MICA在上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的:观察膜型和可溶型MICA在上皮性卵巢癌组织中的表达,探讨上皮性卵巢癌中MICA基因表达的意义。方法:采用RT-PCR和Western Blotting方法检测28例上皮性卵巢癌组织和12例正常卵巢组织中MICA基因的表达。结果:MICA mRNA水平在卵巢癌组织中有显著表达,在卵巢癌和正常卵巢组织中的表达阳性率分别为89.3%和16.7%,差异有统计学意义(P<0.05);mMICA蛋白在上皮性卵巢癌组织中比在正常卵巢中表达降低。结论:尽管MICA mRNA的表达上调,其翻译的mMICA的表达却是降低的,可能MICA mRNA合成的蛋白大部分以sMICA的形式入血清,卵巢癌组织中mMICA表达降低可能是机体对肿瘤产生免疫逃逸的原因。     

SND1蛋白在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及其与临床特征的关系

目的探讨SND1蛋白和SND1mRNA在卵巢上皮性肿瘤中的表达水平,分析其与临床特征的关系。方法采用免疫组织化学染色法、实时荧光定量RT-PCR法及Western印迹法从蛋白和mRNA水平检测50例卵巢上皮性癌组织、20例卵巢交界性上皮性肿瘤组织及20例正常卵巢组织中SND1的表达差异。结果卵巢上皮性癌组织中SND1阳性表达率显著高于卵巢交界性上皮性肿瘤组织及正常卵巢组织(P<0. 05),而在卵巢交界性上皮性肿瘤组织与正常卵巢组织中表达差异无统计学意义(P>0. 05),且SND1蛋白和SND1mRNA的表达增高与卵巢上皮性癌手术病理分期、组织分化程度及淋巴结转移有关。结论 SND1蛋白在卵巢上皮性癌组织中呈高表达,其表达强度与卵巢上皮性癌手术病理分期、组织分化程度及淋巴结转移密切相关,推测其在上皮性卵巢癌的发生、发展中发挥一定作用。     

骨形成蛋白-2在卵巢癌组织中的表达检测及其对卵巢癌细胞增殖影响的研究

目的:探讨骨形成蛋白-2(BMP-2)在卵巢癌上皮性癌(EOC)中的表达检测及对卵巢癌细胞增殖影响的研究。方法:选择该院2007年4月~2010年7月收治的98例卵巢癌患者,提取患者肿瘤细胞后,采用SABC免疫组化方法和RT-PCR技术,检测卵巢上皮性肿瘤和正常卵巢组织中BMP-2蛋白及其mRNA的表达,分析其与卵巢癌细胞增殖及癌细胞组织分级之间的关系。结果:BMP-2蛋白在卵巢癌细胞组织中的阳性表达率为79.59%(78/98),与正常卵巢组织中的阳性表达率30.43%(7/23)比较有统计学差异(P<0.01);BMP-2蛋白与mRNA在卵巢癌组织高级别组(Ⅲ级、Ⅳ级)中的表达显著性高于低级别组(Ⅰ级,Ⅱ级),表明了随着癌细胞级别的升高,BMP-2的表达也逐渐增强。结论:BMP-2的表达对卵巢上皮性癌细胞增殖具有抑制的作用,同时BMP-2蛋白及其mRNA的异常表达可能与卵巢癌的恶性程度相关,因此可以作为检测肿瘤的一个标志物在临床中应用。     

TopoⅡa在卵巢恶性上皮肿瘤的表达及意义

目的探讨拓扑异构酶Ⅱa(TopoⅡa)在卵巢上皮肿瘤的表达及意义.方法采用免疫组化S-P法及原位杂交方法检测50例卵巢上皮癌,17例良性卵巢上皮肿瘤及13例正常卵巢组织的TopoⅡa的蛋白水平及卵巢上皮癌TopoⅡa mRNA水平的表达.结果免疫组化结果显示卵巢上皮瘤组织中TopoⅡa阳性表达率是68%.明显高于良性上皮肿瘤及正常卵巢组织中的表达.原位杂交方法检测卵巢上皮癌TopoⅡa mRNA水平,阳性率54%,与免疫组化结果一致.二者表达相关,R=0.358(P＜0.05).结论TopoⅡa在卵巢恶性上皮肿瘤的表达显著高于在卵巢良性上皮肿瘤和正常卵巢组织的表达,且蛋白表达水平与mRNA表达水平一致.提示该基因的表达的上调可能在卵巢恶性上皮肿瘤的发生及发展中起一定的作用.     

ROC1/RBX1在卵巢癌组织中的表达及其与临床病理因素相关性

目的:探究ROC1/RBX1作为泛素-蛋白连接酶E3的重要组成部分,在卵巢癌组织中的表达及其与临床病理因素相关性。方法:采用免疫组化检测ROC1/RBX1在正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤组织、卵巢癌组织中的表达差异,再采用RT-PCR和Western Blot进一步从组织的RNA及蛋白水平进行验证,应用半定量分析ROC1/RBX1表达与卵巢癌临床病理分级以及分期的相关性。结果:免疫组化结果显示,ROC1/RBX1在卵巢癌组织中阳性表达率(86.67%)明显高于卵巢良性肿瘤组织和正常卵巢组织(P<0.05),卵巢良性肿瘤组织中ROC1/RBX1表达阳性率高于正常卵巢组织,RT-PCR和Western Blot结果也分别在RNA水平和蛋白质水平证明了这一点;ROC1/RBX1阳性表达率与卵巢癌临床病理分期有关,ROC1/RBX1阳性表达率与卵巢癌临床病理分级无明显相关性。结论:ROC1/RBX1在卵巢癌组织中高表达,为预防和治疗卵巢癌提供了新方向。     

上皮性卵巢癌中Maspin、p27表达的相关性及意义

目的:检测上皮性卵巢癌组织中Maspin mRNA、p27mRNA的表达,探讨其作用机制及临床意义。方法:采用逆转录-聚合酶链反应技术(RT-PCR)检测31例人上皮性卵巢癌、28例卵巢良性肿瘤及10例正常卵巢组织中Maspin mRNA、p27mRNA的表达,并分析它们的相关性及其与上皮性卵巢癌患者手术-病理分期的关系。结果:Maspin mRNA和p27mRNA在上皮性卵巢癌组织中分别为0.661±0.104和0.695±0.136,与卵巢良性肿瘤(0.772±0.114和0.783±0.111)及正常卵巢组织(1.108±0.191和0.998±0.135)相比,差异有统计学意义(P0.01),两者在Ⅰ、Ⅱ期上皮性卵巢癌中的表达水平明显高于Ⅲ、Ⅳ期。在上皮性卵巢癌组织中Maspin mRNA和p27mRNA的表达呈显著正相关(r=0.806,P0.001)。结论:Maspin mRNA的表达降低可能与上皮性卵巢癌的发生、发展和转移有关。Maspin在上皮性卵巢癌的发生、发展中的作用机制可能与p27有关。     

上皮性卵巢癌组织中PLGF蛋白的表达及其临床意义

目的:探讨胎盘生长因子(PLGF)在上皮性卵巢癌中的表达及与卵巢癌发生、发展的关系和临床意义。方法:采用免疫组化方法,检测PLGF蛋白在52例卵巢癌原发灶、15例良性卵巢上皮性肿瘤及10例正常卵巢组织中的表达;结合病例的临床病理及预后资料,分析卵巢癌中PLGF蛋白表达的临床意义。结果:卵巢癌、良性卵巢上皮性肿瘤、正常卵巢组织中的PLGF过表达率分别为46.15%(24/52)、20.00%(3/15)与0%(0/10)。卵巢癌组的PLGF过表达率高于良性卵巢上皮性肿瘤组(P=0.027,OR=4.286,95%CIforOR:1.11~16.60)。PLGF蛋白过表达与卵巢癌分化程度密切相关,组织分化为G3级的卵巢癌病例其PLGF过表达率高于G1+G2级(P=0.012,OR=5.077,95%CIforOR:1.35~19.17)。PLGF过表达的卵巢癌病例其中位生存时间为34月,短于表达正常者的47月,差异具有统计学意义(Log Rank=4.887,P=0.008)。结论:在卵巢癌变过程中,PLGF过度表达水平随着卵巢病变程度的加重而上升,提示PLGF过度表达与卵巢肿瘤的发生相关;PLGF过度表达与卵巢癌恶性临床表型及不良预后密切相关。PLGF可能成为有效预测卵巢癌发生及预后的分子标记物。     

Mirk/Dyrk1b在上皮性卵巢癌组织中的表达及意义

目的:探讨Mirk/Dryk1b(Minibrain-related kinase/Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase1B)在卵巢组织中的表达及其临床意义。方法:利用免疫组化检测Mirk/Dyrk1b在30例上皮性卵巢癌、20例上皮性卵巢囊腺瘤、10例正常卵巢组织中的表达。结果:Dyrk1b在上皮性卵巢癌中的表达明显高于上皮性卵巢囊腺瘤及正常卵巢组织(P<0.05),而其在正常的卵巢组织中几乎不表达;Dyrk1b的阳性率与卵巢癌的组织学分化程度有明显的相关性(P<0.01),与卵巢癌的临床分期、有无淋巴转移等无明显相关性(P>0.05)。结论:Dyrk1b在上皮性卵巢癌中高表达,提示其可能参与了肿瘤的发生和发展,并有望成为临床早期诊断的肿瘤标志物和新的卵巢癌治疗的靶基因。     

上皮性卵巢癌中AIB1蛋白的表达及其临床意义

目的研究AIB1蛋白在卵巢癌细胞株SKOV3，上皮性卵巢癌组织中的表达，探讨其在卵巢肿瘤发生发展中的作用及临床意义。方法采用免疫组化SP法检测卵巢癌细胞株SKOV3。检测本组20例正常卵巢组织、30例卵巢良性肿瘤及74例上皮性卵巢癌中AIB1蛋白的表达情况，并与临床病理特征相比较。结果卵巢癌细胞株SKOV3中，AIB1蛋白呈高表达状态。卵巢癌组织中，AIB1蛋白的阳性表达率明显高于正常卵巢和卵巢良性肿瘤。随着肿瘤分化程度的逐渐降低，AIB1蛋白的阳性表达率呈不断升高的趋势（P=0．018）。随着肿瘤临床分期逐渐升高，AIB1的表达亦明显升高（P=0．006）。结论AIB1蛋白的表达与上皮性卵巢癌的发生发展、细胞分化程度、临床分期密切相关。     

卵巢上皮性肿瘤中RIZ1基因表达缺陷的临床意义

目的:探讨抑癌基因RIZ1在卵巢上皮性肿瘤组织及卵巢癌细胞系中的表达及其表达变化与卵巢癌发生的关系。方法:以卵巢肿瘤组织及卵巢癌细胞系为研究对象。RT-PCR检测RIZ1 mRNA水平;蛋白印迹检测RIZ1蛋白表达。结果:卵巢癌组织、卵巢癌细胞系、良性肿瘤组织及正常卵巢组织中RIZ1 mRNA相对含量的平均值分别为0.42±0.16、0.34±0.12、0.68±0.12及1.17±0.08,RIZ1蛋白相对含量的平均值分别为0.48±0.11、0.38±0.08、0.82±0.11及1.56±0.14。卵巢癌组织、卵巢癌细胞系、良性卵巢肿瘤组织分别与正常卵巢组织比较,RIZ1基因的表达差异均有统计学意义(P<0.05);良性卵巢肿瘤组织与卵巢癌组织比较,RIZ1基因的表达差异有统计学意义(P<0.05)。结论:RIZ1基因表达缺陷与上皮性卵巢癌的发生密切相关。     

synuclein-γ在卵巢上皮性癌中的表达

目的:检测卵巢上皮性癌组织的synuclein-γ表达情况,结合临床资料进行分析,研究synuclein-γ表达与卵巢癌预后之间的关系。方法:应用免疫组化方法对30例正常卵巢组织石蜡切片,101例上皮性癌组织石蜡切片进行synuclein-γ表达的检测。结果:正常卵巢组织中未见synuclein-γ的表达(0/30),63.4%(64/101)的卵巢癌组织表达synuclein-γ,在减瘤满意的43例患者中,有25例复发。χ2检验提示synuclein-γ的表达与复发有关(58.1%,P=0.038),与腹腔转移有关(P=0.007),而与年龄、绝经与否、绝经年龄、生育年龄、病理类型、肿瘤分期、淋巴结转移等因素均无关。结论:卵巢癌组织中存在synuclein-γ异常高表达,并与卵巢癌的复发转移有关,有可能成为提示卵巢癌复发的指标。     

PTEN与CyclinD1蛋白在卵巢上皮性肿瘤的表达及意义

目的:探讨卵巢上皮性肿瘤中PTEN与CyclinD1的表达及临床意义。方法:应用免疫组织化学方法检测20例正常卵巢组织、15例卵巢良性肿瘤、40例上皮性卵巢癌中PTEN和CyclinD1的表达。结果:PTEN在正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤、上皮性卵巢癌中的表达率呈逐渐下降的趋势(P<0.05);PTEN的表达与分化、FIGO分期有关;正常卵巢组织和良性肿瘤中CyclinD1蛋白呈低表达水平,但在上皮性卵巢癌中的表达率和强度明显增加,CyclinD1的表达与分化、FIGO分期、淋巴结转移有关;二者表达成负相关(P<0.01)。结论:PTEN的表达缺失与CyclinD1蛋白表达增强在上皮性卵巢癌的发生、发展过程中起到重要作用。     

Prostasin和Claudin-3在卵巢上皮性癌中的表达及意义

目的:探讨前列腺蛋白(Prostasin)和紧密连接蛋白3(Claudin-3)在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化SP法检测Prostasin和Claudin-3在50例卵巢上皮性癌、20例卵巢交界性肿瘤、20例卵巢良性肿瘤、20例正常卵巢组织中的表达情况。结果:Prostasin和Claudin-3在卵巢上皮性癌中的表达均明显高于其他三组(P<0.05),二者在卵巢上皮性癌中的表达与组织病理分级、临床分期有关(P<0.05),与组织学分型无关(P>0.05);Prostasin和Claudin-3在卵巢上皮性癌中的表达呈正相关(r=0.386,P<0.05)。结论:Prostasin和Claudin-3的表达升高与卵巢上皮性癌的发生、发展密切相关,Prostasin和Claudin-3有可能成为治疗卵巢癌的新靶点。     

卵巢上皮性肿瘤的临床病理特征及其KLK7蛋白的相关性研究

目的:研究KLK7蛋白在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及与肿瘤的临床病理特征的相关性。方法:采用免疫组织化学方法检测50份卵巢上皮性癌,20份卵巢交界性肿瘤,10份卵巢良性肿瘤,10份正常卵巢组织中KLK7蛋白的表达,并分析其临床意义。结果:KLK7蛋白在卵巢癌组织中的阳性表达率(68.0%)明显高于交界性肿瘤,良性肿瘤及正常卵巢组织(分别为30.0%,20.0%,10.0%,P<0.05),在卵巢癌组织中,KLK7蛋白阳性表达率与手术病理分期,病理分级,淋巴结转移有关(P<0.05)。结论:KLK7基因可能通过KLK7蛋白促进肿瘤的生长,浸润与转移,临床可以通过检测KLK7蛋白的表达率推断肿瘤的预后,选择治疗方案。     

卵巢上皮性癌组织中WWOX蛋白的表达

目的:探讨卵巢上皮性癌组织中WWOX蛋白的表达。方法:应用免疫组化SP法,检测39例卵巢上皮性癌、7例卵巢交界性上皮性肿瘤、10例卵巢良性上皮性肿瘤及15例正常卵巢组织中WWOX蛋白的表达情况。结果:卵巢上皮性癌组织中WWOX蛋白的表达阳性率64.10%,明显低于正常卵巢组织100%、卵巢良性上皮性肿瘤100%及卵巢交界性上皮性肿瘤85.71%(P0.01),但卵巢交界性上皮性肿瘤与正常卵巢组织及卵巢良性上皮性肿瘤比较,差异无统计学意义(P0.05)。WWOX蛋白表达阳性率随卵巢上皮性癌临床分期的增加而降低(P0.05)。结论:WWOX蛋白在卵巢上皮性癌组织中低表达,其表达水平与肿瘤的进展密切相关。     

上皮性卵巢癌中基质金属蛋白酶-2及其抑制剂的表达及意义分析

目的检测上皮性卵巢癌中基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)及金属蛋白酶组织抑制剂-2(tissue inhibitor of metalloproteinase-2,TIMP-2)的表达水平,并分析其临床意义。方法采用免疫组化染色法检测MMP-2、TIMP-2在上皮性卵巢癌、上皮性良性卵巢肿瘤及正常卵巢组织3组对象卵巢组织中的阳性表达率,分析上皮性卵巢癌患者不同临床病理特征下MMP-2及TIMP-2的阳性表达水平。结果上皮性卵巢癌组卵巢组织MMP-2及TIMP-2的阳性表达率明显高于良性上皮性卵巢肿瘤组和正常卵巢组织组(P0.05)。MMP-2及TIMP-2在上皮性卵巢癌Ⅲ期+Ⅳ期患者中的阳性表达率明显高于Ⅰ期+Ⅱ期患者(P0.05);在低分化(G3)患者中的阳性表达率明显高于高、中分化(G1+G2)患者(P0.05);在有淋巴结转移患者中的阳性表达率明显高于无淋巴结转移患者(P0.05)。结论 MMP-2和TIMP-2的检测是否可作为早期诊断上皮性卵巢癌的生物指标,尚需进一步研究,但MMP-2及TIMP-2的表达水平与上皮性卵巢癌的临床分期、分化程度、淋巴结转移有关,可作为判断上皮性卵巢癌预后的辅助指标。