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1.
目的:观察中药外用联合西替利嗪和丁酸氢化可的松软膏治疗湿疹的疗效。方法:采用随机分组对照(治疗组70例,对照组70例)的治疗方法并予统计学处理。结果:治疗组治愈率68.57%,有效率90%;对照组治愈率34.29%,有效率57.14%。两组痊愈率比较有显著性差异(χ^2=16.47,P〈0.01),有效率比较也有显著性差异(χ^2=19.43,P〈0,01)。结论:中药外用联合西替利嗪及丁酸氢化可的松软膏治疗湿疹疗效好,无明显不良反应。 相似文献
2.
目的观察丁苯羟酸乳膏结合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗儿童湿疹的可行性与优越性。方法将符合入选标准的110例儿童湿疹的患者随机分为两组。分别采用丁苯羟酸乳膏结合丁酸氢化可的松乳膏外搽和单用丁酸氢化可的松乳膏外搽,并比较其疗效。结果丁苯羟酸乳膏结合丁酸氢化可的松乳膏治疗组的临床治愈率(36.36%)和有效率(80.00%)相当于单用丁酸氢化可的松乳膏对照组(32.73%和78.18%),差异无统计学意义(P>0.05)。治疗耐受性好且无严重不良反应发生。结论丁苯羟酸乳膏结合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗儿童湿疹有较好的临床疗效,明显减少了激素的用量。 相似文献
3.
目的比较丁酸氢化可的松乳膏(尤卓尔)单独外用与其联合除湿止痒洗剂外用治疗婴儿头面部湿疹的临床疗效。方法 132例患儿随机分为丁酸氢化可的松乳膏联合除湿止痒洗剂组(治疗组)与单用丁酸氢化可的松乳膏组(对照组)。治疗组每天应用除湿止痒洗剂2次,再外搽丁酸氢化可的松乳膏2次;对照组单用丁酸氢化可的松乳膏外搽,2次/d。疗程不超过7天。比较两组间疗效和不良反应。结果 125例完成治疗随访,治疗组有效率为90.48%,复发率15.87%;对照组分别为72.58%,45.16%。两组有效率和复发率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论丁酸氢化可的松乳膏联合除湿止痒洗剂应用比单用丁酸氢化可的松乳膏外搽能明显提高婴儿头面部湿疹的疗效,减少复发率。 相似文献
4.
目的 观察迪敏施乳液联合丁酸氢化可的松(尤卓尔)治疗慢性湿疹的临床疗效方法120例慢性湿疹患者随机分成A、B、C、D四组,分别给予丁酸氢化可的松加迪敏施、丁酸氢化可的松加尿素乳膏、迪敏施单用、丁酸氢化可的松单用外涂治疗,3周后观察临床疗效结果有效率A组为90.0%,B组为70.00%,C组为66.67%,D组为53.33%,A组与B、C、D组疗效比较有统计学差异(P<0.05)结论迪敏施乳液联合丁酸氢化可的松软膏治疗慢性湿疹疗效优于丁酸氢化可的松联合尿素乳膏及丁酸氢化可的松、迪敏施单用,迪敏施乳膏可增强外用糖皮质激素的疗效,值得临床应用. 相似文献
5.
6.
孙文洁 《岭南皮肤性病科杂志》2002,9(3):202-202
我们自1999年10月起应用0.1%丁酸氢化可的松霜(来可得脂霜)治疗126例湿疹皮炎类皮肤病,获得了较满意的疗效,现将结果报道如下。 相似文献
7.
目的:评价丁酸氢化可的松软膏治疗儿童异位性皮炎的临床疗效。方法:采用自身对照,治疗侧用丁酸氢化可的松软膏;对照侧用0.1%糠酸莫米松霜。结果:共观察了46例异位性皮炎患儿,丁酸氢化可的松软膏的有效率为84.78%,0.1%糠酸莫米松霜的有效率为91.30%,二者差异无显著性(x2=0.93,P>0.05)。二组均未观察到明显的不良反应。结论:丁酸氢化可的松软膏是一种高效、安全的外用皮质类固醇激素制剂,可以应用于治疗儿童异位性皮炎。 相似文献
8.
目的 探讨青鹏软膏治疗乏脂性湿疹的疗效,以及对皮肤屏障功能的影响。 方法 对78例双下肢对称分布的乏脂性湿疹患者,采取自身对照方法,青鹏软膏组左下肢外用青鹏软膏,丁酸氢化可的松组右下肢外用丁酸氢化可的松乳膏,每日2次,连续治疗4周,比较其疗效及皮肤屏障功能的变化。 结果 治疗1、2周时,青鹏软膏组的有效率低于丁酸氢化可的松组,差异有统计学意义(1周:39.74%比58.97%,χ2 = 5.77,P < 0.05;2周:60.26%比76.92%,χ2 = 5.03,P < 0.05),但治疗4周时,青鹏软膏组和丁酸氢化可的松组有效率(80.77%比87.18%)差异无统计学意义(P > 0.05)。治疗4周,青鹏软膏组角质层含水量显著高于对丁酸氢化可的松组(P < 0.05),而治疗2、4周时,青鹏软膏组TEWL值显著低于丁酸氢化可的松组(均P < 0.05)。 结论 青鹏软膏治疗乏脂性湿疹安全、有效,作用稳定,利于皮肤屏障功能的修复。 相似文献
9.
目的探讨他扎罗汀乳膏联合丁酸氢化可的松乳膏治疗斑块状银屑病的疗效和安全性。方法70例患者随机分为治疗组和对照组,各35例。前者外用他扎罗汀乳膏与丁酸氢化可的松乳膏,后者仅单纯外用他扎罗汀乳膏,两组疗程均为8周。结果治疗组有效率80.00%,对照组为55.88%,两组疗效经统计学分析,差异有显著性意义(P=0.032);治疗组的不良反应发生率为5.71%,对照组为23.53%,两者比较有显著性差异(P=0.036)。结论他扎罗汀乳膏联合丁酸氢化可的松乳膏治疗斑块状银屑病的疗效好,安全性高。 相似文献
10.
目的观察冰黄肤乐软膏治疗神经性皮炎的疗效和安全性。方法100例神经性皮炎患者随机分为治疗组、对照组各50例,两组均口服盐酸西替利嗪10mg,1次/d,同时治疗组外用冰黄肤乐软膏、对照组外用丁酸氢化可的松乳膏,均2次/d,治疗2周判效。结果治疗组和对照组分别失访2例和1例,有效率分别为83.33%,85.71%,两组有效率、不良反应发生率比较差异均无显著性(P均>0.5)。结论冰黄肤乐软膏治疗神经性皮炎疗效好、不良反应少,疗效与丁酸氢化可的松乳膏相当。 相似文献
11.
0.05%卤米松乳膏治疗皮炎湿疹类皮肤病多中心、随机对照、开放研究 总被引:13,自引:4,他引:13
目的观察0.05%卤米松乳膏治疗皮炎湿疹类皮肤病的疗效和安全性,并与0.1%糠酸莫米松乳膏进行比较。方法采用多中心、随机、开放试验,对92例亚急性湿疹和神经性皮炎患者外用0.05%卤米松乳膏或0.1%糠酸莫米松乳膏进行治疗,观察记录患者的临床表现和治疗反应。结果0.05%卤米松乳膏临床疗效优于0.1%糠酸莫米松乳膏,有效率分别为91.3%和71.7%(P<0.05),治疗指数分别为86.79%和74.37%(P<0.05)。结论0.05%卤米松乳膏治疗亚急性湿疹和神经性皮炎效果好,不良反应轻。 相似文献
12.
丁酸氢化可的松霜联合口服中药治疗亚急性湿疹的临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价单纯外用糖皮质激素和外用糖皮质激素联合口服中药治疗亚急性湿疹的疗效。方法98例患者随机分成单纯外用糖皮质激素治疗组和外用糖皮质激素联合口服中药治疗组。两组患者分别于治疗后进行临床疗效评估及结束治疗后进行复发率的评估。结果两组有效率差异无显著性(P>0.05),但是结束治疗后的复发率差异有显著性(P<0.01)。结论糖皮质激素联合口服中药治疗亚急性湿疹能够明显降低停止糖皮质激素制剂后原发疾病的复发或反跳现象。提示中西药联合治疗亚急性湿疹在进一步巩固疗效方面具有一定的临床价值。 相似文献
13.
Griffiths CE Van Leent EJ Gilbert M Traulsen J;Cipamyflline Study Group 《The British journal of dermatology》2002,147(2):299-307
BACKGROUND: Therapeutic options to treat atopic dermatitis are limited. Leukocytes from atopic patients have an abnormally high activity of cyclic adenosine monophosphate (AMP)-phosphodiesterase (PDE), which can be normalized in vitro by PDE inhibitors. Cipamfylline is a new potent and selective inhibitor of PDE-4. OBJECTIVES: To compare the efficacy and safety of up to 14 days' topical treatment with cipamfylline (0.15%) cream with vehicle and with hydrocortisone 17-butyrate (0.1%) cream. PATIENTS AND METHODS: International, multicentre, prospective, randomized double-blind, left-right studies of cipamfylline vs. vehicle and cipamfylline vs. hydrocortisone 17-butyrate in adult patients with stable symmetrical atopic dermatitis on the arms. RESULTS: Both cipamfylline and hydrocortisone 17-butyrate reduced the Total Severity Score significantly (P < 0.001). The reduction with cipamfylline was significantly greater than that with vehicle (difference vehicle-cipamfylline 1.67 95% confidence interval (CI) 1.06, 2.28; P < 0.001) and was significantly less than with hydrocortisone 17-butyrate (difference hydrocortisone-cipamfylline -2.10 95% CI -2.93, -1.27; P < 0.001). Investigator and patient assessments of the overall treatment response showed a similar picture. CONCLUSIONS: Cipamfylline cream is significantly more effective than vehicle, but significantly less effective than hydrocortisone 17-butyrate cream in the treatment of atopic dermatitis. 相似文献
14.
Use of nonprescription topical steroids: patients' experiences 总被引:1,自引:0,他引:1
Rogers PJ Wood SM Garrett EL Krykant SP Haddington NJ Hayhurst J Player GR 《The British journal of dermatology》2005,152(6):1193-1198
15.
丁苯羟酸乳膏联合丁酸氢化可的松治疗面部脂溢性皮炎疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的了解丁苯羟酸乳膏结合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗面部脂溢性皮炎的疗效。方法将符合入选标准的135例面部脂溢性皮炎的患者随机分为两组。治疗组67例早晨外涂丁酸氢化可的松乳膏,晚上外涂丁苯羟酸乳膏,每日各1次,2周后仅以丁苯羟酸乳膏外涂,2次/d,共4周。对照组外涂丁酸氢化可的松乳膏,每日早晚各1次,共4周。治疗结束后比较两组疗效。结果治疗组的临床治愈率为30.77%,对照组为27.69%,差异无统计学意义(P>0.05)。复发率治疗组为18.46%,对照组为35.39%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗耐受性好且无严重不良反应发生。结论丁苯羟酸乳膏结合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗面部脂溢性皮炎有着较好的临床疗效,是激素治疗的辅助剂。 相似文献
16.
氟芬那酸丁酯联合丁酸氢化可的松治疗儿童皮炎湿疹疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:0
目的观察5%氟芬那酸丁酯软膏联合丁酸氢化可的松治疗儿童慢性湿疹及特应性皮炎(AD)的疗效。方法治疗组5%氟芬那酸丁酯软膏联和丁酸氢化可的松外用,对照组仅丁酸氢化可的松外用,均连用4周。结果两组有效率差异无统计学意义,治疗组未发现糖皮质激素所致的不可逆性不良反应,对照组3例出现皮疹加重,经系统用药1月后可缓解。结论5%氟芬那酸丁酯与糖皮质激素合用,可以降低皮炎湿疹患者对糖皮质激素的依赖性。 相似文献
17.
目的: 分析湿疹皮损处的细菌定植情况并评价地奈德乳膏与夫西地酸乳膏联合外用治疗的疗效。 方法: 84例湿疹患者分两组:A组外用地奈德乳膏(2次/天)和夫西地酸乳膏(2次/天),B组外用地奈德乳膏(2次/天),分别于治疗后7天和14天观察疗效,治疗前皮损处取材做细菌培养和药敏。结果: 治疗7天和14天后,A组患者的有效率为71.43%和88.09% 明显高于B组的42.86%和69.05%(P=0.008和P=0.033)。84例湿疹患者中 45例患者皮损处培养鉴定细菌阳性,包括金葡菌32株(38.09%),表皮葡萄球菌10株(11.9%),大肠埃希菌2株(2.38%),溶血性链球菌1株(1.19%)。结论:湿疹皮损易伴发微生物感染,地奈德联合夫西地酸外用治疗伴发细菌感染的湿疹可提高疗效。 相似文献
18.
目的:评价贝复新联合曲安奈德益康唑乳膏治疗面部湿疹的临床疗效及安全性。方法:107例患者随机分为治疗组(57例)和对照组(50例),治疗组外用贝复新联合曲安奈德益康唑乳膏,对照组仅外用曲安奈德益康唑乳膏。结果:治疗2周后,治疗组症状体征评分为1.23±1.65,明显低于对照组的2.22±2.14,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组有效率为87.72%,高于对照组的70%,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者均未见明显不良反应。结论:贝复新联合曲安奈德益康唑乳膏治疗面部湿疹优于单用曲安奈德益康唑乳膏。 相似文献
19.
Controlled trial of the treatment of atopic eczema with a urea-hydrocortisone preparation versus betamethasone 17-valerate 总被引:1,自引:0,他引:1
A double blind study has shown no statistical difference between the clinical response of fifty atopic eczema patients to topical treatment with 1% hydrocortisone in a stabilized 10% urea cream (Calmurid HC) and a 0.1% betamethasone 17-valerate cream (Betnovate). 相似文献