不同剂量地佐辛用于剖宫产术后硬膜外镇痛的效果比较

目的 观察地佐辛在剖宫产术后硬膜外镇痛负荷用药不同剂量的临床效果和不良反应.方法 选择剖宫产产妇50例,根据术毕硬膜外地佐辛负荷剂量的不同分为5 mg组和2 mg组,每组25例.观察两组镇痛效果及不良反应.结果 在术后6、12h5mg组视觉模拟评分(VAS)明显低于2 mg组(P＜0.05).5mg组头晕发生率明显要高于2mg组[32.0％(8/25)比4.0％(1/25),P＜0.05],术后镇痛满意综合评分为优率高于2mg组[80.0％(20/25)比52.0％(13/25),P＜0.05].结论 剖宫产术后硬膜外镇痛负荷地佐辛5 mg,镇痛效果好且不良反应无明显提高,能够提高患者的镇痛满意度.     

地佐辛用于小儿术后镇痛

目的:观察地佐辛注射液用于小儿患者术后镇痛的镇痛效果及安全性。方法:小儿唇裂整复术40例,随机分为两组。均于手术结束前10min静脉注射药物。D组地佐辛注射液0.1mg/kg,C组等量生理盐水。观察FLACC评分、PAED评分、循环、呼吸、血氧饱和度变化及不良反应。结果:各时间点FLACC评分、PAED评分,D组明显低于C组(P0.01)。各时间点两组患儿均无过度镇静、心律失常发生。恶心、呕吐、瘙痒及低氧血症不良反应两组之间差异无统计学意义(P0.05)。结论:地佐辛注射液镇痛效果良好,起效快,作用时间长,能有效缓解小儿术后疼痛,减少苏醒期躁动,不良反应发生率低,可很好用于小儿术后镇痛。     

地佐辛复合罗哌卡因用于剖宫产术后硬膜外镇痛的临床观察

目的观察地佐辛复合盐酸罗哌卡因用于剖宫产术后硬膜外镇痛效果与不良副反应。方法选择2012年1—12月份接受术后镇痛的80例剖宫产手术患者,随机分为两组:地佐辛组(A组):地佐辛5mg+1.25%罗哌卡因20mL+氟哌利多2.5mg+生理盐水至100mL,吗啡组(B组):吗啡1μg/kg+1.25%罗哌卡因20mL+氟哌利多2.5mg+生理盐水至100mL记录产妇术后48h内各个时点的视觉模拟评分(VAS)、舒适度(BCS)评分及不良反应发生率。结果观察地佐辛组(A组)和吗啡组(B组)VAS评分、舒适度(BCS)评分无统计学意义(P>0.05),地佐辛组相对于对照组不良反应发生率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论地佐辛复合盐酸罗哌卡因用于剖宫产术后硬膜外镇痛,疗效满意,副反应少,值得广泛应用。     

地佐辛用于骨科患者术后镇痛的疗效观察

目的 观察地佐辛用于骨科患者术后镇痛的疗效和安全性.方法 行下肢骨科手术的患者120例随机均分成以下两组(n=60):地佐辛组(Ⅰ组)和芬太尼组(Ⅱ组,对照组).分别记录术后第2、6、12、24及48 h的VAS、BCS、Ramsay评分及不良反应的发生情况.结果 两组VAS评分、BCS评分及Ramsay评分在各时点比...     

剖宫产术应用地佐辛复合芬太尼静脉镇痛对产妇及新生儿影响的观察

目的 探讨地佐辛用于剖宫产术后镇痛对产妇、新生儿的影响.方法 选取2014年2月至2014年8月在淄博市中心医院择期硬膜外麻醉下行剖宫产术的健康产妇300例,采用随机数字表法分为6组,地佐辛硬膜外镇痛组(DE组)、吗啡硬膜外镇痛组(ME组)、芬太尼静脉镇痛组(FI组)、地佐辛静脉镇痛组(DI组)、地佐辛复合芬太尼静脉镇痛组(TI组)、静脉镇痛安慰剂组(C组),每组50例.对比各组产妇镇痛效果、新生儿神经行为(NBNA)等指标.结果 ME组、C组患者收缩压(SBP)在术后12h高于术后2h,差异均有统计学意义(f值分别为3.917、4.510,均P＜0.05);C组术后12h的舒张压(DBP)高于术后2h,差异有统计学意义(t=2.391,P＜0.05).术后12h、24h、48h,DE组、ME组、FI组、DI组、TI组的视觉模拟评分(VAS)评分均低于C组(t值分别为4.112、3.098、4.098、3.317、3.806、3.075、3.028、3.116、3.309、3.412、4.006、3.575、3.762、3.098、2.947,均P＜0.05),ME组、TI组的VAS评分均低于DE组、FI组、DI组(f值分别为2.298、3.022、2.765、2.884、2.098、3.162、2.285、2.367、2.741、3.112、3.029、2.649、3.356、2.298、3.027、2.289、3.118、2.817,均P＜0.05);术后24h、48h,DE组、ME组、FI组、DI组、TI组的泌乳素(PRL)水平均高于C组(t值分别为2.261、2.908、2.752、3.116、3.309、2.861、2.070、2.713、2.398、2.865,均P＜0.05),术后48h,TI组的PRL水平均高于DE组、ME组、FI组、DI组(t值分别为3.309、3.118、3.471、4.029,均P＜0.05);术后12h,ME组新生儿的NBNA评分均低于DE组、FI组、DI组、TI组、C组(t值分别为3.077、2.964、2.851、4.022、3.816,均P＜0.05);TI组的恶心、呕吐、头晕发生率均低于ME组、FI组(x2值分别为5.579、6.117、5.209、5.816、6.092、7.116,均P＜0.05),DE组、ME组、FI组、DI组的恶心发生率高于C组(x2值分别为5.017、4.409、4.728、5.116,均P＜0.05),ME组、FI组的呕吐、头晕、皮肤瘙痒发生率均高于C组(x2值分别为4.417、4.829、3.908、4.276、4.459、3.928,均P＜0.05).结论 地佐辛复合芬太尼静脉镇痛用于剖宫产产后镇痛,具有镇痛效果良好、对新生儿NBNA评分影响小、不良反应发生率低的优点.     

芬太尼联合地佐辛用于术后镇痛的效果观察

目的观察芬太尼联合地佐辛用于术后镇痛的效果及其不良反应。方法选择150例AsAI-II级的患者,随机分为三组（地佐辛组D、芬太尼组F、地佐辛芬太尼联合组DF）,每组50例。术后行PCIA。观察三组患者术后3h、6h、12h、24h、48h视觉模拟评分（VAS）,镇静程度评分（Ramsay）及48h内患者的不良反应。结果三种用药方法均能提供满意的镇痛效果。DF组镇静评分（Ramsay）及患者总体满意度明显优于D组、F组（P〈0．05）,且不良反应少。结论芬太尼联合地佐辛用于术后镇痛效果好,不良反应少,值得贵广。     

地佐辛与吗啡用于妇产科术后硬膜外镇痛的疗效观察

目的地佐辛和吗啡分别在妇产科术后硬膜外镇痛中的不良反应及效果观察。方法我们选择了2011年5月—2012年7月间收治的ASAⅠ或Ⅱ级妇产科手术患者160例,自愿选择PECA(硬膜外自控镇痛),随机分成两组A组和B组各80例。两组患者均采用硬膜外联合腰麻,术后分别使用吗啡或地佐辛施行硬膜外自控镇痛。分别记录PECA后,于2、3、7、14、24、36、48h视觉评分及不良反应。结果 A组和B组的镇痛效果均可靠,无明显差异,但在不良反应发生率方面,两组间存在明显差异。A组恶心、呕吐、皮肤瘙痒、呼吸抑制、尿潴留发生率分别为3.75%、2.5%、1.25%、1.25%、3.75%,明显低于B组。结论地佐辛镇痛效果确切,不良反应发生率明显低于吗啡。     

氟比洛芬酯与地佐辛静脉自控镇痛持续用药在剖宫产术后镇痛中的效果比较

目的 比较氟比洛芬酯与地佐辛静脉自控镇痛(PCIA)持续用药在剖宫产术后镇痛中的效果.方法 将2018年9月至2020年3月在我院行剖宫产术的78例产妇随机分为A组(单纯舒芬太尼PCIA持续用药)、B组(氟比洛芬酯联合舒芬太尼PCIA持续用药)、C组(地佐辛联合舒芬太尼PCIA持续用药),各26例.三组产妇均镇痛至术后...     

地佐辛复合氟比洛芬酯用于腹腔镜术后镇痛的临床观察

目的：观察地佐辛复合氟比洛芬酯用于腹腔镜术后患者静脉自控镇痛（PCIA）的效果。方法：普外科择期行腹腔镜手术患者80例,随机分为地佐辛组（D组）和地佐辛复合氟比洛芬酯组（DF组）,每组40例。术后均行PCIA。镇痛药物配方D组：地佐辛1.0 mg/kg＋托烷司琼5 mg＋0.9%生理盐水=100 mL;DF组：地佐辛0.8 mg/kg＋氟比洛芬酯2 mg/kg＋托烷司琼5 mg＋0.9%生理盐水=100 mL。观察并记录术后2、4、8、12、24、48 h患者安静状态和90＆#176;翻身时镇痛效果（VAS评分）和各时点镇静效果（Ramsay评分）,各时间段PCIA按压次数和不良反应发生情况及生命体征变化。结果：两组患者均获得良好的镇痛效果,两组各时点安静状态下VAS评分和Ramsay评分差异均无统计学意义（P〈0.05）。但各时点90：翻身时DF组VAS评分明显优于D组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。各时段PCIA按压次数无明显差异;DF组不良反应的发生率明显低于D组。结论：两种方法均可有效用于普外科腹腔镜术后镇痛。与单独使用地佐辛相比,地佐辛复合氟比洛芬酯对术后运动痛疗效更好,且不良反应少。     

地佐辛联合糖皮质激素对剖宫产术后镇痛及康复时间的影响

目的 探讨应用地佐辛联合糖皮质激素对剖宫产患者术后镇痛及康复时间的影响.方法 选取2016年1月至2017年2月于第四军医大学唐都医院妇产科住院分娩的剖宫产患者60例,随机分为实验组和对照组,实验组(n=30)患者在术前2h给予静滴糖皮质激素(地塞米松10mg+生理盐水100mL),术后硬膜外镇痛泵用药(地佐辛25mg+布比卡因150mg+生理盐水50mL);对照组患者于术前相同时间点给予静滴安慰剂(生理盐水100mL),术后硬膜外镇痛泵用药(布比卡因150mg+生理盐水50mL).分别记录两组患者术后1h、6h、12h、24h视觉模拟评分(VAS)数值,记录两组患者术后自控镇痛(PCA)使用时间、首次下床活动及肠道排气时间、住院时间,以及恶心呕吐等不良反应发生率.结果 实验组患者术后1h、6h、12h VAS值低于对照组,差异具有统计学意义(t值分别为3.209、3.601、3.369,均P<0.05);实验组患者术后PCA使用时间、术后首次下床活动及肠道排气时间、住院时间、恶心呕吐不良反应发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(t/χ2值分别为-8.152、-5.875、-5.065、-5.705、5.079、5.963,均P<0.05).结论 地佐辛联合糖皮质激素应用可提高剖宫产术后镇痛效果,减少术后不良反应发生率,促进剖宫产患者术后康复.     

地佐辛联合舒芬太尼应用于剖宫产术后镇痛效果分析

目的 研究地佐辛联合舒芬太尼用于剖宫产术后镇痛的优越性.方法 将120例足月妊娠行剖宫产孕妇按术后麻醉方法不同分为地佐辛组、舒芬太尼组和地佐辛联合舒芬太尼组(联合组),每组40例.三组在婴儿取出后静脉注射地佐辛0.1 mg/kg、舒芬太尼1μg/kg、地佐辛0.1 mg/kg和舒芬太尼1μg/kg,手术结束后均接静脉镇痛泵持续泵注相应药物.比较三组术后1、4、8、16、24、48 h疼痛视觉模拟量表(VAS)评分;观察不良反应的发生情况和第一次下床活动时间.结果 三组各时间点VAS评分比较差异均无统计学意义(P＞0.05).舒芬太尼组不良反应发生率明显高于地佐辛组和联合组[45.0％(18/40)比30.0％ (12/40)和12.5％(5/40)],差异有统计学意义(P＜0.05).舒芬太尼组第一次下床活动时间[(35.8士6.2)h]明显晚于地佐辛组[(23.6±4.3) h]和联合组[(22.1±2.3) h],差异有统计学意义(P＜0.05).结论 地佐辛联合舒芬太尼应用于剖宫产术后的镇痛具有效果优良、不良反应少、下床活动早等优点,值得临床应用.     

地佐辛复合氟比洛芬酯在肝功能不全患者剖宫产术后镇痛中的应用

目的:观察地佐辛复合氟比洛芬酯用于肝功能不全剖宫产患者术后自控静脉镇痛(PCIA)的效果,为临床用药提供参考。方法:择期行剖宫产手术的肝功能不全患者120例,随机均分为3组,术后均行采用自控镇痛泵(PCIA)镇痛。A组采用芬太尼0.5 m G+氟比洛芬酯250 mg,B组采用地佐辛30 m G+氟比洛芬酯250 mg,C组采用氟比洛芬酯250 mg。3组均加入昂丹司琼16 mg,且用生理盐水稀释至100 ml,初始负荷剂量2 ml,持续剂量2 ml/h,单次自控按压(PCA)剂量0.5 ml,锁定时间15 min。观察并记录患者术后2、4、8、24、48 h的VAS疼痛评分、Prince-Henry疼痛评分,以及术后24 h内PCA按压次数和不良反应。结果:术后各时点,C组VAS疼痛评分、Prince-Henry疼痛评分和术后24 h内PCA按压次数明显高于A、B组两组(P<0.05)。A组患者眩晕、恶心和呕吐发生率明显高于B组和C组(P<0.05)。结论:地佐辛复合氟比洛芬酯可以安全有效地用于肝功能不全患者剖宫产术术后镇痛。     

观察地佐辛联合芬太尼用于腰椎内定术后患者静脉自控镇痛的效果

目的对应用芬太尼与地佐辛联合对接受腰椎内定术治疗的患者进行术后镇痛的临床效果进行研究分析。方法抽取90例接受腰椎内定术治疗的患者病例,将其分为对照组和观察组,平均每组45例。对照组患者采用芬太尼进行术后镇痛;观察组患者采用芬太尼与地佐辛联合进行术后镇痛。结果观察组患者镇痛效果明显优于对照组;镇痛前后VAS评分的改善幅度明显大于对照组;治疗期间药物不良反应明显少于对照组。结论应用芬太尼与地佐辛联合对接受腰椎内定术治疗的患者进行术后镇痛的临床效果非常明显。     

地佐辛用于术后静脉镇痛的临床效果及安全性

目的:探讨地佐辛用于术后患者静脉镇痛的临床效果及安全性。方法:选取楚雄州人民医院2012年6月至2013年9月收治的78例择期行腹腔镜直视下胆囊切除术患者作为研究对象,按照随机分组法分为研究组和对照组,两组患者采取不同术后静脉镇痛药物,并对比两组方法的临床效果及安全性。结果:两组患者的心率、平均动脉压、呼吸频率、脉搏血饱和度均在正常范围内,且镇痛镇静效果之间比较无统计学意义(p>0.05)。研究组患者不良反应率明显低于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:地佐辛在术后静脉镇痛方面具有良好镇痛效果,且其不良反应发生少,可作为一种安全有效的镇痛药物用于临床术后静脉镇痛。     

地佐辛用于产科术后静脉镇痛效果观察

目的:探讨在产科术后静脉镇痛中使用地佐辛的临床效果,寻求效果较好的镇痛药物.方法:选取北京市上地医院产科接受手术的产妇300例,随机分为两组,每组150例.实验组患者术后采用地佐辛镇痛,对照组患者采用芬太尼镇痛,比较两组患者镇痛效果,疼痛评分情况以及药物不良作用.结果:实验组患者术后镇痛显效率、有效率及总有效率均高于对照组(P＜0.05),无效率低于对照组(P＜0.05).实验组患者与对照组患者使用镇痛药后各时间段疼痛评分均低于用药前(P＜0.05).实验组患者给予镇痛药物lh、8h、24h后疼痛评分均低于对照组(P＜0.05).实验组患者恶心呕吐、尿潴留、皮肤瘙痒、呼吸抑制等药物不良反应发生率均低于对照组(P＜0.05).结论:地佐辛在产科术后静脉镇痛中,镇痛效果显著优于传统药物,有效缓解患者疼痛,且药物不良反应发生率低,值得临床推广应用.     

地佐辛复合舒芬太尼用于妇科术后镇痛2936例临床分析

目的:回顾性分析地佐辛复合舒芬太尼用于妇科术后镇痛的有效性和安全性,探讨其用药剂量的影响因素。方法:选取2013年4月~2014年4月全麻下行妇科手术、术后接受24 h地佐辛(0.15 mg/ml)复合舒芬太尼(0.5μg/ml)自控静脉镇痛(PCIA)的患者共3 031例,最后纳入分析的患者共2 936例。在术后镇痛期间,记录患者静止和活动疼痛评分、镇静评分、心率、血压、脉搏氧饱和度、用药剂量、不良反应及满意度。采用多元线性回归分析患者年龄、身高、体重、手术方式与用药剂量的关系。结果:术后患者静止VAS疼痛评分为(11.85±10.74)分,活动VAS疼痛评分为(14.41±11.45)分,Ramsay镇静评分为2(2,2);心率为(78±23)次/min,收缩压为(118±28)mm Hg,舒张压为(64±12)mm Hg,脉搏氧饱和度为(96±3)%,对术后镇痛的满意度为5(4,5)。在术后镇痛的不良反应中,恶心呕吐的发生率最高(4.35%),其次是眩晕(2.72%)、腹胀(1.17%)和呼吸抑制(0.16%),尿潴留的发生率最低(0.08%)。研究期间无术后镇痛相关的死亡。患者体重显著影响术后镇痛用药剂量〔非标准化系数(95%可信区间)=0.92(1.03,0.82),标准系数=0.37,P=0.00〕。年龄、身高、体重指数和手术方式对术后镇痛用药剂量无显著影响。结论:地佐辛复合舒芬太尼用于妇科术后患者PCIA的效果确切、不良反应发生率低、患者满意度高,其具体用药剂量受体重等因素的影响。     

地佐辛复合氟比洛芬酯在肛门部手术术后镇痛中的应用

目的观察不同剂量地佐辛复合氟比洛芬酯在肛门部手术术后镇痛的效果和不良反应,并确定最佳剂量。方法将60例拟在腰硬联合麻醉下行择期肛门部手术的成年患者随机分为地佐辛(10 mg/d)复合氟比洛芬酯组(A组)、地佐辛(15 mg/d1)复合氟比洛芬酯组(B组)、氟比洛芬酯组(C组),每组20例。分别记录麻醉前、术毕、术后4、8、12、24、48 h患者的血压、心率、脉搏、氧饱和度、疼痛VAS评分、Ramssey镇静评分及不良反应发生情况。结果 A、B组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)在术后均较术毕时降低,差异具有统计学意义(p<0.05)。与C组比较,A、B组的VAS评分较低,差异具有统计学意义(p<0.05)。三组不良反应发生例数差异无统计学意义(p>0.05)。结论地佐辛复合氟比洛芬酯应用于肛门部手术术后镇痛,可起到良好的镇痛、镇静效果,且较低剂量的地佐辛(10 mg/d)复合氟比洛芬酯即可满足肛门部手术术后镇痛的需要。     

曲马多复合格拉司琼用于剖宫产术后镇痛临床观察

目的:比较曲马多复合格拉司琼与芬太尼复合氟哌利多用于剖宫产术后镇痛的临床效应。方法:选择剖宫产妇200例,随机均分两组,均以1次性镇痛泵(2 m l/h)行硬膜外镇痛。TG组:镇痛药液为曲马多6 mg.m l-1,布比卡因1.5 mg.m l-1,格拉司琼0.03 mg.m l-1;FD组:镇痛药液为芬太尼4μg.m l-1,布比卡因1.5 mg.m l-1,氟哌利多0.05 mg.m l-1。所有药液均用生理盐水稀释,总量为100 m l。观察两组24 h内镇痛评分(VAS和PHS)及并发症。结果:两组在VAS和PHS评分无显著性差异(P>0.05),新生儿神经适应能力评分(NACS)亦无差异(P>0.05),排气时间延长发生率FD组高TG组(P<0.05),头晕、困倦、嗜睡、锥体外系症状发生率FD组高于TG组(P<0.05)。结论:曲马多复合格拉司琼用于剖宫产术后镇痛是安全可行的。     

地佐辛复合舒芬太尼用于妇科术后镇痛45例临床分析

目的:对妇科术后应用地佐辛复合舒芬太尼镇痛的效果进行探析.方法:以2016年1月~2017年1月在我院接治的90例妇科术患者作为研究对象,基于数字表法随机分成探究组和对比组,各45例,术后对比组单一应用舒芬太尼镇痛,探究组同时联用地佐辛,应用疼痛视觉模拟法(VAS)评测术后疼痛度,及用Ramsay评分测评镇静效果,并掌握两组不良反应情况.结果:术后12h、24h探究组静息、翻身状态的VAS评分及Ramsay评分均低于对比组,差异有统计意义(P<0.05);探究组不良反应率为8.9%,低于对比组的20.0%(P<0.05).结论:在妇科术后采用地佐辛复合舒芬太尼镇痛,效果稳定、确切,安全性高.     

地佐辛超前镇痛对老年患者术后认知功能的影响分析

目的：探察地佐辛镇痛剂在老年手术患者超前镇痛应用时,对术后认知功能的影响。方法：选取接受择期髋关节置换手术治疗的180例老年患者,随机分为对照组和试验组,每组90例。试验组患者于麻醉前注射5 mg地佐辛;对照组注射等量的生理盐水注射液,随后对所有患者进行全身性的麻醉。在手术前后不同时段分别为两组患者做简易智力状态检查（MMSE）测试、血浆皮质醇浓度检测以及术后认知功能障碍（POCD）的总体发生比率。结果：与对照组相比试验组患者MMSE术前、术后得分均较高,且血浆皮质醇的浓度有所降低;POCD发生比例占19%,比对照组的32%稍低。结论：地佐辛在老年手术患者超前镇痛方面的应用具有一定的积极效果,可减轻患者手术疼痛,降低老年术后认知功能障碍发生的风险。