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目的:建立用高效液相色谱(HPLC)法测定上感合剂中黄芩苷含量的方法。方法:用Diamonsil(钻石)C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50)为流动相,检测波长为278 nm,流速为1.0 ml/min。结果:进样量在30~180μg范围内具有良好的线性关系;黄芩苷的平均回收率为99.14%,RSD为0.39%(n=6)。结论:该方法快速、方便,能准确检出上感合剂中黄芩苷的含量。 相似文献
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目的 建立HPLG法测定芩斛利咽合剂中黄芩苷的含量的方法.方法 色谱柱采用Waters Symmetry C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相甲醇-0.4%磷酸(4555),检测波长280nm,流速1.0ml/min,柱温30℃.结果 黄芩苷在0.408~2.040μg范围内呈良好的线性关系.平均回收率为99.14%,RSD为1.02%.结论 该方法可靠、简便,可用于控制芩斛利咽合剂中黄芩苷的含量. 相似文献
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目的 建立反相HPLC法测定咽喉炎合剂中黄芩苷的含量. 方法 色谱柱为zorbax 5 μm Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm),流动相为甲醇∶0.4%磷酸(45∶55),检测波长为280mm,柱温25℃,流速1.0 mL/min. 结果 黄芩苷进样量在0.14~1.20 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(γ=0.999 98);平均加样回收率为99.78%(RSD=0.55%,n=6). 结论 本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
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HPLC法测定柴芩合剂中黄芩苷的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
王秀芬 《江西中医学院学报》2006,18(4):52-52
目的:建立柴芩合剂中黄芩苷含量测定的方法。方法:用HPLC法测定柴芩合剂中黄芩苷的含量,用Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×250 mm)柱,以甲醇-0.2%磷酸溶液(44∶56)为流动相,进行含量测定。结果:黄芩苷在4.0~40.0μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9)。平均回收率为101.39%,RSD=1.84%(n=6)。结论:HPLC法测定柴芩合剂中黄芩苷含量准确、灵敏、重现性好。 相似文献
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HPLC法测定黄芩中不同部位的黄芩苷含量 总被引:9,自引:0,他引:9
中国药典收载的黄芩为唇形科植物黄芩ScutellalriabaicalensisGeorgi.的干燥根。具有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎之功效 ,其主要有效成分为黄芩苷。由于分布面广 ,资源量大 ,其有效成分含量差异大 ,本文分别以黄芩不同部位为样品 ,采用反相高效液相色谱法测定黄芩中叶、茎、茎皮、根、根皮、须根、须根皮中黄芩苷的含量 ,为资源的合理保护与开发利用提供依据。1 材料与仪器1 1 材料样品采于华南药用植物园并定点于同一植株 ,秋季采集 ,采集后晒干 ,将植株中叶、茎、茎皮、根、根皮、须根、须根皮分别分… 相似文献
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目的:建立测定三黄感冒合剂中黄芩苷含量的HPLC方法.方法:采用kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(53:47:0.2)为流动相,UV检测波长280nm,流速1.0ml/min,柱温30℃.结果:黄芩苷在(1.96~9.8)μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.1%,RSD=1.53%.结论:本法测定三黄感冒合剂中黄芩苷的含量简便、准确、快捷,可用于三黄感冒合剂的质量控制. 相似文献
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目的 建立黄芩苷自微乳中黄芩苷的质量分数测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以甲醇-H2O-H3PO4(体积比55∶45∶0.04)为流动相,紫外检测波长为277 nm,流速为1.0 mL/min.结果 黄芩苷在1.0 ~ 20.0 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,以峰面积(A)为纵坐标,黄芩苷质量浓度(ρ)为横坐标进行线性回归,得回归方程A=4.846 9×104ρ-5.126 2×104,r=0.999 5,高、中、低质量浓度平均加样回收率分别为100.4%、98.60%、98.97%,RSD值分别为1.8%、2.4%、3.3%(n=3),3批黄芩苷自微乳中黄芩苷质量浓度分别为34.25、33.95、35.60 μg/mL.结论 本方法简便快速、灵敏度高、重复性好,可用于黄芩苷制剂中黄芩苷的质量控制. 相似文献
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HPLC法测定小柴胡颗粒剂中黄芩苷的含量 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 :建立小柴胡颗粒剂中黄芩苷的含量测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱 :Inertsil ODS- 3(5 μm,4 .6× 2 5 0 mm)柱 ;流动相 :甲醇 -水 -磷酸 (45∶ 5 5∶ 0 .2 ) ;检测波长 :315 nm。结果 :黄芩苷在 0 .2 4 2 9~ 1.2 14 4 μg/ml范围内呈现良好的线性关系 (r=0 .9999) ,回收率 10 0 .0 % ,RSD=0 .96 %。结论 :本法可用于测定小柴胡颗粒剂中黄芩苷的含量。 相似文献
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目的建立以高效液相色谱法测定清脑降压胶囊中黄芩苷含量的方法。方法样品前处理采用超声提取方法;色谱柱为Agilent zorbax Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(42∶58);检测波长278nm;流速为0.8mL/min。结果黄芩苷在0.366~1.832μg范围内呈良好的线性关系;相关系数分别0.9991;黄芩苷的平均加样回收率为99.84%(RSD为0.969%)。结论该方法灵敏,简便,结果准确,适用于清脑降压胶囊中黄芩苷含量测定。 相似文献
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目的 建立金振口服液中黄芩苷的含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱法、C18柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(45:55)为流动相,检测波长为278 nm.结果 黄芩苷在0.05~1.02 μg范围内线性关系良好,r=1.000 0,平均回收率为101.49%,RSD为1.13%.结论 该方法 准确、可靠,精密度高,适于金振口服液的质量控制. 相似文献
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目的:应用高效液色相谱法测定清热灵颗粒中黄芩苷的含量.方法:色谱柱为Alltech:Alltima C18(5μm4.6×150mm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),,检测波长为274mm,流速为1.0ml/min.结果:黄芩苷0.1036μg~0.8288μg范围内进行样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.9995);平均加样回收率98.84%,RSD=1.44%(n=5).结论:本方法测定结果准确、灵敏、重现性好. 相似文献
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目的 建立HPLC测定黛芩化痰丸中黄芩苷的方法,作为该制剂的质控标准。方法 Kromasil C18色谱柱,甲醇:水:磷酸(45:55:0.3)为流动相,检测波长280nm,流速1.0mL/min,黄芩苷为对照品。结果 对照品标准曲线在0.0498-0.6225mg/mL范围内线性良好,r=0.9999,加样回收率为99.3%-104.1%,回收率、精密度和重现性实验的RSD分别为1.71%、1.20%和1.15%。结论 本法用于测定黛芩化痰丸中的黄芩苷,方法简便,结果准确,重现性好。 相似文献
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高效液相色谱法测定九味肝泰胶囊中黄芩苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]建立九味肝泰胶囊中黄芩苷的含量测定方法。[方法]色谱柱为大连依利特C18(200×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(50:50:1);检测波长274nm;柱温35℃;流量1min/ml。[结果]黄芩苷在10.6~106.0μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为97.0%,RSD=1.68%。[结论]本法方便、快速、准确,可用于九味肝泰胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立四季三黄片中黄芩苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱:Diamonsil C18色谱柱(250 mm ×46. mm ,5μm );流动相为02.%磷酸溶液-乙腈(78∶22),梯度洗脱,流速:1 mL/min;检测波长:276 nm ;柱温:22℃;进样量为5μL。结果黄芩苷进样量与峰面积在0.0303∽09.090μg范围内呈良好的线性关系,r =09.999;平均回收率为990.8%,RSD为09.9%,3批三黄四季片中黄芩苷的平均含量分别为15.8、23.5、14.9 m g/g。结论该方简便易行,精密度、重现性良好,结果准确,可用于四季三黄片的质量控制。 相似文献
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张素云 《山西中医学院学报》2013,(4):20-22
目的:建立以高效液相色谱法测定小柴胡颗粒中柴胡皂苷、黄芩苷和甘草酸含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C_(18),流动相为水(0.025%甲酸)-甲醇(0.025%甲酸),检测波长为250 nm。结果:柴胡皂苷在0.201 6μg/mL123.7μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 0),平均加样回收率为94.1%,RSD为1.62%(n=6)。黄芩苷在0.749μg/mL123.7μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 0),平均加样回收率为94.1%,RSD为1.62%(n=6)。黄芩苷在0.749μg/mL458μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为95.2%,RSD为1.52%(n=6)。甘草酸在2.270μg/mL458μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为95.2%,RSD为1.52%(n=6)。甘草酸在2.270μg/mL135.5μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为94.8%,RSD为1.36%(n=6)。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于小柴胡颗粒的质量控制。 相似文献
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目的:用高效液相色谱法测定喘舒片中黄芩苷的含量。方法:采用C18柱,甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1)为流动相,流速1.0ml·min-1,紫外检测波长274nm。结果:线性范围为0.216μg~1.05μg,r=0.9998;平均回收率为97.69%。结论:本法灵敏、简便、准确,可用于喘舒片中黄芩苷含量的测定。 相似文献
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HPLC法测定喘舒片中黄芩苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:用高效液相色谱法测定喘舒片中黄芩苷的含量。方法:固定相为ODS柱,流动相为甲醇一水一冰醋酸(50:50:1);检测波长274nm。结果:回收率为97.69%,RSD值2.19%。结论:该法能使干扰峰与黄芩苷峰完全分离。 相似文献