311例银屑病患者合并代谢综合征调查分析

目的:调查银屑病合并代谢综合征(metabolic syndrome,MS)的患病率。方法:按照MS诊断标准对311例银屑病确定合并MS的患病率。结果:银屑病组MS患病率(30.9%);男性合并MS的患病率为35.0%(54例),高于女性的21.65%(17例)(P0.05)。结论:对银屑病患者应注意MS的筛查。     

银屑病患者合并代谢性疾病调查分析及其胰岛素抵抗状态评估

目的：调查银屑病患者中代谢性疾病所占比例,并评估银屑病患者胰岛素抵抗状态。方法：收集银屑病患者180例和正常人200例,比较两组伴发代谢性疾病的比例。同时在上述人群中随机选取银屑病患者70例和正常对照40例,采用葡萄糖氧化酶法及化学发光法测定血清空腹血糖和空腹胰岛素水平,并应用稳态模型法计算胰岛素抵抗指数（HOMA—IR）,比较两组间水平。结果：银屑病患者伴发高血压（OR=2．39）、2型糖尿病（OR=4．27）、高血脂（OR=2．21）、肥胖（OR=3．04）及代谢综合征（OR=5．21）的比例高于对照组（P值均〈0．05）,两组间心脏疾病的比例未见明显差异（OR=1．11,P〉0．05）。银屑病患者胰岛素抵抗指数高于正常对照组[分别为2．54（0．62～28．71）、2．01（0．56—6．39）,P〈0．05]。结论：银屑病患者伴发代谢性疾病比例高于正常人。银屑病患者存在胰岛素抵抗,且胰岛素抵抗指数高于正常人。     

新疆地区银屑病伴发代谢综合征的患病率调查

目的: 调查新疆地区银屑病合并代谢综合征（MS）的患病情况。方法: 对本院289例住院银屑病患者和同期诊治的280例带状疱疹患者MS患病率、BMI、血压、空腹血糖(FPG)、高密度脂蛋白（HDL-C）、胆固醇(TC)、甘油三酯（TG）、血清钙、磷、钾离子等临床资料进行分析。结果: 银屑病组MS患病率为35.29%,对照组MS患病率为19.64%,差异有统计学意义(P<0.05);银屑病组BMI、TG、血磷分别为 (36.47±10.32),(1.52±0.87)mmol/L 和(1.24±0.27)mmol/L明显高于对照组的(24.25±4.20) mmol/L,(1.22±0.67) mmol/L和(1.09±0.27) mmol/L;FPG和HDL-C水平分别为（4.98±2.33）mmol/L和(1.12±0.36)mmol/L明显低于对照组(6.24±2.83)mmol/L和(1.28±0.35) mmol/L。结论:银屑病患者易并发MS。     

伴发代谢综合征的银屑病患者临床特征分析

1998年WHO将一组具有共同病理生理基础的代谢异常的病症正式命名为代谢综合征(metabolic syndrome)[1],主要包括糖耐量受损、脂代谢紊乱、高血压、肥胖、微量白蛋白尿等.银屑病除累及皮肤外,常伴发糖尿病、高脂血症、高血压等.     

银屑病合并代谢综合征的机制

银屑病(psoriasis)是一种免疫介导的慢性复发性炎症性皮肤病,临床上常伴发多种并发症,加大了治疗的难度和风险。近年来多项研究证实,银屑病与代谢综合征的临床指征密切相关,银屑病患者是代谢综合征的高风险人群,代谢综合征又增加了银屑病的复发几率和严重程度。银屑病合并代谢综合征的发病机制涉及遗传学、胰岛素抵抗、氧化应激、内质网应激、炎性因子、脂肪因子、肠道菌群等多种因素,这些因素导致银屑病合并代谢综合征的治疗需区别于常规治疗方案,否则将加剧疾病的发展。本文对银屑病合并代谢综合征的机制进行总结,旨在为相关临床研究和动物实验提供参考。     

寻常性银屑病患者并发代谢综合征影响因素的Logistic回归分析

目的探讨寻常性银屑病患者发生代谢综合征的相关影响因素。方法对202例确诊为寻常性银屑病的门诊患者进行问卷调查、体格及实验室检查,对寻常性银屑病患者发生代谢综合征的相关因素进行Logistic回归分析。结果年龄大、A型性格、不吃早餐、饮酒是寻常性银屑病患者并发代谢综合征的独立危险因素。结论积极调整患者心态,减轻精神压力,改善生活方式,可望降低和预防寻常性银屑病患者代谢综合征的发生。     

银屑病与系统性疾病

银屑病是一种常见的慢性、免疫介导的炎症性疾病,重度银屑病患者常伴发一系列的内科疾患,如:代谢综合征、动脉粥样硬化、心肌梗死、恶性肿瘤等.因此,认为银屑病是一种系统性疾病而非单纯的皮肤病.Th1型细胞因子是银屑病与其伴发症的共同免疫基础.为了更有效的治疗银屑病及其伴发症,应提倡综合治疗,需考虑到银屑病与其伴发症在治疗方面的相互影响,另外以潜在炎症基础为治疗靶点的药物可同时治疗银屑病及其伴发症.     

银屑病与代谢综合征

银屑病是一种慢性炎症性皮肤病,其病理改变主要为角质形成细胞过度增生,表皮和真皮有炎症细胞浸润,同时伴有真皮血管增生.国外报道银屑病的发病率为2%～3%[1],国内1984年报道发病率为0.123%[2].近年来很多研究已证实,银屑病属于心身性皮肤病范畴.     

76例寻常型银屑病患者伴代谢综合征的临床研究

目的探讨寻常型银屑病及其严重程度与代谢综合征(MS)及其各项指标的关系。方法选取符合标准的寻常型银屑病患者和健康体检者,各76例分别作为观察组和对照组。检测所有受试者的甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)、空腹血糖(FPG),测量身高、体重、收缩压(SBP)、舒张压(DBP),计算观察组银屑病皮损面积及严重度指数(PASI)。比较两组PASI10与PASI≤10患者MS发病情况以及其相关指标的差异。结果观察组MS患病率为32.9%,对照组MS患病率为10.5%,前者高于后者,差异有统计学意义(P0.05);观察组BMI、FPG分别为(25.24±3.60)kg/m~2、(6.13±1.21)mmol/L明显高于对照组(22.94±3.05)kg/m~2、(5.32±1.07)mmol/L;而SBP、DBP、TG、HDL-C两组间相比差异无统计学意义;比较PASI10与PASI≤10的MS患病率、BMI、FPG、SBP、DBP、TG、HDL-C平均水平,差异无统计学意义。结论寻常型银屑病患者中MS的患病率较高,且MS相关生化指标与普通人群相比有不同程度的差异。     

银屑病患者伴代谢综合征的发生率及其危险因素的现况调查分析

目的 基于医院银屑病专病门诊,调查银屑病患者合并代谢综合征（MS）的发生率,分析相关危险因素,为后续治疗方案优化提供参考。方法 采用现况调查设计,于2021年1月～5月应用调查问卷,由经过统一培训的调查员对银屑病患者进行调查,采集银屑病患者的一般情况、生活习惯和银屑病共病等信息,应用SPSS 23.0统计软件进行数据分析。结果 612例银屑病患者伴MS的发生率为35.29%,男性银屑病患者伴MS的发生率（38.83%）高于女性,吸烟（41.92%）,饮茶（57.99%）和睡眠时间短（≤5 h）的银屑病患者MS发生率高,参加体育锻炼的银屑病患者MS发生率低。Logistic模型显示：年龄[优势比（OR）分别为2.98、17.67、20.09和21.42]、肥胖[OR=20.80,95%可信区间（95%CI）为2.40-180.21]是银屑病患者伴MS的主要危险因素。612例银屑病患者中,腰围超标者占76.80%,高脂血症、高血压、2型糖尿病的发生率分别为41.67%、39.22%和26.80%。结论 上海地区银屑病伴MS的发生率较高,与年龄和肥胖有关。建议采取协同治疗方案,宣教科学生活方...     

银屑病患者410例合并代谢综合征分析

目的观察银屑病合并代谢综合征(metabolicsyndrome,MS)的患病情况并分析相关危险因素。方法对本院2010年1月-12月诊治的410例银屑病和同期诊治的490例无免疫系统疾病的带状疱疹患者MS发病率、身高、体质量、血压、空腹血糖、三酰甘油和高密度脂蛋白等临床资料进行分析。结果银屑病组MS患病率(37.56%)较带状疱疹对照组(21.02%)高(P<0.05);银屑病组女性MS患病率(53.00%)高于男性患病率(32.58%)(P<0.05),对照组无性别差异(P>0.05);银屑病组BMI,FPG,SBP,DBP和TG检测值明显高于对照组,HDL-C明显低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论银屑病患者MS的患病率较高,且存在一定的诱发危险因素,应重视银屑病患者健康宣教。     

银屑病与代谢综合征

目前普遍认为银屑病是在遗传背景控制下,由各种环境因素刺激引起的一种免疫失衡疾病,尽管国内外学者对其发病机制进行了大量研究,至今仍未完全阐明.近年来,银屑病与代谢综合征及其并发症的关系成为研究热点,两者是通过共同的炎症通路相关联还是存在因果关系,以及能否利用此种微妙关系独辟蹊径成为研究银屑病的另一条通路,以期为其治疗提供更多有效手段,但这些尚有待进一步探索.本文对近年来银屑病与代谢综合征的流行病学研究及其可能的发病机制进行综述.     

银屑病与代谢综合征

目前普遍认为银屑病是在遗传背景控制下,由各种环境因素刺激引起的一种免疫失衡疾病,尽管国内外学者对其发病机制进行了大量研究,至今仍未完全阐明.近年来,银屑病与代谢综合征及其并发症的关系成为研究热点,两者是通过共同的炎症通路相关联还是存在因果关系,以及能否利用此种微妙关系独辟蹊径成为研究银屑病的另一条通路,以期为其治疗提供...     

银屑病患者骨组织代谢的研究

银屑病患者的骨关节变化逐渐受到皮肤科同道们的重视。我们对46例寻常性银屑病患者的血清骨钙素(Ｏｃ)、甲状旁腺素(ＰＴＨ)和钙离子(Ｃａ2 )水平进行了测定,旨在了解银屑病患者的骨组织代谢状况,为探讨银屑病发病机制和临床诊治提供资料。材料与方法一、对象　寻常性银屑病46例,男24例,年龄36.5±13.4岁;女22例,年龄36±13.1岁。病程15天～56年,平均11.3年。对照组36例,为寻常疣等轻症皮肤病患者,其中男18例,年龄34.4±14.5岁;女18例,年龄37.8±15.7岁。两组中各有20例年龄、性别、体重相互配对。二、标本及方法　确保患者1月内未用任何药…     

银屑病与代谢综合征关系的Meta分析

目的探讨银屑病(psoriasis)与代谢综合征(metabolic syndrome)之间的关系。方法检索有关银屑病与代谢综合征关系的文献,纳入符合标准的研究,应用Stata11.0软件进行Meta分析,比较银屑病组与对照组代谢综合征的发生率。结果纳入相关文献5篇,Meta分析显示银屑病组代谢综合征与缺血性心肌病的发生率均显著高于对照组,优势比OR分别为2.14(95%CI,1.54~2.98)和2.42(95%CI,1.19~4.92),纳入研究不存在显著发表偏倚。结论银屑病患者中代谢综合征与缺血性心肌病的发生率高于对照。     

银屑病合并代谢综合征的研究进展

银屑病合并代谢综合征日益增多.相同的炎症过程,遗传和环境因素可能是导致两种疾病并存的原因,银屑病增加代谢综合征的发病风险,治疗同时可降低代谢综合征的发病危险,针对代谢综合征的综合治疗有助于银屑病皮损的改善.为有效治疗和管理银屑病,需认清其与代谢综合征之间的关联,探讨更新的治疗标准,并采取多学科合作的综合治疗方式.     

银屑病患者活性氧代谢变化探讨

我们采用细胞化学发光分析技术测定银屑病患者淋巴细胞和多形核白细胞(PMN)的活性氧代谢状态,同时检测了外周血若干自由基指标,试图阐明活性氧在银屑病皮损炎症反应中的作用机理。一、对象与方法1.受试者:寻常型银屑病患者49例,其中男34例、女15例;发病年龄16～50岁,平均46.3岁;病程2个月至18年。均为皮疹广泛、进行期的初诊或复诊患者。对照组为31例正常人,男16例,女15例;年龄18～48岁,平均43.9岁;由乌鲁木齐市中心血站提供。所有受试者2个月内均无服药史,近期无微生物感染史。2.试剂:1植物凝集素(PHA):中科院上海生化所产品。2淋巴细胞…     

河南省焦作地区银屑病流行病学调查

银屑病是一种以皮肤代谢发生障碍产生慢性鳞屑性皮损为主要特征的疾病,易于复发,病因尚未明确.长期临床研究已证明,本病与遗传因素、感染、免疫功能紊乱、代谢异常及内分泌功能障碍有关,特别是在情绪紧张、精神创伤、外伤、手术、寒冷潮湿条件下病情可加重[1].本病的患病率及表现类型在世界不同地区和不同种族有所差异.我们对焦作地区银屑病进行了流行病学调查,现报告如下.     

红皮病型银屑病伴发代谢相关性疾病的情况分析

目的分析红皮病型银屑病患者伴发代谢相关疾病(MD)的情况。方法对1995年1月-2010年3月在北京大学第三医院皮肤科住院的53例红皮病型银屑病患者伴发代谢相关疾病的临床资料进行回顾性分析,并与同期住院且年龄匹配的62例斑块状银屑病和60例急性荨麻疹患者(对照组)伴发代谢相关性疾病的情况作比较。结果红皮病型银屑病伴发MD、高脂血症(HLP)、腹型肥胖(AO)、代谢综合征(MS)及高尿酸血症(HUA)几率均显著高于对照组;斑块状银屑病伴发MD、高血压(HT)、HLP、AO、MS及HUA也显著高于对照组;男性红皮病型银屑病患者伴发HUA的几率高于对照组及斑块状银屑病组的男性患者,以上差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论红皮病型银屑病与斑块状银屑病常伴发HLP、AO、MS及HUA等代谢相关疾病,男性红皮病型银屑病较男性斑块状银屑病更易伴发HUA。尿酸代谢紊乱是否与红皮病型银屑病发病相关还需要进一步研究。