解郁安神汤合并阿立哌唑治疗慢性精神分裂症临床观察

目的探讨解郁安神汤合并阿立哌唑治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法将100例慢性精神分裂症患者随机分为研究组（解郁安神汤合并阿立哌唑治疗）和对照组（单用阿立哌唑治疗）各50例,观察时间12周,用阳性和阴性综合征量表（PANSS）和副反应量表（TESS）评定疗效和安全性。结果治疗12周后,研究组愈显率显著高于对照组,PANSS评分较治疗前显著下降且低于同期对照组,减分速度和幅度也大于后者,但TESS评分同期比较差异无显著性。结论解郁安神汤合并阿立哌唑治疗慢性精神分裂症疗效确切,起效较快,优于单用阿立哌唑治疗,且不增加不良反应,安全性好。     

舒肝解郁胶囊联合阿立哌唑治疗老年精神分裂症阴性症状26例

目的对服用阿立哌唑口崩片的老年精神分裂症阴性症状患者合并使用舒肝解郁胶囊进行临床疗效和安全性的观察。方法将52例临床诊断为精神分裂症的老年患者随机分为2组,治疗组（阿立哌唑口崩片合并舒肝解郁胶囊治疗组）和对照组（单独使用阿立哌唑口崩片治疗组）,共治疗8周,两组病例均采用阳性与阴性症状量表（PANSS）进行疗效评定,采用药物副作用量表（TESS）评定不良反应,并于治疗第4、6、8周各评定1次。结果治疗组显效率为73%,对照组显效率为42%,从治疗第6周起治疗组PANSS各项评分均显著低于对照组,TESS评分无显著性差异。结论阿立哌唑口崩片治疗以阴性症状为主的老年精神分裂症合并舒肝解郁胶囊可有效改善临床症状,两组不良反应无差异且较轻微,适合老年患者长期服用。     

解郁安神胶囊联合阿立哌唑对精神分裂症患者认知功能的影响研究

目的:观察解郁安神胶囊与阿立哌唑联合治疗精神分裂症患者的效果及对认知功能的影响。方法:将86例精神分裂症患者按照随机数字表法分为对照组和实验组各43例,对照组给予阿立哌唑,观察组在阿立哌唑基础上使用解郁安神胶囊,对2组患者治疗前后的阳性与阴性症状量表(PANSS)评分情况、韦氏记忆量表(WMS)和神经心理成套实验中的数字广度实验进行比较。对2组的并发症情况进行比较。结果:治疗前,2组间各项PANSS量表评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患者的PANSS量表各条目评分均降低(P 0.05),实验组的降低幅度大于对照组(P 0.05)。治疗前,2组间WMS和数字广度实验的得分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组WMS和数字广度实验得分均上升(P 0.05),实验组的上升幅度大于对照组(P 0.05)。2组间各项并发症情况比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:解郁安神胶囊联合阿立哌唑对慢性精神分裂症患者进行治疗,可以改善症状,提高认知功能,安全性良好。     

解郁安神汤合利培酮治疗慢性精神分裂症的疗效与安全性研究

目的探讨解郁安神汤联合利培酮治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法将100例慢性精神分裂症患者随机分为研究组(解郁安神汤合并利培酮治疗)和对照组(单用利培酮治疗)各50例,观察时间12周,用阳性和阴性综合征量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定疗效和安全性。结果治疗12周后,研究组显效率和有效率均高于对照组,PANSS评分较治疗前显著下降且低于同期对照组(P<0.01和0.05),但TESS评分2组间比较无显著性差异(P>0.05)。结论解郁安神汤合并利培酮治疗慢性精神分裂症有确切的疗效且优于单用利培酮治疗,不增加不良反应,临床使用安全。     

阿立哌唑口腔崩解片与氯氮平片治疗老年精神分裂症的疗效和安全性比较

目的:比较阿立哌唑口腔崩解片与氯氮平片治疗老年精神分裂症的疗效与安全性。方法:选取我院2013年10月-2015年6月住院的老年精神分裂症患者62例,随机均分为阿立哌唑口腔崩解片组31例和氯氮平片对照组31例,分别给予阿立哌唑口腔崩解片和氯氮平片治疗。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应表(TESS)来评定疗效及不良反应。结果:经8周治疗后,两组的PANSS评分均较治疗前显著降低(P0.05);阿立哌唑口腔崩解片组和氯氮平组的总有效率分别为87.10%和83.87%,组间比较,差异无统计学意义(P0.05),阿立哌唑组不良反应发生率为41.94%明显低于氯氮平组83.87%。结论:阿立哌唑口腔崩解片对治疗老年精神分裂症患者疗效显著,安全性高,且有剂型优势有利于提高老年患者用药依从性从而达到治疗目的。     

养心疏肝汤联合阿立哌唑治疗精神分裂症临床研究

目的:观察养心疏肝汤联合阿立哌唑治疗精神分裂症患者的临床效果。方法:将精神分裂症患者84例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各42例。对照组给予阿立哌唑片治疗,观察组在对照组的基础上联合养心疏肝汤治疗。观察2组阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象-严重度量表(CGI-SI)评分变化,比较临床疗效与2组不良反应情况。结果:总有效率观察组为88.10%,对照组为69.05%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组PANSS评分、CGI-SI评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组不良反应发生率为7.14%,低于对照组的28.57%(P<0.05)。结论:养心疏肝汤联合阿立哌唑治疗精神分裂症疗效显著,可有效控制病情,减少不良反应。     

乌灵胶囊联合阿立哌唑片治疗精神分裂症临床观察

目的:观察乌灵胶囊联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的疗效。方法:选择80例精神分裂症患者作为研究对象,随机分为2组各40例。对照组单纯给予阿立哌唑片治疗,观察组给予乌灵胶囊联合阿立哌唑片治疗,疗程8周。观察2组的治疗效果、不良反应量表(TESS)评分及心理衰弱状态评分。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组服药后各时间段的TESS评分均低于对照组,但差异均无统计学意义(P0.05)。观察组认知功能、情绪变化、自理能力、社交4项心理衰弱状态评分和总分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:乌灵胶囊联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的效果显著,且可改善患者的心理衰弱状态,不良反应也相对较少。     

帕利哌酮不同剂型联合解郁安神汤治疗精神分裂症疗效观察及对催乳素水平的影响

目的:比较不同剂型帕利哌酮(帕利哌酮注射液与帕利哌酮缓释片)联合解郁安神汤治疗精神分裂症的疗效及对患者催乳素水平的影响。方法:纳入50例精神分裂症患者作为研究对象,随机将患者分为研究组和基础组,每组25例,采用帕利哌酮注射液联合解郁安神汤治疗为研究组,采用帕利哌酮缓释片联合解郁安神汤治疗为基础组,治疗时间为6个月。采用精神分裂症阳性和阴性症状量表评分表(PANSS)分析2组的治疗疗效,采用副反应量表(TESS)分析药效的安全性,并检测血清催乳素水平。结果:治疗前,2组PANSS各项评分、催乳素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组各指标较治疗前改善(P<0.05)。治疗后,研究组PANSS各项评分均低于基础组,研究组催乳素水平变化低于基础组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月与6个月后,研究组TESS评分分别为(10.16±4.15)分、(9.70±2.68)分,基础组为(11.55±4.05)分、(10.6±3.71)分,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:相对于帕利哌酮缓释片联合解郁安神汤,帕利哌酮注射液联合解郁安神汤的治疗疗效更佳,对患者血清中催乳素水平的影响更小。     

解郁安神汤合并利培酮片治疗精神分裂症临床疗效观察

目的：观察解郁安神汤合并利培酮片治疗精神分裂症的临床效果。方法：将60例精神分裂症的患者按照随机分配原则分为观察组（30例）和对照组（30例）。其中,对照组给予利培酮片方法治疗;观察组在对照组的基础上增加解郁安神汤治疗方法。治疗时均对这些患者给予阳性阴性症状量表（PANSS）以及副反应量表（TESS）的评定,以此观察药物疗效及副作用,治疗周期为6周。结果：治疗前,对照组和观察纽的阳性阴性症状量表（PANSS）以及副反应量表（TESS）的评分无明显差异（P〉0．05）;与治疗前相比,治疗后两组阳性阴性症状量表（PANSS）a以及副反应量表（TESS）的评分均有所下降,但观察组降低幅度同对照组相比明显高,具有明显差异（P〈0．05）。而副反应量表（TESS）的分数观察组较对照组低,具有明显差异（P〈0．05）。对照组的副反应发生率为31．4％,观察组的副反应发生率42．5％,具有明显差异（P〈0．05）。结论：解郁安神汤合并利培酮片治疗精神分裂症的临床效果显著,有效率较高,副作用较小,且价格低廉,能提高患者及患者家属的临床满意度。     

安神汤治疗以阴性症状为主精神分裂症的研究

目的探讨安神汤联合齐拉西酮治疗以阴性症状为主精神分裂症的疗效和安全性。方法将60例以阴性症状为主精神分裂症患者随机分为2组各30例,研究组给予安神汤合并齐拉西酮治疗,对照组单用齐拉西酮治疗,2组观察治疗12周;用阳性和阴性综合征量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定临床疗效和安全性。结果治疗12周后,研究组显效率高于对照组。PANSS评分较治疗前下降,且低于同期对照组,有显著性差异(P0.05或0.01),但TESS评分与对照组比较有显著性差异(P0.05)。结论安神汤联合齐拉西酮治疗以阴性症状为主精神分裂症疗效较齐拉西酮单用优越,且不增加不良反应。     

舒肝解郁胶囊联合阿立哌唑对精神分裂症患者认知功能的影响

目的:探讨舒肝解郁胶囊联合阿立哌唑对精神分裂症患者认知功能的改善作用。方法:将精神分裂症患者随机分为阿立哌唑治疗组(26例)与舒肝解郁胶囊联合阿立哌唑治疗组(29例),在治疗前及治疗12周末使用精神分裂症认知功能成套测验(MCCB)评定认知功能,使用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效。结果:治疗12周末两组间比较,舒肝解郁胶囊联合阿立哌唑治疗组的患者在连线、持续操作、空间广度、情绪管理评分项目测验成绩上高于单独使用阿立哌唑治疗组,差异具有统计学意义(P0.05;P0.01);在PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分及一般精神病理分上两组间差异无统计学意义(P0.05)。结论:舒肝解郁胶囊联合阿立哌唑能有效改善精神分裂症患者的认知功能,与单独使用阿立哌唑相比在抗精神病的疗效上并无差异。     

阿立哌唑与氯氮平治疗难治性精神分裂症对照研究

目的：探讨阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法：将78例难治性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,分别给予阿立哌唑和氯氮平治疗12周,采用PANSS量表和TESS量表评定疗效和不良反应。结果：阿立哌唑治疗前后PANSS减分率41．06％,有效率71．79％;氯氮平治疗前后PANSS减分率38．65％,有效率64．10％。阿立哌唑组总的不良反应发生率为20．51％,氯氮平组为76．92％。差异有非常显著性（P〈0．01）。结论：阿立哌唑和氯氮平治疗难治性精神分裂症均有良好疗效,阿立哌唑的不良反应少而轻,安全性高。     

生铁落饮加减联合阿立哌唑治疗痰火扰心证精神分裂症临床研究

目的:观察生铁落饮加减联合阿立哌唑治疗痰火扰心证精神分裂症的临床疗效.方法:选取精神分裂症患者62例,按随机数字表法分为对照组和观察组各31例.对照组给予阿立哌唑片治疗,观察组在对照组基础上给予生铁落饮加减治疗,2组疗程均为3个月.比较2组住院精神病人社会功能评定量表(SSPI)和阳性与阴性症状量表(PANSS)评分及...     

解郁安神颗粒联合氟西汀对精神分裂症伴抑郁认知功能的影响研究

目的研究解郁安神颗粒联合氟西汀对精神分裂症伴抑郁患者认知功能的影响。方法选取医院2016年9月—2018年11月收治的精神分裂症伴抑郁患者82例,根据治疗方法不同分为两组。两组患者均给予阿立哌唑治疗,对照组联合氟西汀治疗,观察组采用解郁安神颗粒联合氟西汀治疗,分析两组患者治疗后的临床疗效。结果两组治疗前阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、临床总体印象量表(CGI)评分、威斯康星卡片分类测验(WCST)评分、不良反应量表(TESS)评分组间比较,差异不具有统计学意义(P0.05)。观察组治疗2周、4周、6周后PANSS评分、HAMD评分、CGI评分、WCST评分低于对照组,TESS评分与对照组组间比较,差异不具有统计学意义(P0.05)。两组治疗前5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平组间比较,差异不具有统计学意义(P0.05)。观察组治疗6周后5-HT、BDNF水平高于对照组(P0.05)。结论解郁安神颗粒联合氟西汀治疗精神分裂症伴抑郁可减轻患者临床症状,提高血清5-HT、BDNF的表达水平,改善认知功能,且不增加不良反应。     

安神汤治疗慢性精神分裂症的辅助作用

目的:探讨安神汤治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性.方法:将80例慢性精神分裂症患者,随机分为研究组(安神汤合并利培酮治疗)和对照组(单用利培酮治疗)各40例,观察时间12周,用阳性和阴性综合征量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效和安全性.结果:治疗12周后,研究组显效率和有效率高于对照组,PANSS评分较治疗前下降且低于同期对照组,P<0.05,但TESS评分同期比较2组间差异无统计学意义,P>0.05.结论:安神汤合并利培酮治疗慢性精神分裂症,疗效优于单用利培酮治疗,临床使用安全.     

癫狂梦醒汤合并阿立哌唑治疗男性精神分裂症临床研究

目的:观察癫狂梦醒汤合并阿立哌唑口腔崩解片治疗男性精神分裂症气滞血瘀型患者的疗效及安全性。方法:将2017年10月—2019年1月在浙江省立同德医院精神科住院的76例男性精神分裂症患者,按照随机抽签法分为研究组和对照组,每组38人。研究组口服阿立哌唑合并癫狂梦醒汤加减治疗,对照组口服阿立哌唑治疗,2组均治疗8周,比较2组患者治疗后的疗效及不良反应情况。结果:治疗8周后,研究组总有效率为91.4%,高于对照组的71.9%(P0.05);研究组阴性及阳性症状量表(PANSS)总分显著低于对照组(P0.05);而2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论:癫狂梦醒汤合并阿立哌唑口腔崩解片治疗精神分裂症有良好的治疗效果,且安全性好,是治疗精神分裂症的新选择。     

中药汤剂联合阿立哌唑治疗慢性精神分裂症59例

目的:观察中药汤剂联合阿立哌唑治疗慢性精神分裂症的临床疗效。方法:将117例患者随机分为观察组59例和对照组58例,对照组给予阿立哌唑片,观察组在对照组治疗的基础上服用中药汤剂,2组均连续治疗12周。比较2组治疗前及治疗6周、12周末时精神分裂症阴性和阳性综合征量表(PANSS)评分、生活质量的变化情况及临床疗效。结果:总有效率观察组为91.53%,对照组为81.03%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。PANSS总分及阳性、阴性、精神病理评分2组治疗前后组内比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后相同时间点2组比较,差异也有统计学意义(P0.05)。精神分裂症患者生活质量量表(SQLS)总分及心理社会、精力/动机、症状/副反应的评分2组治疗前后组内比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后相同时间点2组比较,差异也有统计学意义(P0.05)。结论:中药汤剂联合阿立哌唑治疗慢性精神分裂症的临床疗效显著,可显著改善患者生活质量。     

解郁安神方辅助阿立哌唑治疗精神分裂症急性激越症状临床观察

目的观察解郁安神方辅助阿立哌唑治疗精神分裂症急性激越症状的效果。方法 90例患者采用随机数字表法分为对照组和中医组两组各45例。对照组单用阿立哌唑治疗,中医组在对照组基础上联用解郁安神方治疗。比较两组患者临床疗效,治疗前后阳性与阴性症状量表-兴奋激越因子(PANSS-EC)评分和激越量表(CMAI)评分及药物毒副作用发生率等。结果中医组治疗总有效率97.78%和显效率77.78%均分别优于对照组的84.44%和53.33%。两组治疗后PANSS-EC和CMAI评分与治疗前比较均改善,且中医组PANSS-EC和CMAI评分均优于对照组。中医组药物毒副作用发生率13.33%低于对照组的31.11%(均P0.05)。结论解郁安神方辅助阿立哌唑治疗精神分裂症急性激越症状可有效缓解病情,降低药物毒副作用发生风险。     

阿立哌唑合并氯氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的探讨阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将60例难治性精神分裂症患者分为氯氮平组和阿立哌唑联合氯氮平组(联合组),采用PANSS评定其疗效,用TESS评定不良反应。结果2组8周疗效有显著性差异,有效率氯氮平组47%,联合组57%。联合组不良反应比氯氮平组少。结论阿立哌唑联合氯氮平治疗难治性精神分裂症安全有效。     

磁朱丸联合小剂量阿立哌唑治疗精神分裂症的临床研究

目的：研究磁朱丸联合小剂量阿立哌唑治疗精神分裂症的临床研究。方法：将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准60例患者随机分为2组,磁朱丸联合小剂量阿立哌唑组（ A组）30例,阿立哌唑组（ B组）30例,观察治疗情况。观察治疗8周后,使用精神分裂症阳性与阴性量表（ PANSS）、简明精神分裂症量表（ BPRS）和临床疗效总评量表（ CGI）评定疗效,用不良反应量表（ TESS）和实验室检查评定安全性。结果：治疗8周后A组总有效率96.7％, B组总有效率93.4％, A组和B组PANSS均明显低于治疗前（ P ＜0.01）, A组的不良反应发生率低且程度轻微,患者能耐受。结论：磁朱丸联合小剂量阿立哌唑治疗精神分裂症的应用疗效确切,不良反应少,是一组安全、有效的抗精神分裂症药物组合。