长春瑞宾联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察长春瑞宾(VRB)加顺铂(PDD)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效。方法：VRB25mg／m^2iv第1、8天，PDD30mg／m^2ivdrip第1、2、3天，21天为1周期，连用2-3周期。结果：总有效率40％，毒副反应主要是骨髓抑制，其次为消化道反应和局部静脉炎。结论：VRB PDD治疗晚期非小细胞肺癌可获较高疗效，毒副反应轻，是一较好的临床化疗方案。     

长春瑞宾联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌40例

目的评价长春瑞宾联合顺铂治疗对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法经病理学或／和细胞学证实的晚期非小细胞肺癌40例应用长春瑞宾25mg／m3静脉滴注第1d，第8d，顺铂100mg／m3于第3～5d静脉滴注，3周为一疗程，2个疗程结束后进行评价。结果可评价疗效40例，其中CR0，PR16例（40％）。主要毒副作用为骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发、过敏反应，表现为面红、皮肤红斑、肝功能轻度损伤、尿中出现红细胞，但经对症治疗后均恢复。结论长春瑞宾联合顺铂化疗对治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效，毒副作用可以耐受。     

长春瑞宾+顺铂治疗非小细胞肺癌48例

1 临床资料非小细胞性肺癌(NSCLC,病理证实)48(男29,女19)例.年龄35～76(平均53)岁.病程0.5～36(平均3.5) mo.主要症状有咳嗽、咯血、胸痛、胸闷、气短及消瘦乏力等.     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的比较长春瑞滨(NVB)加顺铂(DDP)与环磷酰胺(CTX)加阿霉素(ADM)加顺铂(DDP)两方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法随机将62例患者分为 NP 组(32例)和 CAP 组(30例),均化疗2疗程,疗效评价按 WHO疗效标准,总有效率以 CR PR 计算。结果总有效率 NP 组46.8%,GAP 组20.0%,χ~2=4.99,P<0.05,两者有显著差异。结论 NP 方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,高于 CAP 方案。     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 :观察及评价长春瑞滨联合顺铂化疗非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法 :36例晚期非小细胞肺癌患者应用长春瑞滨 2 5mg/m2 ,ivd1,8;顺铂 30mg/m2 d1～ 3,每 2 1d为 1个周期。结果 :完全缓解 (CR) 1例(2 .7% ) ,部分缓解 (PR) 15例 (4 1.6 % ) ,总有效率 (CR PR)为 4 4 .4 %。结论 :长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌 ,有效率高 ,毒性可耐受。     

长春瑞滨联合顺铂时辰化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的 观察在非小细胞肺癌病人中,与常规化疗模式相比,时辰化疗在疗效、毒副反应和生活质量上是否具有优越性. 方法 自2005年12月至2008年3月,61例非小细胞肺癌患者随机分两组,时辰化疗组31例予NP方案时辰化疗,NVB 25mg/m2静脉滴注第1、8天,17∶00.DDP总量80mg/m 2静脉滴注第1～3天,14∶00～18∶00AM;常规化疗组30例予NP方案常规化疗,9∶00～12∶00.每例完成2周期化疗评价疗效.结果 时辰化疗组有效率(CR+PR)为58.1%(18/31),常规化疗组有效率为43.3 %(13/30),两组总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).毒副反应时辰化疗组较常规化疗组低(P<0.05).两组患者治疗后KPS评分升高率在时辰化疗组为 70.9%,常规化疗组为46.7%,时辰化疗组KPS评分均高于常规化疗组(P＜0.05). 结论 采用NP方案时辰化疗治疗非小细胞肺癌疗效高于常规化疗,毒副反应明显小于常规化疗,且在改善患者生活质量方面更具有优势,可在临床上推广应用.     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床疗效观察

目的 观察长春瑞滨(异长春花碱)和顺铂联合(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效。方法 采用NP方案治疗NSCLC45例，男32例，女13例。长春瑞滨25mg／m^2，静脉注射，第1、8天，顺铂35mg／m^2，静脉注射，第1—3天。21d为一周期，治疗至少2个周期。其中腺癌20例，鳞癌22例，未分型3例；Ⅱ期27例，Ⅳ期18例；初治33例，复治12例。结果 完全缓解(CR)5例，部分缓解(PR)16例，稳定(SD)14例，进展(PD)10例，总有效率46．67％。主要毒副反应为骨髓抑制，白细胞下降为100％；局部静脉炎发生率为33．33％。采用深静脉给药可明显减轻静脉炎的发生。结论 长春瑞滨和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效肯定，毒副反应与诺维本(NVB)相近。     

长春瑞滨与顺铂联合治疗非小细胞肺癌临床观察

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤，也是发病率持续增高的少数几种恶性肿瘤之一。在我国，城市肺癌发病率居常见恶性肿瘤首位，在农村居第四位，严重威胁人类健康。非小细胞肺癌(nonsmallcell lung cancer，NSCLC)为肺癌的主要类型，占肺癌的75％～80％。而70％～80％的病人确诊时已属晚期(由于早期诊断水平有限)，适合以化疗为主的综合治疗。而化疗在提高NSCLC病人生存     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法31例晚期NSCLC患者接受NP方案化疗：NVB2 5mg／m^2，静注第1、8天；DDP30mg／m^2，静注，第1—3天。结果CR1例，PR12例，SD10例，PD8例，有效率为41．9％。主要毒性反应为骨髓抑制。结论NP方案对晚期NSCLC有较好疗效，毒性反应可耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察长春瑞滨加顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的效果。方法长春瑞滨25 mg/m2,静脉注射d1,8;DDP30 mg/m2静滴d1～3.化疗前水化;化疗中给予利尿剂碱化尿液,胃复安、枢丹预防和缓解化疗产生的胃肠道反应;化疗24 h～48 h后开始预防性使用生白药物,化疗期应用非那根肌注预防皮肤过敏反应。结果 24例患者中总有效率为54.2%.其中经治1年后复查,CR、PR 13例中7例病灶稳定,6例病灶进展。结论长春瑞滨联合顺铂是目前治疗非小细胞肺癌最有效的药物之一。     

非小细胞肺癌PHLPP的表达与顺铂化疗预后的关系

目的观察PHLPP的表达与顺铂化疗预后的关系。方法收集2015年3月～2017年3月86例经病理确诊的Ⅳ期非小细胞肺癌患者,PHLPP、P-Akt、P-ERK的表达用免疫组化的方法评估,分析PHLPP的表达与临床病理特征以及顺铂化疗预后的关系。结果 PHLPP的表达在P-Akt阴性组与阳性组之间差异有统计学意义(P0.05),在P-ERK阴性组与阳性组之间差异有统计学意义(P0.05);PHLPP的表达水平与P-Akt、P-ERK的表达呈负相关。单因素分析发现PFS与P-Akt、P-ERK的表达呈负相关,PFS与PHLPP的表达呈正相关,多因素分析发现PHLPP(OR值63.673,95%CI:14.858～272.865,P0.001)、P-Akt(OR值1.912,95%CI:1.363～4.396,P=0.032)、P-ERK(OR值3.347,95%CI:1.810～6.186,P0.001)是PFS的独立预测因子。结论 PHLPP可能通过负向调节Akt及ERK通道调控顺铂化疗预后。     

艾迪联合长春瑞滨和顺铂治疗非小细胞肺癌的效果观察

目的观察艾迪联合长春瑞滨和顺钔治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及其毒副作用。方法选择2010年1月～2011年12月就诊的NSCLC患楮70例,随机分为观察组和对照组,每组各35例。对照组予以长春瑞滨和顺铂治疗,而观察组在对照组的基础上予以艾迪治疗,观察两组的总有效率、疾病控制率、生活质量改善率和不良反应发生率。结果观察组的总有效率为48．57％,对照组为42．86％,差异无统计学意义（P〉0．05）。而观察组的疾病控制率为82．86％,较对照组（57．14％）明显提高（P〈0．05）。观察组的生活质量改善率为57．14％,而对照组为25．71％。观察组较对照组明显提高（P〈0．05）。观察组的白细胞和血小板减少发生率较对照组明显降低（P〈0．05）,而两组肝功能损害和胃肠道反应的发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论艾迪联合长春瑞滨和顺铂治疗非小细胞肺癌疗效显著,有助于提高患者的生活质量,降低药物的不良反应。     

重组人内皮抑素联合化疗改善晚期非小细胞肺癌生活质量临床研究

目的：观察抗肿瘤新药重组人血管内皮抑素注射液（恩度）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及其对生活质量的影响,并与单纯含铂方案比较。方法：经组织学或细胞学确诊的62例晚期非小细胞肺癌患者分为治疗组（32例）和对照组（30例）,治疗组接受重组人血管内皮抑素加化疗药物联合治疗,对照组则单纯给予化疗药物治疗。按照实体瘤治疗疗效评价标准（RECIST）评价近期客观疗效,按照世界卫生组织（WHO）标准评价药物毒性。治疗1个周期后评价毒性,2个周期后评价疗效。生活质量分析采用欧洲癌症研究和治疗组织（European Organization for Research and Treatment of Cancer, EORTC）简体中文版EORTCQLQ—C30和QLQ—LC13问卷对生活质量的改变进行评估。结果：所有62例患者均可评价疗效,其中治疗组和对照组有效率分别为25．00％、20．00％,差异无统计学意义（P〉0．05）。疾病控制率为87．50％、66．67％,差异有统计学意义（P〈0．05）。62例患者完成了问卷调查。治疗组患者综合生活质量的改善率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组患者乏力症状的改善率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组患者肺癌相关症状（咳嗽、胸痛,呼吸困难）的改善率显著高于疾病进展者（P〈0．05）。两组不良反应主要为疲乏、恶心呕吐、骨髓抑制。两者不良反应差异无统计学意义。结论：重组人内皮抑素联合化疗一线治疗晚期NSCLC耐受性好,可以提高化疔的疾病控制率,可改善症状提高生活质量。     

性别与非小细胞肺癌预后的Meta分析

目的 从循证医学的角度评价性别与非小细胞肺癌预后的关系.方法 采用Meta分析专用软件Review Manager 4.2对2000-2012年关于性别与非小细胞肺癌预后关系的临床研究进行Meta分析.结果 共有10项研究入选,分析结果显示,非小细胞肺癌1年生存率女性优于男性,优势比OR=0.56(95％CI 0.46～0.76),P＜0.01,差异有统计学意义;5年生存率女性优于男性,优势比OR=0.71 (95％CI0.58～0.87),P＜0.01,差异有统计学意义.结论 性别为非小细胞肺癌预后的一个重要因素,其中女性相对预后较好.     

TP和MVP方案治疗非小细胞肺癌72例临床分析

目的评价MVP（MMC＋VDS＋PDD）与TP（Paelilaxel＋PDD）2种化疗方案治疗中晚非小细胞肺癌的疗效。方法72例中晚期非小细胞肺癌患者分为2组，MVP组37例，MMC（丝裂霉索）6—8mg／m^2，静脉推注，d1；Vindesine（长春地辛）2｀3mg／m^2，静脉滴注。d1，d8；PDD70～80mg／m^2，静脉滴注，d1。TP组35例，Paclitaxel（紫杉醇）170～180mg／m^2，静脉滴注。d1；PDD70—80mg／m^2。静脉滴注，d1。每3—4周为1周期，连用2～3周期。结果MVP及TP组有效率分别为27．0％与42．9％。主要不良反应MVP组为骨髓抑制及恶心、呕吐；TP组为骨髓抑制、恶心呕吐及脱发。结论MVP及TP化疗方案在治疗中晚期非小细胞肺癌的有效率统计学上无显著差异，毒性可耐受。     

培美曲塞加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果

目的探讨培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将2010年1月～2011年12月在驻马店市中心医院住院的94例晚期非小细胞肺患者分为两组,研究组48例,对照组46例。对照组采用吉西他滨1000mg]m2,d1,联合顺铂25mg／m^2,d1-3研究组采用培美曲塞500mg／m^2,d1,联合顺铂25mg／m^2,d1-3,两组均以21d为1个周期重复。观察并比较两组的疗效、中位疾病进展时间（TTP）、中位生存期（MST）以及生活质量提高率和降低率。治疗期间观察不良反应。结果对照组的总有效率为71．7％,研究组的总有效率为83.3％,差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组与研究组中位无疾病进展时间（mPFS）分别为3．8个月和5．2个月,差异有统计学意义（P〈0．05）;对照组与研究组中位生存时间（MST）分别为11．2个月和15．8个月,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组生活质量提高率和降低率比较,对照组KPS评分提高18例（39．1％）,稳定18例（39．1％）,降低10例（21．7％）,研究组KPS评分提高为21例（43．8％）,稳定22例（45．8％）,降低5例（10．4％）,两组提高率和降低率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组的不良反应主要为骨髓抑制、恶心呕吐、脱发及周身乏力。研究组中骨髓抑制及恶心呕吐发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,其他不良反应发生率两组相似（P〉0．05）。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较顺铂的疗效显著,且毒性反应明显减少,可作为晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗用药。     

转移性非小细胞肺癌患者不同生存期预后分析

目的 通过比较晚期非小细胞肺癌不同生存期的患者一般特征,分析影响晚期非小细胞肺癌的长期生存的因素.方法 回顾性分析浙江省肿瘤医院2005～2010年初诊为晚期非小细胞肺癌的251例患者.对生存期＜6个月与生存期＞2年的两组患者年龄、性别、吸烟、病理分型、治疗方法、TN分期、转移部位数、PS评分、是否脑转移、并发症等方面进行Logistic回归分析.应用Kaplan-Meier法及Log-rank检验进行生存比较.COX多因素分析对全组251例患者进行多因素分析.结果 251例患者中位生存时间为10.48个月,1年生存率、2年生存率、5年生存率分别为17.53％、10.4％、2.79％.共44例(17.53％)患者生存期超过2年,其中超过5年的患者为7例(2.79％),74例(29.48％)患者生存期短于6个月.生存期＜6个月与＞2年的患者在性别、病理、治疗方法、N分期、转移部位数、PS评分、脑转移方面差异具有显著性.COX多因素分析显示,淋巴结转移为NO或N1 (P=0.000),PS评分为0～1(P=0.000),多学科治疗(P=0.01),单发肺内或骨转移(P=0.00),非吸烟(P=0.019)是患者长期生存的有利因素.结论 淋巴结转移为N0或N1、PS评分为0～1、单一肺内或骨转移、接受多种治疗方法、女性、腺癌可能作为预测晚期非小细胞肺癌长期生存的因素.     

去甲长春花碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察去甲长春花碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和安全性。方法 应用去甲长春花碱（２５～３０ｍｇ／ｍ＾２,ｄ１、ｄ８）加顺铂（５０ｍｇ,ｄ２、ｄ３）治疗非小细胞肺癌２２例。结果 取得安全缓解１例,部分缓解９例,总有铲率４５．４６％;初治者有效率６２．５０％,复治者２８．５７％;腺癌有铲率６１．５４％,鳞癌２２．２２％。主要毒副反应为白细胸减少,发生率９５．４５％,其中Ⅲ～Ⅳ度占４０．９     

手术切除不完全的III期非小细胞肺癌放化疗疗效分析

目的探讨手术切除不完全的III期非小细胞肺癌术后放化疗对生存的影响。方法对48例手术切除不完全的III期非小细胞肺癌(IIIA34例,IIIB14例),分成术后单纯放疗组25例、术后放化疗组23例,比较两组对生存期的影响。结果全组中位生存期16个月,1年、2年、3年生存率分别为67%、29%、17%,其中术后放化疗组中位生存期为18个月,1年、2年、3年生存率分别为77%、37%、22%,术后单纯放疗组中位生存期为12个月,1年、2年、3年生存率分别为57%、21%、13%,术后放化疗组生存率高于术后单纯放疗组(P<0.05)。结论手术切除不完全的III期非小细胞肺癌术后放疗联合化疗,与术后单纯放疗相比能提高生存率。     

手术切除不完全的Ⅲ期非小细胞肺癌放化疗疗效分析

目的探讨手术切除不完全的Ⅲ期非小细胞肺癌术后放化疗对生存的影响。方法对48例手术切除不完全的Ⅲ期非小细胞肺癌（ⅢA34例，ⅢB14例），分成术后单纯放疗组25例、术后放化疗组23例，比较两组对生存期的影响。结果全组中位生存期16个月，1年、2年、3年生存率分别为67％、29％、17％，其中术后放化疗组中位生存期为18个月，1年、2年、3年生存率分别为77％、37％、22％，术后单纯放疗组中位生存期为12个月，1年、2年、3年生存率分别为57％、21％、13％，术后放化疗组生存率高于术后单纯放疗组（P〈0．05）。结论手术切除不完全的Ⅲ期非小细胞肺癌术后放疗联合化疗，与术后单纯放疗相比能提高生存率。