氧哌嗪青霉素治疗新生儿脓疱病疗效观察

本文通过应用氧哌嗪青霉素治疗新生儿脓疱病40例与应用丁胺卡那加氨苄青霉素30树作对照组进行比较，观察临床疗效，现报告如下：临床资料1一般资料：治疗组40例均为住院病人，男28例，女12例，其中生后1天发病16例，2～3天发病26例，对照组30例中男16例，女14例。生后1天发病10例，3～4天发病16例，5～9天发病4例。2用药方法：治疗组用氧哌嗪青霉素，剂量80～100ms／kg·日，加5％葡萄糖30ml静脉点滴，每日一次，疗程3～7天，症状消失后改为肌注一日2次，剂量10bmg／kg·日，对照组用氟于青霉素50～100mg／kg·日，及丁胺卡那10～12mg／kg·…     

拉莫三嗪、德巴金和维生素B6联合治疗癫痫的临床观察

目的:了解拉莫三嗪(LTG)、丙戊酸钠(VPA)和维生素Be治疗儿童难治性癫痫的疗效。方法:收集儿童难治性癫痫32例,已在使用VPA且血药浓度在有效范围内(50～100ug/mL)者,即从0.15mg/(kg·d)、1次/天开始加LTG,第1个月每周增加LTG0.2mg/(kg·d),第2个月每周增加0.3mg/(kg·d),以后每周增加0.5～1mg/(kg·d),直至发作控制或剂量达10mg/kg·d)。未使用VPA者,从20mg/(kg·d)开始加VPA,并调整血药浓度至50～100ug/mL,再逐渐减停其它抗癫痫药物,加LTG,方法同上。所有患者口服维生素B630mg/天～60mg/天。结果:治疗12个月时17例(53.1%)完全控制,10例(31.25%)有效,5例(15.6%)无效,治疗后发作频率减少,差异有统计学意义(P<0.005),8例(25.0%)脑电图恢复正常,2例(6.25%)出现不良反应,所有患者均无明显血象及肝功改变。结论:LTG、VPA和维生素B,联用为1种有效、安全而且值得推广的治疗小儿难治性癫痫的方法。     

五水头孢唑林钠治疗小儿上呼吸道感染60例疗效分析

目的:观察五水头孢唑林钠治疗小儿上呼吸道感染的疗效及安全性。方法:将120例上呼吸道感染患儿随机分成治疗组和对照组各60例,治疗组静滴五水头孢唑林钠50～100mg/(kg·d),分2次,连用5～7天;对照组给予静滴头孢唑林钠50～100mg/(kg·d),分2次,连用5～7天。观察2组治疗前后的临床症状、体征及不良反应发生情况。结果:治疗组临床痊愈56例,痊愈率93.33%;有效58例,总有效率96.67%。对照组临床痊愈52例,痊愈率86.67%;有效56例,总有效率93.33%。结论:五水头孢唑林钠静滴治疗小儿呼吸道感染疗效确定,不良反应少,值得临床推广。     

病毒唑与潘生丁治疗婴幼儿秋冬季腹泻病50例临床分析

目的:探讨病毒唑、潘生丁治疗秋冬季腹泻病的疗效.方法:病毒唑(10～15)mg/(kg·d)、1次/日,静注.潘生丁(3～5)mg/(kg·d)、3次/日,口服[1].结果:50例婴幼儿秋冬季腹泻经上述方法治疗后,47例治愈,2例好转,1例无效.结论:应用病毒唑与潘生丁联合治疗婴幼儿秋冬季腹泻经济、疗效好,值得基层医院推广应用.     

阿昔洛韦治疗手足口病44例临床分析

目的:观察阿昔洛韦与吗啉胍比较治疗手足口病的临床疗效分析。方法:选择88例手足口病患者随机分为2组,阿昔洛韦组44例,按15～20mg/(kg·d),分3～4次口服;对照组即吗啉胍组44例,用10mg/(kg·d),分3次口服,观察比较两者治疗效果。结果:阿昔洛韦治疗组临床症状及体征均比吗啉胍组消退早,两者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿昔洛韦治疗手足口病简便、有效、疗程短、不良反应少,值得临床推广。     

阿昔洛韦治疗手足口病疗效观察

目的观察阿昔洛韦注射液治疗手足口病的临床疗效.方法将100例小儿手足口病患儿随机分为治疗组50例,对照组50例,分别静脉给予阿昔洛韦20 mg/(kg·d)和利巴韦林10 mg/(kg·d).观察临床症状、体征变化并进行分析.结果治疗组临床症状及体征消退较比较组早(P＜0.05).结论阿昔洛韦治疗小儿手足口病安全有效.     

黄芪注射液及1,6二磷酸果糖治疗儿童病毒性心肌炎观察

目的:观察黄芪注射液及1,6二磷酸果糖治疗儿童病毒性心肌炎的疗效。方法:将73例病毒性心肌炎随机分为治疗组43例和对照组30例,对照组采用西药综合治疗,治疗组在上述基础上加黄芪注射液2g/(kg·次)至5%~10%葡萄糖注射液250ml中静脉点滴,1次/d,疗程3周~4周;及1,6二磷酸果糖100mg/(kg·次)~150mg/(kg·次),1次/d,2周为1个疗程。两组在治疗后3周~4周复查症状体征,心电图、心肌酶谱及血清肌钙蛋白与治疗前对照比较。结果:治疗后3周~4周两组症状体征,心电图、心肌酶谱、血清肌钙蛋白均较治疗前下降,但治疗组下降明显优于对照组。治疗组总有效率为97.6%,对照组总有效率73.3%(P<0.01)。结论:黄芪注射液及1,6二磷酸果糖治疗病毒性心肌炎疗效显著。     

西米替丁和山莨菪碱联合治疗儿童过敏性紫癜40例

1临床资料1998-01/2005-06收治过敏性紫癜79例,均符合过敏性紫癜的诊断标准.其中单纯性紫癜21例,伴消化道症状32例,伴关节症状27例,伴肾脏损害16例.分为治疗组40(男25,女15)例,年龄4~14(6.6)岁;对照组39例,两组具有可比性.均给予vitC,潘生丁,扑尔敏,抗生素等常规治疗;重症给予糖皮质激素.治疗组加用西米替丁10~20mg/(kg·d),静脉滴注.1wk后改为口服.疗程2wk.山莨菪碱0.2mg/(kg·d),肌肉注射,1次/d,共1~2wk.显效:用药2~3d后,无新紫癜,症状、体征消失,粪、尿常规正常;有效:用药2wk后紫癜基本减少,关节、消化道症状减轻,尿蛋白及红细胞减少;无…     

纳洛酮加复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的:观察纳洛酮联合复方丹参治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法:在常规支持对症治疗基础上,给予纳洛酮0.05～0.1mg/(kg·d)加入10％葡萄糖液50mL静点,每日1次,连用5d为1疗程。复方丹参注射液2mL/(kg·d)加入10％葡萄糖液10～20倍稀释后静点,7～10d为1疗程。结果:治疗组中23例中度病例显效19例,有效3例,无效1例,有效率95.7％,9例重度病例中显效3例,有效4例,无效2例,有效率77.8％,治疗组总有效率90.6％;对照组22例中度病例中显效4例,有效13例,无效5例,有效率77.3％,8例重度病例中显效0例,有效4例,无效4例,有效率50.0％,对照组总有效率70.0%,两组相比P<0.05,有显著差异。治疗组随访26例中,发生后遗症4例,占15.4%,对照组随访24例中,发生后遗症10例,占41.7％,两组相比P<0.05,有显著差异。结论:纳洛酮联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病能改善临床症状、缩短病程,减少后遗症发生,可作为中、重度新生儿缺氧缺血性脑病常规用药外的综合治疗的重要环节,值得临床参考。     

纳络酮治疗新生儿呼吸暂停34例临床分析

目的:回顾分析纳洛酮与氨茶碱在治疗新生儿呼吸暂停(APNEA)的疗效。方法:收集2002年至2006年住院治疗、符合《实用APNEA诊断》标准、日龄在出生后1 d～10 d的患儿资料。34例患儿随机分为治疗组21例,应用纳洛酮荆量按0.05 mg/kg～0.1 mg/kg,静脉注射,随后改为0.03 mg/(kg·h)～0.05 mg/(kg·h),静脉滴注持续4 h/d～6 h/d,连续2 d～3 d。对照组13例,应用氨茶碱,首次剂量为5 mg/kg,静脉滴注,12 h后给维持量每次2.5 mg/kg,1次/12 h维持量。用药3 d～5 d。结果:分别记录两组患儿在用药时呼吸、心率及呼吸暂停情况,用纳洛酮组的显效率及总有效率高于对照组。经统计学处理,P<0.05。结论:纳洛酮在治疗APNEA方面,疗效优于氨茶碱,无明显副作用,值得推广。     

酚妥拉明和阿拉明佐治重症肺炎60例疗效观察

我科于1994年10月至1996年10月收治重症肺炎120例，年龄为28天至5岁病儿。并随机分为治疗组和对照组各60例，两组一般资料无显著差异（P＞0．05）。在抗感染、对症等综合治疗基础上，治疗组加用酚妥拉明0．5～1mg／kg·次（小婴儿＜10mg／次）、阿拉明剂量减半加入10％葡萄糖液30～50ml静滴，速度维持在5μg（kg·min），一日2次，连用3至5天。疗效判断：显效：3天内呼吸困难、喘憋明显改善，肺部涅罗音或哮鸣音消失，心衰纠正；有效：5天内上述症状缓解，体征基本消失；无效：7天内上述症状和体征改善不明显。结果：治疗组显效45例，有效1…     

更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效观察

目的观察更昔洛韦注射液治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效。方法将62例传染性单核细胞增多症患儿随机分为治疗组32例和对照组30例,分别静脉给予更昔洛韦10mg/(kg·d)和利巴韦林10~15mg/(kg·d),观察临床体征的变化进行分析。结果:治疗组临床症状及体征均较对照组消失早(P<0·01),治疗组总有效率91·7%,对照组总有效率59·4%(P<0·01)。结论更昔洛韦注射液治疗小儿传染性单核细胞增多症疗程短、见效快、无副作用。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的:探讨纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法:90例患者随即分为两组,治疗组在常规治疗的基础上,加用纳洛酮,首次0.1mg/kg静脉注射,随后以0.03mg/(kg·h)～0.05mg/(kg·h)泵入,持续6h,连用2d～3d,或用到临床症状好转时停用。结果:两组在中枢性呼吸衰竭、循环不良、胃肠功能紊乱、肾功能不全、意识恢复时间、反射恢复时间差异均有显著性(P<0.01)。结论:纳洛酮治疗新生儿HIE有一定的疗效,可促进临床症状改善,逆转脑损伤,促进受损神经功能恢复,阻断继发性脑损伤的发病过程。     

清热解毒类针剂与青霉素治疗上呼吸道感染的疗效比较

1临床资料我院儿科住院及门诊患儿100例,均符合上呼吸道感染诊断标准,发病均在48小时之内,随机分成治疗组和对照组各50例。所有患儿均述没有过敏史。两组患儿一般情况及临床表现相似,具有均衡性。实验室检查:①治疗组,WBC<5×109者13例,(5～10)×109/L者12例,>10×109/L者25例。②对照组:WBC<5×109/L者15例,(5～10)×109/L者18例,>10×109/L者17例。RBC、Hb、PC计数均正常,两组患儿均未进行病原学检查。药物方法:①治疗组:鱼腥草注射液2ml/(kg·日),双黄连注射液1ml/(kg·日),穿琥宁注射液8mg/(kg·日),清开灵注射液0.5～1mg/(mg·…     

细辛脑注射液治疗小儿喘息性支气管肺炎疗效观察

目的:观察细辛脑注射液治疗小儿哮喘性支气管肺炎的疗效。方法:选择确诊为喘息性支气管肺炎100例,随机分为治疗组和对照组(各50例),对照组按常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用细辛脑注射液静脉点滴,0.5 mg/(kg·d)~1 mg/(kg·d),1次/d,疗程5 d~7 d,分别观察两组患儿的临床症状、体征持续时间,以确定疗效。结果:治疗组以咳嗽、咳痰、喘息、肺部啰音等临床症状和体征均较对照组缓解快,持续时间短,治疗组总有效率89%,对照组有效率58%(P<0.01),治疗过程中未见明显不良反应。结论:细辛脑注射液治疗小儿喘息性支气管肺炎,疗效满意,副作用小,值得临床推广使用。     

他汀类药物联合黄连素治疗高脂血症的疗效评估

目的:研究辛伐他汀(simvastatin,SIMVA)联合黄连素(berberine,BBR)治疗高脂血症的临床疗效及安全性?方法:99例高脂血症患者随机分为3组:A组(SIMVA组),B组(BBR组),C组(SIMVA+BBR组)连续治疗8周?观察患者治疗前后的血脂?肝肾功能等变化?动物实验研究把高脂大鼠随机分为高脂组(6只,生理盐水),辛伐他汀[SIMVA,9只,6 mg/(kg·d)]组,黄连素[BBR,9只,90 mg/(kg·d)]组,辛伐他汀[SIMVA,6 mg/(kg·d)]+黄连素[BBR,90 mg/(kg·d)]组,辛伐他汀[SIMVA,9只,12 mg/(kg·d)]组,喂养30天,分别检测TC?TG?LDL-C及LDLR-mRNA水平的变化?结果:临床研究发现联合用药组疗效明显优于单用药组,显效病例数是SIMVA组的1倍,有效率达100%;SIMVA组治疗前后TC?LDL-C值差异有统计学意义(P < 0.01),BBR组和BBR+SIMVA组治疗前后比较TC?TG和LDL-C差异显著(P < 0.01);3组间比较,C组降低TC?TG?LDL-C较A组差异有显著性统计学意义(P < 0.01),C组治疗期间未见明显不良反应?同时,动物实验也提示联合治疗在降低血脂和上调低密度脂蛋白受体(LDLR)上有明显的统计学意义(P < 0.01),6 mg/(kg·d) SIMVA联合有效剂量的BBR治疗高脂血症疗效与12 mg/(kg·d) SIMVA相当?结论: 联合治疗比单用SIMVA或BBR更能有效降低LDL-C,增加BBR来治疗高脂血症患者可以减少他汀类药物用量的50%?BBR作为他汀降脂药的理想补充剂给高脂血症患者提供了一种新的治疗方式?     

丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜的效果观察

目的:评价丙种球蛋白在治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)中的作用。方法:41例ITP患儿分成两组,观察组22例用丙种球蛋白400mg/(kg.d)联合地塞米松1mg/(kg.d)静滴,连用5天后,改用强的松1.5mg/(kg·d)分次口服。对照组19例用地塞米松1mg/(kg·d)静滴,连用5天后,改强的松1.5mg/(kg·d)分次口服。结果:观察组与对照组治疗4周时的显效率分别为77.3%和68.4%,差异无统计学意义(P>0.05),两组用药后第5天血小板恢复正常的例数分别为17例(77.3%)和8例(42.1%)比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丙种球蛋白治疗ITP可使血小板上升至安全水平的时间明显缩短。     

氨茶碱治疗轻中度小儿哮喘的疗效观察

目的:探讨氨茶碱治疗小儿支气管哮喘的疗效及安全性。方法:将60例支气管哮喘(3～6岁患儿)分为治疗组与对照组,两组均采用了抗炎及补液治疗;治疗组用氨茶碱针2 mg/(kg·d),对照组用地塞米松针1 mg/(kg·d);两组均分别治疗5 d后停用氨茶碱针和地塞米松针,再继用抗炎补液治疗2 d;对两组疗效以及症状、体征持继时间等进行对照评价。结果:两组气促消失及心率正常时间比较差异无统计学意义(P>0.05),但在肺部哮鸣音、咳嗽等症状消失方面治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量氨茶碱治疗小儿轻度、中度支气管哮喘疗效确切。     

胃复安联合托吡酯治疗抽动秽语综合征临床观察

目的　探讨胃复安+托吡酯口服治疗 Tourette综合征(TS)的疗效。方法　选择 56 例患者,予胃复安片 0.5~1.0mg/(kg·d)分3次口服,重症者可加针剂10 mg im bid,连续3天,同时服托吡酯0.5~1 mg/(kg·d),每5天加量1次,至目标量4~6 mg/(kg ·d),于治疗后分别以发作形式及YGTSS评分观察疗效。结果　完全控制 42 例(75%),总有效率 100%;YGTSS量化评分较治疗前显著减少(P<0.01)。结论　胃复安联合托吡酯治疗TS起效快、疗效好、副反应少,值得推广应用。     

利福平治疗急性细菌性痢疾62例

我院近三年加用利福平治疗急性细菌性痢疾效果显著 ,现将观察结果报道如下。1　临床资料选择经临床观察和大便培养确诊为急性细菌性痢疾患者 1 30例 ,均为本院门诊及住院病人 ,其中男 70例 ,女 6 0例 ,年龄 1 0个月～ 1 2岁 ,平均 3岁。将逢单日初诊的病例列为治疗组 ,共 6 2例 ;逢双日初诊者列为对照组 ,共 6 8例。两组治疗前病程、体温、大便次数、临床类型及用药情况等资料统计学处理差异不显著 ,具有可比性。2　治疗方法对照组以氨苄青霉素 1 0 0 mg/(kg· d)、丁胺卡那 1 0～ 1 5 mg/(kg· d)静脉滴注 ,并予补液维持水电解质平衡治疗。…