人扁桃体细胞体外培养及诱生原发性抗体反应的研究

制备人单克隆抗体过程中的重要问题是免疫人淋巴细胞的来源.许多抗原不能直接对人体进行免疫,因此需要建立在体外培养中对人淋巴细胞进行初次或加强免疫的方法。手术切除的扁桃体是人淋巴细胞的良好来源。国内外曾有过许多关于在组织培养中     

体外免疫法抗MG7人源性单抗的研制及意义

人源性单抗用于人体疾病的体内诊断及治疗,不仅免疫原性弱,半衰期长,且能介导某些重要的免疫反应,以调节机体的免疫衡稳状态或增加抗体的抗病能力。但是,由于许多抗原物质如肿瘤抗原不能直接注入人体进行免疫,故给人单抗的制备带来困难。本文在国内首次建立人淋巴细胞体外致敏技术,并用本文作者既往制备的鼠抗人胃癌单克隆抗体MG7作为免疫原,在体外致敏人淋巴细胞获得成功。经与本文作者在国内首次建立的人鼠种间骨髓瘤细胞系FMC-1进     

抗人体T淋巴细胞的单克隆抗体毒素结合物

识别人T淋巴细胞的单克隆抗体TA-1,不能结合补体。将其与完整ricin或ricinA链连接。在体外处理周血淋巴细胞后,测定T细胞增殖。 单克隆抗体TA-1是由HSB-2(人类T细胞白血病)免疫的BALB/c小鼠脾细胞与P_3-NS1-1-AgA-1骨髓瘤细胞系融合产生的杂交瘤细胞系中获得。在间接免疫荧光试验     

Rituximab治疗自身免疫性疾病进展

B淋巴细胞在自身免疫疾病发病中扮演着重要角色。CD20在成熟的B细胞表面均高表达,并随着分化为浆细胞逐渐消失。Rituximab是抗人CD20嵌合单克隆抗体,可以快速去除外周血CD20阳性B淋巴细胞。多个临床实验研究了Rituximab治疗难治性ITP、SLE、RA等自身免疫性疾病的有效性。这些开标实验表明用Rituximab除去B细胞并联合运用免疫抑制剂治疗难治性自身免疫疾病不失为一种安全有效的方法。     

新书介绍二则

本书介绍用单克隆抗体技术研究自身免疫和免疫缺陷疾病的发病机制及治疗的最新进展,例如用单克隆抗体鉴定人的部分内分泌细胞表面抗原,人的天然杀伤细胞的发育和可能的特点和人的B淋巴细胞的表面抗原,以及利用单克隆抗体研究造血作用调节的探针和可能在临床中的应用,研究细胞免疫缺陷和体液免疫缺陷疾病和自身免疫甲状腺疾病等。这些内容     

抗人CD154单克隆抗体抑制免疫应答的实验研究

目的:探讨抗人CD154单克隆抗体对免疫应答的抑制作用。方法:①在体外进行混合淋巴细胞反应,研究抗人CD154单克隆抗体对淋巴细胞增殖反应的影响;②在严重免疫联合缺陷(SCID)鼠体内重建人的免疫功能后,研究抗人CD154单克隆抗体在SCID小鼠体内对T细胞增殖的影响和对B细胞功能的影响。结果:①双向混合淋巴细胞反应结果显示,抗体的5个剂量组的[³H]-TdR的掺入率均显著低于对照组(均P＜0.01);②在输注人外周血单个核细胞第6d、第12d、第21d,实验组SCID鼠体内人T细胞占SCID鼠淋巴细胞的百分率均明显低于对照组(均P＜0.05);在输注人外周血单个核细胞后的第12d、第21d、第31d,实验组SCID鼠体内人IgG的含量明显低于对照组(均P＜0.05)。结论:抗人CD154单克隆抗体能够在体外抑制淋巴细胞的增殖,在SCID小鼠体内能够抑制T细胞的增殖和IgG的产生。     

抗肾综合征出血热病毒人单克隆抗体杂交瘤细胞株的建…

以亲和层析技术和纯化的肾综合征出血热病毒结构蛋白为特异性抗原，体外免疫正常人外周血淋巴细胞，然后将体外免疫的淋巴细胞与人－鼠种间杂交瘤细胞融合，经ＥＬＩＳＡ间接法选出２株分泌抗－ＨＦＲＳＶ人单克隆抗体杂交瘤细胞株，４次克隆化后，１００％阳性。     

体外免疫的小鼠脾细胞与SP2/0细胞融合条件的观察

<正> 在淋巴细胞杂交瘤技术中采用体外免疫的方法,不仅可以节省抗原,而且可以期望产生数量较高的特异性杂交瘤。在制备单克隆抗体的过程中,也可以解决某些抗原不能对人体进行免疫的问题。国外曾报告过这方面的工作,本文在此基础上进一步观察了用体外免疫的淋巴细胞进行融合的条件。     

生物免疫诱导治疗对肾移植患者机体免疫状态的影响

背景:目前生物制剂参与的免疫诱导治疗逐渐成为肾移植免疫抑制治疗方案的重要组成部分,既能有效预防急性排斥反应的发生,又能避免并发症的发生。目的:探讨不同生物制剂在肾移植免疫诱导治疗中对机体免疫状态及移植肾功能状态的影响。方法:回顾分析110例肾移植受者临床资料,根据应用生物免疫诱导治疗情况分组,单克隆抗体组(n=35)肾移植受者接受巴昔利单克隆抗体治疗,多克隆抗体组(n=43)肾移植受者接受兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白治疗,对照组(n=32)肾移植受者未接受生物制剂免疫诱导治疗。对比分析3组受者在肾移植后1,4,12周的淋巴细胞绝对值、外周血CD4+T淋巴细胞亚群数量,并评价移植后12周内移植肾功能状态和感染并发症发生情况。结果与结论:单克隆抗体组、多克隆抗体组急性排斥反应发生率低于对照组(P0.05),多克隆抗体组感染并发症发生率高于单克隆抗体组、对照组(P0.05)。单克隆抗体组、多克隆抗体组移植后1,4,12周淋巴细胞绝对值均低于对照组(P0.05)。多克隆抗体组移植后1,4,12周外周血CD4+T淋巴细胞亚群数量低于单克隆抗体组、对照组(P0.05)。表明生物制剂参与的肾移植免疫诱导治疗方案可有效抑制移植受者活化T淋巴细胞功能状态,降低移植肾早期急性排斥反应的发生,但应用兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白的感染并发症发生率较高。     

人类淋巴细胞的胚胎发育

自六十年代初期发现淋巴细胞具有免疫活性以来,对该群细胞的发育过程进行了大量研究。以往研究淋巴细胞发育所用的实验动物主要是禽类和小白鼠。小白鼠代表哺乳类动物,其优点是品系多,而且对许多品系小鼠的淋巴细胞表面标志和功能已弄清,因此对小鼠淋巴细胞的胚胎发育已有清楚的了解。近年来,由于单克隆抗体(McAb)的出现和应用,对人类淋巴细胞的胚胎发育又进行了较多的研究。现就人类淋巴细胞胚胎发育的研究进展作一介绍。一、B淋巴细胞的胚胎发育 1.B祖细胞或B限制性干细胞早在     

人胎脾淋巴细胞的增殖特性

脾脏是人体内最大的淋巴器官,也是机体免疫系统的重要组成部分,它具有产生抗体、介导细胞免疫反应,促进或调节机体免疫应答等功能。人类淋巴细胞功能的胚胎发育是当前免疫生物学研究领域中的重要课题之一。人类在胚胎发育时期,脾脏的免疫功能发育尚不成熟,其淋巴细胞对丝裂原刺激的反应性或反应高(?)在一定程度上可反映其功能的发育状态。本文初步观察了人胎脾淋巴细胞的增殖特性及其与个体发育的关系。     

间充质干细胞对免疫细胞的调节及其在自身免疫性疾病中的应用

间充质干细胞(MSC)是干细胞家族的重要成员,来源于发育早期的中胚层和外胚层,具有多向分化潜能、造血支持、免疫调控和自我复制等特征。利用MSC的特殊免疫学特性治疗相关疾病,并取得一定的疗效,但是其具体机制尚不明确且多集中在体外MSC对免疫细胞的影响,而动物模型以及人类疾病的关系很少涉及。鉴于此,本文先从MSC的一般生物学特性入手,进而分析MSC分别与T淋巴细胞、B淋巴细胞和树突状细胞(DC)共培养后对T细胞、B细胞和DC等细胞的免疫调节作用,同时利用MSC对不同细胞的免疫调控作用分析比较其临床应用的具体机制。     

间充质干细胞对免疫细胞的调节及其在自身免疫性疾病中的应用北大核心CSCD

间充质干细胞(MSC)是干细胞家族的重要成员,来源于发育早期的中胚层和外胚层,具有多向分化潜能、造血支持、免疫调控和自我复制等特征。利用MSC的特殊免疫学特性治疗相关疾病,并取得一定的疗效,但是其具体机制尚不明确且多集中在体外MSC对免疫细胞的影响,而动物模型以及人类疾病的关系很少涉及。鉴于此,本文先从MSC的一般生物学特性入手,进而分析MSC分别与T淋巴细胞、B淋巴细胞和树突状细胞(DC)共培养后对T细胞、B细胞和DC等细胞的免疫调节作用,同时利用MSC对不同细胞的免疫调控作用分析比较其临床应用的具体机制。     

一种抗破伤风类毒素的保护性人单克隆抗体

人类淋巴细胞分离的单克隆抗体在治疗和诊断上具有各种潜在用途。破伤风类毒素曾被用作模式抗原,因而一种具有这种特异性的人类抗体曾在临床应用。在企图制备杂种细胞过程中,作者取来自一个免疫供体的淋巴细胞和一株对HAT敏感的类淋巴母细胞系间进行,一种自发的转化引起分泌破伤风类毒素特异性抗体,该细胞系命名为ES12,具有44条染色体,     

T-淋巴细胞亚群比例异常的患者体外检查细胞免疫降低

可鉴定人T淋巴细胞辅助/诱导(OKT_4)和细胞毒性/抑制(OKT_3)亚群的单克隆抗体,近年来不仅被用于研究人类疾病的免疫调节,而且被用于研究细胞群的免疫调节。但对免疫缺陷病患者的血液中OKT_4和OKT_3阳性淋巴细胞二者的比例和体外细胞免疫功能的研究尚少。作者检查了60名不同程度免疫缺陷病患者和20名健康人周围血液中单个核细胞对同种异体细胞(MLC)和PHA的增殖反应。同时应用间接免疫荧光法检查OKT_4和OKT_3淋巴细胞亚群。检查结果:正常对照组OKT_4阳性淋巴细胞范围为42—65%,百分率为56.0±5.3%(平均±1SD);OKT_3阳性淋巴细胞范围为15—42%,百分率为28.6±5.9%;     

光敏性单克隆抗体的制备及其杀伤细胞的探索

光敏化剂——血卟啉(Hp),近年来已作为新型肿瘤治疗药物应用于临床,然而其对瘤细胞的迭择性作用不十分理想,对肿瘤周围及其它正常组织也有损伤。为增强HP的特异性,改进杀伤肿瘤效果,我们选择抗人T淋巴细胞单克隆抗体作为Hp的特异载体,制备出血卟啉——单克隆抗体的杂交分子,这种杂交分子兼备二者的特点,在体外对T细胞性白血病细胞有选择性杀伤,从而表明这类杂交分子在肿瘤治疗中的潜力及意义。 单克隆抗体H_(65)为-抗人T淋巴细胞抗体。其腹水经中性盐分离纯化,在pH6.5～6.6的条     

异体胸腺移植的免疫学研究进展

胸腺是重要的中枢免疫器官,是T淋巴细胞发育成熟的场所,其上皮细胞释放多种活性因子参与机体免疫状态的调节和促进造血等作用。如果胸腺或其组织移植成功,从理论上可以治疗免疫缺陷、免疫紊乱、肿瘤及感染等疾病。近年来,国内外许多学者对异体胸腺或组织移植进行了大量的研究,在动物实验方面主要包括胸腺移植的免疫重建作用、移植排斥反应和耐受机理的探讨。同种人胚胸腺或组织移植也逐步用于临床。现将取得的进展综述如下。     

免疫酶法检测人外周血T淋巴细胞亚群的初步探讨

用抗人淋巴细胞单克隆抗体检测外周血淋巴细胞亚群的主要方法很多。本文采用免疫酶法检测了人外周血T淋巴细胞亚群,并与间接免疫荧光法进行了对比,现将结果报道如下。 材 料 和 方 法 一、免疫酶法检测人外周血T淋巴细胞亚群(0KT_3ODT_OKT_3)试剂盒由中国科学院武汉病毒研究所供给。荧光法单克隆抗体(OKT_3OKT_4OKT_3)由卫生部武汉生物制品研究所提供。 二、外周血淋巴细胞的分离:取正常人外周血3ml,加肝素抗凝。按常规方法分     

人单克隆抗体的研究现状

自1975年kohler和Milstein成功地研制了具有定向特异性的单克隆抗体(简称单抗)技术以来,人们就意识到,制备人的单克隆抗体(人单抗)已为期不远了。人单抗可克服鼠类单抗用于人体之后所产生的各种弊端,为人类疾病的诊断、肿瘤的体内诊断与治疗、自身免疫性疾病与变态反应性疾病的治疗、体内稀有抗原的研究、药物的追踪等提供了理想的手段。各国学者为制备人单抗,探索了众多的     

单核细胞在人类淋巴细胞体外激活中的作用

近年来,单核细胞在免疫反应中的作用越来越受到重视。本文以尼龙棉柱分离技术及短期(9天)体外培养方法获得人外周乏单核细胞的淋巴细胞,并证实它们对致分裂原(PHA)、对可溶性抗原(破伤风类毒素),以及对同种精子、同种B细胞系或淋巴细胞刺激的免疫应答呈无反应状态;在培养中加入自身单核细胞后,上述各反应均获重建。结果说明,不论何种性质刺激原诱导的人外周血淋巴细胞体外免疫反应,单核细胞起着重要的免疫辅助与免疫调节功能。