化疗联合中药对中晚期非小细胞肺癌患者免疫功能和KPS评分的影响

目的：探讨化疗联合中药治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）对患者免疫功能和生存质量卡氏评分（KPS）的影响。方法入选我院2010年4月至2013年4月收治的86例中晚期NSCLC患者,按照治疗方法不同分为两组各43例,对照组采用单纯化疗药物治疗,观察组采用化疗药物联合中药扶正制剂治疗,比较两组患者疗效、免疫功能改变及KPS评分变化等情况。结果观察组治疗总有效率为25.6%（11/43）,高于对照组的11.6%（5/43）,但差异无统计学意义（χ^2=2.76,P〉0.05）;观察组治疗后NK细胞为（24.4±6.2）%和CD3^＋/HLADR^＋（8.6±3.1）%,均高于对照组的（18.6±5.2）%和（7.5±2.6）%,KPS评分为（69.5±6.0）分,也高于对照组的（61.9±6.6）分,其差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论化疗联合中药治疗中晚期NSCLC有助于提高患者免疫功能和生存质量。     

CAP方案治疗非小细胞肺癌近期疗效观察

ＣＡＰ方案治疗非小细胞肺癌近期疗效观察（３２３０００）浙江省丽水市医院陈鸿王孝英近年来原发性支气管肺癌的发病率及死亡率在逐渐上升，已成为大中城市男性恶性肿瘤发病率的首位，死亡率的次位。文献报道肺癌的单药化疗疗效不理想。因此，寻找有效的化疗方案是肺癌化...     

血管性痴呆的诊断、辨证及疗效判定标准

血管性痴呆(vascular dementia,VD)属中医"中风痴呆病"范畴,是我国及亚洲国家最常见的痴呆原因之一。血管性痴呆大致可分为5种临床类型,即多梗塞性痴呆(Multi-infarct dementia,MID)、大面积脑梗塞性痴呆、关键部位单一梗塞性痴呆、皮层下动脉硬化性脑病(现通称Binswanger病)和出血性痴呆(指脑出血后造成的痴呆)。为了满足我国中医、中西医结合老年病学医疗和临床研究的需要,中国中医药学会内科分会延缓衰老委员会在血管性痴呆的神经心理和行为损害特征与中医证候的相关性研究等课题工作基础上,制订了血管性痴呆的诊断、辨证及疗效判定标准。中国中医药学会内科分会主任委员、中国工程院院士王永炎教授对此做了修改和最后审定。现将该标准发表如下,以供医疗、科研及新药研究人员试用,并征求意见,做进一步修订。     

卡铂,足叶乙甙联合应用对非小细胞肺癌近期疗效观察

报道应用卡铂、足叶乙甙联合治疗非小细胞肺癌２５例，有效率５６％，且毒副反应轻。结论：卡铂、足叶乙甙联合化疗方案，在肺癌等恶性肿瘤的综合治疗中应占有重要地位。     

感冒及流行性感冒诊断和疗效判定标准

为满足广大读者需要,帮助基层医务人员解决科研工作和论文写作中查找资料困难的问题,本刊将结合疾病流行季节,陆续刊登全国统一的疾病诊断和治疗标准。     

中晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的 研究放疗中化疗是否较放疗后化疗的治疗中晚期非小细胞肺癌中有效率、生存率等方面更好。方法 将１９９３年２１例中晚期埋小细胞肺癌患者随机分成２组。组１为放疗中化疗（ｎ＝１１）,组２放疗后化疗（ｎ＝１０）化疗方案为ＣＡＰ和ＥＰ交替使用,国次／３周。所有患者化疗次数均为１０次。肺部肿瘤放疗的剂量无为６０Ｇｙ,３０次,６周内完成。结果 完全缓解加部分解：组１为９０．９％,组２为４０．０％,两组有显著差     

非小细胞肺癌化疗中年龄因素对疗效影响的临床研究

目的 探讨年龄因素对非小细胞肺癌化疗疗效和预后的影响.方法 分析948例非小细胞肺癌(NSCLC)治疗情况,采用吉西他滨+顺铂和长春瑞滨+顺铂方案化疗.结果 <70岁组有效率RR 32.7%,≥70岁组 RR 36.8%,高于<70岁组,有效率比较差异无显著性.生存时间和不良反应比较差异无显著性.结论 年龄因素并不影响化疗疗效、生存率及增加骨髓抑制的发生,临床化疗中不应排除 70岁以上人群.     

紫杉醇、顺铂治疗非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 评价紫杉醇联合顺铂化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应. 方法 21例初治NSCLC患者采用紫杉醇175mg/m2、d1,顺铂60mg/m 2、60mg/m2、30mg/m2,d1、d2、d3进行治疗.3周为1个周期,均治疗2个周期. 结果 21例NSCLC中,部分缓解13例、稳定7例、进展1例,总有效率61.9 %(13/21).主要毒副作用为骨髓抑制、胃肠道反应、肌肉及关节疼痛. 结论 紫杉醇联合顺铂治疗NSCLC具有较好的疗效,毒副作用可以耐受.     

中医肿瘤疗效评价标准在晚期非小细胞肺癌的应用

[目的]探讨<实体瘤的中医肿瘤疗效评定(草案)>(简称<草案>)在中医药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效评价应用中的客观性和全面性.[方法]采用回顾性临床时照研究方法,收集Ⅲ～Ⅳ期NSCLC病例共104例,其中中医组53例,西医组51例,同时采用<草案>和实体瘤疗效评价标准(RECIST) 对2组进行疗效评定,分析、比较两种不同标准评定的结果.[结果](1)按照<草案>标准,中医组瘤体缓解有效率明显低于西医组(P<0.05),瘤体稳定率2组无显著性差异(P>0.05);中医组乏力症状明显改善,疗效优于西医组(P<0.01);中医组卡氏评分疗效显著优于西医组(P<0.01);总疗效方面,中医组总有效率、总稳定率略高于西医组,.但无显著性差异(P>0.05).(2)生存情况方面,中医组中位生存期为(8.0 ±1.2)个月,半年、1年、2年生存率分别为60.38%、24.53%、3.77%.西医组中位生存期为(5.9±0.4)个月,半年、1年、2年生存率分别为41.18%、15.69%、1.96%. (3)两种标准评定结果.按照RECIST标准总有效率为9.62%,总稳定率为72.12%;按照<草案>标准总有效率为34.62%,总稳定率为84.62%.两种标准评定结果比较,差异有显著性意义(P<0.01).两种标准评定结果的一致性分析表明其评价结果存在一致性.但一致程度不够理想.[结论]以<草案>标准评价中医药治疗晚期NSCLC疗效,其结果能较好地反映中医疗效特点和优势,较之RECIST标准更为客观和全面,建议逐步完善后在临床推广应用.     

胸腔镜、开胸手术治疗早期非小细胞肺癌临床对比研究

目的：探究在治疗早期非小细胞肺癌分别采用胸腔镜和开胸手术的临床效果。方法方便选取2013年6月—2015年6月该院治疗的早期非小细胞肺癌病人110例,随机分成探究组和参照组,探究组采取胸腔镜治疗,参照组进行开胸手术治疗,对比两组患者失血量、院内治疗时长、免疫力、并发症等情况。结果探究组治疗中失血量平均为(163.13±7.53)mL,在院内接受治疗时长平均为(7.34±1.37)d,治疗后的探究组免疫指标如IgG水平为(12.03±2.17)g/L,同时探究组产生不适症状的人数(6例),以上数据相比于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于临床的早期非小细胞肺癌病人采用胸腔镜进行治疗在不影响机体免疫力的情况下,促进病情的恢复,减少不适症状的发生,推荐临床广泛应用。     

培美曲赛维持治疗非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察培美曲赛维持治疗非小细胞肺癌的疗效及预后.方法:连续观察我院2012年6月至2014年6月住院维持治疗的非小细胞肺癌患者98例,53例采用培关曲赛单药维持治疗患者,24例采用多西他赛单药维持治疗,21例采用吉西他滨单药维持治疗,每2个周期评价客观疗效,达到ORR的患者继续维持治疗,其它患者换药治疗,同时记录维持治疗期间的不良反应.结果:2个周期维持治疗后培美曲赛组、多西他赛组、吉西他滨组ORR率分别为24.53％、8.33％、0.0％(P＜0.05).培美曲赛组平均无进展生存期为(8.7±1.3)月,明显长于多西他赛组和吉西他滨组(P＜0.05).三组平均生存期比较差异无显著性(P＞0.05).培关曲赛组主要的不良反应是骨髓抑制,Ⅰ～Ⅱ级、Ⅲ～Ⅳ的发生率分别50.94％和11.32％,略低于多西他赛组和吉西他滨组,但差异无显著性(P＞0.05),恶心呕吐发生率低于多西他赛组和吉西他滨组(P＜0.05).三组在其它不良反应比较差异无显著性(P＞0.05).结论:培美曲赛维持治疗非小细胞肺癌,患者耐受性好,不良反应较轻,完成治疗比例高,无进展生存期长,是提高预后的较理想药物.     

吉非替尼在老年非小细胞肺癌中的疗效观察

目的探讨吉非替尼在老年非小细胞肺癌中的疗效及安全性。方法选取2010年1月-2011年12月进行三维适形放疗治疗的27例老年非小细胞肺癌患者为对照组,同期采用三维适形放疗联合吉非替尼进行治疗的27例患者为观察组,将两组的治疗总有效率、不良反应发生率及治疗前、治疗后1个月、2个月的血清CA125、CEA及CA242水平进行检测及对比。结果观察组治疗总有效率高于对照组,治疗后1个月、2个月的血清CA125、CEA及CA242水平均低于对照组,P均<0.05,差异均有统计学意义,而两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉非替尼在老年非小细胞肺癌中的疗效较佳,且安全性也值得肯定。     

FHIT和p53基因在非小细胞肺癌中的表达

目的研究脆性组氨酸三联体（FHIT）基因与p53基因在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及其作用。方法病理确诊的NSCLC标本113例,免疫组化法检测FHIT和p53基因的蛋白表达,以癌旁正常组织作为对照。结果113例NSCLC中,66例（58％）FHIT蛋白表达降低,35例（31％）p53蛋白表达增多,均以鳞癌和吸烟患者多见（P〈0．01）。结论FHIT基因缺失与p53基因异常,可能在NSCLC的发生和发展中起重要作用。     

FHIT和p53基因在非小细胞肺癌中的表达

目的研究脆性组氨酸三联体(FHIT)基因与p53基因在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其作用.方法病理确诊的NSCLC标本113例,免疫组化法检测FHIT和p53基因的蛋白表达,以癌旁正常组织作为对照.结果113例NSCLC中,66例(58%)FHIT蛋白表达降低,35例(31%)p53蛋白表达增多,均以鳞癌和吸烟患者多见(P＜0.01).结论FHIT基因缺失与p53基因异常,可能在NSCLC的发生和发展中起重要作用.     

同步放化疗治疗非小细胞肺癌53例临床疗效分析

目的：探讨同步放化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法方便选取该院2012年7月＿2016年7月收治的105例非小细胞肺癌患者分为两组,观察组53例给予同步放化疗治疗,对照组52例给予单纯放疗治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组、对照组总有效率分别为83.02%、57.69%,两组总有效率差异有统计学意义(P﹤0.05﹚;观察组、对照组2年无病生存率分别为77.36%、46.43%,3年无病生存率分别为71.70%、38.46%,两组生存率差异有统计学意义(P﹤0.05﹚;观察组、对照组不良反应总发生率分别为22.64%、21.15%,两组不良反应差异无统计学意义(P﹥0.05﹚。结论同步放化疗治疗非小细胞肺癌患者的近期临床疗效较佳,2年无病生存率及3年无病生存率较高,不良反应发生率低,效果显著。     

细胞因子与化疗药物交替灌注治疗非小细胞肺癌(附68例报告)

将６８例经病理学证实的中晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）患者随机分为Ａ、Ｂ两组，分别进行经留置导管支气管动脉内交替灌注化疗药物及细胞因子和单纯支气管动脉灌注（ＢＡＩ）治疗３～４次。结果表明，Ａ、Ｂ两组的近期有效率分别为９１１８％和４４１２％，二者具有显著性差异，无严重并发症。由此证明，留置导管及细胞因子与ＢＡＩ的有机配合，为中晚期ＮＳＣＬＣ的治疗提供了一种新的、有效方法     

趋化因子受体CXCR4在非小细胞肺癌中的表达及其意义

目的探讨CXCR4在肺癌组织中的表达及意义。方法应用免疫组织化学方法检测84例肺癌组织、20例正常肺组织中CXCR4的表达,其中84例肺癌中包括36例淋巴结转移。结果 CXCR4蛋白在肺正常组织表达较低,在84例肺癌组织中的阳性表达率高达60.7%(51/84)。CXCR4的表达与肺癌患者的年龄、性别无关,而与分化程度、TNM分期、病理类型和淋巴结转移有相关性。低分化组肺癌组织CXCR4阳性表达率(78.95%)明显高于高中分化组(45.65%)。临床Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期的肺癌组织CXCR4蛋白阳性表达率分别为50.81%和86.96%;伴淋巴结转移组肺癌CXCR4蛋白阳性表达率为77.78%,没有淋巴结转移组阳性表达率为47.92%;而病理类型中腺癌的阳性表达较高(86.36%)。结论肺癌组织中高表达的CXCR4很可能是促进肺癌侵袭和转移的一个重要分子。     

PCNA在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

目的：探讨PCNA在非小细胞肺癌组织中的表达与临床意义。方法：选取本院2008年6月-2010年7月手术切除非小细胞肺癌组织蜡块76例作为观察组,同时选取正常肺组织24例作为对照组,采用免疫组化SP法对两组组织中PCNA表达情况进行检测。结果：观察组PCNA阳性率显著高于对照组（P〈0.05）,Ⅰ~Ⅱ期与Ⅲ期患者PCNA阳性率间差异无统计学意义（P〉0.05）,PCNA阳性者1年及3年生存率均显著低于PCNA阴性患者（P〈0.05）。结论：PCNA高度表达是对非小细胞肺癌患者预后造成影响的重要因素,其异常表达和肺癌发病、进展与转移间有密切关系,可作为肺癌恶性程度与预后准确判断的重要指标。     

缺氧诱导因子2α在非小细胞肺癌组织中的表达及其意义

目的观察缺氧诱导因子2(HIF-2)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达,分析其与肿瘤生物学特征的关系。方法免疫组织化学方法检测NSCLC组织HIF-2α的表达。结果50例NSCLC组织中HIF-2α阳性表达显著高于正常肺组织(P<0.05);HIF-2α的表达与淋巴结转移及临床分期相关,有淋巴结转移组HIF-2α阳性表达和无淋巴结转移组HIF-2α阳性表达两者差异有显著性意义(P<0.05),临床分期中Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ~Ⅳ期HIF-2α阳性表达三者之间差异具有显著性意义(P<0.05);HIF-2α的表达与性别、年龄、肿瘤的大小、分化程度及病理组织类型无明显关系(P>0.05),和TNM分期及淋巴结转移有关。结论HIF-2α的增强表达与非小细胞肺癌的浸润性发展有密切关系。