骨形态发生蛋白分子生物学研究现状

自１９６５年Ｕｒｉｓｔ率先报道骨形态发生蛋白（ＢＭＰ）以来，已从各种动物骨组织中成功地提取ＢＭＰ，并于１９８８年基因表达首次成功。现已发现有７种ＢＭＰ，除ＢＭＰ１以外，均属于ＴＧＦ－β超家族，并已对７种ＢＭＰ进行了染色体定位。     

骨形态发生蛋白研究新进展

自１９６５年Ｕｒｉｓｔ首先证实脱钙骨基质具有诱导成骨能力后,人们在纯化脱钙骨移植物活性成分的过程中发现了骨形态发生蛋白（ｂｏｎｅｍｏｒｐｈｏｇｅｎｅｔｉｃｐｒｏｔｅｉｎ,ＢＭＰ）家族。在过去的１０年间,随着基因工程技术的广泛应用,ＢＭＰ在胚胎发育、机体疾病、创伤愈合等方面的作用日益受到关注。本文重点对其分子生物学特性及在矫形外科中的应用新进展作一综述。１　ＢＭＰ及其受体（ＢＭＰＲ）的分子生物学随着重组ＤＮＡ技术的运用,目前已有１６种不同的ＢＭＰｃＤＮＡ被克隆（见表１）,除ＢＭＰ－１外均属于转化…     

骨形态发生蛋白诱导成骨机理的研究进展

骨形态发生蛋白作用不于同组织内的间充质细胞表面的受体，在其它微环境因素共同作用下，诱导间充质细胞分化为成骨细胞及成软骨细胞，生成骨组织。     

Smads在骨形态发生蛋白诱导成骨中的作用

Smads蛋白是骨形态发生蛋白细胞内信号传导中起重要作用的转录因子,在骨形态发生蛋白诱导骨形成中发挥着关键作用.骨形态发生蛋白可以激活多种Smads蛋白并使其转移至细胞核,通过直接与特定DNA序列相结合、与核调节因子形成复合体、募集转录共活化或共抑制因子等3种方式调节目的基因的转录,最终诱导骨形成.该文就Smads蛋白的定义与分类、Smads信号转导通路及其在骨形态发生蛋白诱导成骨中的作用机制、BMP/Smads信号调节通路与其他通路之间的关系等相关研究作一综述.     

骨形态发生蛋白治疗骨缺损研究进展

综述骨形态发生蛋白(bone morphogenic protein，BMP)的成骨机理及其复合人工骨和局部基因疗法在治疗骨缺损中的研究进展。广泛查阅近期有关BMP修复骨缺损的研究文献。BMP可诱导间充质细胞分化为成骨细胞和成软骨细胞而促进新骨形成，并具有强大的异位成骨作用。载体或局部基因释放的BMP可有效修复骨缺损。BMP的人工骨和局部基因疗法研究为修复骨缺损提供了新途经。     

骨形态发生蛋白-6研究进展

骨形态发生蛋白-6(bone morphogenetic protein-6,BMP-6),是转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)家族成员之一,由骨髓源性间质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSC)及造血干细胞产生后循环于体液中,通过刺激DNA的合成和细胞的复制,促进BMSC定向分化为成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞、肌细胞、滑膜细胞等,从而发挥其生物学作用.     

骨形态发生蛋白在同种异体骨骨移植中研究进展

在同种异体骨骨移植的骨愈合过程中,骨形态生成蛋白(bone morphogenetic Protein,BMP)是关键性的调节因素,它们通过调节转录因子以及借助一些信号转导途径,促进骨祖细胞分化成为成熟的成骨细胞和软骨细胞,发挥了诱导分化和定向分化的效应。骨形态生成蛋白使诱导分化生成的新骨与以同种异体骨移植为支架的骨传导作用相辅相成,完成骨缺损的修复。本文就BMP在同种异体骨骨移植愈合过程中的作用机制的研究进展进行综述。     

骨形态发生蛋白研究新进展

骨形态发生蛋白（bone morphogenetic proteins,BMPs）是多功能生长因子,属于转化生长因子-β（transforming growth factor—β,TGF—β）超家族的成员,是一组具有类似结构的高度保守的功能蛋白,目前已确认的BMPs家族成员达40多个。BMPs是1965年由Urist等首先从脱钙骨基质提取物中分离得到的一种有活性的蛋白质,这种活性蛋白具有使未分化的间充质细胞定向分化为成骨细胞,并进而合成胶原,形成钙化的骨组织能力,因此命名为骨形态发生蛋白。     

骨形态发生蛋白-2对骨骼作用的研究进展

骨形态发生蛋白-2在骨和软骨形成和损伤修复中均起很大的作用。其对骨和软骨的作用及机制已经有较深入的研究，并在临床上用于促进骨愈合，修复骨缺损，但在载体、软骨损伤的修复等方面仍有待进一步研究。     

骨形态发生蛋白复合肌瓣的自体气管的移植

移植段气管局部应用骨形成蛋白(BMP)可诱导软骨生成，抑制移植段软骨吸收。其血供仍不满意。我们采用肌瓣包绕自体气管移植段，促进移植段血液循环建立。并复合BMP进行自体气管移植实验研究。     

内源性骨形态发生蛋白研究进展

内源性骨形态发生蛋白研究进展张子军，卢世壁从脱钙骨基质的诱导成骨作用，到骨形态发生蛋白（ＢＭＰ）的提纯和命名，Ｕｒｉｓｔ的杰出贡献奠定了今天诱导成骨研究的基础。多学科研究的介入大大加快、深化了ＢＭＰ的认识。许多临床、实验研究显示了生物合成或提取ＢＭＰ...     

骨形态发生蛋白及其免疫学研究

骨形态发生蛋白及其免疫学研究钱金黔廖龙元孙材江骨形态发生蛋白（ｂｏｎｅｍｏｒｐｈｏｇｅｎｅｔｉｃｐｒｏｔｅｉｎＢＭＰ）具有较强的诱导成骨能力，已成为治疗骨缺损、骨折不愈合的常用的新材料和方法。到目前为止，对ＢＭＰ的全身作用尚不清楚。因ＢＭＰ本身成分的...     

骨形态发生蛋白载体的研究进展

本文系统介绍了目前骨形态发生蛋白载体的研究进展,对各种载体的制备,性能特点及临床应用前景进行了概述。     

骨形态发生蛋白与骨缺损的治疗

骨缺损的治疗一直是骨科领域的难题，BMP的出现为骨缺损的治疗带来了希望，本对骨形态发生蛋白及其治疗骨缺损的研究现状进行了综述。     

四种可溶性载体对骨形态发生蛋白在小鼠体内诱导成骨活性的影响

以四种可溶性物质作为牛骨形态发生蛋白（ｂＢＭＰ）的载体，通过实验观察哪种物质是ｂＢＭＰ的有效缓释载体。将聚乙烯吡咯烷酮（ＰＶＰ）、葡聚糖、羟乙基淀粉（ＨＥＳ）、甘露醇分别与等量ｂＢＭＰ复合后，注射入小鼠股部肌肉，观察组织学成骨及测定标本内钙含量。结果，ｂＢＭＰ／ＰＶＰ有良好成骨，吸收较快，未见炎症及排斥反应，其混悬液较稳定，具有良好的适针性及可注射性，ｂＢＭＰ／甘露醇只有很低成骨率。其余各组未见成骨。ＰＶＰ对ｂＢＭＰ具有满意助溶、助悬及缓释载体作用，对ｂＢＭＰ活性无损害，生物相容性好。     

复合骨形态发生蛋白胎儿骨修复长骨缺损的实验研究

寻找满意的骨形态发生蛋白（ＢＭＰ）的载体一直是应用ＢＭＰ修复骨缺损研究中的一个重要课题，为探讨胎儿骨（ＦＢ）能否成为ＢＭＰ载体，制备了复合ＢＭＰ胎儿骨（ＢＭＰ／ＦＢ），将其植入兔桡骨中段１５ｍｍ人工缺损处，以单纯ＦＢ植入、异体骨（ＡＬＢ）植入、空白作为对照，通过Ｘ线摄片，光镜观察，电子探针钙磷元素测定等方法了解各组骨缺损修复速度和愈合程度。结果发现ＢＭＰ／ＦＢ植入侧４周时骨缺损处有大量间充质细胞聚集，８周形成骨小梁，ＦＢ基本被吸收，１２周出现部分板层骨，钙磷值达到正常桡骨皮质骨水平，１６周骨细胞成熟，髓腔再通，外观塑形较好，在不同时间点骨缺损修复程度，ＢＭＰ／ＦＢ组明显优于ＦＢ组，ＦＢ组优于ＡＬＢ组，空白组骨缺损则被纤维组织，脂肪组织等填充。实验证明ＦＢ是一种良好的ＢＭＰ载体。