穿山龙超声波醇提工艺研究

目的：研究穿山龙超声波醇提最佳提取工艺。方法采用超声波醇提工艺提取穿山龙中的有效成分,用高效液相色谱（ HPLC）测定薯蓣皂苷含量,以薯蓣皂苷含量为考察指标,采用L9（3^4）正交试验法考察提取因素对有效物质含量的影响,考察因素为提取溶剂乙醇的浓度、提取温度、提取的时间,从中优选出穿山龙超声波醇提最佳提取工艺条件。结果最佳的提取工艺用80％的乙醇提取2次,每次提取时间为30min,提取温度为70℃。提取的薯蓣皂苷平均含量1．89mg· g－1,RDS为3．592％,结论该提取工艺稳定、可靠。     

星点设计-效应面法优化复方龙脉宁滴丸提取工艺

目的优化复方龙脉宁滴丸提取工艺。方法采用乙醇回流提取,以葛根素、薯蓣皂苷和总生物碱含量为评价指标,采用星点设计-效应面法对醇倍数、乙醇浓度、提取时间和提取次数等影响因素进行优选。结果优化的最佳工艺条件为以8倍量70%乙醇,提取3次,每次2 h。结论优化的工艺可使各项指标均达到比较高的水平,工艺参数合理,重复性好,为进一步研究奠定了良好的基础。     

穿山龙提取物的降血尿酸作用及醇提工艺研究

目的 研究穿山龙降血尿酸有效成分的提取工艺。方法 应用大鼠急性高尿酸血症模型评价穿山龙提取物的降血尿酸作用。以穿山龙中所含的薯蓣皂苷为指标,用正交试验法考察乙醇浓度、提取时间、提取次数和溶剂用量4种因素对提取结果的影响。薯蓣皂苷和血尿酸的含量均用HPLC测定。结果 穿山龙乙醇提取物具有降血尿酸作用。只有提取次数对穿山龙的薯蓣皂苷提取率有显著影响。结论 穿山龙降血尿酸有效成分的最佳提取工艺为：6倍量50％乙醇提取3次,每次1 h。     

正交设计法优选穿山龙提取物的提取工艺

目的优选穿山龙提取物的提取工艺。方法采用正交试验设计进行条件优选,以总皂苷和薯蓣皂苷的含量作综合评价。结果优选的提取工艺为:穿山龙加入10倍量60%的乙醇,提取3次,每次1 h。结论该工艺简单合理,稳定可行,可作为穿山龙提取物的提取工艺。     

响应面法优化穿山龙总皂苷提取工艺

目的 优化穿山龙总皂苷的提取工艺。方法 采取超声波辅助纤维素酶法提取穿山龙总皂苷;以单因素实验结果为基础,利用响应面设计系统分析且优化影响总皂苷含量的主要因素,从而建立影响因素与对应的响应值之间的数学关系模型,得到最优提取条件。结果 最佳提取工艺条件为pH值6.0,水浴温度31.3℃,乙醇浓度44.21%,总皂苷得率为0.421%。结论 优化所得工艺操作方便、效率高,适合工业化大生产。     

响应曲面法优选粪箕笃总皂苷的提取工艺

目的:利用响应面法优化粪箕笃总皂苷的提取工艺条件。方法:以提取温度、液料比、乙醇浓度及提取时间为影响因子,应用Box-Behnken中心组合设计建立数学模型,以提取粪箕笃总皂苷的提取率作为响应值,进行响应面法分析。结果:粪箕笃总皂苷提取的最佳工艺为:提取温度:90℃,液料比25∶1,乙醇浓度40%,提取时间100 min,理论提取率19.59%,实际测得值为18.80%,两者较接近。结论:Box-Behnken设计结合响应面分析法可以用于粪箕笃总皂苷提取工艺的优化。     

响应面法优选竹根七总皂苷提取工艺

目的利用响应面法优化竹根七总皂苷的提取工艺条件。方法根据中心组合实验设计,采用四因素三水平响应面分析法,研究溶媒浓度、溶媒体积、提取次数、提取时间及其交互作用对竹根七总皂苷提取率的影响。结果最佳提取工艺条件为:65%乙醇、溶媒体积11倍、回流提取3次、每次65 min,竹根七总皂苷的提取率14.58%。结论该工艺条件可为竹根七总皂苷的工业生产提供依据。     

纤维素酶辅助提取盾叶薯蓣中薯蓣皂苷的工艺优化研究

以薯蓣皂苷元的提取收率为考察指标,采用中心组合试验设计和响应面分析法对纤维素酶酶解提取盾叶薯蓣中薯蓣皂苷元的工艺条件进行优化,确定其最佳工艺条件:采用盾叶薯蓣与水的料液比为1∶10;酶解pH值为5.75;酶解温度为54℃;酶解作用时间为2.5h;纤维素酶用量为10.8U/g的工艺条件,使得薯蓣皂苷元的提取率达到1.5%以上。结果表明纤维素酶辅助提取法是提高薯蓣皂苷元的有效途径。     

效应面法优化地榆皂苷提取工艺

目的:采用效应面设计优化地榆皂苷最佳提取工艺。方法:以地榆皂苷-Ⅰ和地榆皂苷-Ⅱ提取总量为指标,采用HPLC色谱法和HPLC-ELSD色谱法测定含量,考察因素乙醇浓度、料液比、提取时间对地榆皂苷提取的影响,采用效应面法优化乙醇提取工艺。结果:地榆皂苷的最佳工艺条件是乙醇浓度为80%,乙醇用量为8倍量,提取时间为30min。结论:采用效应面法优化地榆皂苷提取工艺,稳定可行、重现性好。     

正交设计多指标综合概率分析法优选散结止痛巴布剂提取工艺

采用HPLC法,以重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ、熊果酸和次乌头碱的含量为评价指标,优化了散结止痛巴布剂的醉提工艺条件,通过正交试验设计法考察乙醇浓度、乙醇用量和回流时间对提取工艺的影响,采用多指标综合概率分析法分析数据.结果显示,醇提最佳工艺条件为:8倍量70%乙醇提取2次,每次1.5 h.     

正交试验法优选穿山龙总皂苷的提取工艺

目的 优选穿山龙总皂苷的提取工艺。方法 采用正交试验法，以总皂苷提取率和总皂苷中薯蓣皂苷元的含量为指标进行试验。结果 加入碱的量对指标均具有非常显著性差异，而浸渍时间均无显著性差异。优选的最优工艺为：加入5％的碱，密闭12h，浸渍24h。结论 该工艺简单，可提高总皂苷的提取率和总皂苷中薯蓣皂苷元的含量。     

HPLC法测定穿山龙中伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷和延龄草苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法同时测定穿山龙中伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷和延龄草苷的含量。方法:采用Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0～18 min,25%A线性变为36%A;18～40min,36%A线性变为90%A;40～55 min,90%A保持不变),流速1.0 mL.min-1,检测波长210 nm,柱温30℃。结果:伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷和延龄草苷的色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性范围分别为9.80～588.0μg.mL-1(r=0.9994),20.20～1212μg.mL-1(r=0.9995),5.330～319.8μg.mL-1(r=0.9999);平均回收率(n=9)分别为97.3%,99.4%,97.6%。结论:该方法简便、准确,为穿山龙药材的质量评价提供了方法。     

穿山龙总皂苷对去卵巢模型大鼠骨质疏松的改善作用

目的探讨穿山龙总皂苷对去卵巢模型大鼠骨质疏松的改善作用。方法将80只SD大鼠分为模型组(等体积0.9%氯化钠溶液)、17β-雌二醇组(1.6 g/kg)和穿山龙总皂苷低、高剂量组(2 g/kg和4 g/kg),各20只。麻醉大鼠,结扎输卵管,切除双侧卵巢,以复制去卵巢大鼠模型。建模成功后,各组大鼠灌胃给予相应药物(10 mL/kg)或等体积0.9%氯化钠溶液,每天1次,持续8周。另取20只大鼠作为正常对照组(等体积0.9%氯化钠溶液)。检测大鼠股骨骨密度(BMD)及股骨弹性模量、刚度、最大应力、最大承载力;苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠股骨病理形态学;采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法和Western blot法检测大鼠股骨组织Wnt、细胞外调节蛋白激酶(ERK)mRNA和蛋白表达水平。结果与模型组比较,17β-雌二醇组和穿山龙总皂苷低、高剂量组大鼠股骨BMD、弹性模量、刚度、最大应力、最大承载力,以及股骨组织Wnt、ERK mRNA和蛋白表达水平均显著升高(P <0.05);股骨远端小梁的形态结构改善,股骨小梁密度增加,空骨腔减少,小梁排列有序。结论穿山龙总皂苷能增加...     

正交设计法优选穿山龙总皂苷的超声提取工艺

目的确定穿山龙总皂苷的最佳超声提取工艺。方法采用正交试验设计进行条件优选,通过分光光度法对提取物进行总皂苷含量的测定。结果检测波长为410 nm,薯蓣皂苷元在0.004～0.020 mg.mL-1内呈良好的线性关系（r=0.999 8）,最佳超声提取工艺为：以水饱和正丁醇为提取剂,料液比1∶30,超声温度70℃,超声功率180 W。结论优选出的超声提取工艺合理、经济、可行。     

薯蓣属植物中菲类化学成分及其药理活性研究进展

薯蓣属(Dioscorea)植物是中药材的重要来源，山药、穿山龙、粉萆薢、黄山药、绵萆薢等中药皆来源于该属植物。菲类化合物是该属植物中一类重要的化学成分，包括菲单体、二氢菲、四氢菲、菲醌和菲二聚体5种结构类型，具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、降血糖、抗肥胖、抗菌、抗病毒、神经保护等药理活性，其中一些菲类化合物活性多样且作用显著，有较好的开发利用前景。目前未见针对薯蓣属植物中菲类化学成分的系统性综述报道，本文对薯蓣属植物中的菲类化学成分及其药理活性进行综述，旨在为相关研究提供参考，以促进薯蓣属植物的开发利用。     

超声法与闪式提取法提取龙胆中龙胆苦苷的工艺对比研究

目的对比研究超声法与闪式提取法提取龙胆中龙胆苦苷的工艺。方法采用高效液相色谱法测定龙胆中龙胆苦苷的含量,超声法以乙醇浓度、提取时间、超声功率、料液比为考察因素,闪式提取法以乙醇浓度、料液比、提取时间为考察因素,以龙胆苦苷提取率为考察指标,采用L9（34）正交试验优选最佳提取工艺条件。结果与超声法相比,闪式提取法效率更高,其最佳提取工艺为提取溶剂50%乙醇,料液比1∶60,提取时间3 min。结论本法工艺简单、经济、提取率高,可为中药龙胆的开发利用提供参考。     

中药复方三棱颗粒的研制及成型工艺优化

目的：制备中药复方制剂"复方三棱颗粒",并优选其提取及制备工艺。方法：采用超临界二氧化碳萃取法（supercritical CO₂ fluid extraction,SFE-CO₂）萃取三棱、川芎挥发油,通过正交试验法优选萃取工艺条件;将萃取完挥发油的药渣与其余六味药材（制大黄、黄芪、杜仲、金樱子、连翘、蒲公英）共同采用冷凝回流法提取,采用正交试验法优选提取工艺条件;提取液进一步浓缩并制备成颗粒剂。结果：SFE-CO₂萃取挥发油的最佳工艺：萃取压力为25 MPa,萃取温度为50℃,萃取时间为2 h;回流提取最佳工艺：乙醇浓度为50%（V/V）,料液比为1∶12,提取时间为1 h,提取3次;成功制备了复方三棱颗粒剂,收得率为90.80%。结论：所采用提取工艺简单合理,提取效率高,颗粒剂制备工艺可行,为复方三棱颗粒剂制备工艺的确定及生产条件的控制提供了科学的实验依据。     

鸡蛋花茎皮总黄酮提取工艺优选

目的优选鸡蛋花茎皮总黄酮的最佳提取工艺。方法以总黄酮含量为评价指标,在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、提取时间、提取次数和提取温度为考察因素,采用L9(34)正交试验法优选最佳提取工艺;以乙醇体积分数、提取时间、提取温度为考察因素,采用星点设计-响应面法优选最佳提取工艺,并进行验证。结果正交试验法所得最佳提取工艺为70%乙醇提取3次,每次90 min,提取温度为60℃,所得总黄酮平均含量为2.43%(RSD=3.36%)。星点设计-响应面法所得最佳提取工艺为75.77%乙醇提取3次,每次77.32 min,提取温度为63.90℃。总黄酮平均含量为1.88%(RSD=1.21%),与预测值(1.89%)相当。结论两种试验方法优化得到的最佳提取工艺相近,星点设计-响应面法优化所得工艺更准确,设计更合理,可用于鸡蛋花茎皮总黄酮的提取。