护肝醒酒浓缩丸的质量标准研究

目的建立护肝醒酒浓缩丸的质量标准。方法采用TLC法对护肝醒酒浓缩丸中葛花、枳椇子、陈皮、山楂、泽泻药材进行定性鉴别,采用HPLC法对甘草酸进行定量测定。结果在薄层色谱中可检出葛花、枳椇子、陈皮等药材的相应斑点;甘草酸在0.284～4.26μg范围内线性良好,r=1.000 0(n=5),平均加样回收率为99.5%;RSD为1.9%(n=9)。结论该法专属性强,重复性好,结果准确,可用于护肝醒酒浓缩丸的质量控制。     

正交试验法优选烧伤膏中醇提部分的提取工艺

目的考察烧伤膏中醇提部分的提取工艺。方法采用正交试验设计法,以浸膏得率、大黄素转移率为考察指标,优选提取工艺条件。结果提取因素按影响大小依次是乙醇浓度（A）〉乙醇量（B）〉回流时间（C）,最佳提取条件是以85％乙醇为溶剂,加热回流提取2次,加醇量分别为药材量的8倍和6倍,提取时间分别为2h和1．5h。结论优化出的醇提部分的最佳提取工艺合理可行。     

正交试验法优选再造浓缩丸的醇提工艺

优选再造浓缩丸的提取工艺条件。方法：以柚皮苷含量作为主要考核指标,采用正交试验法对醇提工艺条件进行优选。结果：最佳的工艺为加用8倍量70％乙醇,回流提取2次,每次1．0h。结论：该工艺可行。     

正交试验法优选左金浓缩丸成型工艺

摘 要 目的：优选左金浓缩丸的成型工艺。方法: 采用单因素试验法,以成型效果优选最佳的辅料类型和润湿剂类型;采用正交试验法,以溶散时限、成型率、外观质量为评价指标,以辅料比例、药辅比、润湿剂加入量为考察因素优选最佳成型工艺。结果:左金浓缩丸的最佳成型工艺为：辅料微晶纤维素（MCC）∶聚乙烯呲咯烷酮-K30（PVP K30)(3∶1),药辅比为1∶1,润湿剂为5%水,混合均匀制成软材,投入制丸机中,制得左金浓缩丸。结论:优选出的成型工艺稳定、重复性好,所制丸粒圆整、色泽均一,符合中国药典2015年版四部0108丸剂项下对浓缩丸的要求,为进一步的研究开发提供了参考依据。     

正交试验法优选保肝醒酒胶囊水煎工艺

目的:优选保肝醒酒胶囊的水煎工艺。方法:以浸膏得率和总绿原酸含量为指标,采用L_9(3~4)正交试验进行优选。结果:水煎工艺影响因素依次是:煎煮次数>煎煮时间>加水量,最佳制备条件为加12倍的水,煎煮3次,每次0.5 h。结论:该优化的制备工艺易于操作,合理可行。     

正交试验优选降脂护肝胶囊的提取工艺

目的:用正交试验优选降脂护肝胶囊最佳提取工艺条件.方法:用高效液相色谱法测定熊果酸含量,采用正交设计法,考察提取次数、加水量、提取时间对降脂护肝胶囊中熊果酸的含量的影响.结果:降脂护肝胶囊最佳提取工艺为除姜黄以外的4种生药材和10倍量水煎煮2次,每次以100℃水煎煮2 h.得到浸膏后再加入姜黄细粉,烘干,粉碎,装囊.结论:该工艺简便易行,熊果酸提取率高,稳定性好.     

正交试验优选疗筋涂膜剂醇提工艺

目的:优选疗筋涂膜剂的醇提工艺。方法:以醇浸膏得率和大黄素含量为考察指标,采用正交试验法,考查乙醇浓度、加醇量及提取时间对提取工艺的影响。结果:最佳醇提工艺为A2B2C2,即药材加6倍量70%乙醇提取2次,第1次提取1.5h,第2次提取1h。结论:优选的疗筋涂膜剂的醇提工艺简便、快速、准确,可为工业化生产提供理论依据。     

糖肝煎浓缩丸水提部分的提取工艺研究

摘 要 目的：优选糖肝煎浓缩丸水提部分的提取工艺参数。方法: 以芍药苷含量和浸膏得率作为评价指标, 芍药苷含量采用高效液相色谱法,色谱条件：色谱柱:WondaSil C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相：乙腈-0.15%磷酸溶液(16∶84);流速：1.0 ml·min^-1;柱温:30℃;检测波长：230 nm。以加水量、煎煮时间和煎煮次数作为考察因素,采用正交设计法进行方差分析优选水提取工艺参数。 结果: 优选的提取工艺为加12倍量水,提取3次,每次1 h。结论:优选的提取工艺合理、稳定、可行,为糖肝煎浓缩丸提取工艺提供了试验依据。     

正交试验法优选愈烧伤脂质体凝胶提取工艺

目的：：优选愈烧伤脂质体凝胶的提取工艺条件。方法：以盐酸小檗碱含量及浸膏得率为评价指标,采用正交试验法考察加水量、粒度、提取时间对提取工艺的影响。结果：优化工艺为：将黄连粉碎成10目大小的颗粒,加热提取3次,加水量分别为药材量的10倍、8倍、8倍,提取时间分别为3,2,2 h。结论：优选的工艺稳定可靠,可用于愈烧伤脂质体凝胶的制备。     

正交试验法优选舒尔颗粒的水提工艺

目的 优化舒尔颗粒的水提工艺。方法 采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱、柚皮苷的含量,以盐酸小檗碱、柚皮苷的转移率以及浸膏得率为综合考察指标,采用正交试验考察加水量、提取时间、提取次数的影响,优化舒尔颗粒的最佳水提工艺并进行验证试验。结果 最佳提取工艺为,加10倍量水,每次提取1 h,提取3次。验证试验显示,盐酸小檗碱转移率、柚皮苷转移率以及浸膏得率的RSD均<2%(n=3)。结论 通过正交试验优选的提取工艺稳定可行,为舒尔颗粒大生产提供依据。     

正交试验优选肾蕨中红杉醇的醇提工艺

目的优选肾蕨中红杉醇最佳提取工艺。方法以红杉醇含量为评价指标,采用高效液相色谱法测定红杉醇的含量,并用L9（34）正交试验法优化提取条件。结果提取时间对红杉醇的含量有显著影响,最佳提取工艺为：每次加4倍量75%乙醇,提取3次,时间分别为3.5、2.5、2 h。结论优选得到的工艺稳定、合理、可行。     

高效液相色谱法测定护肝滴丸中五味子醇甲的含量

目的:测定护肝摘丸中五味子醇甲的含量.方法:HPLC法,色谱柱ODS C18(200×4.6)5μm)流动相甲醇:水(63:37);检测波长250nm;流速1ml/min.结果:五味子醇甲进样量在0.6015～3.0075μg范围内线性关系良好;加样回收率96.72%,RSD＝0.854(n＝6).结论:本方法简便,准确,可作为护肝滴丸中五味子醇甲的含量测定方法.     

正交试验法优选痛风颗粒醇提工艺

目的:优选痛风颗粒的醇提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验优选提取工艺条件,以苍术素,盐酸小檗碱和干膏收率的综合评分为指标,考察乙醇用量,乙醇浓度、提取次数和提取时间对醇提工艺条件的影响。结果:最佳提取工艺为加6倍量60%的乙醇,提取3次,每次0.5小时。结论:优选所得提取工艺条件稳定可行,适用于痛风颗粒的工业化生产。     

正交试验法优选酮通颗粒的提取工艺

目的优化筛选酮通颗粒的提取工艺。方法采用正交试验法进行优选,以溶剂量、提取次数、乙醇浓度、提取时间为可变因素,以葛根素、总黄酮醇苷含量及药材提出率为评价指标,筛选出酮通方剂的最佳提取条件。结果最佳提取工艺为以8倍量70%的乙醇回流提取2次,每次1h。结论该提取工艺客观可行、稳定合理、重现性较好,为大批量工业化制备提供了依据。     

用正交试验法优选保肾灵胶囊的提取工艺

目的：优选保肾灵胶囊的最佳提取工艺。方法：采用L9（34）正交试验设计,以浸膏得率,多糖、黄芪甲苷和二苯乙烯苷含量为评价指标筛选最佳提取工艺。分别用紫外分光光度法、薄层色谱法和HPLC法测定多糖、黄芪甲苷和二苯乙烯苷的含量。结果：最佳工艺为A2B2C3,即加10倍量水,提取3次,提取时间为1.5h。结论：该制备工艺合理、稳定和可行。     

正交试验优选三黄解毒乳膏提取工艺

目的优选三黄解毒乳膏的最佳提取工艺。方法选择乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数为考察因素,以总干膏量和盐酸小檗碱提取量作为评价指标,采用L9（34）正交试验法优选三黄解毒乳膏的最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为加10倍药材量70%乙醇,回流提取3次,每次1 h。结论优选得到的提取工艺稳定、可行。     

正交试验法优选新藤黄酸的醇提工艺

目的优选藤黄中新藤黄酸的提取工艺。方法以新藤黄酸为考察指标,用HPLC法进行含量测定,采用正交试验法优化提取条件。结果最佳醇提条件为先以甲醇（pH=7）常温浸提,时间为20min,再回流提取5h,共2次。结论醇提的次数对新藤黄酸的提取影响最大,该研究确定的新藤黄酸的提取工艺合理、可行。     

正交试验法优选灯盏生脉颗粒的提取工艺

目的优化筛选灯盏生脉颗粒的提取工艺。方法采用正交试验法进行优选,以溶剂量、乙醇浓度、提取次数、提取时间为可变因素,以野黄芩苷含量及药材提出率为评价指标,筛选灯盏生脉颗粒的提取工艺条件。结果最佳提取工艺为药材用10倍量75%乙醇提取2次,每次3h。结论该提取工艺客观可行、稳定合理、重现性较好,得到优选的灯盏生脉颗粒提取工艺。     

正交试验法优选仙慈胶囊的提取工艺

目的优选仙慈胶囊的最佳提取工艺。方法以干浸膏得率和野黄芩苷含量为评价指标,采用正交试验法考察提取时间、提取次数和加水量3个因素对提取效果的影响,通过综合评分筛选出仙慈胶囊的最佳提取工艺。结果提取次数对试验结果有显著影响,而加水倍量和提取时间对结果无显著影响。综合考虑各因素的影响及生产实际需要,确定的最佳提取工艺为：水煎煮3次,每次0.5 h,加水量依次为12、10、10倍。结论该提取工艺合理,为仙慈胶囊的制备提供科学依据。     

星点设计-效应面法优化复方龙脉宁滴丸提取工艺

目的优化复方龙脉宁滴丸提取工艺。方法采用乙醇回流提取,以葛根素、薯蓣皂苷和总生物碱含量为评价指标,采用星点设计-效应面法对醇倍数、乙醇浓度、提取时间和提取次数等影响因素进行优选。结果优化的最佳工艺条件为以8倍量70%乙醇,提取3次,每次2 h。结论优化的工艺可使各项指标均达到比较高的水平,工艺参数合理,重复性好,为进一步研究奠定了良好的基础。