观察贝那普利/缬沙坦联合中药治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将128例糖尿病肾病Ⅲ期患者随机分为2组:对照组66例予口服贝那普利/缬沙坦治疗;治疗组62例在对照组治疗基础上,加用中药益肾健脾通络汤。连续治疗2个月。观察2组临床疗效及尿白蛋白排泄率。结果:治疗组总有效率为82.26%,明显高于对照组的57.58%;治疗组较对照组能显著减少尿白蛋白排泄率,差异有统计学意义。结论:中西药结合治疗早期糖尿病肾病可明显减少尿蛋白的排泄率,改善临床症状,延缓病程进展。