细胞培养法评价镁合金能化型共聚酯涂层的生物相容性

背景:与聚乳酸、聚羟基乙酸和乳酸-羟基乙酸共聚物等生物材料相比,3-羟基丁酸和3-羟基己酸共聚酯结构多元化,具有更好的生物相容性能、生物可降解性和热加工性能。目的:采用细胞培养法评估含不同质量浓度阿魏酸的3-羟基丁酸和3-羟基己酸共聚酯涂层的生物相容性。方法:室温下使用乙酸乙酯配制含0(对照组),50,100,130,150g/L阿魏酸的3-羟基丁酸和3-羟基己酸共聚酯,观察成膜外观。通过MTT吸光度检测、荧光显微镜观察以及扫描电镜观察方法对比评估骨髓间充质干细胞在其表面的生长状态。结果与结论:含50g/L阿魏酸的3-羟基丁酸和3-羟基己酸共聚酯成膜后外观均匀半透明,未见白色结晶析出物,含100,130,150g/L阿魏酸的3-羟基丁酸和3-羟基己酸共聚酯在成膜后均出现点状白色结晶物。MTT吸光度检测表明含50,100g/L阿魏酸的3-羟基丁酸和3-羟基己酸共聚酯均能较好地促进骨髓间充质干细胞生长;荧光显微镜及扫描电镜观察均见骨髓间充质干细胞能够在含50,100g/L阿魏酸的3-羟基丁酸和3-羟基己酸共聚酯表面黏附生长。说明含50g/L阿魏酸的3-羟基丁酸和3-羟基己酸共聚酯最适合作为镁合金的涂层材料。     

3-羟基丁酸与3-羟基己酸共聚酯的血管内生物相容性

背景:可降解聚合材料3-羟基丁酸与3-羟基己酸共聚酯(3-hydroxybutyrate-co- 3-hydroxyhexanoate,PHBHHx)具有良好的机械性能和生物可降解性.目的:在体研究PHBHHx的血管内生物相容性.方法:采用脱细胞羊肺动脉为支架,以PHBHHx涂层,构建复合补片,植入新西兰兔腹主动脉内,以脱细胞未涂层羊肺动脉片作为对照.分别于植入后第1,4,12周取出移植补片进行组织学、免疫荧光染色、扫描电镜和钙含量测定.结果与结论:复合补片管腔面光滑无血栓,内膜增生适度,再细胞化完全;免疫荧光染色可见新生内膜组织中类内皮细胞呈CD31阳性反应,单层连续排列,间质细胞呈平滑肌肌动蛋白阳性反应;复合补片的钙含量明显低于未涂层羊肺动脉片.说明PHBHHx的血管内生物相容性满意,是心血管组织工程较为理想的腔内涂层材料.     

3-羟基丁酸与3-羟基己酸共聚酯的血管内生物相容性（英文）

背景：可降解聚合材料3-羟基丁酸与3-羟基己酸共聚酯（3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyhexanoate,PHBHHx）具有良好的机械性能和生物可降解性。目的：在体研究PHBHHx的血管内生物相容性。方法：采用脱细胞羊肺动脉为支架,以PHBHHx涂层,构建复合补片,植入新西兰兔腹主动脉内,以脱细胞未涂层羊肺动脉片作为对照。分别于植入后第1,4,12周取出移植补片进行组织学、免疫荧光染色、扫描电镜和钙含量测定。结果与结论：复合补片管腔面光滑无血栓,内膜增生适度,再细胞化完全;免疫荧光染色可见新生内膜组织中类内皮细胞呈CD31阳性反应,单层连续排列,间质细胞呈平滑肌肌动蛋白阳性反应;复合补片的钙含量明显低于未涂层羊肺动脉片。说明PHBHHx的血管内生物相容性满意,是心血管组织工程较为理想的腔内涂层材料。     

纳米TiO2C薄膜涂层的生物相容性评价

背景：前期实验采用溶胶一凝胶法在纯钛片表面制备了纳米TiO2：C薄膜涂层。目的：评估纳米TiO2：C薄膜涂层的生物相容性。方法：①溶血实验：取新西兰大白兔静脉血,分别加到TiO2生理盐水、Ti02：c-生理盐水、蒸馏水和生理盐水中。②细胞毒性实验：将TiO2：C浸提液加入对数生长期的L929细胞培养基中。⑨短期全身毒性实验：将60只BALB,C小白鼠随机分为3组,分别灌胃给予TiO2浸提液、TiO2：C浸提液及生理盐水。④口腔黏膜刺激实验：将牙胶圆片与TiO2：C纳米薄膜涂片分别缝合固定于仓地鼠颊黏膜上。结果与结论：纳米TiO2：C涂层未引起急性溶血,毒性等级为0—1级,末对细胞产生明显毒性,细胞周期未见明显异常;TiO2：C浸提液对小鼠无短期全身毒性;对仓鼠口腔黏膜无刺激性。表明纳米TiO2：C薄膜涂层具有良好的生物安全性。     

微弧氧化AZ31镁合金的生物相容性

背景:表面改性技术和合金成分的变化都会影响到镁合金的生物特性.目的:探讨微弧氧化处理AZ31镁合金的生物相容性.方法:将体外扩增培养的兔第3代骨髓基质细胞接种到未处理 AZ31镁合金(镁合金+骨髓基质细胞组)和微弧氧化AZ31镁合金(微弧氧化镁合金+骨髓基质细胞组)材料上,另设骨髓基质细胞组做对照.培养1,3,5,7 d观察细胞形态,细胞生长状况,细胞黏附状况,材料表面状况.结果与结论:3组细胞形态一致,以梭形为主.镁合金+骨髓基质细胞组中细胞生长状况明显不如微弧氧化镁合金+骨髓基质细胞组和骨髓基质细胞组(P <0.05).微弧氧化镁合金+骨髓基质细胞组材料表面有大量的细胞附着,并且生长正常,镁合金+骨髓基质细胞组材料表面没有细胞附着,有明显的裂痕(P<0.05).结果证实,微弧氧化处理AZ31镁合金具有良好的生物相容性,有利于细胞的附着和正常生长.     

钛酸钡压电陶瓷涂层的生物相容性评价

背景：课题组利用等离子喷涂技术在羟基磷灰石表面喷涂钛酸钡制备了压电陶瓷涂层,但其生物相容性尚不清楚。
　　目的：检测钛酸钡压电陶瓷涂层的生物相容性。
　　方法：①溶血实验：在兔抗凝血中分别加入受试样品浸提液、生理盐水与蒸馏水,检测溶血率。②短期全身毒性实验：对Wistar大鼠分别灌胃给予受试样品浸提液与生理盐水,观察动物体质量变化。③热源实验：自新西兰兔耳缘静脉分别注射受试样品浸提液与生理盐水,观察动物体温变化。④致敏实验：将豚鼠随机分为2组,实验组以材料浸提液与完全弗氏佐剂为供试液,对照组以生理盐水溶液与完全弗氏佐剂为供试液。按照GBT16886.10-2005医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验规定,用最大剂量法进行致敏实验。
　　结果与结论：受试材料钛酸钡压电陶瓷涂层无溶血作用、无毒性、不致热、无致敏作用,结果表明钛酸钡压电陶瓷涂层具有良好的生物相容性。     

氟转化涂层镁合金材料与诱导后人骨髓间充质干细胞的相容性

背景：氟转化涂层的AZ31B镁合金和β-磷酸三钙涂层的AZ31B镁合金是中科院金属研究所新研制的镁合金,是否具有良好的生物相容性尚不确切。目的：以诱导的人骨髓间充质细胞作为检测细胞,评价氟转化涂层的AZ31B镁合金和β-磷酸三钙涂层的AZ31B镁合金材料的细胞相容性。方法：实验分为镁合金AZ31B组,氟转化涂层的AZ31B镁合金组和β-磷酸三钙涂层的AZ31B镁合金组。以诱导的人骨髓间充质细胞作为检测细胞,分别取3种材料浸提液进行体外细胞相容性实验。结果与结论：氟转化涂层的AZ31B镁合金和β-磷酸三钙涂层的AZ31B镁合金材料细胞毒性分级均为1级,镁合金AZ31B材料细胞毒性分级为2级。提示氟转化涂层的AZ31B镁合金和β-磷酸三钙涂层的AZ31B镁合金材料生物相容性优于未经处理镁合金AZ31B材料。     

氟转化涂层镁合金材料与诱导后人骨髓间充质干细胞的相容性

背景:氟转化涂层的AZ31B 镁合金和β-磷酸三钙涂层的AZ31B 镁合金是中科院金属研究所新研制的镁合金,是否具有良好的生物相容性尚不确切.目的:以诱导的人骨髓间充质细胞作为检测细胞,评价氟转化涂层的AZ31B 镁合金和β-磷酸三钙涂层的AZ31B 镁合金材料的细胞相容性.方法:实验分为镁合金AZ31B 组,氟转化涂层的AZ31B 镁合金组和β-磷酸三钙涂层的AZ31B 镁合金组.以诱导的人骨髓间充质细胞作为检测细胞,分别取3 种材料浸提液进行体外细胞相容性实验.结果与结论:氟转化涂层的AZ31B 镁合金和β-磷酸三钙涂层的AZ31B 镁合金材料细胞毒性分级均为1 级,镁合金AZ31B材料细胞毒性分级为2 级.提示氟转化涂层的AZ31B 镁合金和β-磷酸三钙涂层的AZ31B 镁合金材料生物相容性优于未经处理镁合金AZ31B 材料.     

纯钛种植体表面微弧氧化涂层的生物相容性

背景:各种纯钛种植体表面微弧氧化涂层效果不尽相同。目的:观察3种不同微弧氧化涂层种植体钛片对小鼠成骨细胞的细胞增殖、碱性磷酸酶活性和β1-integrin的基因表达水平的影响。方法:采用国际常用小鼠成骨细胞系(MC3T3-E1),3种不同涂层钛片作为影响因素,纯钛作为对照,采用MTT法和电镜法观察细胞附着和细胞增殖,PNPP法测定碱性磷酸酶的活性,RT-PCR法检测β1-integrin在小鼠成骨细胞中的表达。结果与结论:MTT值、碱性磷酸酶值、β1-integrin的基因表达水平和电镜观察均显示含钙、磷、镁、锌元素的二氧化钛涂层钛片生物相容性最好,含钙磷盐的二氧化钛涂层钛片次之,二氧化钛涂层钛片最差。小鼠成骨细胞在其多孔,含有钙、磷、镁、锌元素表面的黏附及增殖最优。     

氟处理AZ31B生物可降解镁合金材料的细胞相容性

背景:镁及镁合金作为新型可降解植入材料,具有优异的生物相容性和综合力学性能,但是由于镁及镁合金较差的耐蚀性能,影响到其在临床上的应用.表面氟化处理的AZ31B镁合金是否具有良好的生物相容性尚不清楚.目的:以诱导的人骨髓间充质干细胞作为检测细胞,评价不同表面氟处理的镁合金材料的细胞相容性.方法:以诱导的人骨髓间充质干细胞作为检测细胞,取未经氟处理及不同氟处理时间的镁合金材料浸提液进行体外细胞相容性实验,评价不同氟处理的镁合金AZ31B材料的生物相容性.结果与结论:经氟处理镁合金AZ31B材料与未经氟处理镁合金AZ31B材料相比能显著提高细胞存活率,细胞毒性分级1级,对细胞生长基本无毒性作用.提示经氟处理镁合金AZ31B材料生物相容性优于未经氟处理镁合金AZ31B材料.     

微核实验评价自制烤瓷合金的生物相容性

目的：通过微核实验检测自制Ni-Cr-Ti烤瓷合金对小鼠的致畸作用,评价其生物相容性. 方法：实验于2006-04/08在中国医科大学中心实验室完成.①实验分组：选择N1H纯系小鼠80只,按随机数字表法分为8组,每组10只：Ni-Cr-Ti合金组（剂量分别为0.02,0.002,0.000 2 mL/kg）、纯钛浸提液组（剂量分别为0.02,0.002,0.000 2 mL/kg）,阴性对照组（生理盐水）,阳性对照组（注射用环磷酰胺,75 mg/kg）.②实验方法：按50 mL/kg口服同剂量的浸提液,各组均于一次给药后24 h,麻醉后处死小鼠,取小鼠骨髓细胞.③实验评估：光镜下计数1 000个嗜多染红细胞的微核细胞数,并计数嗜多染红细胞与正红细胞的比值,即P/N比值.比值≥1,属于正常,比值＜1,则可能受试物对骨髓细胞产生毒性. 结果：Ni-Cr-Ti合金组、纯钛浸提液组每1 000个嗜多染红细胞的微核细胞数与阴性对照组比较,差异无显著性意义（P＞0.05）,即Ni-Cr-Ti合金、纯钛浸提液对骨髓细胞无毒性.阳性对照组每1 000个嗜多染红细胞的微核细胞数高于Ni-Cr-Ti合金组、纯钛浸提液组,差异有显著性意义（P＜0.01）,对骨髓有毒性作用.Ni-Cr-Ti合金组、纯钛浸提液组P/N比值均≥1. 结论：自制Ni-Cr-Ti合金对小鼠无致畸作用,有较良好的生物相容性.     

皮肤刺激实验评价自制烤瓷合金的生物相容性

为检测中科院金属研究所研制的低镍无铍含钛烤瓷合金的生物相容性,于2005-03/08在中国医科大学中心实验室进行皮肤刺激实验.取健康白色家兔12只,背部对称脱毛4块,每块50cm2,24h后一侧滴加自制的Ni-Cr-Ni烤瓷合金浸提液,用一层油纸及两层纱布覆盖,另一侧滴加生理盐水做空白对照.24h后除去残留的供试品,观察局部有无红斑和水肿反应;然后连续涂药7d,观察24,48,72h后的皮肤刺激反应.结果显示Ni-Cr-Ti合金组与空白对照组皮肤刺激实验无差异,皮肤均未出现红斑和水肿,动物生长状态良好.说明这种低镍无铍含钛烤瓷合金对皮肤无刺激,生物相容性良好.     

Biocompatibility of white cell filters as evaluated by complement activation

The biocompatibility of nine different white cell filters was examined by analysis of complement activation in plasma specimens obtained from blood components before and after filtration. Filters for both red cell (RBC) concentrates and platelet concentrates (PCs) were tested. It was found in all of the filters tested that the postfiltration levels of complement activation products were not higher than the prefiltration levels in RBC concentrates and PCs. One exception was the filtration of multiple PCs with Imugard IG-500, in which case a rise in C3 activation products was seen. Moreover, there was a significant rise in C3 activation products, but not the terminal complement complex, when plasma was filtered through Imugard E, which contrasted with results with the other filters. High initial and storage time-dependent levels, especially of C3 activation products, were observed in the PCs, probably due to their processing at room temperature. It can be concluded that the majority of the filters tested do not activate complement.     

热化学法制备CaTiO3涂层及涂层的生物相容性

背景:钛酸钙(CaTiO3)作为一种有前途的涂层,应用于钛基医用植入体表面.目的:通过一种简单的热化学处理技术,Ti6Al4V基体上制备均匀的CaTiO3涂层,时通过培养成骨细胞观察涂层生物相容性.方法:通过将Ti6Al4V基体埋于无水硝酸钙(Ca(NO3)2)粉末中,且升高温度;当温度处在Ca(NO3)2熔点以上时,Ti6Al4V基体上能够生成一层均匀的CaTiO3层.同时在热化学处理温度为570 ℃的Ti6Al4V基体材料上进行成骨细胞培养,察所制备涂层的生物相容性.结果与结论:该涂层转化只有在Ca(NO3)2熔点(561 ℃)以上时才会发生,时随着处理温度的升高,aTiO3晶体尺寸随之增大;经过热化学处理后的样品具有良好的生物相容性,成骨细胞黏附、增殖具有更好的促进作用.该方法简单、有效,制备的涂层具有良好的生物相容性,望在钛植入体表面处理中获得应用,提高金属表面与细胞、组织的相容性.     

热化学法制备CaTiO_3涂层及涂层的生物相容性

背景：钛酸钙（CaTiO3）作为一种有前途的涂层,可应用于钛基医用植入体表面。目的：通过一种简单的热化学处理技术,在Ti6Al4V基体上制备均匀的CaTiO3涂层,同时通过培养成骨细胞观察涂层生物相容性。方法：通过将Ti6Al4V基体埋于无水硝酸钙（Ca（NO3）2）粉末中,并且升高温度;当温度处在Ca（NO3）2熔点以上时,在Ti6Al4V基体上能够生成一层均匀的CaTiO3层。同时在热化学处理温度为570℃的Ti6Al4V基体材料上进行成骨细胞培养,观察所制备涂层的生物相容性。结果与结论：该涂层转化只有在Ca（NO3）2熔点（561℃）以上时才会发生,同时随着处理温度的升高,CaTiO3晶体尺寸随之增大;经过热化学处理后的样品具有良好的生物相容性,对成骨细胞黏附、增殖具有更好的促进作用。该方法简单、有效,所制备的涂层具有良好的生物相容性,有望在钛植入体表面处理中获得应用,以提高金属表面与细胞、组织的相容性。     

Biocompatibility evaluation of glass ionomer cement using cell culture techniques

Cell culture techniques have been employed to carry out a preliminary investigation into the biocompatibility of a glass ionomer cement (GIC). A modification of the commonly used Agar Overlay test and a rapid, colorimetric assay based on the reduction of tetrazolium salt were used. The GIC is shown to leach a cytotoxic agent, possibly fluoride. This agent is effectively removed by an extraction procedure, and re-examination of the GIC demonstrates its cytocompatibility.     

骨用镁合金表面Ti-Cu涂层的腐蚀行为

背景：镁合金作为骨折内固定材料具有力学性能与骨相近、生物相容性好和可降解等突出优点,但其在体液中降解速度过快,成为其临床应用的瓶颈,因此综合利用表面处理提高其耐蚀性能具有重要意义。
　　目的：综合运用磁控溅射技术和碱热处理技术在镁合金表面制备兼具耐蚀性能和生物活性的涂层。
　　方法：首先采用熔炼技术制备Mg-Zn-Mn合金,利用磁控溅射技术在材料表面制备致密涂层,然后利用碱性溶液对表面涂层进行处理,利用模拟体液浸泡实验研究涂层的腐蚀行为,通过表面产物中钙和磷的含量推测涂层的生物活性。
　　结果与结论：经磁控溅射和碱热处理技术在镁合金表面制备兼具耐蚀性能和生物活性的涂层;经模拟体液浸泡24和168 h后涂层表面沉积含Ca,P产物,Ca/P比分别为1.54和2.11,接近类骨磷酸盐Ca/P比,涂层表面的浸泡24 h形成5-10μm点腐蚀,随着浸泡时间增加点腐蚀逐渐长大,浸泡168 h后点腐蚀增加为100-800μm。     

Ektachem multilayer dry-film assay for ammonia evaluated

We evaluated the Kodak Ektachem multilayer dry-film method for ammonia. Within-day precision (CV) was 5.9% and 2.7% at ammonia concentrations of 53 and 654 mumol/L, respectively. Between-run precision (CV) was 7.8% and 7.3% at 51 and 109 mumol/L, respectively. Correlation with a manual ion-exchange chromatography-Berthelot reaction-based method (x) was good (y = 0.96x - 1.37; r = 0.984; SEE = 9.16). The response of the method varies linearly with ammonia concentration up to 900 mumol/L. Bilirubin less than or equal to 270 mg/L, triglycerides less than or equal to 6.0 g/L, and slight hemolysis did not interfere. The concentration of ammonia in plasma of 120 healthy adults was 16-53 mumol/L (nonparametric central 95 percentiles).