胸腺肽加乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎104例

目的：探求治疗乙型肝炎的有效方药，观察胸腺肽加乙肝疫苗治疗乙型肝炎的效果。方法：胸腺肽、乙肝疫苗肌注。肝速康、乙肝扶正胶囊口服治疗慢性乙型肝炎104例．结果：ALT复常率、HBsAg、HBeAg阴转率、HBsAg、HbeAg阴转率。治疗组与对照组相比。有显著性差异P〉0．01．结论：胸腺肽加乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎有较好效果。且费用较低。不良反应小．     

胸腺肽联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的　观察胸腺肽联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法　胸腺肽加乙肝疫苗联合组 3 0例 ,胸腺肽 2 0mg口服 ,每日 1次 ,乙肝疫苗 1 5 μg肌注 ,1次/1 5d;乙肝疫苗组 3 0例 ,单独注射乙肝疫苗 1 5 μg,1次/1 5d;护肝组 2 0例 ,用甘利欣或复方丹参注射液静脉滴注 ,每日 1次 ,疗程 3个月 ,口服联苯双脂、益肝灵。疗程为 6个月。结果　HBeAg/抗HBe转换率联合组 46.7% ,乙肝疫苗组 2 0 % ,联合组比后两组具有显著性差异 (P <0 .0 5 )。HBV DNA阴转率联合组 60 % ,乙肝疫苗组 2 0 % ,护肝组 5 % ,(P <0 .0 1 )。结论　胸腺肽联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎疗效满意。     

胸腺肽联合猪苓多糖及乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：研究选择慢性乙型肝炎（ＣＨＢ）８０例;方法：分中等剂量胞腺肽联合猪苓多糖及乙肝疫苗组,猪苓多糖联合乙肝疫苗组和一般护肝治疗三组;结果：表明中等剂量胞腺肽联合猪苓多糖及乙肝疫苗可以促使ＡＬＴ复常,促使ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转;结论：其疗效优于猪苓多于糖联合乙肝疫苗组,优于一般扩肝组,且使用安全,可作为阻断或抑制ＨＢＶ复制的一种新方法。     

单磷酸阿糖腺苷联合胸腺肽或乙肝疫苗,自体LAK细胞治疗慢性乙型肝炎

单磷酸阿糖腺苷联合胸腺肽或乙肝疫苗、自体ＬＡＫ细胞治疗慢性乙型肝炎江苏省淮阴市传染病医院（２２３３００）孙其山，丁蔚茅，曹莉，丁琦，朱农，薛乐洋，顾建军我院从１９９１年底～１９９３年底单用单磷酸阿糖腺苷（Ａｒａ－ＡＭＰ）或联用胸腺肽、乙肝疫苗、自体Ｌ...     

α—干扰素联合大剂量胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的：探讨α－干扰素联合大剂量胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：采用α－干扰素或联合应用大剂量胸腺肽治疗慢性乙型肝炎，检测前后患者ＨＢＶ血清学指标肝功能变化等。结果：表明在治疗结束时及结束后在抗ＨＢＶ方面α－干扰素联合应用大剂量胸腺肽组ＨＢＶ－ＤＮＡ、ＨＢｅＡｇ阴转率显著高于干扰素及对照组（Ｐ〈０．０１）。治疗结束后３个月ＨＢＶ－ＤＮＡ、ＨＢｅＡｇ阴转率都高于治疗结束时，且联合用药组疗效显著高于干扰素单用组（Ｐ〈０．０１）。结论：两药联合应用治疗慢性乙型肝炎的近期及远期疗效均明显优于干扰素组。     

干扰素联合胸腺肽及乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎42例分析

我们应用d-干扰素联合胸腺肽,基因重组乙肝疫苗治疗慢性乙型病毒性肝炎(轻度)42例获得较好疗效,报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 治疗组42例患者均为我院1996-01-1998-12间住院患者,男28例,女14例,年龄28-52岁。对照组选用同期住院患者45例,男32例,女13例,年龄31-53岁。两组病例均符合1995年5月北京第5次全国传染病寄生虫病学术会议修订的标准。患者均为轻度慢性乙型肝炎。HBSAg、HBeAg、抗－HBc、HBVDNA均为阳性,ALT为0.25-0.75uKat/L,并持续2-24个月,平均6个月,TBIL为15-85umo1/L,两组在性别、年龄、病程、HBV标志…     

α—26基因重组干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎57例

<正> 基因重组于扰素(IFN)是目前国际上唯一公认有效的抗HBV复制药物,但单用IFN治疗临床效果尚不够理想。据报告,IFN抗HBV复制的疗效约为40％左右。为提高IFN的疗效,我们自1993年2月至1995年7月,应用立陶苑生产的基因重组α—26 IFN联合小牛胸腺肽(南京比尔乐生化制品公司生产)治疗慢性乙肝57例,获得了较好疗效,现报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:慢性乙肝患者105例,随机分为两组。治疗组57例,男性51例,女性6例;年龄19～58岁,平均35岁;其中2例合并有输血后丙肝。对照组48例,男性42例,女性6例;年龄18～53岁,平均     

胸腺肽α1联合拉米夫丁治疗慢性乙型肝炎

目的　探讨胸腺肽 (Tα1)联合拉米夫定 (LAM)治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法　按随机对照原则选择 6 0例HBV -DNA、HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者 ,按 1∶1随机分配进入单一接受Tα1组和LAM加Tal组。结果　治疗 2 6周时 ,LAM加Tα1组HBV -DNA和HBeAg血清转换率分别为90 %、5 3.3%较Tα1组 36 .7%、2 0 %为高 ,P <0 .0 1。结论　Tα1联合LAM治疗慢性乙型肝炎 ,疗效优于单一用药组。     

拉米夫定联合α1胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的了解拉米夫定联合α1胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的临床研究。方法64例乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）阳性的慢性乙型肝炎患者随机分成治疗组和对照组。治疗组32例患者使用拉米夫定和α1胸腺肽治疗6个月,随后单用拉米夫定6个月;对照组32例,给予拉米夫定12个月。治疗过程中定期检测血常规、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、HBeAg、抗-HBe、HBVDNA。结果全部患者完成12个月治疗,治疗组HBeAg／抗-HBe血清转换率及血清HBeAg、HBVDNA阴转率明显高于对照组（均P〈0．05）。结论拉米夫定与α1胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎疗效优于单用拉米夫定。     

拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的　观察拉米夫定与胸腺肽α1 联合应用治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法　选择 66例慢性乙型肝炎患者 ,随机分成两组 :联合治疗组 3 3例 ,应用拉米夫定 10 0mg/d ,口服 ,疗程 12个月 ,胸腺肽α1 1 6mg/次 ,皮下注射 ,2次 /周 ,连续 6个月 ;对照组仅给拉米夫定 10 0mg/d ,口服 ,疗程 12个月。结果　治疗后 6个月、12个月时 ,联合治疗组HBeAg转阴及HBeAg/抗 -HBe转换方面与拉米夫定组有明显差异性 (P <0 0 5 )。结论　拉米夫定与胸腺肽α1 联合应用治疗慢性乙型肝炎的确具有协同作用 ,明显优于单用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎     

拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的观察拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法50例患者随机分成A、B2组。A组25例患者给予拉米夫定100mg口服1次/d,治疗12个月,前6个月同时给予胸腺肽α11.6mg皮下注射,1周2次;B组仅给予拉米夫定100mg口服,1次/d,疗程12个月。2组均随访6个月,期间继续服用拉米夫定。结果A组与B组在HBV-DNA转阴方面疗效相近,但A组在HBeAg转阴及HBeAg/抗-HBe血清转换率方面明显高于B组。结论拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎,疗效更佳。     

干扰素联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的:探讨干扰素联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床价值。方法:将87例慢性乙型肝炎患者随机分为常规组、治疗组;常规组40例,给予干扰素-α2b(IFNα-2b)5 MU,1次/d,2周后改隔日1次,肌肉注射;治疗组47例,在常规组的基础上加用胸腺肤α1 1.6 mg,2次/周,皮下注射;疗程均为6个月。结果:常规组和治疗组在治疗结束及停药6个月后,HBeAg血清转换率分别为35.0%、63.8%和30.0%、55.3%(P<0.05),HBV DNA阴转率分别为40.0%、66.0%和32.5%、61.7%(P<0.05)。结论:干扰素与胸腺肽α1联合使用是临床抗乙肝病毒(HBV)治疗的有效途径。     

干扰素α—2b联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎疗效观察

干扰素α -２ｂ具有抗病毒与免疫调节作用 ,已广泛应用于慢性乙型肝炎的治疗 ,为提高治愈率 ,我们将干扰素α -２ｂ与胸腺肽α１联合应用取得了较好的疗效 ,现报道如下。１．一般资料按照“病毒性肝炎防治方案”［１］选择慢性乙型肝炎 (中度 )病人６０例 ,所有病人ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶ -ＤＮＡ均阳性 ,随机分为Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ４组 ,每组１５例 ,一般情况见表１。２．治疗方案Ａ组在使用维生素Ｃ、维生素Ｂ、肌苷、辅酶Ａ等普通护肝治疗的基础上 ,应用干扰素α -２ｂ（安福隆 ,天津华立达生物工程有限公司产品）５００万Ｕ肌肉注射 ,先每日１…     

干扰素α-Ib联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

干扰素 (IFN)治疗慢性乙型肝炎 (CHB)是目前被公认有效的方法之一 ,但其存在疗程长、费用高、应答率低等缺点。我们以 IFN联合胸腺肽治疗 CHB 30例 ,旨在探讨提高 IFN疗效的方法。1　材料和方法1.1　病例选择　 1997年 6月至 2 0 0 0年 2月本院收治的CHB患者 90例 ,其诊断符合 1995年 (北京 )全国传染病与寄生虫学术会议修订的 CHB诊断标准。男 5 2例 ,女 38例 ,平均为 32 .8岁。随机分为 A、B、C组 ,每组 30例 (其中 C组有 2例因副反应明显而退出治疗 )。治疗前心电图、肾功能、白细胞、血小板均正常。既往未接受 IFN和其他免…     

刺五加注射液联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎临床观察

慢性乙型肝炎在我国发病率高 ,临床上无特效药物治疗 ,目前多采用活血化瘀、改善微循环的药物治疗 ,且取得一定疗效。近来我们采用刺五加注射液联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎 67例疗效显著 ,报告如下。1　资料与方法1 .1　一般资料　 1 999年 2月至 2 0 0 2年 8月 ,我们选择慢性乙型肝炎 1 2 6例 ,男 87例 ,女 39例 ;年龄2 3～ 1 8岁 ,平均年龄 43.5岁 ;病程 1～ 1 5年。诊断参照 1 995年全国传染病与寄生虫病学术会议修订的《病毒性肝炎防治方案》中的诊断标准 ,其中慢性肝炎轻度 48例 ,中度 64例 ,重度 1 4例。将 1 2 6例病人随机分为治疗组…     

拉米夫定联合胸腺肽α_1治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的:观察拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法:联合治疗组:用拉米夫定〔葛兰素史克(苏州)公司生产〕,疗程12个月;拉米夫定治疗开始时给予胸腺肽α1(海南双成药业生产)1.6mg/次,皮下注射,每周2次,连续6个月。对照组仅给拉米夫定100mg/d口服,疗程12个月。两组病例治疗结束后均随访12个月,于治疗开始后1、3、6、12个月,及随访期3、6、12个月进行评估及实验室检查,观察肝功能、HBVM、血常规、肾功能,HBV-DNA定量。结果:(1)两组患者治疗期间ALT均得到良好的复常,复常率联合组稍高,但无统计学明显差异。随访期内6个月和12个月ALT复常率联合治疗组与拉米夫定组比较有显著差异。(2)两组患者治疗期间HBV-DAN阴转率都达到较高比率,无统计学明显差异。(3)两组患者治疗期间及随访期内血清HBeAg/抗-HBe转换率,联合治疗组与拉米夫定组比较有显著差异。结论:拉米夫定联合胸腺肽α1治疗CHB的确具有协同抗HBV效应。     

阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎

目的观察阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎（CHB）的疗效。方法将50例CHB患者随机分为两组,观察组（25例）予以阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗,对照组（25例）予以阿德福韦酯单药治疗,观察期限为2年。结果观察组血清丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶在治疗后第3、6、12个月时均显著低于对照组（P〈0．05）;观察组血清HBVDNA在治疗第6、12、24个月时均显著低于对照组（P〈0．05）。结论阿德福韦酯联合胸腺肽α1能够提高慢性乙型肝炎患者生化学和病毒学应答水平。     

猪苓多糖联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎的临床分析

对猪苓多糖联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎,并与同期应用常规方法治疗的病例及安慰观察不用药病例进行随机对照比较,重点观察乙型肝炎病毒标志物(HBVm)的作用。治疗结束后半年,结果:治疗组HBsAg、HBeAg、抗HBC的阴转率分别为7％(4/57),16％(9/57)、0。对照组分别为6％(3/50)、12％(6/50)、0。安慰组分别4.7％(2/42)、7.1％(3/42)、0。三组中无一例抗HBs、抗HBc分别阳转及阴转。三组HBVm标志物的转换率经统计学处理无显著性差异(P>0.05)。提示猪苓多糖联合乙肝疫苗对HBVm的治疗无明显疗效。