基质金属蛋白酶-9与肾脏疾病关系的研究进展

基础研究表明，非肿瘤性肾脏疾病的病理改变实质均是细胞外基质（extra cellular matrix，ECM）在肾小球和肾间质中异常堆积的结果。ECM沉积发生机制复杂，其中基质金属蛋白酶（matrix metallo proteinases，MMPs）及其组织抑制因子（tissue inhibitors ofmetalloproteinases，TIMPs）的功能紊乱在ECM转换过程中起关健作用。MMP-9是基质金属蛋白酶家族中的重要成员之一，因其作用底物广泛，表达细胞众多，在国内外研究中备受重视。现将其与肾脏疾病关系的研究进展综述如下。     

基质金属蛋白酶在脑血管病中的研究进展

基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase，MMPs）是降解细胞外基质（extracellular matrix，ECM）的重要酶类，几乎能降解细胞外基质的所有成分，在正常的胚胎发育和组织重塑等生理过程以及一些疾病的病理生理中起重要作用。现已发现26种MMPs，称为MMP家族。组织金属蛋白酶抑制剂（tissue inhibitor of metallo-proteinase，TIMPs）是天然的MMPs特异性抑制剂，已经在人体内发现有4种TIMPs。MMPs与TIMPs之间的平衡关系在维持脑微血管的完整性中有重要作用，其与脑血管病的关系引起人们的广泛关注。     

基质金属蛋白酶及其抑制剂与角膜病变

细胞外基质（ECM）是细胞的支架结构,在细胞生长、分化、迁移、粘附、增殖等过程中发挥重要作用.机体的生长发育和许多病理过程与细胞外基质的破坏和重塑密切相关.基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases,MMPs）是一组结构功能同源的内肽酶家族,能降解细胞外基质多种蛋白成分.基质金属蛋白酶抑制剂（tissue inhibitors of metalloproteinases,TIMPs）为MMPs特异抑制物.两者的调节失衡可导致眼部组织一系列病理生理改变.本文就MMPs与TIMPs在角膜病变中的作用和意义加以综述.     

基质金属蛋白酶与椎间盘的退变

背景：椎间盘细胞外基质的破坏是椎间盘退变的主要标志,已经证实这与主要基质金属蛋白酶的表达和活性上调有关。然而到目前为止对于基质金属蛋白酶家族的调节几乎没有系统的资料。目的：全面了解基质金属蛋白酶在椎间盘退变中的表达及作用。方法：由第一作者用计算机检索中国生物医学全文数据库（SinoMed：2000/2011）和Medline数据库（2000/2011）,检索词分别为＂基质金属蛋白酶,基质金属蛋白酶组织抑制因子,椎间盘,退行性变,脊柱＂和＂matrix metalloproteinases,tissue inhibitor of matrix metalloproteinases,disc,degeneration,intervertebral＂。共检索到207篇文章,按纳入和排除标准对文献进行筛选,共纳入31篇文章。回顾收录的基质金属蛋白酶相关综述和论文报告,并分析生物学作用及调节的研究进展。结果与结论：基质金属蛋白酶在椎间盘退变中起着重要作用,已有证据表明基质金属蛋白酶能加速椎间盘细胞外基质的退变进程,并已取得了大量免疫组化证据的支持。     

基质金属蛋白酶-9在哮喘气道重塑中的作用研究进展

支气管哮喘（哮喘）是由许多细胞和细胞组分参与的气道慢性炎性反应性疾病，病理生理表现为气流阻塞和气道高反应性。由于基质金属蛋白酶家族（matrix metalloproteinases，MMPs）在介导细胞移行和细胞外基质重构方面具有独特的作用，近几年来，人们开始关注MMPs在哮喘发病过程中所发挥的作用。     

核转录因子-κB与肾脏疾病研究进展

核转录因子-κB（nuclearfactor—kappa B,NF-κB）是1986年SEN等首先从B淋巴细胞核提取的一种核蛋白。后来研究发现NF—κB广泛存在于真核细胞内,能促进多种细胞转录和表达,与炎症反应、免疫应答及细胞增生、转化和凋亡等重要的生理病理过程密切相关。近年来发现NF—κB在肾脏疾病的发生、发展过程中起着重要的作用。因此,本文就NF-κB与肾脏疾病研究进展作一综述。     

基质金属蛋白酶与糖尿病性视网膜病的关系研究进展

基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase,MMP）在细胞外基质（extracellular matrix,ECM）的降解和重塑过程中发挥重要作用,与糖尿病性视网膜病（diabetic retinopathy,DR）关系密切,在早期DR及晚期增殖型DR中都发挥着重要的作用。应用基质金属蛋白酶抑制剂治疗DR效果显著。该文就MMP与DR的关系作一综述。     

小窝蛋白1与肾脏疾病

小窝（caveolae）是近年新认识的一种膜特异性微区结构，小窝蛋白（caveotin，Cav）是形成小窝的重要结构蛋白，参与跨膜信号转导和调节、细胞外基质重塑及纤连蛋白基质的更新。小窝蛋白1（Cavl）是一个整合膜蛋白，作为与细胞黏附生长和存活有关的信号分子活动平台（包括激素、生长因子受体及细胞因子，在肾脏疾病的发生发展中起重要作用，我们对Cavl在肾脏疾病中的作用综述如下。     

基质金属蛋白酶与内科急危重症

基质金属蛋白酶系（matrix metalloproteinases，MMPs）是一组在降解细胞外基质（extracellularmatrix，ECM）过程中起主要作用的锌、钙依赖性蛋白水解酶家族。MMPs参与人体正常的诸多生理过程中的ECM的保持与修正，不正常MMPs的表达与激活也参与人体众多病理生理过程，如肿瘤的生长和迁徙、炎症反应、动脉粥样硬化的形成等。     

基质金属蛋白酶与椎间盘的退变

背景:椎间盘细胞外基质的破坏是椎间盘退变的主要标志,已经证实这与主要基质金属蛋白酶的表达和活性上调有关。然而到目前为止对于基质金属蛋白酶家族的调节几乎没有系统的资料。目的:全面了解基质金属蛋白酶在椎间盘退变中的表达及作用。方法:由第一作者用计算机检索中国生物医学全文数据库(SinoMed:2000/2011)和Medline数据库(2000/2011),检索词分别为"基质金属蛋白酶,基质金属蛋白酶组织抑制因子,椎间盘,退行性变,脊柱"和"matrix metalloproteinases,tissue inhibitor of matrix metalloproteinases,disc,degeneration,intervertebral"。共检索到207篇文章,按纳入和排除标准对文献进行筛选,共纳入31篇文章。回顾收录的基质金属蛋白酶相关综述和论文报告,并分析生物学作用及调节的研究进展。结果与结论:基质金属蛋白酶在椎间盘退变中起着重要作用,已有证据表明基质金属蛋白酶能加速椎间盘细胞外基质的退变进程,并已取得了大量免疫组化证据的支持。     

基质金属蛋白酶系统在糖尿病及其并发症中的研究进展

糖尿病（DM）及其并发症的发生发展与多种因素有关，除通常所说的遗传和生活方式等因素外，还与众多细胞因子和酶活性改变有关。2型糖尿病（2TDM）广泛的代谢异常可引起基底膜的结构和功能发生改变。这些改变可使血管基底膜的降解与重构机制失常，而细胞外基质（extracellular matrix，ECM）作为血管壁的主要成分在这些生理病理过程发挥重要作用。基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase，MMPs）及其组织抑制因子（tissuse inhibitor of metalloproteinase，TIMPs）在细胞外基质代谢中起重要作用。     

转化生长因子-β1(TGF-β1)与肺纤维化研究的进展

转化生长因子-β1（Transformating Growth Factorbetal，TGF-β1）是一种多功能的细胞因子，是由2条分子量为11Kd有112个氨基酸构成的单链通过二硫键结合而成的分子量为25Kd的多肽。它在细胞的生长、分化、免疫调节、调节细胞外基质（Extracellular matrix，ECM）合成及损伤后的修复方面发挥着重要的作用。在哺乳动物中。TGF—β家族有3个亚型TGF—β1、TGF-β2、TGF—β3，它们通过与相应的受体结合而发挥生物作用。活化的TGF—β过度表达对肺、     

EB病毒潜伏膜蛋白1和基质金属蛋白酶9的表达与鼻咽癌浸润转移关系的研究进展

鼻咽癌（nasopharyngeal carcinoma，NPC）是华南地区高发的恶性肿瘤之一，高转移性为其生物特征之一。从原位增殖性的肿瘤发展为侵袭转移癌的演进过程中，肿瘤细胞必须具备降解细胞外基质的能力．在这个过程中基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases．MMPs）发挥重要的作用。     

基质金属蛋白酶、血管内皮生长因子与子宫内膜异位症发病关系的研究进展

子宫内膜异位症（endometriosis EMs）是指具有生长能力的子宫内膜在子宫腔以外的部位生长.EMs具有黏附、侵袭、血管生成等类似恶性肿瘤的生物学行为,其发病机理目前仍不十分清楚.基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase MMPs）可降解细胞外基质（extracellular matrix ECM）,与肿瘤的侵袭、转移有关,血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor VEGF）能促进肿瘤新生血管形成,在子宫内膜异位症发病过程中有重要作用.本文对MMPs、VEGF与EMs发病的关系作一综述.     

基质金属蛋白酶9的研究进展

基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases ,MMPs)属锌依赖性内肽酶家族,是自然界进化中高度保守的一类蛋白酶;其与丝氨酸蛋白酶类、半胱氨酸蛋白酶类共同构成细胞外基质(extracellular matrix,ECM)三大类降解酶.MMPs与ECM相互作用参与并影响机体众多生理活动.基质金属蛋...     

基质金属蛋白酶与结直肠癌侵袭转移的研究进展

基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases，MMPs）是能降解基质的蛋白水解酶（丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天门冬氨酸蛋白酶、基质金属蛋白酶）中较为重要的一类。其活性可被体内天然存在的金属蛋白酶组织抑制剂（tissue inhibitors of metalloproteinases，TIMPs）所抑制。二者的平衡参与细胞外基质（extracellularmatrix，ECM）的合成与降解，使基质处于不断更新、降解、重塑的动态平衡中，维持正常的组织机构与功能及细胞的生长分化。     

E26转录因子1与肾间质纤维化

Ets（E26 transformation specific）转录因子家族作为最大的信号依赖转录调控因子家族之一,与靶基因的启动子或增强子区域特定的DNA序列结合,调节其转录和表达,参与细胞发育、增殖和分化,以及血管生成、细胞凋亡、组织重建等多种病理生理过程,在肾脏疾病的发生发展中也起着重要作用,现对Ets-1在肾间质纤维化（renal fibrosis,RIF）中的作用综述如下,供同道参考。     

基质金属蛋白酶-26的生理及病理作用

基质金属蛋白酶家族属于锌蛋白酶,能裂解多种蛋白底物,在一些正常生理过程中起重要作用;其活性及表达异常也与多种疾病的发生发展相关。基质金属蛋白酶-26（MMP-26）是该家族最新发现的成员,现有研究尚少。该综述主要归纳了MMP-26在胚胎植入、皮肤损伤愈合以及子宫内膜癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、前列腺癌等多种肿瘤中的研究进展和可能的机制;提示其可能在多种生理及病理过程中起作用,并且有潜力成为一些疾病的诊断标志物或者治疗靶点。     

主要基质金属蛋白酶在心血管基质重塑中的意义

基质金属蛋白酶概述 基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase, MMP)是一个锌依赖的酶家族,其对细胞外基质成分有较高亲和力,从而在基质重塑中起着重要作用.MMP有3个主要区域:前肽区、催化区和C-末端区.其中,前肽区含高度保守性半胱氨酸开关序列,催化区为高度保守含锌功能区,在维持酶的活性方面起着重要作用,且往往是MMP抑制剂作用的主要目标.MMP可分为几个主要亚群:间质胶原酶(interstitial collagenase)、明胶酶(gelatinase)、基质降解酶(stromelysin)和膜型MMP(membrane type-MMP)[1].目前至少已发现20余种MMP,最近又有报道从人子宫内膜肿瘤 cDNA文库中克隆出的子宫内膜酶(MMP-26)和从人角化细胞和睾丸 cDNA文库中克隆出的MMP-28 (epilysin)[2,3].MMP与其组织抑制剂(tissue inhibitor of metalloproteinase, TIMP)相互作用所构成的动态平衡,共同维持着心血管基质的分解与重塑.本文介绍几类主要基质金属蛋白酶在心血管基质重塑中的意义.     

基质金属蛋白酶-7和组织型金属蛋白酶抑制因子-1在胃癌中的表达及意义

胃癌的发生、发展是一个多因素、多步骤的过程,涉及到癌基因、抑癌基因表达的失调,细胞凋亡、细胞运动和迁移调控的异常等多方面机制。细胞外基质和基底膜降解是恶性肿瘤浸润和转移的关键环节,基质金属蛋白酶是人体内降解细胞外基质（extracel clular matrix,ECM）的主要酶类,在肿瘤发展等众多生理和病理过程中均发挥重要的作用。