青葙子化学成分研究

目的：对青葙子的化学成分进行研究。方法：采用溶剂法、硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析及重结晶等方法进行成分分离及纯化，并利用UV、IR、^1H—NMR、^13C—NMR、MS等波谱技术鉴定提取物的化学结构。结果：从青葙子乙醇提取物的石油醚部位分离得到化合物1～3，分别鉴定为β-谷甾醇（β-sitosterol）、棕榈酸（palmitic acid）、豆甾醇（stigmasterol）；从乙酸乙酯部位分离得到化合物4、5，分别鉴定为胡萝卜苷（daucosterol）和齐墩果酸（oleanolic acid）。结论：化合物3、4和5为首次从青葙子中分离得到。     

原伊鲁烷型倍半萜醇芒香酸酯的碳谱研究

原伊鲁烷（Protoilludane）型倍半萜芳香酸酯类化合物是近十年来自人工发酵的真菌培养的菌丝中分离得到的一类新型天然产物。作者等自蜜环菌（Armillaria mellea）菌丝体中分离得到17个该类型化合物，研究这些新化合物的化学结构，对其全去偶碳谱、偏共振谱或INEPT谱、^13C-^1H COSY谱和远程^13C-^1H COSY谱详细地进行分析研究，指出每个化合物各碳的归属，讨论了其碳谱的特征，将其应用于有关化合物的结构测定。     

微生物来源白细胞介素1受体拮抗剂的研究Ⅱ．链霉菌660代谢产物的化学研究

从活性链霉菌660的发酵液中,经溶媒萃取,硅胶制备薄层层析及ODS等分离得到化合物4和化合物6,通过理化性质研究和UV、IR、MS、^1H-NMR、^13C-NMR、DEPT、^1H-^1H COSY、^1H-^13C COSY、HMBC等光谱分析确定化合物4为N－乙酰基酪胺（N-acetyltyramine),化合物6为3－丙基－7－甲基－六氢吡咯[1,2-a]并吡嗪－1,4－二酮（3－propyl-7-methyl-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione)。并对其活性进行研究。     

蒙药紫花高乌头根中二萜生物碱的分离与结构鉴定

目的进一步对蒙药紫花高乌头Aconitum excelsum Reichb．根的化学成分进行分离鉴定。方法通过硅胶柱层析分离，以IR，MS,^1H—NMR，^13C—NMR等光谱鉴定结构。结果从紫花高乌头根中分离得到6个化合物，经光谱分析和理化性质鉴定，确定其结构式分别是ranaconitine（Ⅰ），N—deacetyl lappaconitine（Ⅱ），1α，6，16，-三甲氧基-4，7，8，9，14α-五羟基-N-乙基乌头烷（Ⅲ），N—deacetylranaconitine（Ⅳ），β-谷甾醇（Ⅴ），豆甾醇（Ⅵ）。结论化合物Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅵ为首次从该植物中得到，其中化合物Ⅲ为新二萜生物碱。     

旱莲草化学成分旱莲甙A和旱莲甙B的分离和鉴定

自旱莲草全草（Eclipta alba (L.)Hassk）中分得4个三萜化合物，经理化常数测定和光谱（IR，MS，UV，^1HNMR,^13CNMR和^13C-^1H COSY）解析，2个已知的三萜化合物分别为囊酸（echinocystic acid,1）和齐墩果酸（oleanolic acid,2），另2个为新化合物，分别命名为旱莲甙A（ecliptasaponin A,3）和旱莲甙B（ecliptasaponin B,4），Ⅰ和Ⅱ为首次从鳢肠属植物中获得。     

连翘中苯乙醇甙类化合物

从连翘果实中分离了三种苯乙醇甙类化合物，calceolarioside A(1),plantainoside A(2)和forsythoside A(3），用光谱方法鉴定了它们的结构。1和2系首次从本属植物中分离得到，通过^1H－^1H COSY和^13C-^1H COSY对3的氢信号与碳信号进行正确归属，补充文献的不足，3能显著促进Con A诱导的淋巴细胞转化，提示其具有增强免疫作用，该活性未见报导。     

川麦冬中麦冬皂苷D对照品的制备

目的：建立从麦冬中制备麦冬皂苷D对照品的方法。方法：用萃取、硅胶柱层析、凝胶柱层析、重结晶等方法对麦冬乙醇提取物进行分离纯化,通过MS、IR,^1H—NMR．^13C—NMR进行结构鉴定。结果：薄层色谱法（TLC）、高效液相色谱法（HPLC—ELSD）检测分析,麦冬皂苷D的纯度为99％以上。结论：本方法简便,产品纯度高,该对照品可作为川麦冬及其制剂质量的指标成分。     

南海小束格海绵中的天然含氮化合物

目的 研究我国南海小束格海绵Clathria fasciculate的有效化学成分。方法 有机溶剂浸提，柱层析分离纯化，利用UV，IR，MS，^1H-NMR，^13C-NMR和二维棱磁共振等实验确定纯物质的化学结构，并根据旋光值确定化合物的立体化学。结果与结论从该海绵正丁醇可溶部分获得6个含氮化合物：腺嘌呤棱糖棱苷（Ⅰ），尿嘧啶棱糖棱苷（Ⅱ），胸腺嘧啶脱氧棱苷（Ⅲ），次黄嘌呤（Ⅳ），胸腺嘧啶（Ⅴ）和尿嘧啶（Ⅵ）．     

用二维核磁共振法研究肿足蕨碱的结构

从金星蕨科植物山东肿足蕨Hypodematium sinense Iwatsuki的全草分得一种新化合物，通过^1H-^1H COSY谱，^1H-^13C COSY谱和远程^1H-^13C COSY谱确定其结构是一种具有苯基取代苯并氮杂环辛四烯新型骨架的生物碱，命名为肿足蕨碱Hypodematine(Ⅰ）。     

新型蛋白磷酸酶抑制剂L-组氨酸去甲斑蝥酰亚胺的高效合成及其表征

报道一种新型蛋白磷酸酶抑制剂的高效合成方法及其结构表征。L-组氨酸和去甲斑蝥素在95％乙醇中回流，缩合生成L组氨酸去甲斑蝥酰亚胺。该反应收率为97．0％，远远高于文献值。更重要的是，缩合产物保持了L-立体构型。利用IR,FAB—MS，^1H NMR,^13C NMR和2D NMR（^1H，^13C-COSY和HMBC）等对缩合产物进行了结构表征；此外，还首次报道了包括其旋光度在内的物理常数数据。初步的细胞毒性评价表明，与去甲斑蝥素相比，目标化合物在生长抑制活性试验中对一些人体癌细胞株显示了更好的抑制活性。氨基酸去甲斑蝥酰亚胺的设计与合成为（去甲）斑蝥素衍生物结构改造提供了新思路。     

用二维核磁共振法研究肿足蕨碱的结构

从金星蕨科植物山东肿足蕨(Hypodematium sinense Iwatsuki)的全草分得一种新化合物,通过¹H-¹H COSY谱,¹H-¹³C COSY谱和远程¹H-¹³C COSY谱确定其结构是一种具有苯基取代苯并氮杂环辛四烯新型骨架的生物碱,命名为肿足蕨碱(hypodematine)(Ⅰ)。     

银杏叶中金松双黄酮的核磁共振谱分析

通过对银杏叶中金松双黄酮(Sciadopitysin)的~1H-NMR,NOEDS,~(13)C-NMR,DEPT及~1H-~1H COSY,~(13)C-~1H COSY和Long-range ~(13)C-~1H COSY谱的综合分析,确定了其结构和信号归属,为这一类双黄酮化合物的结构鉴定提供了进一步的依据。     

用NOE差谱和二维核磁共振技术研究3S-取代烷氧基-奎宁环烷的立体化学

用3S-奎宁环醇与环氧化合物反应,得到化合物(Ⅰ)的二个光学异构体(3S-1)和(3S-2)。它们的生物活性有明显差别。本文采用NOE差谱和二维NMR技术指定了各异构体的^{1H和13C信号的归属,确定了它们的溶液态构象,测定了其C-11的绝对构型,并且阐明了立体结构与生物活性间的关系。C-11绝对构型的测定结果经X-射线衍射测定进一步得以肯定。}     

用二维核磁共振技术研究赤芝孢子内酯A和B的结构

通过~1H-~1H,~1H-~(13)C相关谱(COSY),~1H-~(13)C远程偶合相关谱(OOLOC)及NOE二维谱(NOESY)等新的二维核磁共振技术确定了两个新化合物赤芝孢子内酯A和B的结构。     

Dioxamycin, a new benz[a]anthraquinone antibiotic

A new antibiotic, dioxamycin (1) was isolated from the culture broth of the strain MH406-SF1, which was closely related to Streptomyces xantholiticus. This antibiotic was purified by countercurrent chromatography, column chromatography and preparative HPLC. The molecular formula of 1 was determined to be C38H40O15 by HRFAB-MS. The structure was determined by spectral analysis of 2D NMR; 1H-1H COSY, 13C-1H COSY, long range 13C-1H COSY (HMBC) and NOESY. The antibiotic is active in vitro against Gram-positive bacteria and some tumor cells. Dioxamycin is a benz[a]anthraquinone antibiotic related to capoamycin.     

原伊鲁烷型倍半萜醇芳香酸酯的碳谱研究

原伊鲁烷(Protoilludane)型倍半萜芳香酸酯类化合物是近十年来自人工发酵的真菌培养的菌丝中分离得到的一类新型天然产物。作者等自蜜环菌(Armillariamellea)菌丝体中分离得到17个该类型化合物,研究这些新化合物的化学结构,对其全去偶碳谱、偏共振谱或 INEPT 谱、~(13)C-~1HCOSY 谱和远程~(13)~1HCOSY 谱详细地进行分析研究,指出每个化合物各碳的归属,讨论了其碳谱的特征,将其应用于有关化合物的结构测定。     

文冠木中五种黄酮类成分的NMR研究

应用~1H—~(13)C co(?)y,~1H—~(13)C long(?)ange cosy等二维核磁共振技术,对文冠木中具有血小板聚集抑制活性的5种黄酮类成分的~1H—及~(13)C—NMR信号做了明确归属。     

雷公藤叶中二萜化合物的研究

从雷公藤(Tripterygium wilfordii)叶中分离出九个二萜化合物,经物理常数测定、化学反应、以及波谱数据分析,分别鉴定为雷公藤内酯酮(triptonide,1)、雷公藤内酯醇(triptolide,2)、雷公藤内酯二醇(tripdiolide,3);雷醇内酯(triptolidenol,4)、16-羟基雷公藤内酯醇(16-hydroxytriptolide,5)、雷公藤氯内酯醇(tripehlorolide,6)、雷藤内酯三醇(triptriolide,7),以及新化合物雷公藤内酯二醇酮(tripdiotolnide,8)和13,14-环氧9,11,12-三羟雷公藤内酯(13,14-epoxide 9,11,12-trihydroxytriptolide,9)。新化合物的生物活性正在研究。     

Epiderstatin, a new inhibitor of the mitogenic activity induced by epidermal growth factor. II. Structure elucidation

The structure of a novel antibiotic, epiderstatin, was determined as 4-[3-((Z)-3,5-dimethyl-2-oxopiperidin-6-ylidene)-2-oxopropyl]-2, 6-piperidinedione by spectroscopic analyses of 1H NMR, 13C NMR, 1H-1H correlation spectroscopy (COSY), 13C-1H COSY, heteronuclear multiple bond correlation spectroscopy, UV and IR spectra. The antibiotic belongs to the glutarimide antibiotics, however, the characteristic feature of epiderstatin is that it has a piperidone ring instead of a cyclohexanone ring.