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1.
乙型肝炎病毒基因组为双链松弛环状DNA(rcDNA)。HBV感染发生后,HBVDNA进入细胞,rcDNA转化为共价闭合环状DNA(cccDNA),并以cccDNA为模板开始一系列的病毒复制过程。HBV复制是一种保守的机制,在转录后模板cccDNA仍然完整,并且可反复转录,所以cccDNA是嗜肝病毒持续感染的关键因素, 相似文献
2.
1 HBV感染复制过程再认知HBV的基因组长约3200 bp,为部分双链环状DNA。HBV侵入人体肝脏后,病毒与肝细胞受体钠离子-牛磺胆酸共转运蛋白(NTCP)结合,然后将含有松弛环状DNA(rcDNA)的核衣壳释放到肝细胞中,并转运至细胞核,rcDNA在细胞核中转化形成超螺旋结构的cccDNA。cccDNA作为转录模板转录成不同大小的mRNA,包括3.5 kb前核心mRNA(pcRNA)和前基因组RNA(pgRNA),2.4 kb和2.1 kb表面抗原mRNA,以及0.7 kb HBx mRNA。 相似文献
3.
肝富集转录因子对乙型肝炎病毒转录与复制的调控 总被引:2,自引:0,他引:2
乙肝病毒具有明显的嗜肝性.在非肝源乙肝病毒复制体系中,发现肝富集转录因子在HBV肝特异性复制过程中起重要作用.其中.肝富集转录因子HNF4和RXRα-PPARα是调节前基因组RNA转录和病毒复制所必需,是病毒嗜肝性的重要决定因素之一,而肝富集转录因子HNF3对HNF4和RXRα-PPARα介导的HBV转录和复制具有抑制作用.从而揭示HBV的嗜肝机制涉及HBV感染进入细胞和HBV基因转录复制两个水平的调控. 相似文献
4.
抗乙型肝炎病毒治疗的近况 总被引:8,自引:0,他引:8
乙型肝炎病毒(HBV)是一种嗜肝DNA病毒,感染肝细胞后松弛型部分双链环状基因组DNA进入细胞核内变成共价闭环DNA(cccDNA),并以后者的负链为模板转录为mRNA,再以此mRNA为模板逆转录为DNA。这种独特的细胞内复制方式决 相似文献
5.
在感染乙型肝炎病毒(HBV)的肝细胞核内可检测到一种不同形式的病毒共价闭合环状DNA(cccDNA),不与蛋白共价结合.cccDNA是嗜肝DNA病毒科病毒基因组的复制中间体,是嗜肝DNA病毒mRNA和前基因组RNA的合成模板,是嗜肝病毒持续感染的关键因素[1-2].目前普遍使用的慢性乙型肝炎抗病毒治疗能很好的抑制HBV复制,控制病情,但是一旦停药后HBV很容易再次复制,其原因就在于肝细胞中HBVcccDNA的持续存在,因此,清除HBVcccDNA是真正治愈乙肝的关键,HBV cccDNA的相关研究是医学界的重点和热点之一.HBV cccDNA主要位于感染的肝细胞核中,一般使用肝脏组织来检测.但是肝组织样本采集困难,限制了其使用.近年,有研究检测血清中HBVcccDNA载量,并探讨其在临床中的运用. 相似文献
6.
慢性乙型肝炎抗病毒耐药及其处理 总被引:11,自引:2,他引:9
Locarnini S 《肝脏》2007,12(3):161-163
乙型肝炎病毒(HBV)是一种DNA病毒,它通过逆转录在肝细胞中进行复制.HBV感染肝细胞后,附着在肝细胞上,然后穿透肝细胞,进入细胞核,形成共价闭合环状DNA(covalently closed circular DNA,cccDNA),宿主RNA聚合酶Ⅱ以cccDNA为模板,转录出长短不一的mRNA,进入细胞质. 相似文献
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《中国肝脏病杂志(电子版)》2017,(2)
近年研究证实慢性乙型肝炎(CHB)患者血清中仅存在一种HBV RNA,即长度为3.5 kb的前基因组RNA(pgRNA)。pgRNA由感染肝细胞中的共价闭合环状DNA(cccDNA)产生,而cccDNA与HBV复制及感染的状态有关,因此推断pgRNA与CHB患者体内病毒复制活性相关。这对指导治疗CHB,预防肝硬化和肝癌的发生有重要意义。本文旨在对近年来有关HBV RNA的来源、性质、存在方式及临床意义等进展进行综述。 相似文献