LAK细胞和IL-2治疗晚期癌症的临床疗效

以人天然IL-2诱导自体和同种异体LAK细胞，使用LAK／IL-2治疗33例晚期癌症病人，男性26例，女性7例，年龄36～67岁．包括原发胜肝癌10例，各种癌术后转移性肝癌13例，其他实体癌肿10例。这些癌症病人进行LAK／IL-2治疗前，曾接受癌症常规治疗，终困治疗无效或毒性反应而采用本疗法，在开始LAK细胞治疗前，停止其他癌症治疗措施6周，     

IL-2和LAK细胞治疗晚期肿瘤20例临床观察

白细胞介素2（IL－2）和淋巴因子激活的杀伤细胞（LAK细胞）即IL－2／LAK细胞治疗肿瘤是肿瘤的生物治疗即肿瘤的免疫疗法之一．这种治疗方法就是给肿瘤患者输往县女抗肿油活性或有杀伤作用的免疫细胞，激发和增强肿瘤患者的免疫功能，以达到控制和杀灭肿痛细胞的目的。我院从19     

IL-2/LAK细胞联合治疗乳腺癌骨转移临床分析

ＩＬ┐２／ＬＡＫ细胞联合治疗乳腺癌骨转移临床分析李杭姜桂林陈南江廖天禄关键词ＩＬ┐２＋ＬＡＫ乳腺肿瘤肿瘤转移乳腺癌是对女性危害极大的恶性肿瘤之一，临床确诊时约有５～１５％已有远处转移［１］。骨是常见的转移部位。作者对９例乳腺癌术后出现骨转移的病例应用...     

Vindesine用于晚期结直肠癌的Ⅱ期试验研究

Vindesine 是一种半合成的长春花碱衍生物,经用各种剂量试验,证明对急性白血病、恶性淋巴瘤以及肺癌治疗有效。本文报告用Vindesine 治疗晚期结肠癌15例的结果。选择病例的标准是。①组织学证实肿瘤转移;②估计其生存期在一个月以上;③肝肾功能正常;④有足够的骨髓储备;⑤无水肿;⑥允许患者有放、化疗史,但需在化疗后4周使用该药。根据     

rIL－2/LAK细胞治疗晚期恶性肿瘤

 胎儿来源的LAK细胞/rIL-2对5例失去手术、化疗、放疗机会的晚期恶性肿瘤病人进行了过继免疫治疗。结果都取得了-定的疗效,黑色素瘤病人肺转移结节基本消失,局部瘤细胞全部坏死,组织细胞正常;淋巴瘤病人转移灶消退59%;小肠平滑肌肉瘤病人在没进行此疗法之前2年半复发、手术三次。第三次手术后用此疗法治疗-个疗程,三年后第-次复发。为晚期恶性肿瘤病人延长了生命,提高了生存质量争得了再次治疗的机会。     

LAK细胞/IL-2联合放射免疫治疗晚期肿瘤的临床研究

 观察了72例接受不同方法治疗的晚期消化道恶性肿瘤患者愈后及γ显像情况,患者随机分为3组,第一组21例单独应用¹³¹I标记的抗结肠癌单克隆抗体CL₃(简称¹³¹I-CL₃)局部多点注射治疗;第二组33例接受LAK细胞/IL-2静脉注射治疗;第三组18例接受LAK细胞/IL-2联合¹³¹I-CL₃肿瘤局部多点注射治疗。发现:(1)LAK细胞/IL-2和¹³¹I-CL₃联合应用组,肿瘤局部核素标记抗体浓聚大于¹³¹I-CL₃组。(2)联合应用LAK细胞/IL-2及¹³¹I-CL₃治疗组的有效率(CR+PR,50%)明显高于¹³¹I-CL₃治疗组(238%)及LAK细胞/IL-2治疗组(121%)。说明LAK细胞/IL-2联合应用后可增强放免显像及放免治疗的效果。     

奥沙利铂单药治疗复治晚期结直肠癌患者的Ⅱ期临床试验

背景与目的：奥沙利铂是治疗晚期结直肠癌有效的二线药物,但是由我国开发的奥沙利铂疗效及毒副作用如何,有待于临床试验研究。本试验目的是观察国产奥沙利铂单药治疗复治晚期结直肠癌患者的疗效及不良反应。方法：对复治的结直肠癌患者(既往化疗无效的晚期患者)进行奥沙利铂单药治疗。奥沙利铂130mg／m^2,静脉滴注2h,第1天,每3周重复。结果：共31例患者进入临床试验,可评价疗效者28例。1例CR,3例PR,总有效率为14．3％(按照ITT计算为12．9％)。主要的不良反应为轻度的感觉神经毒性、轻中度的骨髓抑制及恶心呕吐。结论：国产奥沙利铂治疗复治晚期结直肠癌患者有一定的疗效,不良反应较轻。     

LAK/IL-2细胞治疗恶性肿瘤的疗效观察

在肿瘤的综合治疗中，生物治疗是当前较有希望的治疗手段，LAK／IL-2疗法目前在临床应用中取得了一定的疗效，这种疗法充分发挥了广谱抗肿瘤，抗转移的优越性，既可弥补或纠正细胞功能低下，又可直接或间接的杀伤肿瘤细胞。本文采用了自体血来源的LAK细胞(或癌性胸腹水制备的TAL细胞)／rTL-2对20例恶性肿瘤进行了过继免疫治疗。     

DC-CIK细胞治疗晚期结直肠癌的临床疗效

目的：评价自体树突状细胞 (dendritic cell, DC) 联合细胞因子诱导的杀伤(cytokine-induced killer, CIK) 细胞治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效和安全性。方法： 采集2011年7月至2015年3月解放军第81医院肿瘤生物治疗科收治的142例Ⅲ~Ⅳ期结直肠癌患者的外周血单个核细胞 (peripheral blood mononuclear cell, PBMC),经实验室体外诱导培养DC和CIK细胞。DC细胞通过结肠癌细胞株COLO 320或直肠癌细胞株HCT-116裂解物致敏后与CIK细胞回输至结直肠癌患者,观察DC-CIK细胞治疗的临床疗效和安全性。结果： 142例晚期结直肠癌患者经DC-CIK细胞免疫治疗后,客观缓解率为162%,疾病控制率为60.6%;1年生存率为47%,2年生存率为31%,3年生存率为31%;经细胞治疗后外周血CD3+T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞、CD3+CD56+ NK细胞、CD4+CD25+ Treg细胞比例、CD4+/CD8+比值及癌胚抗原(carcinoembryonic antigen, CEA) 水平均无显著变化;单因素分析显示,TNM分期 (P=0.015)、治疗次数 (P=0.037) 及治疗前CEA值的正常与否为DC-CIK治疗结直肠癌的预后影响因素;多因素分析显示,治疗次数 (P=0.024) 和年龄 (P=0.015) 与DC-CIK治疗结直肠癌的预后密切相关。结论： DC-CIK细胞免疫治疗可能改善晚期结直肠癌患者远期生存率,可产生临床获益,无明显不良反应,安全可行。     

动脉灌注化疗药物及LAK/IL-2治疗晚期贲门癌

目的观察经皮动脉灌注化疗药物及ＬＡＫ／ＩＬ２治疗晚期贲门癌疗效。方法采用经皮穿刺胃左动脉插管灌注健康人外周血ＬＡＫ细胞１×１０９／１００ｍｌ及ＩＬ２３０万Ｕ，化疗药物为表阿霉素３０ｍｇ、卡铂３００ｍｇ、长春地辛（西艾克）４ｍｇ或５ＦＵ１０００ｍｇ，每３～４周１次，２次为１疗程。结果经病理学确诊的共７８例晚期贲门癌患者，经此法共介入灌注１４６次，最多５次，最少１次，胃部病灶ＣＲ＋ＰＲ占６１．５％，生存最长４１个月，最短４个月，中位生存期９．５个月，半年生存率为７６．９％，１年生存率为３０．８％。结论采用肿瘤供血动脉进行区域性灌注生物制剂及化疗药物，对于失去手术机会的晚期贲门癌病人，不失为可供选择的有效治疗手段     

应用化疗药单克隆抗体结合物治疗晚期结直肠癌的Ⅰ期临床试验

晚期结直肠癌尚无成功的治疗方法。临床前研究已将 N-乙酰丙氨酸氮芥(N-AcMEL)与抗结肠癌单克隆抗体(MoAbs30.6,Ⅰ-1和JGT)的结合物(N-AcMEL-MoAb)用于免疫化疗,具有明显的细胞毒性和特异性。本文报告该免疫结合物用于临床治疗的初步结果。共10例晚期结直肠癌病人接受该治疗。     

奥沙利铂治疗结直肠癌的随机多中心Ⅱ期临床试验

Objective: To evaluate the efficacy and safety of Oxaliplatin in the patients with colorectal cancer. Methods: In a multicenter randomized control study, a total of 144 patients were divided into four groups: Oxaliplatin (Haitong) 5-FU, CF(group A) 41 cases; 5-FU CF (group B) 41 cases; Oxaliplatin (Haitong) 5-FU, CF (group C) 31 cases; Oxaliplatin (positive drug) 5-FU CF (group D) 31 cases. Oxaliplatin combination regimen: L-OHP 130 mg/m2 i.v. infusion 2 h d1; CF 200 mg/m2i.v. 2h d1-d5; 5-FU 300 mg/m2 i.v. infusion 4h d1-d5 (after CF). 5-FU CF combination regimen: CF 200 mg/m2 i.v. infusion 2 h d1-d5, 5-FU 300 mg/m2 i.v. infusion 4h d1-d5 (after CF), the schedule was repeated every 3 weeks. The total cycles were 3. Results: After three circles treatment, overall response rate of 4 groups was 24.4% (group A), 2.4% (group B), 25.8%(group C) and 19.4% (group D), respectively. The response rate was significantiy different between group A and group B (P＜0.01), but no significant difference was observed between group C and group D (P＞0.05). Conclusion: The Oxaliplatin(Haitong) for injection combination regimen is effective in the treatment of colorectal cancer.     

亚叶酸加5-FU治疗晚期结直肠癌Ⅱ期研究

单用5-FU治疗晚期结直肠癌缓解率约为11％,其疗效和毒性均随剂量而增加,与亚叶酸合用,可提高疗效,减少毒性。86例中男42例,女44例,年龄39～82岁,平均62岁。结肠癌55例,直肠癌29例,结直肠癌2例。可评估的转移部位:肝56例,     

肝动脉灌注LAK/IL-2及化疗药物治疗晚期肝癌

目的观察经皮肝动脉插管化疗药物灌注、栓塞术联合LAK／IL－2灌注治疗中晚期肝癌的疗效、T淋巴细胞改变及副反应。方法96例经确诊的今晚期肝癌,随机分为动脉化疗栓塞联合LAK/IL－2观察组及单纯介入化疗栓塞组各48例。两组均采用经皮穿刺肝动脉插管灌注化疗药物及栓塞。化疗药物5-Fu1000mg＋卡铂300mg＋表阿霉素30mg或丝裂霉素10～20mg,栓塞剂为碘化油和明胶海绵,介入治疗3～4周1次,2次1疗程。观察组检室后沿导管灌注同种异体LAK细胞1×109/100ml及IL－240万U,两次介入间隔期观察组每周3次静滴1×109／100mlLAK细胞及每日从注IL－210万U。结果观察组总有效率（CR＋PR）为72．9％（35／48）,对照组总有效率（CR＋PR）为58．3％（28／48）,两组比较有显著性差异（P＜0．05）。观察组T淋巴细胞治疗前后变化有统计学意义（P＜0．01）,而对照组无统计学意义。结论同种异体LAK细胞联合化疗及栓塞治疗中晚期肝癌较单纯介入化疗栓塞疗效明显提高,是安全可行的一种治疗方法。     

应用LAK细胞和IL-2治疗肝细胞癌

作者用连续注射 IL-2和 LAK 细胞的过继免疫疗法治疗10例肝细胞癌。其中3例未曾做其他治疗;4例有明显的门脉栓塞,曾接受经肝动脉注射阿霉素的治疗;2例做过外科手术;1例做过肝管动脉栓塞治疗。从肝细胞癌病人血中分离的单个核细胞与IL-2,经5%CO_2、37℃共同孵育4～5天,成为 LAK 细胞,通过动脉或静脉再回输给患者,细胞数量平均为2.1×10~9/次,每周一次。IL-2经动脉或肌肉注射,平均剂量为1000～2000U/天。     

晚期结直肠癌治疗及临床特点

目的:观察晚期结直肠癌一线治疗疗效及临床特征。方法:回顾性分析我科收治的159例晚期结直肠癌患者的临床资料。所有患者采用FOLFOX6/FOLFIRI方案进行一线化疗,观察一线治疗近期疗效及毒副反应。同时对159例晚期结直肠癌发生部位、转移部位、左右半结肠预后情况等进行临床观察分析。结果:我科晚期结直肠癌一线治疗有效率及PFS分别为49.1%,6.73个月。FOLFOX6组与FOLFIRI组有效率（50.0% vs 48.0%)和无进展生存期(6.41个月 vs 7.09个月）差异无统计学意义(P>0.05);FOLFOX6组毒副反应主要为末梢神经感觉异常。而FOLFIRI组为迟发性腹泻。左半结肠、右半结肠在治疗有效率RR方面（75.0% vs 22.2%,P<0.05）,差异有统计学意义。大肠癌的好发部位依次为直肠（60.4%）、左半结肠（22.6%）、右半结肠（17.0%）。晚期结直肠癌转易转移部位依次为肝（50.94%）、肺（40.25%）、骨（24.53%）,其中脑转移占3.77%。直肠癌与结肠癌肺转移率分别为（76.67% vs 30.00%）,差异具有显著意义(P<0.05)。直肠癌与结肠癌骨转移分别占（76.92% vs 23.08%）,差异具有显著意义(P<0.05)。结论:FOLFOX6方案与FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌疗效确切,两组近期疗效相似,均可作为晚期结直肠癌一线治疗,毒副反应可以耐受。大肠癌好发部位以直肠为主,区别于西方。晚期结直肠癌易转移部位依次为肝、肺、骨,且肺、骨转移多见于直肠癌,大肠癌脑转移逐渐增多。同时发现右半结肠癌较左半结肠癌疗效差,左、右半结肠应看做不同的器官。     

奥沙利铂治疗结直肠癌的随机、多中心Ⅱ期临床试验

目的:评价国产注射用奥沙利铂(海通,OXA)治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。方法:采用多中心随机阳性药对照法,本研究共144例完成临床试验。分别为:注射用OXA 氟尿嘧啶(5-FU)、甲酰四氢叶酸(CF)组(A组)41例;5-FU CF(B组)41例;注射用OXA 5-FU、CF组(C组)31例;注射用OXA(阳性药) 5-FU、CF组(D组)31例。注射用OXA 5-FU CF联合用药组:OXA130mg/m2,静滴2h,d1;CF200mg/m2,静滴2h,d1～d5;5-FU300mg/m2,静滴4h,d1～d5,CF滴完后使用。5-FU CF联合用药组:CF200mg/m2,静滴2h,d1～d5;5-FU300mg/m2,静滴4h,d1～d5,CF滴完后使用。每3周重复,共3个周期。结果:经过3个周期的治疗,4组疗效分别为24.4%(A组)、2.4%(B组)、25.8%(C组)、19.4%(D组)。统计学检验A、B两组之间有效率有显著性差异(P<0.01),C、D两组之间有效率无显著性差异(P>0.05)。结论:国产注射用OXA与5-FU CF联合应用治疗晚期结直肠癌具有确定的疗效,有临床应用价值。     

rIL－2／LAK细胞治疗晚期恶性肿瘤

胎儿来源的ＬＡＫ细胞／ｒＩＬ－２对５例失去手术、化疗、放疗机会的晚期恶性肿瘤病人进行了过继免疫治疗。结果都取得了一定的疗效，黑色素瘤病人肺转移结节基本消失，局部瘤细胞全部坏死，组织细胞正常；淋巴瘤病人转移灶消退５９％；小肠平滑肌肉瘤病人在没进行此疗法之前２年半复发、手术三次。第三次手术后用此疗法治疗一个疗程，三年后第一次复发。为晚期恶性肿瘤病人延长了生命，提高了生存质量争得了再次治疗的机会。     

IL-2和LAK细胞抗肿瘤免疫疗法的临床进展

内细胞介素-2/淋巴因子激活杀伤细胞疗法(以下简称IL-2/LAK细胞疗法)是近年来问世的以免疫调节为基础的抗肿瘤免疫疗法。这一疗法的临床研究及应用已取得了很大进展。     

PNU-214565免疫治疗晚期胰腺癌和结直肠癌的Ⅰ期临床试验

PNU-214565是一种C242单克隆抗体Fab片段与葡萄球菌肠毒素A(SEA)重组Escherichia coli衍生的融合蛋白。为确立癌病人对该药一次性输注的最大耐受量及明确其毒性,首次进行Ⅰ期临床研究,这也是第一个应用能定向肿瘤部位的细胞上层抗原(SAg)免疫偶联物的临床治疗试验。 共治疗22例晚期癌病人,其中胰腺癌3例,直肠癌5例,结肠癌13例。病人年龄39～76岁。所有病人先前