吸入噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察我院吸入噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法 86例COPD患者随机分为两组,治疗组(n=43)吸入噻托溴铵粉雾剂。对照组(n=43)吸入异丙托溴铵气雾剂。观察两组用药后10 d的临床症状、第一秒用力呼气容积(FEV1)占预计值的百分比(FEV1%预计值)及第一秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)。结果治疗组的临床症状改善情况优于对照组(P<0.05),FEV1%预计值及FEV1/FVC与对照组相比显著提高(P<0.01)。结论吸入噻托溴铵治疗CDPD可明显改善症状,提高FEV1%预计值及FEV1/FVC,无严重药物不良反应。     

噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病的有效性及安全性

目的观察噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的临床疗效及安全性。方法选取122例COPD患者采用信封法随机分为2组,两组患者均给予沙丁胺醇气雾剂吸入、抗生素抗感染等常规对症支持治疗。对照组62例患者在上述治疗基础上,吸入异丙托溴铵,2喷/次,3次/d。同时采用与观察组噻托溴铵粉雾剂外观相同的安慰剂吸入。观察组60例吸入噻托溴铵粉雾剂,18μg/次,每天1次,同时采用与爱全乐气雾剂相同外观的安慰剂吸入。分别在两组患者治疗前、治疗6周后、治疗12周后测定FEV1(第一秒用力呼气量)、FVC(用力肺活量)、FEV1/FVC(第一秒率)。观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果观察组临床症状改善率为93.33%,对照组为77.42%,观察组改善率明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后6周及12周时,FEV1、FVC及FEV1/FVC均明显高于治疗前及对照组治疗后(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵粉雾剂用于COPD患者的治疗,可明显改善患者临床症状,改善患者肺功能,不良反应发生率低,疗效确切,安全可靠。     

噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的 观察噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的有效性及安全性.方法 94例COPD患者随机分成治疗组和对照组各47例,两组均给予常规治疗,治疗组给予单剂量噻托溴铵粉雾剂18μg,每天1吸;对照组给予异丙托溴铵气雾剂20μg,每天4吸.比较两组治疗前后第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC变化,同时记录不良反应和急性发作次数.结果 治疗后,两组FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值均较治疗明显改善(t=15.264、16.459、34.265、8.751、26.483、29.559,均P＜0.05);观察组较对照组更明显(t =2.491、2.783、2.447,均P＜0.05);两组未发生严重不良反应.结论 噻托溴铵粉雾剂能有效改善COPD患者的肺功能,且安全性好.     

多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗慢性阻塞性肺疾病的效果

目的探讨多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗慢性阻塞性肺疾病的效果。方法将2017年2月至2018年2月在我院呼吸内科治疗的100例慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者随机分为两组,对照组采用多索茶碱治疗,观察组采用多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗,比较两组患者的临床疗效、肺功能各指标变化。结果观察组治疗有效率为96%,明显高于对照组的80%,差异有统计学意义(P <0.05);观察组治疗后FEV_1、FVC、FEV_1/FVC与对照组相比明显增加,差异有统计学意义(P <0.05)。结论多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗慢性阻塞性肺疾病的效果显著,能有效改善肺功能,缩短患者治疗时间,具有积极的临床意义。     

噻托溴铵粉雾剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂对COPD稳定期患者肺功能及炎症反应的影响

目的:分析噻托溴铵粉雾剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及炎症反应的影响.方法:选取平顶山市第二人民医院接收的106例COPD稳定期患者作为研究对象,依据随机数字表法分成观察组(53例)与对照组(53例),对照组接受丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗,观察组接受噻托溴铵粉雾剂联合丙酸氟替...     

多索茶碱与噻托溴铵粉联合方案治疗慢阻肺的应用与肺功能分析

目的分析多索茶碱与噻托溴铵粉联合方案治疗慢阻肺病的效果以及改善肺功能情况。方法择取2016年5月至2017年5月我院收治的50例COPD者为研究对象,将其分为2组,每组25例。对照组使用多索茶碱,以此为基础,观察组联合噻托溴铵粉治疗,分析治疗效果以及改善肺功能情况。结果对照组患者治疗有效率为76.00%,观察组为96.00%。相较于对照组,观察组患者治疗有效率更高,P <0.05。治疗前,两组患者FEV_1,FVC以及FEV_1/FVC无明显差异,P> 0.05;治疗后,与治疗前相比,两组患者上述肺功能指标均有所改善,就改善程度而言,与对照组相比,观察组患者的改善程度更高,P <0.05。结论对于COPD患者,使用多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗,安全性强,临床效果明显,能够全面改善患者肺部通气功能,值得进一步在临床治疗中推广使用。     

噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的 观察噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效和不良反应.方法 88例Ⅱ-Ⅲ级COPD稳定期患者,随机分为噻托溴铵组(n=42)和对照组(n=46).噻托溴铵组在常规治疗基础上一日1次吸入噻托溴铵粉吸入剂(每次18 μg),对照组仅接受常规治疗,疗程均为6月.结果 与对照组相比,噻托溴铵治疗...     

痰热清胶囊联合乌美溴铵维兰特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期急性发作的临床研究

目的 探讨痰热清胶囊联合乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期急性发作的临床疗效。方法选取2020年6月—2022年2月首都医科大学附属北京潞河医院收治的100例慢性阻塞性肺疾病患者,按随机数字表法将100例分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组使用干粉吸入装置经口吸入乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂,1吸/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服痰热清胶囊,3粒/次,3次/d。7 d为1个疗效,两组连续治疗2个疗程统计疗效。观察两组的临床疗效,比较两组症状消失时间、肺功能、血清可溶性CD40配体（sCD40L）、粒细胞–巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、白三烯B4(LTB4)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为96.00%,高于对照组的总有效率84.00%,组间比较有显著差异（P<0.05）。治疗后,治疗组的肺啰音、咳嗽、咯痰消失时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的1秒用力呼气量（FEV1）/用力肺活量（FVC）、一氧化碳弥散量（DLCO）、第1秒用力呼气容积预测值（FEV1%pred）均显著增加（P<0.05）,治疗组FEV1/F...     

吸入噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察吸入噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法30例COPD急性加重期患者随机分为两组,治疗组（n=15）吸入噻托溴铵粉雾剂。对照组（n=15）吸入异丙托溴铵气雾剂。观察两组用药后10d的临床症状、1s用力呼气量（FEV1）占预计值的比值（FEV1％）及1s用力呼气量（FEVI）／用力呼气肺活量（FVC）。结果治疗组的临床症状改善情况优于对照组（P〈0．05）,FEV1占FEVI％及FEV1／用力呼气肺活量（FVC）与对照组相比显著提高（P〈0．01）。结论吸入噻托溴铵治疗CDPD急性加重期可明显改善症状,提高FEV1％、FEV1／FVC,无严重药物不良反应。     

噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的改善作用

目的探讨噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响。方法选择62例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为观察组和对照,每组病例31例。观察组患者给予噻托溴铵干粉吸入胶囊治疗,每天吸入1次,每次18μg,把噻托溴铵粉雾剂放入干粉吸入器中吸入。对照组没有给予噻托溴铵干粉吸入治疗。两组患者治疗过程中根据患者症状情况可给予沙丁胺醇吸入;两组均根据感染情况给予抗感染治疗、吸氧、给予茶碱类药物等。两组患者均连续治疗30 d。结果观察组和对照组治疗后的第1秒用力呼气和用力肺活量测定结果分别和本组治疗前的测定结果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的第1秒用力呼气和用力肺活量测定结果分别和对照组治疗后的测得结果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病效果显著,改善此类患者肺功能显著,值得借鉴。     

舒利迭联合异丙托溴铵吸入治疗慢性阻塞性肺病120例临床观察

目的观察舒利迭联合异丙托溴铵吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)患者的临床疗效。方法将120例COPD患者,随机分为治疗组和对照组各60例,对照组常规给予吸氧、口服止咳祛痰及茶碱缓释片等药;治疗组在对照组基础上给与舒利迭联合异丙托溴铵吸入治疗。两组患者疗程均为3个月。结果疗程结束后治疗组肺功能、血气指标及临床症状评分改善情况均明显优于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭联合异丙托溴铵吸入治疗COPD患者,能很好改善患者的肺功能,缓解临床症状,临床疗效显着,是COPD患者的一种有效、安全的治疗方法。     

沙丁胺醇异丙托溴铵联合多索茶碱对慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期的临床疗效分析及预后影响

目的研究沙丁胺醇异丙托溴铵联合多索茶碱对慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期的临床疗效及预后影响。方法从2014年4月至2015年2月,于我院共有92例患者经诊为慢性阻塞性肺疾病。以数字法随机分成观察组(46例)和对照组(46例)。对照组采用常规吸氧及化痰加抗生素进行治疗,而观察组则采用沙丁胺醇异丙托溴铵联合多索茶碱对患者进行治疗,对比两组临床疗效及预后。结果观察组疗效显著高于对照组;治疗后,观察组FEV1、FEV1占预计值以及FEV1/FVC均显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论沙丁胺醇异丙托溴铵联合多索茶碱用于治疗COPD患者,不仅可明显提升治疗效果,还可明显改善患者的肺部功能,值得推荐。     

噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗稳定期COPD的临床效果

目的 观察噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果.方法 选取2019年9月—2020年9月宁乡市人民医院收治的稳定期COPD患者76例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各38例.在常规治疗基础上,对照组予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗,观察组在对照组基础上联合噻托溴...     

乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的快速卫生技术评估

目的 对乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂(UM/VI 62.5/25 μg)进行快速卫生技术评估(HTA),评估其有效性、安全性和经济性,为临床决策提供参考.方法 系统检索相关中英文数据库,由2名专业人员依据纳入和排除标准独立筛选文献,对纳入文献进行质量评价后,对提取结果进行分类评价和描述性分析.结果 共纳入HTA报告1篇、...     

多索茶碱片联合噻托溴铵粉雾剂治疗煤工尘肺的疗效观察

目的 探讨多索茶碱片联合噻托溴铵粉雾剂治疗煤工尘肺的疗效。方法 将北京京煤集团总医院2011年11月-2012年10月收治的90例煤工尘肺患者随机分为治疗组和对照组,各45例,对照组在常规治疗基础上口服多索茶碱片,0.2 g/次,2次/d;治疗组联合使用噻托溴铵粉雾剂,18 μg/d,吸入给药;两组均治疗4周,比较两组患者治疗前后临床症状及肺功能情况。结果 治疗后治疗组临床症状显著优于对照组,两组相比差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗3个月后,治疗组各肺功能指标明显改善,与治疗前相比差异具有统计学意义（P<0.05）,且治疗3、6个月后治疗组肺功能指标显著优于同时段对照组,两组间相比差异也有统计学意义（P<0.05）。结论 多索茶碱片联合噻托溴铵粉雾剂能够改善煤工尘肺患者临床症状,提高患者肺功能,疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。     

多索茶碱联合噻托溴铵治疗工业尘肺患者的临床观察

目的探讨多索茶碱联合噻托溴铵治疗尘肺患者的临床疗效观察。方法选取自2016年1月至2017年1月于我院职业病一病房住院接受治疗的尘肺患者60例,通过随机信封法对试验组与对照组进行分组,对照组30例,应用常规治疗联合多索茶碱,试验组30例,在对照组的基础上应用噻托溴铵溴铵喷雾剂,观察两组患者治疗前后肺功能的变化情况。结果试验组肺功能指标改善优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论多索茶碱联合噻托溴铵治疗尘肺患者安全有效,值得广泛推广。     

布地奈德雾化吸入联合噻托溴铵粉吸入剂治疗AECOPD的疗效分析

目的观察布地奈德雾化吸入联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)。方法将65例患者随机分为治疗组(n=35)和对照组(n=30)。对照组常规治疗,必要时短效β受体激动剂。治疗组在对照组的基础上,给予雾化吸入布地奈德混悬液,剂量每次1 mg,2次.天-1;联合噻托溴铵吸入器吸入,剂量每次1粒(18μg),1次.d-1。总疗程10 d。结果治疗后,治疗组较对照组pH、PaO2、PaCO2及呼吸困难评分存在统计学差异(P0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合噻托溴铵粉吸入剂治疗AECOPD具有较好的临床疗效。     

苏黄止咳胶囊联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗COPD稳定期患者的临床疗效

目的 观察苏黄止咳胶囊联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法 选取2020年10月—2022年10月长沙市中医医院收治的COPD稳定期患者110例,依照电脑随机分配方式分为粉雾剂组(采用噻托溴铵吸入粉雾剂治疗)与联合胶囊组(在粉雾剂组基础上联合苏黄止咳胶囊治疗),每组55例。2组均连续治疗6个月。比较2组临床疗效,治疗前与治疗6个月后肺功能指标、血气指标、血清炎性因子、慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分、改良英国医学研究理事会呼吸困难评分(mMRC评分),不良反应。结果 联合胶囊组总有效率高于粉雾剂组(98.18%vs. 85.45%,χ²=4.356,P=0.037)。治疗6个月后,2组第1秒用力呼气容积、用力肺活量、动脉血氧分压高于治疗前,动脉血二氧化碳分压低于治疗前,且联合胶囊组高/低于粉雾剂组(P<0.01);2组血清白介素-6、白介素-8、肿瘤坏死因子-α水平及CAT评分、mMRC评分低于治疗前,且联合胶囊组低于粉雾剂组(P<0.01)。粉雾剂组与联合胶囊组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(...     

影响慢性阻塞性肺疾病患者吸入噻托溴铵粉雾剂依从性因素及预防措施

目的 探讨影响慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者吸入噻托溴铵粉雾剂依从性因素及预防措施。方法 对117例COPD患者吸入噻托溴铵粉雾剂依从性进行评价,比较不同依从性COPD患者相关因素上的差异。结果 117例COPD患者中,依从性好82例（70.09%）,依从性差35例（29.91%）。吸入噻托溴铵粉雾剂依从性差患者年龄≥75岁、小学以下文化、抑郁自评量表（SDS）评分≥50、未婚、COPD病程≥15年、[健康指数（体重指数、梗阻、呼吸困难、运动能力）]（BODE指数）≥5、未随访、自费、经济较差比例高于依从性好组（P <0.05）,Logistic回归分析影响吸入噻托溴铵粉雾剂依从性因素为：小学以下文化（OR=6.414,95%CI:1.014～21.654）、SDS评分≥50(OR=5.923,95%CI:1.125～23.562)、年龄≥75岁（OR=4.543,95%CI:1.643～12.765）、经济较差（OR=3.910,95%CI:2.018～13.675）、COPD病程≥15年（OR=3.246,95%CI:1.976～16.227）。结论 COPD患者吸入噻托溴...     

双长效支气管扩张剂在慢性阻塞性肺疾病稳定期的应用效果

目的 探讨双长效支气管扩张剂在慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的应用效果。 方法 选取 2019 年 1 月至2021 年 3 月宿迁市中医院收治的 78 例 COPD 稳定期患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各 39 例。对照组患者采用噻托溴铵吸入粉雾剂治疗,观察组患者采用乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂治疗。 比较两组患者的血清肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-8、IL-10、C1q 肿瘤坏死因子相关蛋白 9(CTRP-9)、可溶性晚期糖基化终产物受体(sRAGE)水平、第 1 秒用力呼气容积(FEV₁)、用 力 肺 活 量 (FVC)、呼 气 峰 流速 (PEF)及 不 良反应发生情况。结果 两组治疗前 TNF-α、IL-8、IL-10 水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组的 TNF-α、IL-8 水平 低 于 治疗 前 ,且 观察 组低 于 对 照 组 ,IL-10 水 平 高 于 治疗 前 ,且 观察 组 高 于 对 照组 ,差 异 有 统计 学 意义(P<0.05)。 两组治疗前 FEV_...