中效价乙型肝炎免疫球蛋白与乙型肝炎疫苗合用阻断母婴传播的效果

用ＲＰＨＡ及ＥＩＡ法筛ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ双阳性孕妇，其新生儿分两组，以６０ＩＵ／ｍｌ１针免疫球蛋白（ＨＢＩｇ）加３针１０μｇ乙型肝炎疫苗为实验组，于出生２４小时内分别在左右上臂三角肌内接种１支ＨＢＩｇ和１支乙肝疫苗，１、６个月时各接种１支１０μｇ乙肝疫苗，用同剂量、同批号、同方法接种乙型肝炎疫苗３针为对照组。均于出生后１、６、９个月采静脉血进行血清学检测。结果显示，免后６、９个月对照组和实验组的ＨＢｓＡｇ阳转率分别为７．５％、５．３％。保护率为９０．４％和９３．２％，达到３０μｇ疫苗加２００ＩＵ／ｍｌＨＢＩｇ免疫局６个月的保护率（７６．５％～９２．２％）。两组ＨＢｓＡｇ阳转率、保护率、Ｓ／Ｎ值ＧＭＴ的差异非常显著，ｘ２＝７．５２，Ｐ＜０．０１。表明中效价ＨＢＩｇ与乙肝疫苗共同应用，对主动免疫应答无抑制现象。     

一种新生和乙型肝炎疫苗免疫方案的长期效果考核

对上海市南市区１９８６年出生并接种乙型肝炎（乙肝）疫苗的儿童进行了９年的血清学随访。这些儿童乙肝疫苗的免疫量为母亲乙肝炎病毒表面抗原（ＨＢｓＡｇ）阳性者给予三剂２０μｇ，阴性者给予三剂１０μｇ，其中母亲ＨＢｓＡｇ阳性者约占６．１６％。免疫后１－９年内各次随访的血清ＨＢｓＡｇ阳性率在１％以下波动，没有随年龄增长而升高；在免疫后第９年共检测４６８例血清，无１例ＨＢｓＡｇ阳性，大大低于免疫前本底对照５－     

乙型肝炎疫苗免疫持久性及预防效果的队列定人研究

报告了新生儿乙型肝炎疫苗免疫后１－９年乙型肝炎病毒表面抗原（ＨＢｓＡｇ）阳转率的定人随访结果。母亲ＨＢｓＡｇ阳性和阴性免疫后的ＨＢｓＡｇ阴性者，基ＨＢｓＡｇ的年阳转率分别为０．３６％和０．０３６％，前者是后者的１０倍。母亲ＨＢｓＡｇ阳性儿中１４例ＨＢｓＡｇ阳转，其中１０／１４（７１％）发生在免疫后２－３岁；１２／１４（８６％）变成慢性ＨＢｓＡｇ携带者。母亲ＨＢｓＡｇ阴性儿共发现３例ＨＢｓＡｇ阳转，     

广东省佛山市新生儿接种30—10—10μg乙型肝炎疫…

１９９１－１９９５年，对佛山市１９８８－１９８９年出生时接种３０－１０－１０μｇ乙型肝炎（乙肝）疫苗的儿童进行免疫效果长期观察。采用放射免疫（ＲＩＡ）法及国产试剂检测，共有２２９例被定期随访，１６９３人次被抽样受检。结果，至免疫后７年，抗－ＨＢｓ阳性（≥１０ｍＩ／ｍｌ）率由第３年的８０．８％下降至６０．３％；ＨＢｓＡｇ的阳性（Ｓ／Ｎ≥１０．０）率由第３．３８％下降至２．５３％，此时预防ＨＢｓＡｇ阳     

重组酵母乙肝疫苗免疫效果研究

目的研究重组酵母乙肝疫苗对青少年学生的免疫效果。方法同时对３６５名乙肝病毒血清学指标（ＨＢＶ－Ｍ）不同感染状况的学生进行免疫监测。随机分为两组，Ａ组：１８３人，接种剂量１０－５－５（μｇ），Ｂ组：１８２人，接种剂量５－５－５（μｇ），用ＥＬＩＳＡ法，在全自动酶标分析仪上测定。结果１．重组酵母乙肝疫苗对青少年免疫效果良好，抗－ＨＢｓ阳性率达９７％以上；２．对ＨＢＶ－Ｍ不同感染状况的学生，免疫后均无不良反应。结论ＨＢＶ易感者和感染者接种疫苗后免疫效果均好。在青少年中普种乙肝疫苗可不筛查ＨＢＶ－Ｍ。     

基因重组干扰素治疗急性乙型肝炎疗效观察

目的　以基因重组干扰素治疗急性乙型肝炎病人,观察其减少急性乙肝转慢率的效果。方法　用基因重组α干扰素（３００ 万Ｕ,肌内注射,隔日１ 次,１２ 周为一个疗程） 治疗１９ 名急性乙肝病人,对治疗后未产生抗ＨＢｓ 者,加用乙肝疫苗（３０ μｇ,肌内注射,每周注射１ 次,连用３ 周）;对照组为病情相似的１５ 例病人,服用一般保肝药物。结果　治疗组１８ 例（９５－０％ ,１８１９）ＨＢｓＡｇ 阴转,但均未产生抗ＨＢｓ,再用乙肝疫苗后,１７ 例（９４－０％ ,１７１９） 产生抗ＨＢｓ。２４～２４０ 周随访期间,１８ 例ＨＢｓＡｇ 阴转者无复发;１ 例ＨＢｓＡｇ 未阴转者,至随访结束时仍为阳性。对照组８ 例（５３－０ ％ ,８１５）ＨＢｓＡｇ 阴转,同时,８７－５ ％（７８）的病例产生抗ＨＢｓ,另７ 例ＨＢｓＡｇ 未阴转者,在２４ ～２４０ 周的随访期间,仅１ 例ＨＢｓＡｇ阴转,余６ 例ＨＢｓＡｇ 持续阳性。结论　对于急性乙型肝炎发病８ 周后ＨＢｓＡｇ 仍未阴转者,采用干扰素合用乙肝疫苗,对防止转慢及ＨＢｓＡｇ 阴转后抗ＨＢｓ 的产生可能有一定作用     

儿童接种两针乙型肝炎疫苗1—10年免疫效果的队列…

农村１－７岁易感儿童，按０、３程式接种两针１０μｇ乙型肝炎（乙肝）疫苗，进行了１０年免疫效果的队列研究。结果表明，乙型肝炎病毒表面抗体（抗－ＨＢｓ）阳经随免疫年限延长逐渐下降，免疫后１０年阳性率仍有５９．８％；免疫组儿童观察期间ＨＢｓＡｇ年阳转率由免疫前的１．３％下降到０．０５％，保护率为９６．２％；在免疫屏障的保护作用下，对照组ＨＢｓＡｇ年阳转率为０．４１％，也比免疫前降低了６８．５％；疫苗组与     

新生儿乙型肝炎疫苗免疫后首次检测为乙型肝炎病…

报告了新生儿乙型肝炎（乙肝）疫苗免疫后１－９年的ＨＢｓＡｇ阳性者年阴转率的定人随访结果。母亲ＨＢｓＡｇ阳性儿，乙肝疫苗免疫后首次检出的８４例ＨＢｓＡｇ阳性者，动态观察了１－９年，ＨＢｓＡｇ年抗ＨＢｓ，２／１０无抗－ＨＢｓ应答。结论：母婴阻断失败者的ＨＢｓＡｇ阳性儿，其ＨＢｓＡｇ年阴转率很低，和人群观察结果（１．１１％）相似；阴转者８０％能够产生抗－ＨＢｓＡｇ阳性儿，其ＨＢｓＡｇ年阴转率很低，和人群     

国产与进口重组酵母乙肝疫苗阻断母婴传播乙肝的研究

为评价不同重组酵母乙肝疫苗阻断乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）母婴传播的效果，将ＨＢｓＡｇ，ＡＢｅＡｇ双阳性母亲所生的１０５名婴儿分为５组，分别采用美国Ａｍｇｅｎ（１０μｇ／支），北京（５μｇ／支），美国Ｍｅｒｃｋ（５μｇ／支），日本熊本（１０μｇ／支）及康泰...     

乙型肝炎疫苗免疫区儿童乙型肝炎病毒的血清学调查

对１９８５年６月到１９９３年５月期间乙肝疫苗免疫工钠的儿童，进行了一次性ＨＢＶ血清流行病学调查。结果表明，免疫区内接受免疫的儿童，免疫的后第８年抗－ＨＢｓ阳转率高达７９．２％，抗－ＨＢ的Ｓ／Ｎ值≥１０．０者高达６６．４７％，几何平均滴度（ＧＭＴ）在５４．９ｍＩＵ／ｍｌ。ＨＢｓＡｇ携带率平均仅为１．１２％，较免疫前同龄儿ｓＡｇ阳性率（１７．４％）相比，下降了９３．５５％。     

Pre-S_2抗原在乙肝疫苗中的免疫作用的探讨

比较三种乙型肝炎血源疫苗和一种重组DNA(r-DNA)疫苗诱导Pre-S_2抗体阳性率与阻断乙型肝炎病毒母婴传播的有效率,其中rDNA疫苗不含有Pre-S_2蛋白,免疫后不产生Pre-S_2抗体,加热灭活疫苗按3μg与6μg两种剂量免疫后,半数以上对象均可产生Pre-S_2抗体,甲醛一步法灭活疫苗免疫后有30％婴儿产生Pre-S_2抗体。阻断母婴传播的有效率分别为:rDNA疫苗72.2％,甲醛一步法灭活疫苗70.1％,加热灭活疫苗3μg组35.6％,6μg组71.9％。疫苗免疫效果同HBsAg含量有关,似同Pre-S_2蛋白关系不明显。免疫后抗HBs阳性率与反映抗HBs含量的S/N值均同Pre-S_2抗体阳性率没有明显联系。Pre-S_2蛋白似非决定乙肝疫苗有效率的主要成分,而疫苗中的S蛋白含量对疫苗的免疫效果起十分重要作用。     

国产乙型肝炎疫苗不同剂量免疫效果的研究

本文报道应用上海生物制品研究所生产的乙型肝炎(血源)疫苗对上海、山东8～11岁的血清乙肝标志均阴性的学龄儿童,随机分至5μg、10μg和 20μg三组,按0、1、6月免疫程序接种,全程后 3月(即首针后 9月)三组的 Anti-HBs阳转率分别为 94.4％、99.1％和 90.4％。GMT(几何均数滴度)RIA S/N 在107.1～140.6之间;24月时阳转率仍在90.9～96.5％之间,S/N 在89.1～118.8之间。S/N≥10 者5μg、10μg和 20μg各为 90.0％、94.0％和 86.4％,无显著性差异。     

Hepatitis B immunization in high risk neonates born from HBsAg positive mothers: comparison between plasma derived and recombinant DNA vaccine

A half dose recombinant hepatitis B vaccine (HBVax II, MSD, 5 micrograms) was investigated for efficacy in the prevention of perinatal hepatitis B virus (HBV) transmission in high risk neonates born from e-antigen positive HBsAg carrier mothers as compared to the half-standard dose regimen of plasma derived hepatitis B vaccine (HBVax, MSD, 10 micrograms). Forty infants born to carrier mothers were given hepatitis B immune globulin (HBIG) 100 IU intramuscularly immediately after birth, combined with either the recombinant or plasma derived hepatitis B vaccine. The infants were randomly divided into two groups of 20 infants each. The plasma derived vaccine (10 micrograms) was given to group I, while infants in group II received the recombinant vaccine (5 micrograms) at birth, 1 and 6 months of age. There were no statistically significant differences in the efficacy and the seroconversion rate of these two combined prophylaxis regimens. The protective efficacy rate of both kinds of HBV vaccine was found to be 94.6 and 89.2 percent in group I and group II respectively. At twelve months of age, the anti-HBs seroconversion rates were 95.0 percent in group I and 84.2 percent in group II. However, the geometric mean titres in group I (179.55 mIU/ml) was significantly higher than those in group II (42.2 mIU/ml) but the anti-HBs titre was still above protective level (10 mIU/ml) in most of the infants.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)     

乙肝疫苗联合乙肝免疫球蛋白对阻断母婴垂直传播乙型肝炎病毒的临床分析

目的探讨孕妇产前用乙肝免疫球蛋白（HBIG）与乙型肝炎疫苗联合免疫阻断母婴传播的效果。方法将504例HBsAg（＋）孕妇分为A（预防组）,B（对照组）两组。A组：246名HBsAg阳性孕妇孕晚期每月分别注射基因重组型乙肝疫苗10μg、HBIG200IU（200IU/ml）,新生儿出生后采股静脉血,同时在出生后24h内注射HBIG200IU,然后在0、1、6月龄接种基因重组型乙肝疫苗,每次10μg。B组：258例产前未注射HBIG和基因重组型乙肝疫苗的HBsAg阳性孕妇,其所生新生儿在0、1、6（30μg、30μg、30μg）月龄只用基因重组型乙肝疫苗免疫。A、B两组婴儿都分别在0、3、6、9、12、24月龄静脉采血,用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测HBV标志物,同时随访。结果A组的宫内感染率为3.25%,B组为4.16%,差异无统计学意义（χ^2=1.43,P〉0.05）。A组没有发生慢性HBV感染的婴儿,而B组中有7例婴儿发生慢性HBV感染,B组婴儿发生慢性HBV的感染率显著高于A组（χ^2=4.41,P〈0.05）。结论产前用HBIG和新生儿HBIG联合免疫可降低慢性HBV感染率,阻断宫内感染的慢性化,提高产程感染的阻断效果。     

不同剂量乙肝疫苗与HBIG联合免疫阻断HBV母婴传播的效果对比

目的 探讨10 μg和20 μg乙肝疫苗与HBIG联合免疫阻断HBV母婴传播的效果.方法 124例HBsAg阳性孕妇所生的婴儿随机分为两组,即10 μg乙肝疫苗组和20 μg乙肝疫苗组.婴儿于出生6h内及30 d分别注射200 IU HBIG,同时分别于出生24 h内、1个月及6个月注射3次10 μg或20 μg重组酵母乙肝疫苗.检测婴儿出生时以及1岁时血清HBV标志物.结果 两组新生儿血清HBsAg、HBeAg及抗-HBe阳性率与滴度之间差别均无统计学意义（P＞0.05）.所有新生儿血清HBV DNA水平均小于检测下限（500 U/ml）.出生12个月时,所有124例婴儿血清HBsAg和HBeAg检测结果均为阴性;血清HBV DNA水平均在检测下限以下;10 μg和20 μg乙肝疫苗组血清抗-HBs阳性率分别为90.3％和96.8％,差异无统计学意义（P＞0.05）;抗-HBs水平分别为325.5±342.2 mIU/ml和463.7±353.3 mIU/ml,后者显著高于前者（P=0.01）.而且,20 μg乙肝疫苗组产生高应答抗-HBs（＞ 100 mIU/ml）的比例显著高于10μg乙肝疫苗组（P =0.035）.结论 20 μg乙肝疫苗联合HBIG方案阻断HBV母婴传播的效果优于10 μg乙肝疫苗联合HBIG方案.     

雷公藤甲素对LPS诱导的海马炎症过程中COX-2和iNOS表达的影响

选用健康成年雄性SD大鼠,用不同剂量(10μg·kg-1·d-1,25μg·kg-1·d-1,50μg·kg-1·d-1)的雷公藤甲素预处理5d后,立体定位海马注射脂多糖(LPS),采用免疫组织化学染色方法观察海马CA3区环氧化酶2(COX-2)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达变化。结果发现:与注射生理盐水对照组比较,注射LPS可引起海马CA3区的COX-2和iNOS显著表达,而雷公藤甲素(50μg·kg-1·d-1)可明显下调LPS诱导的COX-2和iNOS的表达,其抑制程度与药物剂量呈正相关。本实验结果提示雷公藤甲素对中枢神经系统中LPS诱导的COX-2和iNOS的表达有明显的抑制作用。     

以腺病毒为模式分析影响病原微生物2种常用灭活方法可靠性的因素

目的以表达绿色荧光蛋白的重组腺病毒（rAdvGFP）为模式病毒,模拟实验室内利用次氯酸钠灭活含病毒废液和利用紫外线对生物安全柜台面进行消毒的实验室操作,并评价其可靠性及影响因素。 方法终浓度为0（阳性对照）、0．5％、0．2％、0．1％、0．05％的次氯酸钠溶液（0．5％、0．2％、0．1％、0．05％次氯酸钠组）分别与rAdvGFP溶液（1×10^6 TCID50）混合后,将混合液原液与混合液的1：10～1：10^5倍比稀释液分别接种人胚肾293细胞,在荧光显微镜下观察GFP蛋白的表达。将rAdvGFP溶液（1×10^3 TCID50）置于紫外灯下分别照射0（阳性对照）、15、30、60、120min（15、30、60、120min照射组）,各组再按垂直照射高度的不同分为5、10、20、30、67cm亚组,照射后收集各组病毒液接种293细胞,在荧光显微镜下观察GFP蛋白的表达。实验均重复3次。 结果各组次氯酸钠病毒混合液原液均造成细胞不同程度的损伤,其中0．5％次氯酸钠组混合液原液对细胞的毒性作用较强;稀释10倍后,除0．05％次氯酸钠组外,其余各浓度次氯酸钠组稀释液均导致细胞不同程度的死亡;稀释100倍后,仅0．5％次氯酸钠组稀释液仍对细胞具有毒性作用。荧光显微镜下观察显示,仅0．1％次氯酸钠组的1：10、1：10^2倍稀释液和0．05％次氯酸钠组的1：10、1：10^2、1：10^3倍稀释液接种细胞可见绿色荧光。紫外线照射后在荧光显微镜下观察显示,15min照射组的各亚组细胞均可见明显绿色荧光;30min照射组的20、30、67cm亚组与60、120min照射组的67cm亚组细胞仍可见绿色荧光。 结论有效氯浓度须在0．2％以上、安全柜内1．12mW／cm^2强度紫外线照射30min以上方能有效灭活重组腺病毒,建立实验室操作的可靠性评价技术体系并据此制定标准操作规程很有必要性。     

地塞米松对C6胶质瘤细胞细胞周期的影响

目的:研究地塞米松(Dex)对C6胶质瘤细胞细胞周期和增殖的影响。方法:在培养的C6胶质瘤细胞中加入不同浓度(0 mol/L、10-5mol/L、10-4mol/L和10-3mol/L)的Dex,作用不同的时间(6、12和24 h)后取材,运用细胞计数和流式细胞仪检测C6胶质瘤细胞的增殖情况、细胞周期及凋亡。结果:10-3mol/L的Dex诱发了C6胶质瘤细胞的凋亡。24 h时,4个组的C6胶质瘤细胞凋亡率依次为0.37、0.52、0.39和8.24;4个组的C6胶质瘤细胞个数依次为4.37×106、4.29×106、3.57×106和3.44×106,后3组与第1组有明显的差异;4个组的C6胶质瘤细胞增殖指数依次为17.58、6.79、6.29和22.48,前3组随浓度增加而增加,第4组例外。结论:Dex对C6胶质瘤细胞的细胞周期进程有明显的抑制作用。10-4mol/L以下的浓度抑制其由G1期向S期的转换,10-3mol/L剂量的Dex可能抑制C6胶质瘤细胞由G2期向M期的转换或阻滞细胞在S期。大剂量的Dex(10-3mol/L)可引起C6胶质瘤细胞凋亡。     

Immunogenicity of 20 μg of recombinant DNA hepatitis B vaccine in healthy neonates: A comparison of three different vaccination schemes

The immunogenicity of a full dose (20 μg) of recombinant DNA yeast-derived hepatitis B vaccine (Engerix-B) was assessed in healthy neonates in order to compare three candidate vaccination schemes. After randomization 162 newborns of hepatitis B surface antigen (HBsAg) negative mothers entered the study. Neonates received hepatitis B vaccine according to a fourdose vaccination scheme starting either at month 3 (scheme I: months 3,4,5, and 11) or at birth (scheme III: months 0,1,2, and 11). Another group of neonates received hepatitis B vaccine according to a three-dose scheme starting at birth (scheme II: months 0, 1, and 6). Serious adverse reactions were not observed; 2.5% of the vaccinated newborns suffered mild transient local symptoms. The vaccine was highly immunogenic irrespective of vaccination scheme; all infants developed anti-HBs levels ≥10 IU/L, 97% ≥100 IU/L. The immunogenicity of hepatitis B vaccine after primary and booster vaccinations, administered in the four-dose scheme started at birth, was significantly higher (P< 0.05) than in the three-dose scheme started at birth. Hepatitis B vaccination according to the four-dose scheme started at month 3 produced significantly higher (P < 0.05) antibody levels in comparison to the four-dose scheme started directly after birth. This study showed that a fourdose hepatitis B vaccination scheme starting at month 3 resulted in the highest antibody levels of the three schemes investigated and can be recommended for incorporation in the Expanded Programme on Immunization in The Netherlands.     

Hepatitis B immunization in high risk neonates born from HBsAg and HBeAg positive mothers: comparison of standard and low dose regimens

A reduced dose of plasma derived hepatitis B vaccine (Hevac B) was tested for efficacy in the prevention of perinatal hepatitis B virus (HBV) transmission in high risk neonates born from e-antigen positive HBsAg carrier mothers. Forty newborn infants born of these mothers were given hepatitis B immune globulin (HBIG) 100 IU intramuscularly immediately after birth, combined with either standard or reduced doses of HBV vaccine. The infants were divided into two groups of 20 infants each. The standard dose of HBV vaccine (5 micrograms) was given to group I, while infants in group II received reduced dose (2 micrograms) at birth and at 1, 2 and 12 months of age. There was no statistically significant difference in the efficacy and antibody responses of these two combined prophylaxis regimens. The protective efficacy rate of HBV vaccine was found to be 94.0 and 93.2 percent in group I and group II, respectively. At twelve months of age, the anti-HBs seroconversion rates were 80.0 percent in group I and 86.7 percent in group II, with geometric mean titres of 84.57 mlU/ml and 78.56 mlU/ml, in group I and group II, respectively. One month after a booster at one year of age, anti-HBs could be detected in 86.7 percent of the infants in both groups. The geometric mean titres were 429.04 and 664.81 mlU/ml, in group I and group II, respectively. Anti-PreS2 antibody was detected in high titre as early as 4 months after the first dose of HBV vaccine, with a geometric mean titre of 116.30 mlU/ml and 107.97 mlU/ml, in group I and group II, respectively.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)