脾切除以后对肺泡巨噬细胞吞噬功能的影响

本研究以日本大耳白兔为研究对象,采用~(51)Cr标记的方法观察脾切后对肺泡巨噬细胞吞噬功能的影响,同时还利用扫描电镜观察了其表面结构的变化。结果表明,吞噬指数显著降低(P<0.01),表面伪足变短迟钝,甚至光秃。并讨论了该方法所具有的先进性,客观性特点。     

脾切除对肺泡巨噬细胞形态和功能的影响

探讨脾切除后肺泡巨噬细胞形态和功能的改变，同时也观察自体脾组织移植的应用效果。方法Ｗｉｓｔａｒ大鼠８７只随机分为假手术组、脾切除组和半脾移植组。术后６个月，采用Ｓｈｅｎｎｉｂ描述的支气管肺泡灌洗法获得肺泡巨噬细胞，检测其存活率、贴壁率、酸性磷酸酶含量，产生过氧化氢含量及表达白细胞介素１的活性，并在电镜下观察其超微结构。结果脾切除后动物肺泡巨噬细胞在形态和功能上均有显著改变，表现为细胞表面伪足减少、变短，溶酶体数量少，酸性磷酸酶活性含量低，肺泡巨噬细胞贴壁延迟，产生过氧化氢量和表达白细胞介素１活性水平显著降低（Ｐ＜０．０５）。脾切除后自体脾组织移植能较好地恢复脾脏对肺泡巨噬细胞发育成熟及功能发挥的影响。结论自体脾组织移植是临床上脾切除后值得施行的保留脾功能的简便有效的术式。     

脾切除和自体脾组织移植对肺泡巨噬细胞产生氧化氢功能的影响

对Ｗｉｓｔａｒ大鼠行脾切除和自体脾组织移植观察其对肺泡巨噬细胞（ＰＡＭ）体外产过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）功能的影响，结果表明脾切除后ＰＡＭ产Ｈ２Ｏ２功能明显低于假手术组，而自体脾组织移植后能恢复其功能。因此，自体脾组织移植术有一定应用价值。     

脾切除对小鼠腹腔巨噬细胞数量和功能的影响

目的：研究脾切除对小鼠腹腔巨噬细胞数量和功能活性的影响。方法：术后4周获取腹腔常居巨噬细胞和炎症巨噬细胞,检测其数量、吞噬功能和一氧化氨水平。结果：与正常对照组和假手术组比较,脾切除组小鼠的2种巨噬细胞不仅数量明显减少,而且它们的吞噬功能和一氧化氮水平呈明显下降。结论：提示脾切除造成的单核吞噬细胞继发性炎症反应的捐伤和巨噬细胞功能活性的降低,可能是脾切除后(凶险性)感染的重要因素。     

丹参对肺泡巨噬细胞分泌功能的影响

本实验采用生物学方法，观察了丹参对大鼠肺泡巨噬细胞分泌功能的影响。其结果表明，丹能够刺激肺泡巨噬细胞分泌细胞因子，如白介素－１（ＩＬ－１），白介素－６（ＩＬ－６）及肿瘤坏死因子（ＩＮＦ－α），与对照组相比Ｐ〈０．０１，由此推知，丹参可参与机体的免疫调节作用。     

脾切除对单核巨噬细胞系统功能的影响

观察Ｗｉｓｔａｒ大鼠脾切除后在伴和不伴脓毒血症情况下，单核巨噬细胞系统（ＭＰＳ）清除＾９９ｍＴｃ亚锡植酸钠的功能及血浆纤维连结蛋白（ＰＦＮ）和透明质酸（ＨＡ）的变化。结果脾切除后（尤其合并感染时），Ｋｕｐｆｆｅｒ细胞吞噬力减弱，血中清除半衰期延长，肝脏器官和每克组织ｃｐｍ值百分率减少，这与ＰＦＮ相对降低、ＨＡ急剧增加（Ｐ〈０．０５）有关。提出，ＨＡ增高参与了脾切除后ＭＰＳ的机能改变、免疫功能受抑和     

脾切除对单核巨噬细胞系统功能的影响

观察Ｗｉｓｔａｒ大鼠脾切除后在伴和不伴脓毒血症情况下，单核巨噬细胞系统（ＭＰＳ）清除９９ｍＴｃ亚锡植酸钠的功能及血浆纤维连结蛋白（ＰＦＮ）和透明质酸（ＨＡ）的变化。结果脾切除后（尤其合并感染时），Ｋｕｐｆｆｅｒ细胞吞噬力减弱，血中清除半衰期延长，肝脏器官和每克组织ｃｐｍ值百分率减少，这与ＰＦＮ相对降低、ＨＡ急剧增加（Ｐ＜０．０５）有关．提出，ＨＡ增高参与了牌切除后ＭＰＳ的机能改变、免疫功能受抑和出切后凶险感染的发生．     

全氟化碳对兔肺泡巨噬细胞功能的影响

目的：通过观察全氟化碳（ＰＦＣ）对兔肺泡巨噬细胞（ＡＭ）功能的影响;探讨急性肺损伤（ＡＬＩ）动物应用部分液体通气（ＰＬＶ）治疗后肺部炎症减轻的可能原因。方法：兔ＡＭ暴露于全氟萘烷（ＦＤＣ）后,观察在有效刺激下产生过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）,肿瘤坏死因子（ＴＮＦ－α）及一氧化氮（ＮＯ）能力的变化。结果：ＡＭ暴露于ＦＤＣ后产生Ｈ２Ｏ２,ＴＮＦ－α和ＮＯ的量明显降低。结论：在体外ＦＤＣ能明显降低ＡＭ对有效刺激     

地塞米松对大鼠肺泡巨噬细胞吞噬功能的影响

目的：通过研究地塞米松对大鼠肺泡巨噬细胞吞噬功能的影响,探讨地塞米松治疗急性肺损伤的作用机理。方法：健康雄性Wistar大鼠放血处死后全肺灌洗获取肺泡巨噬细胞（PAMs）,贴壁纯化,在预培养20h后重悬PAMs,分3组分别处理4h。正常对照（C）组：不做任何干预;脂多糖（LPS）组：按10μg／ml。的剂量加入LPS刺激;脂多糖加地塞米松（LPS＋Dex）组：将含Dex终浓度1×10mmol／L～1×6mmol／L的RPMI 1640培养基加入LPS。收集PAMs,与1％鸡红细胞悬液培育后制片,瑞氏染色观察并计算吞噬率和吞噬指数,对两者做相关回归分析并采用单因素方差分析比较组间差异。结果：各组AM的吞噬率和吞噬指数呈线性相关性关系．从高到低依次为：C组（12．50±2．07）％,2．29±0．08;LPS＋DeX组（8．25±1．67）％,1．73±0．18;LPS组（3．50±1．20）％,1．16±0．19;各组间的差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：LPS可抑制体外培养PAMs的吞噬活性;Dex对LPS抑制的PAMS吞噬活性有一定的活化作用。     

低剂量电离辐射对小鼠脾巨噬细胞功能的影响

本研究采用昆明小鼠，低剂量Ｘ射线全身照射５０－２５０ｍＧｙ，剂量率１２．５ｍＧｙ／ｍｉｎ。停照后不同时间处死动物，取出脾脏，用贴壁法分离巨噬细胞和淋巴细胞，检测受照射脾ＭΦ的某些功能变化。     

吸烟对肺泡巨噬细胞凋亡的影响

目的：观察吸烟或不吸烟者肺泡巨噬细胞凋亡的变化。方法：对吸烟或不吸烟者肺泡巨噬细胞进行染色观察及流式细胞仪ＤＮＡ分析。结果：吸烟者肺泡巨噬细胞生存时间延长,吸烟组存活率为（７６．３±１２．５）％,不吸烟组为（５５．４±１１．６）％,两者差异显著（Ｐ＜０．０５）。荧光染色吸烟组凋亡细胞百分率为（３８．６±１１．５）％,不吸烟组凋亡细胞百分率为（５９．４±１２．１）％。流式细胞仪观察凋亡细胞百分率吸烟组为（１１．５±１０．４）％,不吸烟组为（２９．１±８．６）％。吸烟组巨噬细胞凋亡较不吸烟者明显减少。结论：烟雾中某些成分可能通过抑制巨噬细胞凋亡,在肺气肿的发病中起重要作用。     

肺疾患肺泡巨噬细胞功能的变化

用伊红－美蓝染色法和中性红染料摄入法检测了４１例ＢＡＬＦ中人肺泡巨噬细胞的百分率和吞噬能力。结果显示：肺癌患者肺泡巨噬细胞百分率与对照组相比较无显著性差异；但吞噬能力低于对照组；肺间质性病变患者肺泡巨噬细胞百分率和吞噬能力低于对照组。     

内毒素攻击对大鼠肺泡及间质巨噬细胞的功能影响

目的观察正常大鼠肺泡与间质巨噬细胞形态结构差异以及内毒素攻击对它们的不同影响.方法支气管肺泡灌洗获取肺泡巨噬细胞,肺组织机械处理结合酶消化法(DNA酶、胶原酶)分离间质巨噬细胞;电镜下比较两种细胞的形态、结构差异,并以无色孔雀绿显色法比较两种细胞吞噬功能以及LPS攻击对它们的不同影响.结果肺内两个巨噬细胞亚群在形态、结构上有明显不同;在功能上,肺泡巨噬细胞的吞噬能力显著强于间质巨噬细胞,体外复合LPS攻击能明显增强间质巨噬细胞的吞噬能力,而肺泡巨噬细胞未受影响.结论肺内两个巨噬细胞亚群间存在异质性,肺间质巨噬细胞不应被单纯看作是肺泡巨噬细胞的前体细胞.     

矽尘对大鼠肺泡巨噬细胞功能损害观察

免疫细胞功能变化 ,尤其是巨噬细胞功能变化在矽肺发生、发展过程中起重要作用 ,了解巨噬细胞功能改变对于矽肺防治具有重要意义。我们对染尘大鼠肺泡巨噬功能进行检测 ,结果报告如下。材料与方法1.染尘动物模型复制[1] :雌性Ｗｉｓｔａｒ大鼠 30只 ,体重2 0 0～ 2 5 0ｇ ,随机分为实验组 2 0只 ,对照组 10只。大鼠乙醚麻醉后 ,进行喉气管插管 ,实验组注入石英粉尘 (石英粉尘颗粒直径≤ 5ｕｍ)生理盐水悬液 5 0ｍｇ/ｍｌ(只 ) ,而对照组仅注入生理盐水 1ｍｌ/只。2 .大鼠肺泡巨噬细胞收集、纯化 :大鼠经 2 .5 %硫贲妥纳麻醉后 ,暴露支气管和…     

大鼠肺泡和间质巨噬细胞的形态功能差异

目的观察正常大鼠肺泡与间质巨噬细胞形态结构及吞噬功能差异.方法支气管肺泡灌洗获取肺泡巨噬细胞,肺组织机械处理结合酶消化法(DNA酶、胶原酶)分离间质巨噬细胞;电镜下比较两种细胞的形态、结构差异,并以无色孔雀绿显色法比较两种细胞吞噬功能以及LPS攻击对它们的不同影响.结果肺内两种巨噬细胞亚群在形态、结构上有明显不同;在功能上,肺泡巨噬细胞的吞噬能力显著强于间质巨噬细胞,体外复合LPS攻击能明显增强间质巨噬细胞的吞噬能力,而肺泡巨噬细胞未受影响.结论肺内两种巨噬细胞亚群间存在异质性,肺间质巨噬细胞不应被单纯看作是肺泡巨噬细胞的前体细胞.     

红茶菌对小白鼠肺泡巨噬细胞形态影响观察

小白鼠饮用红茶菌液三个月后,肺泡巨噬细胞的体积明显增大,吞噬消化能力显著增强,提示红茶菌对肺泡巨噬细胞同样有增强其激应性的功能。     

PKC和PTK对肺癌患者肺泡巨噬细胞免疫功能调节研究

目的 :研究肺癌患者肺泡巨噬细胞 (Alveolarmacrophage ,AM)内蛋白激酶C(ProteinkinaseC ,PKC)、酪氨酸蛋白激酶 (Proteintyrosinekinase,PTK)信号传导机制对AM抗肿瘤免疫功能的调节作用。方法 :收集肺癌患者及对照组慢性肺病患者支气管肺泡灌洗液中AM ,加入粒 -巨噬细胞集落刺激因子 (Granulocytemacrophagecolonystimulatingfactor,GM -CSF)、PKC抑制剂staurosporine、PTK特异性阻断剂genistein培养4 8h ,用ELISA方法检测上清液中的肿瘤坏死因子 -α(TNF -α)和酶法检测NO含量。以慢性肺病患者为对照组。结果 :GM -CSF刺激后两组TNF -α、NO含量都有显著增加 (P <0 .0 5 ) ,加入staurosporine或genistein培养后 ,TNF -α、NO含量显著减少 (P <0 .0 1)。结论 :PKC、PTK信号传导途径在GM -CSF促AM抗肿瘤免疫功能中起重要作用。     

单克隆抗体对肺纤维化大鼠肺泡巨噬细胞分泌细胞因子的影响

我们试图采用ＣＤ11ｂ、ＣＤ18、ＣＤ54单克隆抗体(单抗)调节博莱霉素(ＢＬＭ)大鼠肺纤维化1周的肺泡巨噬细胞(ＡＭ)的靶位抗原表达,观察其分泌ＩＬ8、血小板衍生生长因子(ＰＤＧＦ)、一氧化氮(ＮＯ)水平的变化,初步探讨其改善肺损伤以及抑制成纤维细胞增殖的机制,为通过抗粘附分子的抗炎治疗来防治肺纤维化的发生奠定实验依据。一、材料与方法1ＢＬＭ肺纤维化大鼠模型的制备:用硫苯妥钠(2ｍｇ/100ｇ)麻醉大鼠,固定,逐层暴露气管,将抽取含ＢＬＭＡ5(天津河北制药厂)05ｍｇ/100ｇ或单纯生理盐水(02～03ｍｌ)1ｍｌ经两气管软骨环间隙向心端刺…