典必殊在晶状体超声乳化术后的疗效

目的观察典必殊滴眼液对晶状体超声乳化术后眼内炎症治疗效果。方法将189例（243眼）晶状体超声乳化术后的患者随机分为两组，A组93例（122眼），术后白天应用典必殊混悬液．前3天8次／日，3天后改为6次／日，以后每周递减1次至3次／日后再用1周停用。睡前滴托品酰胺滴眼液。B组96例（121眼）术后前3天每日球结膜F注射庆人2万U、地塞米松2．5mg，3天后改为典必殊滴跟液6次／日，以后剂量同A组。结果A组与B组对前房内炎症反应的控制效果相同。结论典必殊滴眼液与球结膜下注射庆大、地塞米松相比，在用药途径上更简便，抗菌效果更好，副作用少。可作为晶状体超声乳化术后的常规用药。     

麝珠明目滴眼液对PRK术后角膜上皮下混浊并发激素性高眼压的影响

目的：探讨准分子激光屈光性角膜切削术(PRK)术后非激素类药物代替激素的有效性及安全性。方法：对PRK术后发生一级以上Haze的患者分组，13只眼使用氟美童眼液(氟组)、22只眼在使用氟美童眼液的基础上加用麝珠明目滴眼液(氟 麝组)、对于有Haze及眼压增高的病例只使用麝珠明目滴眼液(麝组)，于术后3月、6月随访视力、Haze、屈光度。结果：氟美童组术后3月haze的情况与眼压增高伴haze组(麝组)有显著性差异，其余组间比较无显著性差异。6个月时haze观察各组均有效，组间比较无显著性差异。结论：麝珠明目滴眼液可明显减轻激素类眼液的副作用，可望成为防治角膜Haze的一种新药。     

典必殊眼膏在激光泪道成形術中的應用

目的 探讨典必殊眼膏在激光泪道成形术中的作用。方法 用国产YAG激光打通泪道阻塞虚,往泪道注入典必殊眼膏。结果 300例(354只眼)中234只眼无泪溢症状,泪道冲洗通畅;86只眼溢泪症状减轻;34只眼仍然溢泪。结论 激光泪道成形术联合泪道注入典必殊眼膏是治疗泪道阻塞的有效方法。     

典必殊眼膏在激光泪道成形术中的应用

目的 探讨典必殊眼膏在激光泪道成形术中的作用。方法 用国产YAG激光打通泪道阻塞处，往泪道注入典必殊眼膏。结果 300例（354只眼）只234只眼无泪溢症状，泪道冲洗通畅；86只眼溢泪状减轻；34只眼仍然溢泪。结论 激光湘道成形术联合泪道注入典必殊眼膏是治疗泪道阻塞的有效方法。     

YAG泪道激光治疗机联合典必殊眼膏填充治疗泪道阻塞

目的:观察YAG泪道激光治疗机联合典必殊眼膏治疗泪道阻塞的效果。方法:用特制9#空心泪道探针探查泪道至阻塞处,插入激光导光纤维,发射激光,术后注入典必殊眼膏。结果:对30例34眼随访观察1wk～6mo,经1次激光治疗,治愈34眼,其中1眼补2次激光,总治愈率为97%以上。结论:YAG泪道激光治疗机治疗泪道阻塞效果好,不插管,不住院,安全有效,费用低,术后联合药膏灌注泪道有利于巩固疗效,为常年流泪的患者,提供了新的治疗方法。     

妥布霉素地塞米松滴眼液致激素性青光眼

目的 探讨妥布霉素地塞米松滴眼液引起激素性青光眼的原因、治疗方法和预防措施.方法 回顾分析11例(20眼)局部长期应用妥布霉素地塞米松眼液致激素性青光眼患者的临床资料.结果 所有患者确诊后均停用妥布霉素地塞米松眼液,其中17眼(85%)停用后眼压降至正常,2眼(10%)经用抗青光眼药物治疗后眼压得到控制,1眼(5%)经药物降眼压处理后眼压仍控制不良,进行手术治疗.结论 长期不规范应用妥布霉素地塞米松眼液可引起激素性青光眼,因此强调合理用药.     

准分子激光屈光性角膜手术后激素性高眼压药物干预后的眼压观察

目的 观察准分子激光屈光性角膜手术后激素性高眼压患者短时间药物干预后的眼压情况.方法 回顾分析2004年5月至2006年2月我院眼屈光外科中心LASIK及LASEK手术病例,其中17例23眼术后眼压较术前眼压升高超过5 mmHg(1 kPa=7.5 mmHg),经短时间药物干预眼压降低至正常后.对眼压进行24-36个月的随访观察.结果 23眼中激素中度反应性19眼,激素高反应性4眼,停用皮质类固醇滴眼液并短时间应用药物降眼压至正常,在24-36个月的随访中17眼眼压保持稳定,6眼眼压停药后短期内再次升高,在激素中度反应性19眼中有3眼眼压再次升高,发生率15.7%.在激素高反应性的4眼中发生眼压再次升高3眼,占75%;统计学分析差异有显著性.随访期内没有观察到视野和视盘的改变.结论 皮质类固醇激素性高眼压早期应用药物降压后,多数患眼在近期及中长期随访中眼压稳定;激素高反应性患者近期眼压再次升高的发生率高于激素中度反应性患者.     

Nd:YAG激光联合典必殊眼膏治疗泪道阻塞

目的：探讨Nd:YAG激光治疗泪道阻塞性疾病的效果。方法：用1％地卡因作结膜及润道表面麻醉，扩张泪点后将泪道治疗仪探针按常规泪道探通法插至泪道阻塞部位，引入导光纤维，将阻塞部位击穿，用生理盐水冲洗后将典必殊眼膏注入泪道。结果：本组病例共83例（106只眼），一次性治愈88只眼（83％），二次治愈14只眼，总有效率为96．2％。结论：Nd:YAG激光联合典必殊眼膏治疗泪道阻塞疾病操作简单，效果好，是此类疾病理想的手术方式。     

探通加典必殊眼膏推注治疗新生儿泪囊炎

新生儿泪囊炎是临床常见小儿眼科疾病,因其溢泪及脓性眼分泌物多而倍受关注。我们采用泪道控通结合泪道内推注典必殊眼膏进行治疗,收到了较好的效果。1资料和方法1.1一般资料门诊新生儿泪囊炎患者217例253眼,男性119例,女性98例。年龄2月～2岁。1.2方法所有患儿均经泪道冲洗证实为新生儿泪囊炎,脓性分泌物多者需每日冲洗,点用润舒滴眼液。手术时,由助手及家长协助固定患儿头部,常规用泪点扩张器扩张下泪点,术者用特制20号空心泪道探针,自下泪点进针,垂直进入1.0mm后翻转90°,进入达泪囊内侧骨壁,再向下翻转90°,轻轻下探。一般均有落空感,此…     

激素性高眼压与TIGR/MYOC基因突变的关系

目的研究准分子激光术后使用激素类滴液引起眼压升高的患者和小梁网糖皮质激素诱导反应蛋白(trabecularmeshwork induced glucocorticoid response protein,TIGR/MYOC)基因编码区的突变情况并初步探讨这类疾病在基因水平的发病机制。方法选取在我院进行准分子激光术后常规使用激素类滴眼液导致眼压升高患者30例,抽取外周静脉血2mL。用酚-氯仿法提取全基因组DNA,然后应用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增TIGR/MYOC基因3个外显子(7对引物)的各个片段;采用ABI-3730自动测序仪对扩增的PCR产物进行双向测序;对PCR产物测序结果及突变片段进行初步分析。结果 30例患者中有1例发现MYOC基因致病突变Arg342Lys,即2271G→A;6例发现有2271杂合突变;5例发现有同一种同义突变Glu352Glu即2302G→A。PCR产物测序共发现2个序列突变即编码区突变点Arg342Lys和同义突变点Glu352Glu。结论初步实验结果显示,MYOC基因编码区突变点Arg342Lys和此处杂合突变可能与激素性高眼压的发生有一定的联系。     

典必殊联合阿昔洛韦治疗单疱病毒性角膜炎的疗效观察

目的:探讨典必殊滴眼液联合阿昔洛韦(无环鸟苷,ACV)滴眼液治疗单疱病毒性角膜炎(herpes simplex keratitis,HSK)的疗效。方法:将43例46眼HSK患者随机分两组,典必殊治疗组23例25眼,贝复舒对照组20例21眼,将其临床资料进行回顾性分析,观察临床治疗效果。结果:浅层型全部治愈,深层型典必殊治疗组有效率87.5%,贝复舒对照组有效率60.0%,治愈时间典必殊治疗组平均12d,贝复舒治疗组平均17d;复发率典必殊治疗组34.8%,贝复舒对照组55.0%。两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:典必殊联合阿昔洛韦治疗HSK,具有明显的协同作用,能提高治愈率,缩短病程,降低复发,尤其对深层型单疱病毒性角膜炎疗效显著。     

Nd：YAG激光联合丝裂霉素及典必殊眼膏治疗泪道阻塞

目的观察Nd：YAG泪道激光机联合丝裂霉素（MCC）及典必殊眼膏治疗泪道阻塞的效果。方法将399例（418只眼）泪道阻塞患者随机分为3组,MCC＋典必殊眼膏组136只眼,采用常规激光泪道成形术后将0．2ml MMC注入泪道5min后,应用典必殊眼膏填充泪道;典必殊眼膏组152只眼,常规激光泪道成形术后典必殊眼膏填充泪道;对照组56只眼,术毕注入生理盐水。观察3组患者术后的疗效,并对其进行统计学处理。结果随访6个月,MCC＋典必殊眼膏组与典必殊跟膏组术后早期（术后1个月）有效率分别是97．1％和86．8％,二者比较无差异,无统计学意义（P〉0．05）,而远高于对照组生理盐水组有效率57．1％（P〈0．05）;后期疗效（术后3～6个月）,MCC＋典必殊眼膏组有效率为85．3％,典必殊眼膏组为65．8％,经统计学统计,P〈0.05,MCC＋典必殊眼膏组显著优于典必殊眼膏组。结论使用MCC＋典必殊眼膏可提高泪道阻塞的远期治愈率。     

泪道探通灌注典必殊眼膏治疗慢性泪囊炎

目的探讨泪道探通扩张术中灌注典必殊眼膏治疗慢性泪囊炎的疗效：方法对36例慢性泪囊炎行常规泪道探通扩张术,术中灌注典必殊眼膏,可重复手术2～5次,术后随访6～12个月。结果随访观察本组36例（36眼）。治愈26眼,有效8眼,无效2眼,总有效率达95．44％。结论采用泪道探通扩张术,术中灌注典必殊眼膏治疗慢性泪囊炎,操作较简单,方法安全可靠,疗效较好。     

KTP激光联合典必殊眼膏治疗泪小(总)管阻塞的远期疗效观察

目的:评价KTP激光泪道疏通术联合典必殊眼膏填充治疗泪小(总)管阻塞的远期疗效。方法:分别对42例44眼泪小管阻塞和38例39眼泪总管阻塞患者施行KTP激光泪道疏通术联合典必殊眼膏填充,并在术后定期用庆大霉素、地塞米松和糜蛋白酶扩张冲洗泪道,随访24～30mo,观察患者的疗效。结果:44眼泪小管阻塞治愈40眼,有效4眼,治愈率91%;39眼泪总管阻塞治愈34眼,有效5眼,治愈率87%。结论:KTP激光泪道疏通术联合典必殊眼膏填充治疗泪小(总)管阻塞对组织损伤小、治愈率高,远期疗效肯定。     

典必殊眼膏在泪道阻塞和泪小管断裂伤的应用

治疗泪道阻塞和防治泪小管断裂吻合术后粘连的方法不断改进创新［１～５］，但方法繁简不一。我们自１９９８年以来，应用典必殊眼膏注入泪道治疗鼻泪管阻塞（或并发慢性泪囊炎）和预防泪小管断裂吻合术后粘连，疗效极佳，且方法简易，现报告如下。 资料和方法 １．一般资料：男２４例，女３６例，出生１月～７月３０例（３２眼），２２岁～７３岁３０例（３４眼）。先天性鼻泪管阻塞３０例（３２眼），其中继发慢性泪囊炎１２例（１３眼）；并发于沙眼的鼻泪管阻塞２２例（２６眼），其中继发慢性泪囊炎１１例（１２例），有１例同时合并下…     

LASIK术后应用不同糖皮质激素滴眼液对眼压的影响

目的：探讨不同糖皮质激素滴眼液对准分子激光辅助原位角膜磨镶术(LASIK)术后1m时眼压的影响。方法：将接受手术的360例600眼连续LASIK术后惑者分成3组，分别使用0.1％拂雷、0．5％帕利百、0.1％艾氟龙滴眼液行常规治疗，1m时测眼压并进行统计学处理。结果：不同糖皮质激素滴眼液引起眼压增高的发生率各异，拂雷组为36．0％，帕利百组为25．0％，艾氟龙组为14．5％。对相同的糖皮质激素滴眼液，高度和超高度组激素性高眼压发生率明显高于其他组。结论：0．1％拂雷滴眼液对眼压的影响最强，0．5％帕利百次之，0.1％艾氟龙对眼压的影响最小。对同一种药物，高度和超高度近视人群眼压增高比率大。     

PRK术后激素性高眼压

为了了解ＰＲＫ术后使用０．１％地塞米松眼液３－６个月引起的眼压变化，我们总结和分析了５０６例９４１只眼术后６个月以上的随访资料，发现有１４８例２５７只眼眼坟升高，范围在３．２４－６．２３ｋＰａ，平均４．２３ｋＰａ，最早出现眼压升高的时间在用药后２周，大多数在１个月。有２３例双眼眼压升高的患者出现视力下降、眼球胀痛、虹视等自学太。其他病例没有任何症状。在停用激素和抗青光肯治疗３－７天后，绝大多数患者     

泪道探通联合典必殊眼膏灌注治疗慢性泪囊炎

目的:介绍应用泪道探通术联合典必殊眼膏注入治疗慢性泪囊炎的方法和疗效。方法:对127例(129眼)慢性泪囊炎患者,先用泪道冲洗法把泪囊积聚的脓性分必物冲出后,注入典必殊眼膏于泪道中,1次/d,连续数次后,见泪囊分泌物基本消失时即行泪道探通术,术后再冲洗泪道和注入典必殊眼膏,1次/2d,连续3￣4次。结果:126例(128眼)获泪道疏通,仅1例(1眼)青年患者因鼻泪管开口异位而治疗无效。经3mo～1a随访,获泪道疏通病例均无复发。结论:应用泪道探通术联合典必殊眼膏注入泪道治疗慢性泪囊炎方法简易、安全,疗效佳,且能保持泪道的正常生理结构,也无需昂贵的医疗设备,医疗费用少,推荐采用。     

爱尔康（中国）公司将举办“寻找典必殊 见证者”有奖活动

2005年爱尔康(中国)公司首推的术后抗炎预防感染药物之一复方妥布霉素地塞米松滴眼液和眼膏(典必殊 )已在我国眼科临床应用整10年。为感谢全国眼科医师的长期关注与支持，爱尔康(中国)公司将举办“寻找典必殊 见证者”有奖活动。活动内容：(1)向全国眼科医师征集与典必殊 相关的照片、物品(如上市会及5周年庆典的照片、纪念品、