反相高效液相色谱法测定芎芍胶囊中芍药甙犬血清浓度

建立芎芍胶囊中芍药甙血清药物浓度的反相高效液相色谱定量分析方法。色谱条件为固定相 :HypersilODS2 C18柱 ( 150mm× 4 6mm ,5μm) ,流动相 :甲醇—水 ( 2 5∶75) ,流速 1 0mL min ,检测波长 2 30nm ,柱温 2 2℃。血清芍药甙浓度在 93 6～ 4 680 0 μg L范围内线性关系良好 ,检测限 5μg L ,回收率 ( 10 0 15± 2 0 7) % ,日内、日间精密度为 1 58%～ 1 91%、1 72 %～ 2 59%。本法准确性、灵敏度、专一性高 ,操作简便快速 ,为复方中芍药甙的血清药物浓度分析提供有意义的方法学参考     

RP-HPLC法测定西红花甙提取物中西红花甙-1和西红花甙-2的含量

目的 :建立反相高效液相色谱测定西红花甙提取物中西红花甙 1和西红花甙 2含量的方法。方法 :采用No va PakC18(4μm ,15 0mm× 3 .9mm)色谱柱 ,流动相甲醇 水 (5 5∶45 ) ,流速 1ml·min-1,检测波长 440nm。结果 :西红花甙 1对照品的线性范围为 0 .0 3～ 0 .3 0g·L-1,r=0 .9999,平均加样回收率为 10 0 .2 1% ,RSD =0 .3 8% ;西红花甙 2对照品的线性范围为 0 .0 5～ 0 .3 0g·L-1,r =0 .9999,平均加样回收率为 99.78% ,RSD =0 .42 %。结论 :采用反相高效液相色谱法测定西红花提取物中西红花甙 1和西红花甙 2含量 ,操作简便、结果准确     

高效液相色谱法测定小建中颗粒中芍药苷的含量

目的　建立高效液相色谱法测定小建中颗粒中芍药苷的含量的方法。方法　采用HypersilC18色谱柱 (1 2 5mm× 4mm ,5 μm) ,甲醇 -水 (45 :5 5 )为流动相 ,检测波长 2 3 0nm ,流速 1 .0mL·min-1。结果　线性范围 :2～ 2 0 0 μg(r=0 .9999) ,平均回收率 98.84% ,RSD为 1 .0 8%。结论　本法简便、准确、重复性好 ,可用于该制剂质量控制。     

高效液相色谱法测定复方中药制剂中芍药甙的含量

系用HPLC法 ,利用甲醇—水 ( 4 0∶60 )为流动相 ;检测波长 2 30nm ;对复方中药制剂中有效成分芍药甙进行分离测定 ,测得芍药甙的线性范围为 0 2 59～ 1 2 96μg ,r =0 999875,回收率为1 0 0 86% ,RSD为 1 87%。     

高效液相色谱法测定胃炎康胶囊中芍药苷的含量

目的 :建立胃炎康胶囊中芍药苷含量的测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,使用C18柱 ,流动相为乙腈 -水溶液(2 0∶80 ) ,流速 1.0ml·min-1,紫外检测波长 2 30nm。结果 :芍药苷线性范围 0 .1116 μg～ 0 .5 5 8μg ,平均回收率 10 0 .35 % (r =0 .9996 )。结论 :所建立的方法稳定、可靠、灵敏、准确、简便 ,可用于该制剂的质量控制     

RP-HPLC法测定胡黄连药材中胡黄连甙-Ⅱ的含量

目的 :比较同科属植物印度胡黄连和西藏胡黄连中的主要有效成分胡黄连甙 Ⅱ的含量差别。方法 :采用高效液相色谱法 ,以自制对照品为标准 ,测定胡黄连甙 Ⅱ的含量。结果 :在选定的实验条件下 ,胡黄连甙 Ⅱ在0 0 96～ 0 480 μg的范围内 ,该组分的回收率分别是 :印度胡黄连 99 5 % ,RSD为 2 1% (n =5 ) ;西藏胡黄连 98 7% ,RSD为 1 8% (n =5 )。结论 :该方法用HPLC测定含量 ,操作简便、快速 ,准确度高 ,为制定其质量标准提供了参考依据。     

HPLC-MS法测定大鼠尿中黄芪甲甙的含量及其尿药动力学研究

目的　建立测定大鼠尿中黄芪甲甙含量的新方法。方法　采用固相萃取高效液相色谱 质谱联用法对大鼠尿中黄芪甲甙的含量进行测定。色谱条件为 :DiamonsilTM C18(4.6mm× 2 5 0mm)柱 ,流动相 :乙腈 水 (40∶6 0 ,v/v) ,流速 0 .8ml/min ,电喷雾型质谱检测器。结果　黄芪甲甙在 0 .1～ 10 μg/ml线性良好 (r=0 .9991,n =5 ) ,最低检测限为 10ng/ml。高、中、低浓度的日内和日间变异系数均小于 10 % ,平均回收率 >90 %。用此法测定了大鼠静注黄芪甲甙后的尿药浓度并计算了药代动力学参数 ,消除速率常数k =0 .2 7h-1,肾排泄速率常数ke=2 .5× 10 -2 h-1。结论　该方法符合生物样品分析要求 ,为黄芪甲甙的体内含量测定提供了新的方法。     

参芍颗粒中芍药苷的含量测定

目的 :建立测定参芍颗粒中芍药苷含量的方法方法 :采用薄层扫描法 ,氯仿 -甲醇 (3∶1)为展开剂 ,5 %香草醛硫酸溶液为显色剂 ,检测波长 2 5 4nm。结果 :芍药苷在 4 μg～ 12 μg范围内 ,浓度与峰面积呈良好的线性关系 ,r=0 .9992 ;平均回收率为 98.73%。结论 :该方法简便、准确 ,可作为参芍颗粒的质控方法     

HPLC测定复方黄芩颗粒剂中黄芩甙的含量

目的 :建立测定颗粒剂中黄芩甙的反相高效液相色谱法。方法 :以ShimpackC18为色谱柱 ;甲醇 - 0 2mol/L磷酸二氢钠 (pH =3.0 ) (40∶6 0 )为流动相 ;流速为 1 0ml·min-1;检测波长为 2 74nm。结果 :黄芩甙在 0 0 6～ 0 6 μg范围内线性关系良好 ,r=0 9999;平均回收率为 10 0 3% ,RSD为 0 6 %。结论 :该方法为一种灵敏、准确的分析法。     

高效液相法测定芍丹乙肝颗粒中芍药苷含量

目的:建立芍丹乙肝颗粒剂中芍药苷含量的测定方法。方法 :用高效液相法测定 ,选定 ODS- C1 8色谱柱(4 .6 mm× 15 0 mm,5 μm) ,流动相 :乙腈 - 0 .1%磷酸 (15∶ 85 ) ,检测波长 2 30 nm。 结果:高效液相法线性范围为0 .14 6～ 0 .731μg (r =0 .9997) ,平均回收率为 99.5 % (RSD=0 .71% )。结论:高效液相法简便、灵敏、准确、重现性好 ,可用于芍丹乙肝颗粒的质量控制。     

HPLC法测定强肝片中芍药苷的含量

目的:建立强肝片中芍药苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定芍药苷的含量,色谱柱为Diamonsil C18柱(150 min×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钠(30:70),流速为1 ml/min,检测波长为230 nm.结果:芍药苷进样量在0.101 6～0.508 0 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.5%,RSD为1.7%(n=5).结论:本方法准确、稳定、重现性好,可作为强肝片中芍药苷的含量测定方法.     

冠心病血小板聚焦率改变的临床意义

桂枝茯苓丸是由桂枝、茯苓、赤芍等组成 ,用于治疗血瘀经闭、行经腹痛等症。本文采用ＲＰ -ＨＰＬＣ法测定其主要成分赤芍中芍药甙的含量 ,方法简便、易于操作、重现性好。1　仪器与试药高效液相色谱仪 :岛津ＬＣ - 4Ａ、ＳＰＤ - 2ＡＳ检测器。芍药甙对照品 :中国药品生物制品检定所提供 ,乙晴为分析纯。2　方法与结果2 1　色谱条件用 18烷基键合硅胶为填充剂 (4 6× 2 5 0 )流动相为 :乙晴 - 0 1%磷酸溶液 (15∶85 )检测波长为2 30ｎｍ。2 2　试验溶液的制备2 2 1　对照品溶液 :精密称取芍药甙对照品 1ｍｇ,加乙醇制成0 1ｍｇ/ｍ…     

高效液相色谱法测定复方环丙沙星滴耳液中两种主要成分的含量

目的　建立测定复方环丙沙星滴耳液中环丙沙星与甲硝唑含量的高效液相色谱法。方法　色谱柱为ZORBAXRSB -C1 8柱 ,流动相为 0 .3 %三乙胺水溶液—甲醇 (6 8:3 2 ,V/V ,0 .3 %三乙胺水溶液用磷酸调pH =3 .1 5 ) ,检测波长为 3 1 5nm。结果　环丙沙星在 40 - 2 0 0 μg·ml- 1 范围内浓度与峰高线性关系良好 ,r=0 .9994,平均回收率为 98.8% ,RSD =1 .4% ;甲硝唑在 1 5～ 6 0 μg·ml- 1 范围内浓度与峰高线性关系良好 ,r=0 .9996 ,平均回收率为 99.1 % ,RSD =1 .2 %。结论　该方法可用于同时测定复方环丙沙星滴耳液中环丙沙星与甲硝唑的含量。方法简便、灵敏、可靠     

HPLC法测定七味解毒活血膏中儿茶素的含量

目的 :建立测定七味解毒活血膏中儿茶素含量的HPLC方法 ,用以控制七味解毒活血膏的质量。方法 :色谱柱为C1 8柱 ;流动相为乙腈 - 0 . 2 %磷酸 (8∶92 ) ;检测波长为 2 80nm ;流速 1 0ml/min。结果 :儿茶素在0 .0 0 2 75～ 1 . 375 μg范围内线性关系良好 (r =0 . 99999) ,平均加样回收率为 98. 94 %,(RSD =1 . 1 0 %,n =6 )。结论 :本法灵敏、方法简便、准确 ,可用于七味解毒活血膏的质量控制。     

复方儿茶酊中盐酸小檗碱的含量测定

目的建立复方儿茶酊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法色谱柱 :LichrospherC1 8( 4 .6mm×2 0 0mm ,5 μm) ,流动相 :乙腈 :0 .0 5mol L ,磷酸二氢钾 ( 2 8∶72 ) ,流速 1 .0mL min,检测波长 2 70nm。结果盐酸小檗碱在 2 0 .6～ 1 0 3 μg mL范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9997,平均回收率为 99.84% ,RSD =0 .5 8%。 结论以HPLC法测定复方儿苯酊中盐酸小檗碱 ,方法简便、快速、准确、分离效果好。     

茵莲清肝合剂中芍药苷的含量测定

目的　研究茵莲清肝合剂中芍药苷的含量测定方法。方法　采用高效液相法。色谱柱YWGC18(2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm) ,室温 ,流动相为甲醇—水 (30∶70 ) ;流速为 1mL min ;检测波长为2 30nm。结果　芍药苷在 0 15～ 1 5 μg范围内呈线性关系 (r =0 9998,n =5 ) ,平均加样回收率为99 16 % ,RSD为 0 87%。结论　方法准确、可行 ,可用于茵莲清肝合剂的质量控制。     

香草醛-磷酸体系荧光分光光度法测定黄芪甲甙

建立香草醛 磷酸体系荧光分光光度法测定黄芪甲甙的方法。方法 :利用在磷酸条件下香草醛与黄芪甲甙的荧光反应测定黄芪甲甙。结果 :黄芪甲甙与香草醛的反应产物的最大激发波长Ex =36 5nm ,最大发射波长Em =430nm。黄芪甲甙在 0 .0～ 2 0 .0mg·L-1范围呈良好的线性关系 ,最低检测限为 0 .10 6mg·L-1,测定样品的回收率为 95 .97%～ 10 2 .1%。结论 :本方法具有灵敏度高、检测限低、直接测定无干扰等优点。测定黄芪口服液、中药复方补阳还五汤及含药猪血清等多种类型样品中的黄芪甲甙含量 ,结果满意。     

补骨脂注射液中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定及稳定性研究

目的建立 1种HPLC法测定补骨脂注射液中补骨脂素和异补骨脂素的含量 ,并对注射液的稳定性进行研究。方法色谱柱为NucleodurC1 8柱 ( 2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇—1 %冰醋酸溶液 (5 0∶5 0 ) ,流速 0 .8mL/min ,检验波长为 2 95nm。结果补骨脂素回归方程为Y =91 2 0 8X - 1 4 4 5 0 4 ,r=0 .9995 ,线性范围为 2 .5～ 2 5 μg/mL ,平均回收率为 1 0 0 .5 0 % ,RSD为0 .96 % ,异补骨脂素回归方程为Y =7835 6X - 1 2 32 95 ,r =0 .9991 ,线性范围为 2 .5～ 2 5 μg/mL ,平均回收率为 1 0 0 .2 3% ,RSD为0 .96 %。结论HPLC法操作简便 ,准确 ,重现性好 ,可作为该制剂的质量控制方法 ;补骨脂注射液对光不稳定 ,应避光保存     

反相高效液相色谱法测定冠心Ⅱ号汤剂中芍药甙和阿魏酸的含量

采用反相高效液相色谱 (RP -HPLC)法 ,用外标法进行了阿魏酸、芍药甙的定性、定量分析 ,并测定冠心Ⅱ号汤剂中芍药甙、阿魏酸含量。流动相为甲醇∶水∶醋酸 =34.85∶65.0∶0 .1 5,大连依利特ODS色谱柱C1 8( 1 50mm× 4.6mm ,5μm) ,实验结果表明 ,此方法分离、重现性好 ,具有快速、价廉、毒性小的优点。     

大鼠血浆及组织中阿霉素含量测定方法(HPLC内标法)的建立

目的 :建立测定大鼠血浆及组织中阿霉素含量的方法 ,以揭示脂质体阿霉素的靶向性及体内的药物动力学特性。方法 :采用高效液相色谱法。色谱柱为Nova Pak ,C18柱 ( 15 0mm× 3 .9mm ,粒径为 4μm ) ;流动相为甲醇 乙腈 0 .0 1mol·L-1磷酸二氢铵 冰醋酸 (体积比为 5 0∶2 2∶2 8∶0 .6) ;流速 1.0ml·min-1;激发波长 479nm ,发射波长 5 87nm ;柱温 3 0℃。结果 :血浆阿霉素线性范围为 2 .3 2～ 1160 .0 0 μg·L-1,线性相关系数r=0 .9998(n =8) ;组织阿霉素为 0 .0 2 7～ 5 .4μg·g-1,线性相关系数r =0 .9995 (n =7) ;血浆阿霉素RSD为 2 .40 %～ 4.2 2 % ,组织阿霉素为 1.98%～ 9.17%。血浆及组织内药物平均回收率分别为 10 0 .41%和 95 .6%。血浆中阿霉素最低检测浓度为 2 μg·L-1,组织中为 0 .0 2 7μg·g-1。结论 :此方法灵敏度高、省时、简单、方便。