大鼠延髓和脑桥中生长抑素样神经元对咽肌前运动神经元的调控

用PRV和SOM免疫荧光双标记法研究了大鼠延髓和脑桥中SOM样神经元对咽肌前运动神经元的调控。PRV注射大鼠咽肌后，在三叉神经脊束核、三叉旁核、外侧网状核、C3细胞群、巨细胞网状核、A5细胞群、蓝斑核、蓝斑下核及Barrington核中见到数量不等的PRV和SOM双标记细胞。首次证明了大鼠延髓和脑桥中许多核团的SOM样神经元对咽肌前运动神经元的调控。推测延髓和脑桥中的SOM可能和咽肌运动的精确调控有关。     

大鼠咽肌前运动神经元内的生长抑素样神经元分布──PRV和SOM免疫荧光双标记法研究

调控咽肌运动的前运动神经元位于孤束核及其周围的网状结构中。但支配咽肌的前运动神经元的化学性质还不清楚。本文用假狂犬病毒（ＰＲＶ）和免疫荧光双标记的方法研究了大鼠咽肌前运动神经元中生长抑素（ＳＯＭ）样神经元的分布。发现咽肌中注射ＰＲＶ后，ＰＲＶ和ＳＯＭ双标记神经元位于疑核的半致密部和孤束核的中介亚核、中间亚核及吻内侧亚核。疑核和孤束核中这些支配咽肌的ＳＯＭ阳性神经元的机能意义尚不清楚，可能和调节咽肌的多种功能有关。     

Distribution of somatostatin-like immunoreactivity in the premotor neurons of the rat pharyngeal muscle

Pharyngealmusculatureisanimportantmuscleofswallowing.Themotorneuronsinnervatingthepharyngealmusculaturearelocatedinthesemicompactpartofthenucleusambiggus(NA)Lij.Theneuronsinthenucleusofthesolitarytract(NTS)andtheadjacentreticularformationarepremotorneuronsofthepharyngealmusculature[2].However,thechemicaltransmittersoftheseneuronsarestillunknown.Somatostatin(SOM)isaneuropeptide,whichdistributeswidelyinthebrainandperipheralstructure.Inadditiontoanimportantregulationforneuroendocrinesystem,S…     

颧髎穴针刺和尾部痛刺激后c-fos蛋白在5-HT神经元中的表达

应用同一切片,顺序Fos-ABC-DABni和5-HT-PAP-DAB法在电针及痛组大鼠中进行双免疫细胞化学染色法,观察大鼠中脑中缝背核(dr)和延髓头端腹侧区5-HT神经元和Fos免疫阳性胞核的共存研究。观察表明,针刺和痛组动物均可在dr、中缝大核(rm)和巨细胞旁网状外侧核(PGCL)部位观察到Fos和5-HT神经元的共存。但针刺动物在延髓头端腹侧区的共存数较多,远远超过Fos表达数的半数以上。     

树鼩脑干中缝核的细胞构筑研究

用尼氏染色法，对树鼩脑干中缝核的细胞构筑进行了研究。结果表明，树鼩脑干中缝核的细胞构筑与猫、大鼠、兔等动物基本相似。在延髓有中缝隐核、中缝苍白核和中缝大核的尾端，在脑桥有中缝大核的嘴端、中缝桥核、中央上核和中缝背核的尾端，在中脑有中缝背核嘴端、中间线形核和嘴侧线形核。中缝核含有多种神经元，在胞体大小和形状方面各异。各中缝核常含有几种神经元，在结构上呈现一定特征。     

大鼠中缝核及其邻近网状结构5-羟色胺能神经元的细胞构筑

用免疫组织化学的方法研究了大鼠中缝核及其邻近网状结构的细胞构筑,5-羟色胺免疫阳性细胞见于以下核团:中缝大核、中缝隐核、中缝苍白核、中缝背核、中缝脑桥核、巨细胞网状核和外侧网状核。其中中缝大核、巨细胞网状核和外侧网状核的神经元突起多在脑干横断面上连结成网,而中缝脑桥核和中缝背核在脑干横断面上的突起却很少。对中缝核群及其邻近网状结构5-羟色胺能神经元的细胞构筑和功能的关系进行了讨论。     

大鼠中缝背核内一氧化氮合酶阳性神经元向伏隔核的投射

目的:观察大鼠中缝背核内一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元向伏隔核的投射,为阐明一氧化氮(NO)在中缝背核与伏隔核的纤维联系中的作用提供有价值的形态学依据。方法:用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶(NADPH d)法结合辣根过氧化物酶(HRP)逆行追踪法,观察大鼠中缝背核内NOS阳性神经元向伏隔核的投射。结果:在中缝背核内观察到HRP/NOS双标记神经元,所占比例为5%。结论:中缝背核内有NOS阳性神经元向伏隔核投射。     

兔中缝大核呼吸相关神经元

本实验观察了55只乌拉坦麻醉、三碘季铵酚肌松、人工呼吸家兔中缝大核单位放电及电刺激脑桥结合臂旁内侧核对中缝大核单位放电的影响。结果1.家兔中缝大核中存在呼吸相关神经元,占15%。在所观察到的60个呼吸相关性单位放电中,吸气相关性单位13个,呼气相关性单位27个,跨时相性单位20个。2.电刺激脑桥结合臂旁内侧核对37.5%的中缝大核单位放电有明显影响。其中兴奋性反应占有反应单位总数的91.6%,抑制性反应占8.4%。结果提示:中缝大核可能参与呼吸时相转换机制。     

大鼠脑干5－羟色胺神经元至腰骶髓的投射研究

应用辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）逆行追踪法结合免疫细胞化学双重标记法，观察了大鼠脑子５－羟色胺（５－ｈｙｄｒｏｘｙｔｒｙｐｔｍｉｎｅ，５－ＨＴ）神经元向脊髓腰６（Ｌ６）和骶１（Ｓ１）节段的纤维投射。结果表明：在脑桥尾侧网状核、前庭神经外侧核、巨细胞网状核、外侧旁巨细胞网状核、外侧网状核三叉下亚核、中缝大核及中缝苍白核出现ＨＲＰ－５－ＨＴ双标记细胞。提示Ｌ６和Ｓ１节段的５－ＨＴ传入纤维起源是广泛的，不仅延髓网状结构，而且脑桥网状结构和脑神经核内的５－ＨＴ能神经元也向Ｌ６和Ｓ１投射。     

大白鼠中缝核群向小脑皮质及脊髓的分枝投射——逆行荧光双标记法研究

实验用57只大鼠。将PI或Bb分别注入小脑皮质各区单小叶,脚Ⅰ脚Ⅱ区,旁正中小叶,后蚓山坡蚓叶蚓结节,后蚓蚓锥体蚓垂,绒球及脊髓颈,胸,腰各段后,用OLympus(BH_2)落射光荧光显微镜观察切片。在中缝大核,隐核,苍白核,桥核及中央上核,中缝背核六个核内规律性地出现双标记细胞。各核内出现的双标记细胞形态大小及数目并不相同,按双标记细胞数目的多少依次为中缝大核,中缝隐核,中缝苍白核,桥核及中央上核,中缝背核。且上述中缝核向小脑皮质各区及脊髓各段的分枝投射有一定局部定位关系。     

大鼠脑中P物质和生长抑素免疫反应性物质分布

用免疫组化ABC法作大鼠脑内P物质(SP)和生长抑素(SOM)免疫反应性物质定位。观察到SP阳性细胞和纤维存在于下列部位:①边缘前脑和脑干内脏核:岛叶皮质、终纹床核、杏仁中央核、室旁核、弓状核、孤束核、中缝大核和外侧网状核;②边缘中脑:脚间核、被盖腹核和被盖背核;③尾壳核-苍白球-黑质系统;④一些与视觉、听觉或平衡觉有关的核团。SOM阳性细胞最集中的部位是下丘脑室周区;SOM阳性纤维则广泛分布于以上的所有部位。结果认为脑内的SP细胞、SP纤维和SOM纤维存在于4个调节系统中:①内脏内分泌调节系统;②情绪记忆调节系统;③锥体外运动系统;④视觉、听觉和平衡觉调节系统。SOM细胞也明显集中于内脏内分泌调节系统中。     

褪黑素对大鼠脑内强啡肽水平的影响

目的观察褪黑素（MLT）对大鼠脑内某些镇痛相关核团内神经细胞的强啡肽样免疫反应强度的影响。方法实验大鼠分给药组及对照组,分别腹腔注射MLT110mg/kg或配药液,1h后灌注取脑、冰冻切片,进行免疫组化染色,计算机图像处理技术测定染色脑片积分光密度（IOD）值。结果给药组大鼠视上核、中缝背核内强啡肽样免疫阳性反应减弱,其IOD值显著减少（P<0.01）;给药组大鼠下丘脑室旁核、中脑导水管周围灰质腹外侧区、中缝大核的IOD值,与对照组比较差别无显著意义。结论MLT可致视上核、中缝背核内强啡肽含量减少。     

大鼠中枢内源性镇痛系统内GABAB受体的分布

目的：观察α－氨基丁酸B受体（GABAR）在大鼠中枢内源性镇痛系统内的定位分布,方法：GABABR特异性抗体的免疫组织化学染色方法：结果：GABABR样阳性胞体较密集地分布于中缝核簇的核团,如中缝背核,中缝正中核,中缝桥核,中缝大核,中缝苍白核,中缝隐核,此外,中脑导水管周围灰质和巨细胞网状核α部内也有GABAR样阳性胞体,上述核团内亦可见GABABR样阳性纤维和终末,结论：中枢内源性镇痛系统内有GABABR样阳性胞体,纤维及终末,这些阳性结构可能与对该系统的调控有关。     

中缝大核对三叉神经脊束核中伤害和非伤害感受性神经元的抑制作用及其与电针的协同作用

在三叉神经脊束核(NST)吻端记录到由非伤害性面部触觉剌激和轻机械剌激引起的神经元诱发放电;在尾端记录到由伤害性下齿槽神经电剌激引起的诱发放电。电剌激中缝大核(NRM)无谂对伤害性或非伤害性剌激引起的诱发放电均有抑制作用。NRM对NST神经元的抑制作用与电针的抑制作用有协同关系。     

大鼠三叉神经尾侧亚核丘脑投射神经元与初级传入和中缝大核下行投射纤维间的突触联系

用束路追踪和免疫电镜方法研究了大鼠三叉神经尾侧亚核丘脑投射神经元与初级传入和中缝大核下行投射纤维间的突触联系。光镜观察发现，HRP跨节标记三叉神经传入终末与中缝大核（RMg）顺行追踪的PHA－L标记终末在三叉神经尾侧亚核（Vc）浅层有重叠分布。在Vc浅层丘脑投射神经元与初级传入和RMg下行投射的分布也有重叠。电镜观察发现初级传入终末和丘脑投射神经元树突形成非对称性轴树突触；而RMg下行投射终末与三叉丘脑投射神经元树突形成对称性或非对称性轴树突触，提示RMg下行投射纤维可能通过直接作用于丘脑投射神经元对初级传入的伤害性信息进行调控。     

5-羟色胺能神经元向三叉神经运动核和感觉核的投射

目的 观察５－羟色胺（５－ＨＴ）能神经元向三叉神经运动核（Ｕｍ）和三叉神经脊束核尾侧亚核（Ｖｃ）的投射。方法 荧光金（ＦＧ）逆行单标或ＦａｓｔＢｌｕｅ（ＦＢ）和Ｄｉａｍｉｄｉｄｎｏ Ｙｅｌｌｏｗ（ＤＹ）逆行双标与免疫荧光组化染色相结合的双重或三重标记技术。结果 将ＦＧ注入Ｖｍ或Ｖｃ后,在中缝核簇和中脑导水管周围灰质内可见ＦＧ逆标并呈５－ＨＴ样阳性的双重标记神经元;将ＦＢ和ＤＹ同时分别注入Ｖｍ和Ｖｃ     

慢性氟中毒大鼠中缝大核5-羟色胺神经元免疫细胞化学研究

目的：探讨慢性氟中毒大鼠中缝大核5－羟色胺（5－HT）神经元的病理变化。方法：以饮用含氟水的方法制造了雄性大鼠慢性氟中毒模型，对脑干中缝大核5－HT神经元进行了免疫细胞化学定性，定量研究。结果：慢性氟中毒大鼠中缝大核5－HT神经元减少，胞质内5－HT阳性反应颗粒减少且界限不清，显微图像分析仪定量检测神经元内5－HT含量降低，结论：高氟对中枢神经系统有直接损害作用。     

大鼠中枢内源性镇痛系统内GABAB受体与5-HT共存神经元的观察

目的：观察GABAB受体（GABABR）与5－HT在大鼠中脑导水管周围灰质（PAG）,中缝核簇和巨细胞网状核a（部（GiA)神经元内的共存,方法：GABABR和5－HTGABABR5－HT和GABA特异性抗体的免疫荧光组织化学双重及三重染色技术,结果：GABABR／5－HT双标神经元胞体较密集地见于中缝背核,中缝正中核,中缝桥核,中缝大核,中缝苍白核,中缝隐核,此外,PAG和GiA内也可见双标神经元,GABA样阳性终末与GABABR／5－HT双标神经元的胞体和树突形成密切接触,结论：PAG,K中缝核簇和GiA内的5－HT能神经元几乎均呈GABABR样阳性,GABA能终末与GABAB受体／5－HT双标神经元形成密切接触,GABA可能通过GABAB受体调节5－HT能神经元的活动,参与对伤害性信息传递的的调控。     

脑干脊髓投射纤维的起源

目的探讨大鼠腰６和骶１两脊髓节段的脑内传入纤维来源。方法应用辣根过氧化物酶（ｈｏｒｓｅｒｅｄｉｓｈｐｅｒｏｔｉｄａｓｅ，ＨＲＰ）逆行追踪技术，注入ＨＲＰ于大鼠脊髓内７２ｈ后，取脑干，做４０μｍ冰冻连续冠状切片，四甲基联苯胺（ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｉｄｉｎｅ，ＴＭＢ）呈色，中性红复染，光镜下观察记录。脑干内ＨＲＰ标记细胞。结果（１）中脑：中央灰质、Ｅ－Ｗ核、后连合核、Ｃａｊａｌ间位核、蓝斑、蓝斑下核、脑桥被盖核、楔状核、外侧丘系核、外侧丘系旁核、中脑线形核嘴侧部、红核反Ｍｉｎｉｎｕｓ核。后二核是对侧优势，余皆为同侧优势。（２）脑桥和延髓：前庭神经内侧核、外侧核。下核、脑桥尾测网状核、脑桥吻测网状核、巨细胞网状核、外侧旁巨细胞网状核、背侧旁巨细胞核、小细胞网状核、背侧旁正中核、旁正中网状核、外侧网状核、延髓中央网状核、腹侧亚核、中缝大核、中缝苍白核反中缝隐核，标记细胞均为同侧优势。结论大鼠脊髓腰６和骶１的传入纤维，广泛起源于脑干，提示腰骶段脊髓功能的复杂性。     

大鼠中缝背核一氧化氮合酶神经元投射分布于大脑皮质一氧化氮合酶神经元

目的：研究通过损毁脑干中缝背核（DR），探讨中缝背核一氧化氮合酶（NOS）阳性神经元是否投射分布于大脑皮质NOS阳性神经元。方法：将16只SD雄性成年大鼠分为实验组与对照组，对实验组动物DR微量注射喹啉酸，饲养1周，灌注固定，然后将大脑及脑干作冠状冷冻切片，NADPH－d组化染色。结果：实验组动物的中缝背核被有效损毁，其NOS阳性神经元的数量减少了59．1％（P＜0．001），大脑皮质NOS阳性纤维终末减少了28．2％（P＜0．05），与大脑皮质NOS神经元构成接触的NOS阳性纤维终末减少了33．9％（P＜0．05），结论：位于中缝背核的NOS阳性神经元投射分布于大脑皮质NOS神经元，推测中缝背核的NOS阳性神经元可能通过大脑皮质NOS阳性神经元间接对皮质脑血流量起调节作用。