白术挥发油成分的GC-MS分析研究

目的 利用气质联用法(GC-MS)测定白术挥发油的化学成分,并分析对癌性小鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)的影响。方法 采用水蒸气蒸馏法提取白术挥发油,用GC-MS分离鉴定其成分,并运用面积归一法计算各成分含量;采用RIA检测癌性恶病质血清TNF-α、IL-2水平变化。结果 检出37个化合物,占挥发油总量的94.79%。白术挥发油含量最多的是苍术酮,占挥发油总量的36.60%;其次为β-桉油醇,占挥发油总量的15.83%;含量大于1%的有10种化合物,分别为：4,5-去氢异长叶烯、4a, 8-二甲基-2-(1-甲基乙基)-[2R-(2α,4aα.8aβ]1,2,3,4,4a, 5,6.8a-八氢萘、2,4,6,7,8,8a-六氢-3,8-二甲基-4-(1-甲基亚乙基)–薁酮、α-石竹烯、β-朱栾、异香树烯环氧化物苍术酮、γ-榄香烯、(+)-朱栾倍半萜、6-乙烯基-6-甲基-l-(-甲基乙烯基)-3-(1-亚甲基)-6-环己烯及4a-二甲基-7-(1-甲基乙烯基)–[1R-(1α,4aα,8aβ1-十氢萘,分别占挥发油总量的5.25%、5.21%、4.57...     

黄花香薷挥发油化学成分的研究

目的：通过研究黄花香薷挥发油的化学成分，为黄花香薷的开发利用提供理论依据。方法：采用水蒸气蒸馏法提取黄花香薷挥发油，用GC毛细管柱进行分析，归一化法测其相对含量，并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。结果：共鉴定出56个化合物，鉴定出的化合物含量占总挥发油的82．28％。主要成分为[α，4αβ，8aα]-7-甲基-4-亚甲基-1-[1-甲基乙基]-1，2，3，4，4a，5，6，8a-八氢萘（相对含量为14．01％）；[3S-[3α，5aα，7aα，11aα．11bα]]～3,8，8，11a-四甲基-十二氢-5H-3，5a-环氧萘[2，1-c]氧杂环庚三烯（8．12％）；2-甲基-3-亚甲基-环戊烷羧酸甲酯（7．3%）；石竹烯（4．90％）；仅-杜松醇（4．11％）；醋酸-[5α，16β]-D-雌甾-16-酯（3．96%）；α-香柠檬烯（3．52％）；吉玛烯B（3．08％）；1，7-二甲基-1-羟基-4-异丙烯-2，7-环癸二烯（2．67％）；α-石竹烯（2．20％）；植醇（2．11％）。结论：本法简便、快速、灵敏度高。     

不同产地吴茱萸挥发油气相色谱-质谱联用分析△

目的：分析8个不同产地吴茱萸挥发油的化学成分,为其质量评价提供科学依据。方法：采用水蒸气蒸馏法提取吴茱萸挥发油,用GC毛细管柱进行分离,归一化法测定其相对含量,并用CC-MS法鉴定化学成分。结果：8个不同产地吴茱萸挥发油中共有成分有罗勒烯、3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇、[1S-（1α,2β,4β）]-1-乙烯基-1-甲基-2,4-二（1-甲基乙烯基）-环己烷、1α,4aα,8aα-1,2,3,4,4a,5,6,8a-八氢-7-甲基4-亚甲基-1-（1-甲基乙基）-萘、2-亚甲基-6,8,8-三甲基-三环[5．2．2．0（1,6）]十一烷-3-醇、τ—muumlol、α-杜松烯醇和2-十五烷酮。结论：不同产地吴茱萸挥发油化合物组成有一定差异。     

红冠紫菀挥发油化学成分研究

目的：分析红冠紫菀挥发油的化学成分。方法：采用GC—MS联用法对红冠紫菀挥发油的化学成分进行分离和鉴定。结果：共鉴定出48个化合物，占总挥发油的80．32％。结论：红冠紫菀挥发油的主要成分为匙叶桉油烯醇（8．17％）、1-甲基-4-【甲基乙基】环己烯（6．56％）、吉玛烯B（6．12％）、吉玛烯D（5．99％）、4，11，11-三甲基-8-亚甲基-双环[7．2．0]-4-十一碳烯（5.07％）、2，6，6-三甲基-双环[3．1．1]-2-庚烯（4．83％）、石竹烯氧化物（3．14％）、喇叭茶萜醇（2．72％）、α-石竹烯（2．48％）、α-杜松醇（2．36％）。     

山黄皮茎根挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用法分析

目的 分析山黄皮茎、根挥发油的化学成分,测定各成分的相对百分含量.方法 采用水蒸气蒸馏法从芸香科山黄皮茎、根中提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对挥发油化学成分进行分析,并用面积归一化法测定各成分的相对百分含量.结果 从茎中分离出14个峰,鉴定出14种化合物,占总油量的100% ,其主要成分为4-甲氧基-6-(2-丙烯基)-1,3-苯并二恶茂(32.89%),1-乙烯基-1-甲基-2-(1-甲基乙烯基)-4-(1-甲基亚乙基)环已烷(10.74%),十六烷酸(8.63%),1-乙亚基八氢-7a-甲基-(1Z,3a,α,7a,β)-1H-茚(8.59%),2-甲基酸酐(7.01%),4-乙烯基-α,α,4-三甲基-3-(1-甲基乙烯基)-[1R-(1,2,3,α,4,β)]环己甲醇(6.48%).从根中分离出14个峰,鉴定出14种化合物,占总油量的100% ,其主要成分为4-甲氧基-6-(2-丙烯基)-1,3-苯并二恶茂(38.09%),8,8-二甲基-2H,8H-苯并二吡喃-2-酮(8.72%),1-(Benzothiazol-2-yl)- 3,4-dimethyl-pyrano(2,3-c)pyrazol-6(1H)-one(8.69%),1,2,3-三甲氧基-5-(2-丙烯基)苯(7.76%),十六烷酸(7.20%).结论 实验结果为开发该植物提供了科学依据.     

白花前胡地上部分挥发性成分对比

目的:研究白花前胡地上各部位挥发油的化学成分。方法:采用水蒸汽蒸馏法提取白花前胡新鲜地上部分各部位的挥发油,以气相色谱—质谱联用仪测定其化学组分。结果:花中含量较高的成分为氧化石竹烯(26.590%),2,6,6-三甲基双环[3.1.1]-2-烯(13.605%);果中为石竹烯(34.589%),1R-α-蒎烯(14.444%);叶柄中为(1α,4aα,8aα)-1,2,3,4,4a,5,6,8a-八氢-7-甲基-4-亚甲基-1-(1-异丙基)-萘(33.671%),[s-(E,E)]-1-甲基-5-亚甲基-8-(1-异丙基)-1,6-环己烯(22.474%%),1R-α-蒎烯(11.479%);茎中为1R-α-蒎烯(15.544%),[s-(E,E)]-1-甲基-5-亚甲基-8-(1-异丙基)-1,6-环己烯(14.212%),石竹烯(11.551%)。结论:白花前胡地上部分挥发油中,石竹烯类、1R-α-蒎烯含量较高,茎和叶柄挥发油中萘类成分含量较高,在考虑综合利用的同时,应防止人畜中毒。     

甘青青兰挥发油成分超临界二氧化碳萃取与气相色谱-质谱分析

采用超临界CO2萃取法从甘青青兰中提取挥发油,用气相色谱-质谱法鉴定其化学成分和相对含量.38种化合物被鉴定,主要成分为桉油醇、(1α,2α,5α)-2,6,6-三甲基二环[3.1.1]-3-庚酮、α,α,4,8-四甲基-3,7-环癸二烯-1-甲醇、1,6-二甲基-9-(1-甲基亚乙烯基)-5,12-二氧杂三环[9.1.0.0(4,6)-8-十二烷酮、(E,E)-3,7-二基-10-(1-甲基亚乙烯基)-3,7-环癸二烯-1-酮等;乙醇作携带剂超临界CO2萃取挥发油44种化合物被鉴定,主要成分为桉油醇、(1α,2α,5α)-2,6,6-三甲基二环[3.1.1]-3-庚酮、[1R-(1α,3α,4β)]-α,α,4-三甲基-4-乙烯基-3-(1-甲基乙烯基)-环已烷甲醇、(E,E)-3,7-二甲基-10-(1-甲基亚乙烯基)-3,7-环癸二烯-1-酮、乙酸等.     

SPME-GC/MS法分析附生美丁花中挥发油化学成分

目的:分析附生美丁花中挥发油的化学成分。方法:采用固相微萃取法从附生美丁花中提取挥发油化学成分,应用气相色谱-质谱联用技术对其进行鉴定,用峰面积归一化法计算各组分的相对百分含量。结果:分离鉴定出其中60个成分,所鉴定的组分占总峰面积的100%。结论:附生美丁花中主要成分D-苎烯(9.47%)、[3R-(3劋,3a偄,7偄,8a劋)]-八氢-3,8,8-三甲基-6-亚甲基-1H-3a,7-亚甲基薁(9.10%)、3,4,5,6,7,8-六氢-4a,8a-二甲基-1H-萘基-2-酮(6.15%)、[1S-(1劋,3a偄,4劋,7劋,7a偄)]-八氢-4-甲基-8-亚甲基-7-异丙基-1,4-亚甲基-1H-茚(5.58%)、2,3,4,7,8,8a-六氢-3,6,8,8-四甲基-[3R-(3劋,3a偄,7偄,8a劋)]-1H-3a,7-亚甲基薁(5.30%)、八氢-3,8,8-三甲基-6-亚甲基-[3R-(3劋,3a偄,7偄,8a劋)]-1H-3a,7-亚甲基薁(5.33%)、1-甲基-4-(5-甲基-1-亚甲基-4-己烯基)-(S)-环己烯(5.19%)、丙酮(5.08%)等。     

美昧猕猴桃茎挥发油的气相色谱-质谱联用分析

目的分析鉴定美味猕猴桃茎挥发油的成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取美味猕猴桃茎的挥发油，用气相色谱-质谱联用法分离分析其成分及相对含量。结果鉴定其中19个化合物，占挥发性成分总量的97．37％。结论美味猕猴桃茎挥发油的主要成分是磷酸三丁酯、邻苯二甲酸双2-甲基丙酯、3，7-二甲基-3-羟基-1，6-辛二烯、2，4-二（1，1-二甲基乙基）苯酚、反式-2-甲基-5-（1-甲基乙烯基）环己酮。     

金华产苏州荠芋挥发油的GC—MS分析

目的：分析金华产苏州荠苧挥发油的化学成分.方法：利用水蒸气蒸馏法提取苏州荠苧挥发油,采用气相色谱-质谱-数据系统联用技术对所得挥发油进行分析.结果：共分离出51个峰,鉴定出35个成分,占挥发油总量的91.12%.主要成分为侧柏桐（56.41%）,4-甲基-1-（1-甲基乙基）二环[3.1.0]己烷-3-酮（6.24%）,石竹烯（5.04%）,4-甲基-1-（1-甲基乙基）二环[3.1.0]-2-己烯（4.75%）,苯乙酮（2.55%）.结论：为金华产苏州荠苧的进一步研究和开发利用提供了科学依据.     

金华产苏州荠苧挥发油的GC-MS分析

目的:分析金华产苏州荠苧挥发油的化学成分。方法:利用水蒸气蒸馏法提取苏州荠苧挥发油,采用气相色谱-质谱-数据系统联用技术对所得挥发油进行分析。结果:共分离出51个峰,鉴定出35个成分,占挥发油总量的91.12%。主要成分为侧柏桐(56.41%),4-甲基-1-(1-甲基乙基)二环[3.1.0]己烷-3-酮(6.24%),石竹烯(5.04%),4-甲基-1-(1-甲基乙基)二环[3.1.0]-2-己烯(4.75%),苯乙酮(2.55%)。结论:为金华产苏州荠苧的进一步研究和开发利用提供了科学依据。     

紫茎泽兰挥发油化学成分的研究

目的 对紫茎泽兰挥发油进行化学成分的研究,为紫茎泽兰的进一步开发和利用提供科学依据.方法 采用水蒸气蒸馏法从紫茎泽兰中提取挥发油,用气相色谱-质谱法对化学成分进行分析,以归一化法计算各个化学成分的相对含量.结果 共分离出67个峰,鉴定了其中31个化学成分,占挥发油总量的76.89%.结论 紫茎泽兰挥发油中的主要成分为四(1-甲基亚乙基)-环丁烷(13.40%)、丁酸香叶酯(9.40%)、乙酸龙脑酯(7.23%)、3,5,6,7,8,8a-六氢-4,8a-二甲基-6-(1-甲基乙烯基)-2(1H)萘酮(5.53%)和氧化石竹烯(5.43%).     

GC-MS联用技术对比分析黔产广东紫珠叶与果实挥发性化学成分及含量

目的:通过气相色谱-质谱联用技术对黔产广东紫珠叶与果实中的挥发性成分及含量进行对比研究。方法:水蒸气蒸馏法提取挥发油,用乙酸乙酯萃取,利用GC-MS对挥发性成分进行分析,并通过NIST14.L质谱数据库进行对照,鉴定黔产广东紫株叶与果实中的挥发性化学成分,采用归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:从黔产广东紫珠叶与果实中均分离并鉴定了43个化合物,分别占其总挥发油含量的87.89%、95.16%,其中共有成分有25个;其叶与果实中含量较高的成分有2-亚甲基-4,8,8-三甲基-4-乙烯基双环[5.2.0]壬烷、(1R,2S,6S,7S,8S)-8-异丙基-1-甲基-3-亚甲基三环[4.4.0.02,7]癸烷、(1S-顺式)-1,2,3,5,6,8a-六氢-4,7-二甲基-1-(1-甲基乙基)-萘、石竹烯氧化物,二者所含有的化学成分种类差异较小,但含量差异较大。结论:黔产广东紫珠叶及果实主要挥发性成分均为萜类化合物。该研究可为广东紫珠的化学成分研究及药用部位开发利用提供参考。     

铁仔果实中挥发油化学成分的研究

目的 分析铁仔果实挥发油的化学成分.方法 水蒸气蒸馏法提取铁仔果实的挥发油,GC-MS法分析和鉴定其化学成分.结果 从其果实中鉴定出了39种化学成分.其挥发油主要成分为:(1R)-5,6a-二甲基-8-异丙烯基双环[4.4.0]癸-1-烯(5.823%)、反-10-甲基-1-亚甲基-7-亚异丙基十氢化萘(7.712%)、α-芹子烯(2.410%)、顺-(1S)-1,2,3,5,6,8a-六氢-4,7-二甲基-1-异丙烯基萘(3.775%)、氧化石竹烯(2.830%)等.结论 铁仔果实挥发油成分丰富,含活性成分.     

GC-MS法分析黄皮叶挥发油的化学成分

目的:研究黄皮叶挥发油的化学成分。方法:采用水蒸汽蒸馏法从黄皮叶中提取挥发油,用毛细管气相色谱-质谱联用技术测定其化学成分和相对含量,用面积归一化法确定各成分的相对含量。结果:共鉴定了44个化学成分,占挥发油总量的91.81%。结论:主要成分为β-水芹烯(9.56%)、石竹烯(14.29%)(、S)-1-甲基-4-(5-甲基-1-亚甲基-4-己烯基)-环己烯(12.35%)、2,6-二甲基-6-(4-甲基-3-戊烯基)-二环[3.1.1]庚-2-烯(22.25%)等。     

气相色谱-质谱法分析羌活挥发油成分

目的定性、定量分析羌活挥发油成分。方法采用气相色谱-质谱检测,通过化学计量学解析法对二维色谱/质谱数据进行解析,得到各组分的纯色谱曲线和质谱,从而实现对羌活挥发油成分的定性、定量分析。结果鉴定了52个羌活挥发油成分,占挥发油成分总含量的80.79%。结论羌活挥发油主要成分是2,6,6-三甲基-二环[3.1.1]庚-2-烯(21.65%),6,6-二甲基-2-亚甲基-二环[3.1.1]庚烷(19.06%),D-柠檬烯(4.46%),1-甲基-4-异丙基-1,4-环己二烯(3.74%),4-甲基-1-异丙基-3-环己-1-醇(3.47%)。     

东俄洛橐吾挥发油化学成分的GC-MS分析

目的通过研究东俄洛橐吾挥发油的化学成分,为东俄洛橐吾的开发利用提供理论依据。方法采用水蒸气蒸馏法提取东俄洛橐吾挥发油,用GC毛细管柱进行分析,归一化法测其相对含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。结果共鉴定出60个化合物,鉴定出的化合物含量占总挥发油的78.99%。东俄洛橐吾挥发油主要成分为:[1ar-[1aα,4aβ,7α,7aβ,7bα]]-1,3,7-三甲基-4-亚甲基-十氢-1H-环丙薁(相对含量为8.28%);9,12,15-十八碳三烯-1-醇(6.08%);[1ar-[1aα,4aα,7β,7aβ,7bα]]-1,1,7-三甲基-4-亚甲基-十氢-1H-环丙薁-7-醇(4.09%);愈创醇(4.09%);石竹烯氧化物(2.86%);4,8a-二甲基-6-异丙烯基-1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢萘-2-醇(2.35%);3-[1],雅栏兰树油烯(2.27%);β-桉叶油醇(2.13%);桉叶-4[14],11-二烯(2.11%)。结论本法简便、快速、灵敏度高。     

黑苞橐吾挥发油化学成分的研究

目的:通过研究黑苞橐吾挥发油的化学成分,为黑苞橐吾的开发利用提供理论依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取黑苞橐吾挥发油,用GC毛细管柱进行分析,归一化法测其相对含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。结果:共鉴定出65个化合物,鉴定出的化合物含量占总挥发油的76.75%。结论:黑苞橐吾挥发油主要成分为:[E,E,E]-3,7,11,15-四甲基-1,3,6,10,14-十六碳五烯(相对含量为5.19%);2-[1-环戊-1-烯炔-1-甲基乙基]环戊酮(4.38%);[1S-[1α,3aβ,4α,8aβ]]-4,8,8-三甲基-9-亚甲基-十氢-1,4-甲醇薁(4.10%);D-柠檬烯(4.02%);[2R-[2α,4aα,8aβ]]-十氢-α,α,4a-三甲基-8-亚甲基-2-甲醇基萘(3.93%);正-三十四烷(3.49%);3-[1,1-二甲基丙-2-烯-7-羟基香豆素(3.03%);石竹烯氧化物(2.72%);5β,7β-H,10α-11-桉叶烯-1α-醇(2.66%);4[10]-崖柏烯(2.56%)。     

侧茎垂头菊挥发油化学成分的研究

侧茎垂头菊Cremanthodium pleurocaule(Franch·)Good·系菊科植物全草或花序,多年生草本,在我国主要分布四川西部、云南西北部,生于海拔3 100~4 300 m的草甸、沼泽地附近。侧茎垂头菊气清香、味微甘。具有清热、解毒、止痛的功效。临床用于治疗感冒发烧、血热、胆病、胆囊炎、化脓性发烧、胃痛、头痛、炭疽病等[1]。目前该植物的化学成分及挥发油化学成分国内外均尚未有报道。为了探讨藏医用这味药的药效成分,笔者对该植物挥发....     

广西产五月艾挥发油的气相色谱-质谱联用分析

目的：分析研究广西产五月艾挥发油的主要化学成分。方法：采用水蒸气蒸馏法提取五月艾挥发油,并通过GC-MS对挥发油成分进行鉴定,用面积归一化法计算其相对百分含量。结果：广西产五月艾挥发油的得率为0．40％,从挥发油中鉴定了62个成分,占总离子流图峰面积的92．71％,其中主要成分为：[1R-（1R＊,4Z,9S＊）]-4,11,11-三甲基-8-亚甲基-二环[7．2．0]．4-十一碳烯（11．05％）、大根香叶烯D（10．52％）、石竹烯氧化物（7．15％）、龙脑（5．34％）、石竹烯（4．02％）：斯巴醇（3．84％）、桉油精（3．80%）、松油醇（2．29％）等。结论：此方法简便可靠,可为合理使用广西产五月艾药材提供一定的科学依据。