阿立哌唑与利培酮治疗女性首发精神分裂症的对照观察

目的比较阿立哌唑与利培酮治疗女性首发精神分裂症的疗效与不良反应。方法符合CCMD-3精神分裂症或分裂样精神病诊断标准的女性首发患者60例,随机分为阿立哌唑组（30例）和利培酮组（30例）;分别给予阿立哌唑和利培酮治疗。总疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果阿立哌唑组显效率66．67％,利培酮组显效率70．33％,两组差异无显著性（P〉0．05）。两组不良反应有差异,阿立哌唑组主要为嗜睡、头痛、胃肠道反应;利培酮组主要为急性肌张力障碍、震颤、静坐不能、体重增加、泌乳、月经紊乱或闭经、血清催乳素（PRL）升高等;利培酮组血清PRL升高,较治疗前差异有显著性（P〈0．01）,而阿立哌唑组则无明显变化,两组间比较差异有显著性（P〈0．01）。结论阿立哌唑与利培酮两者疗效相当,阿立哌唑对女性月经、体重、催乳素无明显影响,适合女性患者使用。     

阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究

目的：探讨阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法：将120例首发精神分裂症患者随机分为两组各60例,研究组口服阿立哌唑治疗,对照组口服利培酮治疗,观察6周。于治疗前及治疗第2、4、6周末采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及不良反应量表（TESS）评定临床疗效和不良反应。治疗前后检查催乳素水平。结果：治疗6周末,研究组显效率68.3%,有效率88.3%;对照组分别为78.3%和91.7%,两组比较无显著性差异（P〉0.05）;治疗第2周末起两组阳性与阴性症状量表（PANSS）总分及各因子分均较治疗前有显著下降（P均〈0.01）,并随着治疗时间的延续呈持续性下降,但两组间同期比较差异无显著性（P〉0.05）。两组治疗前催乳素水平比较无显著性差异（P〉0.05）,治疗后研究组显著低于对照组（P〈0.01）。两组不良反应均轻微,但研究组静坐不能、体重增加、月经改变及泌乳发生率显著低于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论：阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与利培酮相当,对催乳素无影响,是一种完全有效的抗精神病药物。     

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症患者的对照研究

目的：比较阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症患者的疗效及不良反应。方法：将56例女性精神分裂症患者随机分为两组,给予阿立哌唑与利培酮治疗8周。采用PANSS、TESS于疗前及疗后2、4、6、8周末评估疗效和不良反应。同时在治疗前后分别测定血清催乳素水平,并了解患者月经的变化。结果：两组有效率分别为85．71％和89．29％,无显著性差异（P〉0．05）;两组不良反应总评分无显著性差异,但阿立哌唑组较少引起锥体外系反应（EPS）,较少出现月经周期的改变;其血清催乳素水平明显低于利培酮组。结论：阿立哌唑疗效好,不良反应轻,是治疗精神分裂症女性患者的较好选择。     

阿立哌唑对首发精神分裂症患者血清催乳素水平及体重影响的对照研究

目的：探讨阿立哌唑与利培酮对首发精神分裂症患者血清催乳素水平及体重的影响。方法：由临床医师根据病情初步评估后,按照入院顺序随机平行交叉分组,对153例首发精神分裂症患者分成研究组（阿立哌唑）和对照组（利培酮）,比较两组治疗前与治疗后4、8、12、24周血清催乳素水平及体重变化。结果：研究组76例,实际完成53例,对照组77例,实际完成56例,研究组与对照组治疗前组间血清催乳素水平和体重,比较差异无统计学意义（P〉0．05）;研究组治疗前、后血清催乳素水平和体重比较差异无统计学意义（P〉0．05）;对照组治疗前后血清催乳素水平和体重比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：研究组对首发精神分裂症患者血清催乳素水平,体重影响小;对照组对患者血清催乳素水平、体重影响明显。研究药物治疗首发精神分裂症患者疗效肯定,对血清催乳素水平及体重影响小,长期治疗可能降低意外风险,提高治疗依从性,减少复发。     

阿立哌唑联合西酞普兰治疗慢性精神分裂症阴性症状

目的：探讨阿立哌唑联合西酞普兰治疗慢性精神分裂症阴性症状的疗效和不良反应。方法：将60例慢性精神分裂症患者随机分为研究组（阿立哌唑加西酞普兰）和对照组（阿立哌唑）,每组30例。观察12周。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）分别于治疗前和治疗后4、8、12周分别评定疗效和不良反应。结果：两组治疗后PANSS总分、各因子分均较治疗前显著降低（P〈0．01）。研究组阴性因子分在第4周末较治疗前显著降低（P〈O．05）,而对照组阴性因子分则在第8周末显著降低（P〈0．01）,且第8、12周末研究组阴性因子分显著低于对照组（P〈O．01）。两组患者不良反应差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：阿立哌唑联合西酞普兰能明显改善慢性精神分裂症患者的阴性症状,且安全可靠。     

阿立哌唑、齐拉西酮、利培酮治疗女性精神分裂症患者后催乳素的变化研究

目的：探讨女性精神分裂症患者在用阿立哌唑、齐拉西酮、利培酮治疗后催乳素水平变化及闭经原因分析。方法采用随机双盲对照研究,收集本院2012年7月—2013年9月首发确诊女性精神分裂症患者180例,分为阿立哌唑组、利培酮组,齐拉西酮组,每组各60例,疗程6个月,治疗前及治疗后1个月、3个月及3个月分别检测催乳素水平及闭经例数。结果利培酮组治疗后催乳素水平显著升高（P〈0.05）,有多例出现闭经现象;阿立哌唑组及齐拉西酮组治疗后催乳素水平差异无统计学意义（P〉0.05）,出现闭经例数比较少。结论利培酮用药的患者容易出现催乳素升高、闭经等现象,而阿立哌唑及齐拉西酮却很少出现这种情况,疗效也比较好,建议使用。     

阿立哌唑对女性精神分裂症患者生活质量的影响

目的：探讨阿立哌唑与利培酮对女性精神分裂症患者生活质量的影响。方法：对60例女性精神分裂症患者随机分为两组，分别给予阿立哌唑、利培酮治疗6个月。用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评定精神症状，副反应量表（TESS）评定不良反应，生活质量综合评定问卷（GQOLI）评定生活质量。结果：治疗6个月后阿立哌唑对精神分裂症阳性症状与阴性症状的改善与利培酮相似，两组间PANSS评分差异无显著性（P〉0．05）。阿立哌唑组不良反应在锥体外系（EPS）、体重增加、月经失调等少于利培酮组，两组差异有显著性（P〈0．01）。阿立哌唑组GQOLI总分、躯体健康维度、心理健康维度、社会功能维度较利培酮组有显著改善（P〈0．01）。结论：阿立哌唑组患者生活质量优于利培酮组。     

阿立哌唑与利培酮治疗首发性精神分裂症的对照研究

目的 比较阿立哌唑与利培酮对首发性精神分裂症的疗效及安全性.方法 80例首发性精神分裂症患者,随机分为阿立哌唑组（40例）和利培酮组（40例）,疗程8周.采用阳性和阴性症状量表（positive and negative symptom scale,PANSS）、临床总体印象量表病情严重程度（clinical global impression-severity of illness,CGI-SI）及不良反应症状量表（adverse reaction symptoms scale,TESS）,在治疗基线时及治疗第2、4、6、8周末分别评定疗效和不良反应.结果 ①治疗第8周末,阿立哌唑组总有效率为87.5%（35/40）,利培酮组总有效率为85.0%（34/40）,2组差异无统计学意义（P＆gt;0.05）.②治疗第2周末起,2组PANSS和CGI-SI总分均较基线时下降（P＜0.05或0.01）;2组间各时点PANSS和CGI-SI总分差异均无统计学意义（P＞0.05）;③阿立哌唑组、利培酮组不良反应发生率分别为48.25%、51.32%,差异无统计学意义（P＞0.05）;利培酮组静坐不能、异常泌乳和（或）闭经发生率高于阿立哌唑组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 阿立哌唑治疗首发性精神分裂症疗效好,不良反应轻.     

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症对照观察

目的：探讨阿立哌唑治疗女性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法：将128例女性精神分裂症患者随机分成两组各64例。阿立哌唑组口服阿立哌唑,利培酮组口服利培酮;观察8周。于治疗前及治疗第2周、4周、8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果：治疗8周末,阿立哌唑组显效率75．00％,有效率93．75％;利培酮组分别为68．75％、90.63％。两组比较差异均无显著性（χ2=0．59,0．32;P〉0．05）;两组不良反应均轻微,但阿立哌唑组锥体外系反应、泌乳和闭经等不良反应发生率低于利培酮组。。结论：阿立哌唑治疗女性精神分裂症患者疗效显著,与利培酮疗效相当,且安全性高。     

阿立哌唑与利培酮治疗老年精神分裂症患者的对照研究

目的对比阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法对65例老年精神分裂症患者分别给予阿立哌唑,利培酮治疗,其中阿立哌唑组33例,剂量为每日（14．38±2．13）mg,利培酮组32例,剂量为每日（2．91±0．79）mg;疗程共12周。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）,临床疗效总评量表（CGI）及治疗中需处理的副反应量表（TESS）,在治疗前及治疗后第1、2、4、8、12周末分别评定疗效和副反应。结果（1）两组治疗后第1周起与治疗前的PANSS评分比较,差异有显著性或非常显著性（P〈0．05或P〈0．01）。（2）两组间从治疗第1周末起,各时点PANSS减分率差异无显著性（P〉0．05）。（3）两组间CGI评分无显著性差异（P〉0．05）。阿立哌唑和利培酮的有效率分别为70％和69％,疗效的差异无显著性（P〉0．05）。阿立哌唑、利培酮的有效剂量范围分别为（12～22．5）mg／d,（2．0～4．5）mg／d。（4）TESS评定显示,阿立哌唑组副反应少于利培酮组。治疗期间利培酮组合用盐酸苯海索17例（53％）,阿立哌唑组2例（6．1％）,差异有非常显著性（P〈0．01）。结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效好,起效快,不良反应较利培酮轻微。     

帕利哌酮和阿立哌唑治疗精神分裂症的对照研究

目的观察帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效、不良反应及对血清催乳素水平的影响。方法将80例精神分裂症患者随机分为研究组（帕利哌酮组,40例）和对照组（阿立哌唑组,40例）,观察8周。以阳性和阴性症状量表（PANSS）评估疗效,治疗时出现的症状量表（TESS）评估不良反应,同时于治疗前和治疗后第4、8周末检测两组的血清催乳素水平。结果至研究终点,两组PANSS总分及各因子分均较治疗前有明显下降（P（0.01）;组间比较仅第2周末研究组PANSS总分及阳性症状分好于对照组（P〈0.05）。两组有效率分别为67.5%、62.5%,疗效相似（P〉0.05）。帕利哌酮组催乳素水平明显升高,阿立哌唑组则有降低,差异有统计学意义（P〈0.01）。两组均未出现严重不良反应。结论帕利哌酮治疗精神分裂症安全、有效,与阿立哌唑相当,但能升高血清催乳素水平。     

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

目的：比较阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效与安全性。方法：将女性精神分裂症患者40例随机分为阿立哌唑组与利培酮组,治疗8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：两组治疗后PANSS评分显著下降,两组间比较差异无显著性（P〉0．05）。阿立哌唑组不良反应显著少于利培酮组（P〈0．05）。结论：阿立哌唑治疗女性精神分裂症疗效与利培酮相仿,不良反应少。     

阿立哌唑和利培酮治疗女性首发精神分裂症的对照观察

目的 比较阿立哌唑与利培酮治疗女性首发精神分裂症的疗效与不良反应。方法 符合CCMD-3精神分裂症或分裂样精神病诊断标准的女性首发患者60例,随机分为阿立哌唑组（30例）和利培酮组（30例）;分别给予阿立哌唑和利培酮治疗。总疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果 阿立哌唑组显效率66.67％,利培酮组显效率70.33％,两组差异无显著性(P>0.05)。两组不良反应有差异,阿立哌唑组主要为嗜睡、头痛、胃肠道反应;利培酮组主要为急性肌张力障碍、震颤、静坐不能、体重增加、泌乳、月经紊乱或闭经、血清催乳素（PRL）升高等;利培酮组血清PRL升高,较治疗前差异有显著性(P<0.01),而阿立哌唑组则无明显变化,两组间比较差异有显著性 (P<0.01)。结论 阿立哌唑与利培酮两者疗效相当,阿立哌唑对女性月经、体重、催乳素无明显影响,适合女性患者使用。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的：比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：对符合CCMD-3关于精神分裂症诊断标准的77例首发精神分裂症患者，根据随机对照方案分别使用阿立哌唑和利培酮治疗，疗程共8周。采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）进行疗效评定，采用不良反应量表（TESS）进行不良反应评定。结果：治疗8周后，阿立哌唑组显效率为71．8％，有效率为89．7％；利培酮组显效率为71．1％，有效率为86．8％。两种药物疗效差异无显著性（X^2=0．16，P〉0．05）。PANSS量表各因子减分率两组治疗前和治疗后第2、4、8周比较有显著性差异（P〈O．01），说明两药均有较好的疗效。最终PANSS量表减分率总分，两组间无显著性差异（t=0．44，P〉0．05），说明两药疗效相当。阿立哌唑组总的不良反应发生率为38．4％，利培酮组为68．4％，两组间差异有显著性（X^2=6．89，P〈0．01）。阿立哌唑组出现较多的不良反应是恶心厌食；利培酮组以体重增加、月经紊乱和泌乳较多。结论：两种药物对治疗精神分裂症的阳性、阴性症状及精神病理均有确切的疗效，且安全性相对高。     

中西医结合治疗利培酮所致闭经的90例精神分裂症疗效观察

目的:探讨阿立哌唑合并中药血府逐瘀汤对精神分裂症患者服用利培酮所致闭经的临床疗效。方法:对90例利培酮治疗出现闭经的精神分裂症患者,随机分为阿立哌唑合并中药血府逐瘀汤组(A组,45例)、原剂量抗精神病药利培酮合并中药血府逐瘀汤组(B组,45例),疗程3个月。治疗基线、3个月末对闭经患者进行评估,并评定阳性与阴性症状量表(PANSS)。结果:A组闭经总有效率100%显著性高于B组73.81%(x2=12.936,P=0.000);治疗前A、B组PANSS各量表分及总分比较差异无统计学意义(F=0.187,P=0.666;F=0.634,P=0.428),治疗后A组PANSS阳性症状、阴性症状量表分及总分显著性低于B组(F=5.911,P=0.017;F=8.656,P=0.004)。结论:阿立哌唑合并中药血府逐瘀汤治疗抗精神病药所致闭经的疗效显著,中药血府逐瘀汤能增加阿立哌唑抗精神病的作用。     

阿立哌唑治疗利培酮所致高催乳素血症的临床疗效观察

目的:观察阿立哌唑治疗利培酮所致高催乳素血症的临床疗效。方法:选取74例精神分裂患者为研究对象,分成观察组与对照组,每组37例,两组均常规利培酮药物治疗,观察组在此基础上加用阿立哌唑(5 mg~10 mg)治疗,对比两组患者治疗前后血清催乳素变化,使用阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表-疾病严重度(CGL-S)评价患者精神症状。结果:观察组患者在治疗4周后血清催乳素水平明显下降,并且在治疗8周后恢复到正常水平,而对照组治疗前后血清催乳素均维持在较高水平,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前后,两组患者PANSS、CGL-S评分均无统计学意义(P>0.05)。结论:阿立哌唑治疗利培酮所致高催乳素血症疗效确切。     

阿立哌唑联合利培酮、舒必利治疗精神分裂症时对催乳素的影响对比分析

目的了解阿立哌唑联合利培酮、舒必利治疗精神分裂症时对催乳素的影响情况。方法将140例精神分裂症患者随机分为利培酮、舒必利和利培酮+阿立哌唑、舒必利+阿立哌唑4组。治疗4周。治疗前后测定催乳素。结果治疗4周末,利培酮、舒必利2组和利培酮+阿立哌唑、舒必利+阿立哌唑2组催乳素值差异极有显著性（P＜0.01)。结论阿立哌唑能有效控制利培酮、舒必利治疗精神分裂症时升高催乳素的副反应。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的：阿立哌唑与利培酮对照,探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法：将95例首发精神分裂症患者随机分为两组,治疗8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：治疗8周后,阿立哌唑组显效率为80.4%,利培酮组显效率为81.6%,两组疗效差异无显著性（P〉0.05）,两药在PANSS评分从治疗第2周起有显著性下降。应用阿立哌唑组女性月经紊乱少于利培酮。结论：阿立哌唑对首发精神分裂症疗效与利培酮差异无显著性,精神症状改善较快;对女性月经紊乱少于利培酮组。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照分析

目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将60例精神分裂症患者随机分为两组各30例,研究组给予阿立哌唑治疗,对照组给予利培酮治疗,疗程8w。采用PANSS量表、临床总体印象量表（CGI）及副反应量表（TESS）评定临床疗效和不良反应。结果阿立哌唑组总有效率93．3％,利培酮组90％,两组比较无显著性差异（P〉0．05）。两组不良反应比较,阿立哌唑EPS发生率小于利培酮。结论国产阿立哌唑治疗精神分裂症疗效显著、安全、经济,不良反应轻依从性好。     

阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症临床疗效观察

目的：观察阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效与安全性。方法：选择180例首发精神分裂症患者,分为三组：利培酮组、阿立哌唑组和联合组（利培酮＋阿立哌唑）,每组60例,治疗8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）和不良反应症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：与利培酮相比。阿立哌唑对阴性症状的控制效果较好,而对阳性症状的控制效果较差（P〈O．05）;阿立哌唑与利培酮联合能明显减少利培酮增加体重、升高催乳素的副作用（P〈O．05）。结论：阿立哌唑能有效控制精神分裂症的阴性症状,与利培酮联用能减轻其不良反应,是一种较安全的抗精神病药。