头孢克肟与司帕沙星治疗慢性细菌性前列腺炎疗效比较

目的比较头孢克肟与司帕沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效。方法将入选的慢性细菌性前列腺炎患者86例随机分成两组，A组予头孢克肟（0．1g，2次／d）治疗，B组予司帕沙星（0．3g，1次／d）治疗，疗程均为1个月，疗程结束时评定疗效。结果总有效率A组为78．3％，B组为77．5％；病原体清除率A组为93．5％，B组为90．0％；A组未见明显不良反应，B组3例（7．5％）患者有轻度恶心及腹部不适。结论头孢克肟治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效与司帕沙星相当。     

司帕沙星联合奥平栓治疗女性非淋菌性尿道(宫颈)炎的疗效观察

目的 观察司帕沙星联合奥平栓治疗女性非淋菌性尿道（宫颈）炎的疗效。方法 治疗组用司帕沙星片,每次300mg,每日一次,晚饭后顿服,疗程14天,每晚加用奥平栓1粒于阴道后穹隆处;对照组单纯服用司帕沙星。结果 司帕沙星联合奥平栓与单纯服用司帕沙星随机对照治疗女性非淋茵性尿道（宫颈）炎62例,治疗组39例,对照组23例。两组的临床治愈率分别为94．87％及73．91％。总有效率分别为100％与86．95％。以上结果经统计学处理差异均有显著性。结论 司帕沙星联合奥平栓治疗女性非淋菌性尿道（宫颈）炎,疗效好,复发率低,值得,临床推广使用。     

司帕沙星治疗性病性前列腺炎

目的：探讨司帕沙星治疗性病性前列腺炎的有效性和安全性。方法：７５例性病性前列腺炎患者随机分为Ａ、Ｂ两组。Ａ组３７例口服司帕沙星每天１次,每次０．２ｇ;Ｂ组３８例口服氧氟沙星每天３次,每次０．２ｇ。两组均连用２０ｄ为一疗程,一疗程未愈者继用第二疗程,两疗程未愈者停用。结果：Ａ组患者治愈率８６．５％,总有效率９１．９％;Ｂ组患者治愈率６５．８％,总有效率７３．７％。经统计学处理,Ａ组治愈率高于Ｂ组（     

国产司帕沙星治疗急性呼吸道感染的多中心临床对照试验

司帕沙星（ｓｐａｒｆｌｏｘａｃｉｎ）是一广谱长效的新型氟喹诺酮类抗菌药。本试验采取多中心随机对照方法，评价了司帕沙星治疗呼吸系统感染的有效性与安全性，选用环丙沙星为对照。两组共治疗患者１２４例，其中司帕沙星组６５例，环丙沙星组５９例。结果显示：司帕沙星对呼吸系统感染的疗效明显优于环丙沙星，统计学有显著性差异（Ｐ＝ ０．０３３），司帕沙星组与环丙沙星组的有效率分别为９２．３％ 和８３．１％ ；两组清除率分别为９２％ 和７８．３％ ；不良反应发生率分别为７．７％ （５／６５）和１３．６％ （８／５９）。试验表明：司帕沙星是一抗菌谱广、抗菌活性强、临床疗效好、不良反应发生少而轻微、服用方便的抗菌药物，对呼吸系统感染疗效肯定确切。     

司帕沙星治疗细菌性感染的临床疗效

评价国产司帕沙星治疗细菌性感染的临床疗效。８０例呼吸道、泌尿道和肠道、胆道的细菌性感染病例,随机分成两组,分别用司帕沙星（０．２ｇ每天口服１次）和乳酸环丙沙星（２５０ｍｇ静脉滴注每天２次）治疗。另一开放组２０例仅用司帕沙星治疗,疗程６ｄ。结果,司帕沙星治疗组和开放组总有效率为９２．５％和９０％,而环丙沙星治疗组为８２．５％。两组之间有效张细菌的清除率的差异有显著性（Ｐ〈０．０５）。提示司帕沙星治疗细菌性感染疗效高,不良反应轻,服用方便。     

依托红霉素联合司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎／宫颈炎98例疗效观察

目的观察依托红霉素联合司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎／宫颈炎的临床疗效。方法将98例确诊非淋菌眭尿道炎／宫颈炎患者随机分为试验组和对照组。试验组50例,口服依托红霉素胶囊500mg,每天4次,连服14d;司帕沙星胶囊0．1g,每天2次,连服14天。对照组48例,单口服依托红霉素胶囊500mg,每天4次,连服14d。结果试验组治愈率82．0％,显效率12．0％,有效率为94．0％;对照组治愈率60．4％,显效率16．7％,有效率为77．1％,两组有效率经爿。检验,有较明显的差异,x^2=7．91,P〈0．05。痊愈患者分别于治愈后1、2、3个月复查,试验组复发率为2．44％,对照组为31．03％,两组复发率经x^2检验,有明显的差异,x^2=11．34,P〈0．05。结论依托红霉素联合司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎／宫颈炎临床疗效好,不易复发。     

司帕沙星联合α-受体阻滞剂治疗ⅢB型前列腺炎116例

目的观察α-受体阻滞剂和司帕沙星联合治疗ⅢB型前列腺炎的疗效。方法将116例患者随机分为两组,治疗组59例口服特拉唑嗪2 mg,每晚1次,同时服用司帕沙星0.1 g,2次/d;对照组57例仅服用相同剂量的特拉唑嗪。两组疗程均为4周,根据患者服药前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)的变化情况进行疗效评定。结果治疗组和对照组总有效率分别为81.36%和36.84%(P<0.05),治疗组治疗后NIH-CPSI评分变化较对照组明显(P<0.05)。结论司帕沙星联合特拉唑嗪治疗ⅢB型前列腺炎疗效显著。     

司帕沙星治疗解脲层枝原体性前列腺炎疗效观察

司帕沙星（成都倍特药业公司生产,商品名,巴沙）与氧氟沙星随顶对照治疗解脲尿权原体性前列腺炎８９例,其中司帕沙星组４８例病人随机分为剂量０．２ｇ,每日１次;氧氟沙星组４１例,剂量０．３ｇ,每日２次。两组疗程均为卫。两组临床治愈率分别为８５．４％和５６．１％,有极显著性差异（Ｐ〈０．０１）。不良反应率分别为６．２％和７．３％,无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。提示司帕沙星是治疗解脲尿板原体性前列腺炎安全有     

莫西沙星与司帕沙星治疗泌尿道感染的药物经济学分析

目的探讨莫西沙星与司帕沙星治疗泌尿道感染的经济效果。方法采用随机、开放、平行对照试验设计。选择泌尿道感染病例195例。其中可评价病例176例,莫西沙星组（治疗组）90例,给予莫西沙星400mg,1日1次,疗程为14d;司帕沙星组（对照组）86例,给予司帕沙星200mg,1日1次,疗程为14d。对莫西沙星与司帕沙星治疗泌尿道感染的疗效,不良反应,应用药物经济学成本-效果分析方法进行评价。结果莫西沙星组临床总有效率97．8％,司帕沙星组91．9％,两组的细菌清除率分别为96．7％和94．2％,不良反应发生率分别为7．78％和9．30％。两组比较均无显著性差异（P〉0．05）;成本-效果比分别为4．16和1．72（P〈0.01）。结论司帕沙星组治疗方案是治疗泌尿道感染的较佳方案。     

国产司帕沙星治疗淋病疗效观察

国产司帕沙星与氧氟沙星随机对照治疗急性淋病７８例,其中司帕沙星组４２ 例,用药方法为０．３ｇ每日１ 次;氧氟沙星组３６ 例,用药方法为０．３ｇ 每日２ 次,两组疗程均为７ｄ。两药临床治愈率分别为８８．０９％ （３７／４２）和８３．３３％ （３０／３６）,无显著性差异（Ｐ＞ ０．０５）。其不良反应率分别为４．７６％ （２／４２）和８．３３％（３／３６）,反应轻微,均可以耐受。结果表明司帕沙星是治疗淋病安全有效的药物。