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相似文献
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1.
1987年4月,我们对三江县2500名侗族人进行了听力与语言残疾调查,现报告如下: 调查方法和定残标准调查方法按《全国残疾人抽样调查工作手册》进行。听力语言残疾包括:①既聋又哑;②聋而不哑;③、单纯语言障碍,包括失语、失音、严重口吃和构音不清。听力和语言残疾的分级是依照世界卫生组织(WHO)和国际标准化组织(ISO)的耳聋分级标准,参考日本、保加利亚、南斯拉夫等分级标准,并尽量接近WHO和ISO而制定的我国听力语言残疾分级标准。一级聋:语言频率平均听力损失大于91分贝;二级聋:语言频率平均听力损失大于71分贝,等于或小于90分贝。一级重听:语言频率平均听力损失大于56分贝,等于或小于70分贝;二级重听:语言频率平均听力  相似文献   

2.
对新疆部分地区残疾人抽样调查5 577人,听力残疾57人,其中单纯听力残疾49人,综合残疾8人;学语前致聋7人均为聋哑人;单纯听力残疾中,以二级重听占首位;病因调查中,后天性聋明显高于先天性聋。  相似文献   

3.
耳聋的程度分为四级 ,用语言频率 (5 0 0Hz、10 0 0Hz、2 0 0 0Hz)的平均听力损失dB数划分。①轻度 :听远距离谈话或近距离低声谈话困难 ,听阈在 10~ 30dB之间 ;②中度 :听近距离谈话有困难 ,听阈在30~ 6 0dB之间 ;③重度 :完全听不到谈话声 ,可听到耳边大声呼喊。听阈在 6 0~ 90dB之间 ;④全聋 :听不到大声呼喊 ,听阈超过 90dB。 1986年 10月 7日 ,我国公布了听力“残疾标准” ,将之与WHOISO规定的标准对照如下表。我国与国际听力残疾标准比较好耳的平均听阈 (dB)(50 0、1 0 0 0、2 0 0 0HZ)国际标准听力损失…  相似文献   

4.
<正>1997年11月至1998年2月对马鞍山市所属4个城区、6个乡镇500例聋哑人进行了调查。现就其发病率、致聋原因及预防意见报告如下。资料及方法一、一般资料男298人,女272人,年龄13~82岁;工人180人农民250人;已婚430人,未婚70人。二、调查方法依据耳聋及语言障碍程度按照残联残疾鉴定三个级别来鉴定。Ⅰ级残听力损失90分贝以上,不能表达语言;Ⅱ级残为听力损失70分贝以上,仅能单词发音;Ⅲ级残为听力损失50分贝以上,仅能含糊不清晰的简单语言。  相似文献   

5.
高压氧配合常规药物治疗突发性聋(附95例疗效分析)   总被引:1,自引:1,他引:0  
突发性聋(简称突聋)常规采用改善微循环,增强细胞营养及代谢类药物治疗,疗效仍不十分理想。我院1992年9月至1994年1月对95例突聋采用高压氧结合常规药物治疗取得较好效果,报告如下。临床资料95例均有突聋发生史,病因不明,既往听力正常,鼓膜检查正常,纯音检查为感音神经性聋。本组男性52例,女性43例。年龄7—79(平均40.8)岁,病程2~360(平均38.7)天。听力损失按国际标准化组织64年标准,以语言频率平均值计:轻度(27~40dB)15例,中度(41~55dB)9例,中重度(56~70dB)12例,重度(71~90dB)24例,极重度(>90dB)35例。右侧36例,左侧52例,双侧7例。95例中伴耳鸣45例,伴眩晕7例,两者皆有18例。  相似文献   

6.
高压氧综合治疗突聋114例疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
突发性耳聋是一种突然发生的感音性聋 ,于 72h之内听力损失达到顶峰 ,耳聋程度常较重。从 1998年~ 2 0 0 0年 ,我科应用高压氧配合药物治疗突聋患者114例 ,较单纯药物治疗疗效好 ,现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组 114例患者中 ,男 5 2例 ,女 6 2例 ;年龄 12~ 74岁。单耳突聋 112例 ,双耳突聋 2例。听力以语频 5 0 0Hz、10 0 0Hz、2 0 0 0Hz 3个频率平均听力损失计算 ,轻度聋 (10~ 30dB) 0例 ;中度聋 (31~6 0dB) 15例 ;重度聋 (6 1~ 90dB) 6 7例 ;极重度聋 (>90dB) 32例。对照组 78例患者中 ,男 4 3例 ,女 3…  相似文献   

7.
《陕西医学杂志》2013,(2):228-230
目的:调查延安市2514例听力残疾患者的年龄、性别、地域分布情况及病因。方法:对我院行耳部体检的5168例患者,按照第二次全国残疾人抽样调查专家委员会重新修订的《残疾标准》,对每个被调查者行耳部检查及纯音听阈检查,确诊为听力残疾者2514例,将年龄段以10岁为界分开,进行统计学分析。结果:听力残疾人数总计2514例,占检查人数的48.65%,男1349例(53.66%),女1165例(46.34%);差异有显著性。听力残疾患病率年龄分布呈波峰型分布,其中51~60岁患病率最高(27.66%)、其次为41~50岁(23.83%)、31~40岁(17.25%)、21~30岁(12.94%)等,71~80岁(3.34%)患病率最低;听力残疾致残原因中居前三位者依次是感音神经性耳聋(72.30%)、其他(12.61%)、中耳炎(11.33%)。结论:听力残疾者男性比例高于女性,后天性耳聋中以感音神经性耳聋为首,致残原因有,中耳炎、药物性引起的聋、突发性聋、创伤性聋等。  相似文献   

8.
对125例突发性聋(突聋)住院病例进行回顾分析,结果显示,突聋发病高峰在每年第一季度,高发年龄为40~59岁,听力开始恢复时间为(7.52±4.68)d,治愈时间为(13.19±3.55)d。突聋疗效与发病天数、听力损失程度、听阈曲线类型、是否伴有眩晕症状有关。突聋在发病1周内开始治疗、听力损失程度轻、听阈曲线呈上坡型或平坦型、不伴眩晕、经治疗1周内听力即有改善者,疗效好,预后佳;而发病在22d以上、听力损失在91dB以上、听阈曲线呈下坡型或岛状型、伴有眩晕、在治疗15d以上听力仍无改善者,疗效差,预后不良。  相似文献   

9.
目的:了解河南省18岁以上女性听力残疾流行病学状况,为制定防治和康复计划提供科学依据.方法:调查采取多阶段分层、定额抽样方法,利用SAS 9.1.3对第2次全国残疾人抽样调查河南省数据库资料进行分析.结果:河南省18岁以上女性听力残疾患病率为3.12%,其中一级占13.57%,二级占11.06%,三级占36.40%,四级占38.97%;城市现患率为1.27%,农村为3.50%,城乡之间差异有统计学意义(χ2=106.155,P<0.001).引起听力残疾的主要原因依次为:老年性聋(53.65%)、原因不明(20.18%)及中耳炎(9.81%).结论:农村18岁以上女性听力残疾现患率较高.老年性聋是首位致残原因.  相似文献   

10.
现将我院收治的突发性耳聋80例报告如下。临床资料一、本组共80例(84耳),男43例,女37例。4例双侧突聋。年龄17~68岁。本组病人伴耳鸣75例(79耳),伴眩晕7例。病人发病到就医时间3天以内44例,4~7天17例,8~14天5例,15天以上14例。二、病人就诊时纯音测听曲线(采用 MAD-SONOB822听力计),其听力测定数值取5个周波数平均值(250~4000赫,并由专人在同一隔音室测试)其听力曲线测试结果为:听力损失程度在39dB 以下者为12耳,40~59dB 者为41耳,60~89dB 者为25耳,90dB 以上者为6耳。  相似文献   

11.
突聋(sudden hearing loss)是耳鼻喉科的急症之一,是指一种突然发生的听力损失,大多为感觉神经性聋。特发性突聋(idiopathic sudden heating loss),则是指突然发生的、原因不明的感觉神经性听力损失,根据中华医学会耳鼻咽喉科学分会和中华耳鼻咽喉科杂志编委会济南会议标准,突发性耳聋指突然发生的、可在数分钟、数小时或3d以内原因不明的感音神经性听力损失,至少在相连的2个频率听力下降20dB以上。  相似文献   

12.
听力损失     
武斐 《开卷有益》2023,(5):35-36
<正>听力损失是指听觉器官不能感受到正常水平声音强度的一种状态。是听觉功能障碍的表现,轻者称重听或听力减退,重者称耳聋或全聋。一般临床上把听力损失分为传导性、感音神经性和混合性听力损失。传导性听力损失病变在外耳或中耳,使声波传入内耳受到障碍;感音神经性听力损失病变在耳蜗、听神经或听觉中枢,引起对声音感觉和认知功能障碍的听力损失;混合性听力损失是传导性听力损失和感音神经性听力损失的因素同时存在,兼有传导性听力损失和感音神经性听力损失特点。  相似文献   

13.
背景失聪是影响人类健康和造成人类残疾的常见疾病,其发病率一直在各类残疾中高居首位。引起失聪的原因很多,其中遗传因素约占60%,通过失聪基因筛查和家系分析明确是否为遗传性失聪,为失聪患者提供相应的遗传咨询服务,以阻断失聪的代代相传。目的了解山东省听力障碍患者听力损失情况和失聪基因突变频率,明确听力障碍致病原因。方法对2016—2020年参加山东省听力障碍人士失聪基因检测项目的5 664例持听力残疾证或持听力诊断证明的听力障碍患者进行遗传性失聪基因筛查检测,通过纯音测听检测听力障碍患者听力损失情况,应用常见的4个基因15位点遗传性失聪基因芯片进行基因检测。结果5 664例听力障碍患者中,听力残疾一级3 891例,听力残疾二级1 463例,听力残疾三级188例,听力残疾四级73例,其余49例(小耳畸形38例,外耳道封闭11例)。5 664例听力障碍患者检测出失聪基因突变者2 503例,其中GJB2基因突变1 227例(携带率为21.66%),SLC26A4基因突变975例(携带率为17.21%),线粒体12SrRNA基因突变97例(携带率为1.71%);GJB3基因突变158例(携带率为2.79%);双基因杂合突变46例(携带率为0.81%)。GJB2、SLC26A4基因突变在听力等级中比较一致,属于热点突变。携带GJB2基因、SLC26A4基因突变患者听力一级比例高于听力二级(P<0.05)。结论山东省听力障碍患者中常见的4个遗传性失聪基因热点突变主要集中在GJB2基因和SLC26A4基因上;失聪相关基因尚存有许多未知的领域,有待于进一步研究。通过对不同基因型个体进行婚育指导,可以降低聋-聋婚配中聋病的垂直传递,减少本地区新生听力障碍儿童的出生。  相似文献   

14.
本文对海军某部飞行员404耳作纯音及语言测听。用校正过的测听机及录放机,于本底噪声为40~50dB环境中测听。SRT用校正过的扬扬格双音词测听,PBmax用50个词在阈上40dB测听。本调查表明:①本组的PBmax均低于正常值,SRT高于正常值,而纯音听力绝大多数正常,提示语言测听的重要性;②轰炸机飞行员及其一级飞行员的SRT显著高于歼击机者(P<0.05),提示轰炸机对飞行员听力的影响较歼击机大:③两机种内的等级飞行员的SRT有显著差异(P<0.05),提示飞行时数越多,听力损失越明显。④提出飞行员的PBmax及SRT的分级标准,供同道商讨。  相似文献   

15.
目的探讨噪声暴露对工人听力损失的影响。方法采用横断面调查,对广州市某大型汽车制造企业的噪声暴露工人进行作业场所噪声测定以及工人纯音听力测定。结果作业场所现场噪声合格率为49.25%;噪声强度在80 dB(A)及以上时,听力损失检出率随着接触噪声工龄(工作年限)的增加而增加,在80~、85~、90~dB(A)3个噪声强度组,随着接噪工龄的增加听力损失检出率呈明显的上升趋势(均有P<0.05);随着接触噪声强度的增加听力损失检出率呈明显的上升趋势(χ2=17.571,P<0.01;χ2=15.345,P<0.01;χ2=59.805,P<0.01)。结论接触噪声时间的延长以及高强度的噪声暴露,会加大听力损伤发生的危险性。  相似文献   

16.
人工耳蜗植入术是极重度聋和全聋患者听力语言康复最有效的方法。2001年6月至2003年3月本科引进奥地利24导和澳大利亚22导人工耳蜗,成功为8例听力损失在90dB以上的双耳极重度感音神经性聋患儿进行了人工耳蜗植入术,现将围手术期有关护理总结报道如下。  相似文献   

17.
宁夏回族自治区听力残疾流行病学调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的了解宁夏回族自治区自然人群听力残疾现患情况及其原因,为本地区有效预防和康复提供科学依据。方法采用抽样调查方法,用便携式听力计检测,调查自然人群听力损失情况。结果听力残疾的现患率为1.33%,城市和农村无差异,男性现患率高于女性,各年龄段的听力残疾现患率明显不同,且随着年龄的增大现患率有增高的趋势。导致听力残疾的原因主要是老年性耳聋和中耳炎。结论2006年宁夏残疾人抽样调查听力残疾患病率与1987年相比较前升高,听力残疾以老年性聋为主。  相似文献   

18.
沈明乾 《甘肃医药》1994,13(3):124-125
对兰州地区言语测听的几个常用数据进行了测算。供临床言语测听中参考。正常人言语接受阈(SRT):27.5±7.2dB;最大识别率(PBmax):正常听力(181耳)90.8±3.7%,传导性聋(85耳)87.0±5.6%,感音神经性聋(86耳)80.2±11.5%;校正值正常听力为17.5±5.5dB,传导性聋17.7±7.0dB,感音神经性聋18.6±8.9dB。感音神经性聋校正值受纯音听力图形的影响,陡降型听力校正值明显偏低。为提高测试的准确性,主张要求患者机械模仿,必须对每个测词应答。  相似文献   

19.
突发性耳聋是一种突然发生而原因不明的感音神经性聋。本病在临床上多见,其病因复杂,治疗效果不满意。我科白2002年2月至2006年3月应用盐酸丁咯地尔联合利多卡因治疗突发性聋患者52例,取得了较好的效果。现报告如下:1资料与方法1.1临床资料:全部患者均按1996年中华医学会耳鼻咽喉学会、中华耳鼻咽喉科杂志编辑委员会关于突发性聋诊断依据和疗效分级标准进行确诊及疗效评定,共97例,均为听力损失〉70dB的住院患者。70-90dB30例,〉90dB22例,  相似文献   

20.
目的 :了解影响特发性突聋临床疗效的有关因素。方法 :对 5 0例 (5 2耳 )不同性别、年龄、病程、听力损害程度及眩晕的有无 5个方面特发性突聋者的临床资料进行综合回顾性分析。结果 :性别的差异 ,年龄的大小 ,病程的长短对疗效差异的影响并不显著 ,但是听力损失的程度和眩晕 (两者均是P <0 0 0 5 ) ,有统计学意义。结论 :听力损失的程度和眩晕是影响特发性突聋疗效的肯定因素  相似文献   

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