普贝生促宫颈成熟及引产的临床观察与护理

目的 观察普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床效果、安全性,探讨其护理措施.方法 将100例孕周37～41w无阴道试产禁忌症、单胎、头位的足月待产妇阴道内放置普贝生1枚,用药12 h后,观察宫颈Bishop评分,宫缩发动时间,强直宫缩,分娩方式.新生儿及羊水情况.结果 ①引产结果:宫颈Bishop评分用药后12 h内提高≥2分者为86例,有效率86%;宫颈评分提高≥3分者为80例,显效率80%:引产成功75例.②阴道分娩70例,占70%;剖宫产30例,占30%.③新生儿及羊水情况:新生儿无一例发生窒息,评分均为良好;羊水Ⅱ度污染4例,其余均为羊水清.结论 普贝生可安全、有效、方便地用于促宫颈成熟和引产.在普贝生引产过程中应严密观察宫缩及产程进展,严格做好交接班,掌握好取药的适宜时间.     

普贝生促宫颈成熟及引产的临床观察及护理

目的：探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟情况、引产的治疗效果及护理要点。方法：选取孕周超过37周、无严重并发症的初产妇20例，在其阴道后穹隆放置普贝生1枚。观察产妇的促宫颈成熟效果、引产效果、新生儿评分及羊水情况。结果：（1）促宫颈效果：宫颈Bishop评分在原基础上用药后12h内宫颈评分提高2分孕妇18例，有效率90％，提高小于2分为2例，无效率10％。（2）引产效果：阴道分娩16例（80％），剖官产4例（20％）。（3）新生儿评分及羊水情况：2例新生儿评分7-10分（1—5min），18例评分均10分（1-5min）；羊水Ⅲ度污染2例，其余均羊水清。结论：只要正确掌握使用方法，加强用药期间的护理，普贝生可明显提高宫颈Bishop评分及自然分娩率，降低削宫产率，对提高产科质量具有较大的意义。     

普贝生促宫颈成熟引产的临床观察与护理

目的:探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性.方法:将28例孕周为38 3～40 5周、无严重合并症的初产妇阴道后穹窿放置普贝生1枚,观察产妇的Bishop评分、引产情况及新生儿情况.结果:用药后宫颈Bishop评分提高2分者8例,提高3分者20例;阴道分娩24例,剖宫产4例;新生儿评分6～10分者1例,其余均10分.结论:普贝生是一种有效、安全的促宫颈成熟的药物,可用于引产.     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床分析

目的 观察普贝生促宫颈成熟和引产的临床效果及其安全性.方法 将180例有引产指征,且无母婴禁忌证的产妇随机分成两组.实验组:将普贝生1枚放置于阴道后穹隆,若无不良反应,24 h取出.对照组:2.5 Iu缩宫素加入5%葡萄糖溶液500 ml中摇匀,根据宫缩情况调节滴速.两组用药前后分别进行宫颈Bishop评分.结果 用药后实验组宫颈评分提高有效率、阴道分娩率明显高于对照组,用药到临产平均时间少于对照组,而新生儿出生后评分两组无明显差异.结论 普贝生是一种有效和安全的促宫颈成熟和引产药物,对母婴无明显不良影响.     

普贝生用于引产的临床观察及护理

[目的]探讨普贝生促宫颈成熟引产的效果及护理要点.[方法]将100例宫颈Bishop评分≤6分的足月初产妇随机分为实验组和对照组各50例.实验组用普贝生1枚置于阴道后穹隆促宫颈成熟引产;对照组用缩宫素2.5 U静脉输注促宫颈成熟引产.[结果]两组用药12 h后宫颈Bishop评分有效率、临产率、剖宫产率比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).[结论]普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟安全、引产成功率较高,可降低剖宫产率,且给药操作简单、方便.     

普贝生用于引产的临床观察及护理

[目的]探讨普贝生促宫颈成熟引产的效果及护理要点。[方法]将100例宫颈Bishop评分≤6分的足月初产妇随机分为实验组和对照组各50例。实验组用普贝生1枚置于阴道后穹隆促宫颈成熟引产;对照组用缩宫素2．5U静脉输注促宫颈成熟引产。[结果]两组用药12h后宫颈Bishop评分有效率、临产率、剖宫产率比较,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。[结论]普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟安全、引产成功率较高,可降低剖宫产率,且给药操作简单、方便。     

普贝生栓用于足月妊娠孕妇促宫颈成熟的观察及护理

对79例宫颈条件不成熟的足月妊娠孕妇应用普贝生栓以促进足月妊娠孕妇宫颈成熟,并采取相应护理措施,结果显效59例,有效12例,无效8例。     

普贝生用于促宫颈成熟的临床观察

目的观察普贝生促宫颈成熟的有效性和安全性。方法将120例妊娠足月、宫颈Bishop评分≤5分、无阴道分娩禁忌证、单胎头位孕妇随机分为两组。63例以阴道放置普贝生促宫颈成熟为研究组，57例用小剂量催产素促宫颈成熟为对照组。比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、用药至临产时间、总产程、阴道分娩率及对胎儿、新生儿的影响。结果用药121后研究组促宫颈成熟48例显效，56例有效，而对照组18例显效，28例有效，两组比较差异有极显著性（P〈0．001）。研究组从用药至临产时间为（7．18±8．12）h，而对照组为（22．75±7．93）h，两组比较差异有极显著性（P〈0．001）。研究组的阴道分娩率为80．95％，而对照组为36．84％，两组比较差异有极显著性（P〈0．001）。两组间胎儿窘迫的发生率、产后出血量及新生儿出生时状况差异无显著性（P〉0．05）。结论普贝生可安全、有效地用于足月促宫颈成熟。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟孕妇的护理

某院产科自2005年6月起应用普贝生栓促足月妊娠孕妇宫颈成熟,采取以下主要护理措施:(1)用药知识教育;(2)认真保存好药物,药物存放于-10～-20 ℃的冰冻室内,取出后必须立即使用;(3)孕妇阴道用药后,予充分的卧床时间,从原来的30 min延长至2 h;(4)经产妇用药后,送产房专人陪护,加强产程观察,适时进行指检,了解宫颈成熟和宫口开大情况;(5)严格交接班,按时取出药物,交清胎心、胎动情况,交清恶心呕吐等不良反应发生情况;(6)经产妇注意发生急产.108例孕妇使用后,72例顺产(其中3例经产妇急产),36例剖宫产,均母婴平安.     

普贝生用于足月引产的观察和护理

目的：探讨普贝生用于足月引产的效果和护理。方法：将350例无阴道分娩禁忌、单胎头位待产的孕妇随机分为两组，实验组168例，采用普贝生1枚置于阴道后穹窿；对照组182例，采用小剂量缩宫素静脉滴注。观察两组阴道分娩率引产时间、产后出血量及新生儿Apgar评分。结果：实验组用药后阴道分娩率及效果与缩宫素组比较无差异，产程进展较对照组快，产后出血量和新生儿评分与对照组相比无显著性差异。结论：普贝生用于足月引产，需要加强给药前评估和宣教及给药后和分娩后的监护。     

普贝生用于足月妊娠引产80例效果观察及护理

目的:探讨普贝生用于单胎足月妊娠引产的有效性和安全性.方法:将160例产妇随机分为实验组与对照组各80例.实验组消毒外阴后在阴道后穹隆放置普贝生1枚,对照组应用2.5 IU缩宫素加5%葡萄糖注射液500 ml静脉滴注.比较两组产妇用药后宫颈Bishop评分、用药至临产平均时间、24 h分娩例数、剖宫产率及对新生儿的影响.结果:两组产妇用药后Bishop评分、用药至临产平均时间、剖宫产率比较差异有统计学意义(P<0.01).两组新生儿体重及出生后1 min、5 min Apgar评分比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产安全、有效、方便,可有效降低剖宫产率.     

普贝生用于足月妊娠引产80例效果观察及护理

目的：探讨普贝生用于单胎足月妊娠引产的有效性和安全性。方法：将160例产妇随机分为实验组与对照组各80例。实验组消毒外阴后在阴道后穹隆放置普贝生1枚,对照组应用2．5IU缩宫素加5％葡萄糖注射液500ml静脉滴注。比较两组产妇用药后宫颈Bishop评分、用药至临产平均时间、24h分娩例数、剖宫产率及对新生儿的影响。结果：两组产妇用药后Bishop评分、用药至临产平均时间、剖宫产率比较差异有统计学意义（P〈0．01）。两组新生儿体重及出生后1min、5minApgar评分比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产安全、有效、方便,可有效降低剖宫产率。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟的临床效果观察

目的观察普贝生用于促宫颈成熟和引产的临床效果及安全性。方法采用病例对照研究的方法,将60例孕足月、单胎头位、无妊娠合并症的初产妇,随机分2组。观察组30例,采用普贝生放置于阴道后穹隆;30例不用普贝生的病例为对照组。比较使用后的宫颈成熟及分娩情况。结果观察组产妇给药后Bishop评分,26例提高≥2分,而对照组仅6例提高2分,两组比较,差别有显著性（P〈0．01）,观察组阴道分娩率高于对照组。结论普贝生可安全有效用于足月引产,对母儿无明显不良影响。     

普贝生栓用于足月妊娠孕妇促宫颈成熟的观察及护理

对79例宫颈条件不成熟的足月妊娠孕妇应用普贝生栓以促进足月妊娠孕妇宫颈成熟,并采取相应护理措施,结果显效59例,有效12例,无效8例.     

普贝生用于足月引产的临床观察和护理

对孕足月选择母儿最佳时期，进行有计划、有准备、有预见的分娩是产科的重要课题，也是一种分娩管理的措施。通过药物方法发动临产，使之进入正常产程，完成分娩。我院产科自2006年6月至2006年12月应用普贝生行单胎足月引产40例，取得了较好的临床效果。现报告如下。[第一段]     

普贝生用于晚期妊娠引产效果观察及护理

目的:探讨普贝生用于晚期妊娠引产临床效果及护理方法.方法:将128例有引产指征产妇随机分为观察组和对照组各64例,观察组阴道放置普贝生引产,对照组常规静脉滴注缩宫素引产,比较两组产妇用药后的宫颈Bishop评分和分娩情况、剖宫产率、新生儿结局等.结果:观察组用药后8 h、12 h宫颈Bishop评分高于对照组(P<0.05),观察组剖宫产率低于对照组(P<0.05).结论:晚期妊娠产妇使用普贝生引产可缩短引产时间、减少住院日、降低剖宫产率,值得临床推广应用.     

普贝生促临产妇宫颈成熟的临床观察

目的评价普贝生促宫颈成熟的有效性和安全性.方法将157例妊娠足月、宫颈Bishop评分≤5分、有阴道分娩适应证、无引产禁忌证的单胎头位孕妇分为两组:78例给予普贝生一枚(10mg)塞阴道促宫颈成熟作为实验组;79例给予美利斯200mg/d静推促宫颈成熟作为对照组.对两组用药后宫缩、胎心、宫颈成熟度改变、用药至临产时间、胎儿娩出时间及新生儿情况等进行观察.结果用药12h后,实验组宫颈Bishop评分平均提高(3.17±1.38)分,对照组平均提高(0.52±0.13)分,两组间有显著性差异(p＜0.01).24h内实验组64.1%(50/78)的孕妇临产,对照组5.1%(4/79)的孕妇临产,两组间有显著性差异(p＜0.01);实验组69.2%(54/78)的孕妇经阴道分娩,用药至胎儿娩出平均时间(25.73±18.22)h,对照组29.1%(23/79)的孕妇经阴道分娩,用药至胎儿娩出平均时间(77.72±54.86)h,阴道分娩率、用药至胎儿娩出时间两组间均有显著性差异(p＜0.05).两组间胎儿窘迫的发生率,新生儿Apgar评分均无统计学差异(p＞0.05).结论普贝生能够有效促进宫颈成熟,可以较安全用于临床.     

普贝生用于孕晚期引产的临床观察

目的 探讨控释前列腺素E2栓-普贝生在孕晚期引产中的作用.方法 对50例无前列腺禁忌、单胎头位、胎膜未破、妊娠37～≥42周,有引产指征的孕妇,将普贝生一枚横置于阴道后穹窿深处作为实验组(A组),另选50例同样条件的孕妇,用0.5%的催产素静脉点滴为对照组(B组),比较两组的Bishop评分、引产效果、用药至临产时间、剖宫产率、新生儿窒息率、产后出血.,结果 A组能有效提高Bishop评分,有效率88%,B组24%,差异有统计学意义(P＜0.01);引产成功率A组86%,B组68%(P＜0.01);用药至临产时间A组平均(23.4±9.2)h,B组(43.7±15.8)h(P＜0.01);A组剖宫产率低于B组(P＜0.01);而新生儿窒息率、产后出血及副反应无明显差别.结论 普贝生可安全、方便、有效的用于孕晚期引产.     

普贝生用于足月妊娠引产的观察与护理

妊娠妇女常因妊娠糖尿病、过期妊娠等而需要引产，但大约半数患者引产时宫颈不成熟。促宫颈成熟可提高阴道分娩率，降低剖宫产率。目前，促宫颈成熟的方法很多，应用普贝生是公认安全有效的方法。普贝生主要成分是地诺前列酮，通过刺激内源性前列腺素E2的产生及增加宫颈细胞基质内水分与黏多糖的含量，使宫颈胶原纤维消失及分离，达到促宫颈成熟的作用，有利于宫颈扩张，同时前列腺素E2能诱发子宫收缩.     

宫颈促成熟球囊用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床研究

选择孕周超过37w、单胎头先露、无头盆不称、无严重合并症、有引产指征及具有阴道分娩适应证的初产妇100例为研究目标,将入选病人序贯随机分成宫颈促成熟球囊组和缩宫素组,各50例,经阴道放置宫颈促成熟球囊1个为研究组,另50例为对照组,即静滴2.5IU缩宫素加0.9%生理盐水500ml静滴。两组在用球囊或用药前先行阴道检查和宫颈Bishop评分。经阴道放置宫颈促成熟球囊1个的研究组宫颈Bishop评分总有效率为94.94%,显著高于对照组总有效率;研究组的剖宫产率为12%,研究组与对照组的剖宫产率相比较没有显著性差异;研究组与对照组的胎儿窘迫发生率相比较没有显著性差异。产后出血量以及产妇的不良反应研究组与对照组相比没有显著性差异。宫颈促成熟球囊用于足月妊娠促宫颈成熟及引产具有良好的临床效果,值得临床广泛推广。