微生物核糖体疫苗

结构特性核糖体是一种胞浆颗粒,其功能是将信使RNA(mRNA)转译成多肽。原核细胞的核糖体约含60%RNA和40%蛋白质,沉降系数为70S;而真核细胞核糖体含55% RNA和45%蛋白质,沉降系数为80S。此外,脊椎动物线粒体中含有不同的核糖体,其沉降系数为55～60S。因对大肠杆菌核糖体的研究比其他微生物更为深入,故下述资料大部分是关于大肠杆菌核糖体的研究。核糖体的典型大小,     

细菌亚单位结构——核蛋白体菌苗研究的进展(综述)

核蛋白体又称核糖体(Ribosome)系一种核糖蛋白颗粒,为细胞的亚显微粒,直径10～20毫微米。核蛋白体是细胞合成蛋白质的组成单位,是由RNA和蛋白质所组成。不同生物体的细胞内核蛋白体,按照不同核糖核酸的信息,产生不同的蛋白质,因而生成了各生物不同的遗传特征。免疫球蛋白的合成是需要由信息核糖核酸来传递信息的。     

肽核酸对癌基因的作用

基因测序使人们从基因水平认识了为某一蛋白质编码的基因，但对基因所编码的蛋白质及其功能的知识还甚少。以基因测序得到的信息为基础，人工合成反义寡核苷酸以抑制某些基因的表达，研究相关基因在活细胞中的作用是一种常用的研究基因——蛋白质功能的方法。在细胞内反义DNA或RNA分子是RNA酶H的底物，RNA酶H能将与反义分子结合的mRNA裂解而终止翻译过程，以后RNA酶H又与另一相关mRNA结合而导致其裂解，据此反义分子被重复使用且作用被放大。     

核糖体蛋白参与的核糖体生物合成在癌症中的研究

核糖体是由核糖核酸(RNA)和核糖体蛋白(RP)组装而成的大分子核糖核蛋白(RNP)复合物,在蛋白质生物合成中起关键作用。核糖体生物合成(RB)对调控细胞的呼吸至关重要,影响细胞的生长和增殖。本文主要以细胞质核糖体蛋白(CRP)和线粒体核糖体蛋白质(MRP)为切入点,介绍细胞内的核糖体生物合成过程,以及其在肿瘤发生发展中的异常调控。     

用5—FU治疗实验性急性胰腺炎

急性胰腺炎已被认为是临床一大问题,死亡率极高。其基本病机是由于蛋白分解酶引起的自我消化。所以一个合乎逻辑的设想,是找到一个方法暂时抑制胰腺分泌的合成和分解。细胞内蛋白质的合成是由去氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)所控制,蛋白质的合成直接关系到细胞内RNA的含量。胰腺腺泡的RNA是丰富的,并可产生丰富蛋白质的胰腺液。经证实,5—FU能引起正常胰腺细胞质含量的暂时性减少,同时     

“10～23”型脱氧核酶的研究进展

脱氧核酶是利用体外分子进化技术获得的一种具有酶活性的单链DNA分子。迄今为止,利用该技术已筛选出多种具有催化功能的脱氧核酶分子,其中研究最多的是具有RNA切割活性的脱氧核酶,尤其是10～23型脱氧核酶,该酶能催化RNA特定部位的切割反应,从mRNA水平使基因灭活,从而调控蛋白质的表达,在抗肿瘤、抗病毒等基因治疗领域具有广阔的应用前景。     

反意义核酸有药用潜能

mRNA作为合成蛋白质的模板,称为有意义链。与有意义链互补的RNA称为反意义链。反意义RNA转入细胞内,可以有效地抑制其互补mRNA的功能。有证据表明,细胞内形成的有意义RNA-反意义RNA杂交体降低了mRNA的翻译能力、稳定性及转运等。最近的研究表明有可能利用反意义RNA作为抗病毒     

微生物非核糖体多肽的合成基因簇挖掘及其合成研究进展

摘要：非核糖体多肽因其独特的生物活性受到关注,它结构复杂、种类繁多。许多微生物能利用非核糖体肽合成酶(non-ribosomal peptide synthase,NRPSs)合成这些非核糖体多肽。NRPSs是一类分子巨大的蛋白复合物,由一系列催化结构域组成,能识别、激活、转运氨基酸底物并按特定顺序合成非核糖体肽(non-ribosomal peptide,NRPs)。其模块化结构涉及的基因在基因组上成簇排列。基于基因组挖掘技术可以预测基因组上的次级代谢产物合成基因簇,并发现新的次级代谢产物。针对非核糖体多肽的生物合成基因簇的分布、挖掘、模块化结构以及合成等方面的研究进行分析,有望为理解非核糖体肽合成酶系统合成生物活性物质的机制和挖掘新型生物活性物质提供依据。     

医药高科技何时走入我们的生活——2004 WHTS第三届“生命之春”高科技与资本论坛

布莱恩·克拉克博士 大分子模拟 技术可以用到生物技术中 蛋白质合成过程中的延伸步骤是在结构方面,诸多了解最为透彻的生物过程之一。延伸因子复合物从核糖体中释放这过程所涉及的多种结构特点都已阐明。信使RNA的解码过程中,氨酸转运RNA,延伸因子EF-TIJ,以及三磷酸鸟音形成三体复合物,与核糖体结合。些三体复合物与延伸因子G—GDP的结构相似性使得我们提出一种看法,即蛋白质和RNA大分子相互模拟的观点。据推     

Geron公司的端粒酶研究取得进展

美国的研究者发现，结合于端粒酶RNA部分的反义分子在体外能杀死癌细胞。参与这项研究的Geron公司认为这是重要的进展，这将促使将端粒酶抑制剂开发成有效的抗癌药。端粒酶由RNA和蛋白质两部分组成，功能是在染色体末端添加核着酸形成端粒。通常端粒酶只在增殖细胞中有活性；在非癌细胞中，每个复制周期之后端粒缩短；当端粒缩短至临界长度时，该细胞死亡。然而，在癌细胞中，端粒酶的活性被重新激活，使癌细胞无限增殖。Geron公司以往的研究工作已经表明，端粒酶在12种不同类型肿瘤的90％的组织样品中被表达。在最近的研究中，Geron公…     

蛋白质组学及其在消化道肿瘤中的研究进展

随着人类基因组计划的完成,后基因组时代即蛋白质组学的研究已拉开了序幕。其主要任务是分析和鉴定细胞内基因所表达的全部蛋白质的结构、功能、相互作用以及它们在疾病过程中的作用。1蛋白质组学的概念广义上讲,蛋白质组是指“一个细胞或一个组织基因组所表达的全部蛋白质”。     

RNA二级结构预测的支持向量机模型研究

RNA二级结构预测问题是生物信息学的一个研究重点,本文主要利用支持向量机(SVM)模型来研究RNA 二级结构预测问题.通过改进NSSEL标签[4],形成了能表示平面伪结结构的E-NSSEL标签,该标签作为SVM模型输出端的类别标识,因此,测试序列经过SVM模型预测后得到相应的E-NSSEL序列,该序列可以恢复为二级结构.此算法能有效地解决传统算法中存在的时间复杂性的问题和长链分子的预测问题.     

豆谷蛋型复合蛋白的营养价值研究

营养支持是临床治疗中重要的辅助手段。膳食中的高营养食品往往由于患者食欲不好或消化不良而无法被接受,因此除静脉营养外,经肠营养剂的研究已成为当前重要课题之一。作为临床使用的营养剂,其组成中最重要的一个方面是其蛋白质营养价值必须优良。“豆谷蛋型复合蛋白”是本院营养卫生教研室研究的新型经肠营养剂的氮源部分。本文就其蛋白质的营养价值进行研究。     

核糖体展示小分子抗体的研究进展

核糖体展示技术是由Plückthun实验室[1]在多聚核糖体展示技术[2]的基础上改进而来的一种利用功能性蛋白相互作用进行筛选的新技术,它将正确折叠的蛋白及其mRNA同时结合在核糖体上,形成mRNA-核糖体-蛋白质三聚体,使目的蛋白的基因型和表型联系起来,可用于抗体及蛋白质文库选择、蛋白质体外改造等。运用此技术已成功筛选到一些与靶分子特异结合的高亲和力蛋白质,包括抗体、多肽、酶等,是蛋白质筛选的重要工具。1核糖体展示技术的基本原理及特点核糖体展示技术通过聚合酶链反应(PCR)扩增DNA文库,同时引入T7启动子、核糖体结合位点及茎-…     

金黄色葡萄球菌的API-STAPH生化鉴定及核糖体分型分析

食源性致病金黄色葡萄球菌的筛查和检测备受关注,传统的生化鉴定方法存在耗时长和灵敏度低等缺陷,本文以原核生物核糖体小亚基为主要研究对象,利用16S核糖体RNA测序和核糖体基因分型技术对46株金黄色葡萄球菌进行了鉴定和分型,结果表明:API-STAPH生化方法鉴定的准确率为93％,而分子生物学鉴定的准确率≥99％;全自动微生物核糖体基因分型系统将46株金黄色葡萄球菌分为22个Ribogroup.上述研究将食源性金黄色葡萄球菌的鉴定上升到“亚型”的高度,16S核糖体RNA测序和核糖体分型技术可为食源性致病菌的风险监测提供有力的技术支持.     

德研究出实验性药物可饿死癌细胞

正据近期《自然》杂志报道,德国马克斯·普朗克衰老生物学研究所的研究团队开发出一种实验性药物,该药物可阻止线粒体代谢,使癌细胞缺乏能量而饿死,健康细胞则相对不受伤害。线粒体是细胞内产生化学能的结构,而癌细胞是失去控制的正常细胞,它们需要耗费大量的能量,这使线粒体成为抗癌药物研究的主要靶标。线粒体实际上含有自己的DNA,这些DNA分子受一系列蛋白质调控。研究发现,靶向这些蛋白质可破坏线粒体DNA中的基因表达,特别是一种称为线粒体RNA聚合酶(POLRMT)的酶在该项研究中脱颖而出。     

RNAi在研究EGF生理效应机制中的应用

目的RNA干扰(RNA interference,RNAi)是发生在mRNA水平上的一种基因沉寂现象,即在外源性双链RNA导入细胞后可以引起细胞内与其同源的mRNA特异性降解,使该基因在RNA水平上被关闭而导致其不表达,即转录后基因沉寂。小干扰RNA(small interferring RNA,siRNA)已经发展成为研究基因功能的有效工具,具有相当高的特异性;可以高效、特异地阻断体内同源基因的表达,促进同源mRNA降解。而表皮生长因子能诱导成纤维细胞的移动,促进EGF受体激活与推动力产生的分子链接,构成完整的信号传递链,从而使EGF信号完成传递,最终引发一系列的细胞生化反应。     

RNA作用与应用的初步研究

<正> RNA分子在DNA与蛋白质之间己不仅是“中心法则”的;“单纯中间物”,而是作为机体生命中涉及面最广、最引人注意的化学物质而出现;因而,脏器RNA的研究与应用,已为国内外专家学者所关注。本文采用热酚法从脏器(肝、脾、胰、肾、胸腺等)组织中抽提RNA,用于临床治疗各种脏器的常见病、疑难病、肿瘤、以及某些病毒性疾病等,均收到满意疗效。为了提高疗效,探讨其作用机理,必须进一步阐明RNA是否能以高分子形式进     

蛋白质结晶方法的研究进展

蛋白质结晶是蛋白质分子从过饱和溶液中析出形成晶体的过程,结晶是蛋白质结构生物学研究的基础,也是主要的技术难点。本文总结了常用的蛋白质结晶方法 ,介绍了近年来蛋白质结晶相关的新技术和新策略。