盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察盐酸丁咯地尔(buflomedil)对急性脑梗死的治疗效果。方法:40例急性脑梗死患者被随机分成两组,治疗组与对照组各20例。治疗组于发病48小时内应用丁咯地尔0.2g+5％葡萄糖500ml静滴,每日1次,两组治疗前、后分别进行神经功能缺损程度评分,并作对比分析。结果:治疗组治疗前、后神经功能缺损程度评分分别为28.2±14.59,17,4±12.08;对照组为27.5±13.08,25.6±12.06。神经功能缺损评分经统计学处理,两组治疗前差异无显著性;治疗组治疗前、后差异非常显著(P<0.01);治疗组治疗后神经功能缺损评分改善显著好于对照组(P<0.01)。结论:丁咯地尔能显著改善急性脑梗死患者神经功能,且无明显副作用,值得进一步推广。     

注射用红花黄色素治疗脑梗死疗效观察

目的 评价注射用红花黄色素治疗急性脑梗死的疗效.方法 将100例脑梗死患者随机分为两组.治疗组50例应用红花黄色素,对照组50例应用舒血宁注射液治疗.治疗2周后对两组进行神经功能缺损评分及日常生活质量指数、血小板聚集率比较.结果 治疗组治疗后经功能缺损评分及日常生活质量指数、血小板聚集率均较治疗前和对照组治疗后改善明显(P<0.05).结论 注射用红花黄色素治疗脑梗死疗效确切,安全无副反应.     

丁咯地尔治疗急性脑梗死疗效观察

20 0 1年 6月至 2 0 0 2年 12月 ,我们应用丁咯地尔治疗急性脑梗死患者 6 2例 ,取得良好疗效。现报告如下。临床资料 :本文 118例患者 ,均按 1995年全国第四次脑血管病学术会议制定的标准诊断 ,并经临床及颅脑 CT或 MRI检查确诊。随机分为两组 ,其临床资料有可比性 (见表 1)。表 1　两组临床资料 (x± s)临床资料 治疗组( n=62 )对照组( n=5 6) P性别　男　　　女年龄 (岁 )神经功能缺损程度　轻型　中型　重型临床神经功能缺损　程度评分3 62 663 .4± 13 .52 62 6102 1.6± 10 .23 62 065 .5± 11.82 42 0122 0 .8± 12 .8>0 .0 5>0 .0…     

尤瑞克林治疗急性大面积脑梗死近期疗效观察

目的探讨尤瑞克林治疗急性大面积脑梗死近期临床疗效及安全性。方法急性大面积脑梗死患者84例分为对照组和治疗组,对照组37例,治疗组47例,两组予相同的基础治疗,治疗组加用尤瑞克林注射液0.15PNA单位静脉滴注,每日1次,连续7~14天,于治疗前后评定患者神经功能缺损程度、伤残或严重程度,并记录不良反应事件。结果治疗后两组患者的神经功能缺损程度、伤残或严重程度评分均有显著改善,与治疗前相比差异有统计学意义(治疗组P<0.01,对照组P<0.05);治疗组神经功能缺损改善程度更明显,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05),但伤残或严重程度改善与对照组比较不明显(P>0.05);治疗组较对照组不良反应无明显增加。结论尤瑞克林治疗急性大面积脑梗死安全、有效,远期疗效仍需临床进一步观察。     

纳洛酮治疗急性脑梗死74例疗效观察

目的观察纳洛酮治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法随机将140例急性脑梗死患者分为治疗组和对照组,对照组依据其发病情况、并发疾病等给予脱水药、抗血小板聚集药、调脂、扩血管、活血化瘀中药及脑保护药物等治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用盐酸纳洛酮4mg加入生理盐水20mL中,由注射泵控制,12h静脉注入,每天1次,连用14d。结果治疗组总有效率为98.6%,优于对照组的72.7%(P<0.01),两组均未见明显不良反应。结论纳洛酮治疗急性脑梗死优于常规治疗。     

盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效观察

2001年1月至2003年1月,我们应用盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死患者30例,疗效较好。现报告如下。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效与安全性观察

目的观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法将106例急性脑梗死患者随机分为两组,在常规和对症治疗基础上,治疗组及对照组分别采用尤瑞克林和尼莫地平治疗,治疗前后进行神经功能缺损评分及临床疗效比较。结果治疗后治疗组神经功能缺损评分降低程度及总有效率均高于对照组（P均〈0．01）。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效显著。     

丁苯酞治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的观察丁苯酞治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将75例急性脑梗死患者随机分为治疗组(40例)与对照组(35例)。对照组予银杏叶提取物20 mL静脉输注,每日1次;奥扎格雷钠80 mg静脉输注,每日2次;阿司匹林100 mg,每日1次口服。治疗组在对照组常规治疗基础上给予丁苯酞软胶囊0.2 g,每日3次口服,疗程2周。治疗结束时观察两组治疗前后神经功能缺损评分情况。结果治疗组治疗后神经功能缺损评分与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。治疗组临床总有效率为90.0%,明显高于对照组(74.3%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁苯酞治疗急性脑梗死疗效肯定,能显著改善神经功能。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察疏血通治疗急性脑梗死的疗效。方法将116例脑梗死患者随机分为两组。治疗组应用疏血通注射液;对照组应用灯盏细辛注射液;疗程均为14 d。观察两组纤维蛋白原、凝血酶原时间及血液流变学指标,并进行神经功能缺损评分（NIHSS）。结果治疗组治疗14 d后血浆纤维蛋白原浓度、全血低切黏度、血浆黏度以及NIHSS均低于对照组（P均〈0.05）。结论疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效优于灯盏细辛,值得临床应用。     

丁咯地尔治疗急性脑梗死的临床疗效观察

急性脑梗死是临床常见病，其发病率和致残率极高，严重威胁着人们的身心健康。我院于2002年10月以来应用丁咯地尔治疗脑梗死，取得较好的疗效，现报告如下。     

醒脑静注射液治疗急性重型脑梗死疗效观察

目的 观察醒脑静注射液治疗急性重型脑梗死的疗效及安全性.方法 将136例急性重型脑梗死病例随机分为两组,对照组66例采用常规治疗,治疗组70例在常规治疗基础上给予醒脑静注射液30 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉输注,每日1次,连续用14 d为1个疗程.比较治疗前后两组神经功能缺损程度评分变化.结果 治疗后治疗组总有效率及神经功能缺损评分改善情况均明显优于对照组(P<0.05),治疗期间无明显不良反应发生.结论 醒脑静注射液是一种安全有效的治疗急性重型脑梗死的药物.     

美托康治疗急性脑梗死临床观察

将68例急性脑梗死患者随机分为治疗组37例和对照组31例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用美托康。与对照组比较,治疗组治疗后临床神经功能缺损评分明显降低,临床总有效率提高,血液流变学指标明显改善。提示美托康治疗急性脑梗死安全、有效。     

丁咯地尔联合灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察丁咯地尔联合灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将2009年1月—2011年4月在我科住院的192例急性脑梗死的患者分为丁咯地尔联合灯盏花素治疗的治疗组和应用脉络宁联合丹参治疗的对照组,每组96例,14d为1个疗程,疗程结束后分别对两组患者治疗前后神经功能缺损评分、凝血指标、血液流变学指标进行分析,比较两组疗效。结果治疗组的总有效率83.3%与对照组的58.3%比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组神经功能缺损评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组凝血指标:凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),而纤维蛋白原(FIB)与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组血液流变学与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁咯地尔联合灯盏花素治疗急性脑梗死能明显改善血液流变学、神经功能,降低血黏度,疗效好,且费用低廉,安全有效。     

丁咯地尔联合β-七叶皂甙钠治疗急性脑梗死37例临床研究

将62例急性脑梗死患者随机分为观察组37例和对照组25例,两组均予胞磷胆碱钠、丹参粉针分别加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml中静滴,1次/d,疗程14d。治疗组在此基础上予丁咯地尔注射液、β-七叶皂甙钠分别加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml中静滴,1次/d,疗程同上。治疗前后分别测定两组血小板聚集率、血浆C反应蛋白（CRP）、超氧化物岐化酶（SOD）水平,并计算神经功能缺损评分,评定临床疗效。结果治疗后观察组血小板聚集率和血浆CRP显著低于对照组,血清SOD活性显著高于对照组,总有效率显著高于对照组,P均〈0.05。认为丁咯地尔注射液联合β-七叶皂甙钠治疗急性脑梗死效果确切,且无明显毒副作用。     

优瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效

<正>脑梗死具有较高的致死率及致残率,超早期治疗关键是抢救缺血半暗带,采取脑保护措施减轻再灌注损伤。尤瑞克林即人尿激肽酶原,是从人尿中提取的蛋白水解酶,是近年研制的治疗脑梗死的新药,通过激活体内激肽原-激肽系统(KKS系统),产生一系列的生物学效应治疗急性脑梗死。1资料与方法1.1病例选择采用随机方法于2010年7月至2011年8月随机选择240例住院的急性缺血性脑血管病患者,治疗组与对     

高压氧在急性脑梗死治疗中的应用

目的探讨高压氧辅助治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 60例急性脑梗死患者随机分为采用观察组和对照组各30例,两组均予传统药物治疗,观察组在此基础上行高压氧治疗。观察临床效果及两组治疗前后神经功能缺损评分。结果观察组总有效率明显高于对照组,P〈0.01;两组治疗后神经功能缺损均明显降低,观察组明显低于对照组（P均〈0.01）。结论高压氧辅助治疗脑梗死效果确切,可明显改善患者预后。     

尤瑞克林辅助治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的观察尤瑞克林辅助治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将同期收治的60例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各30例,两组均予拜阿司匹林、甘露醇、胞磷胆碱钠等常规治疗;在此基础上,观察组加用尤瑞克林静滴,14 d为一疗程。分别评估两组用药前后美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分,根据全国第四届脑血管病学术会议通过的标准判定临床疗效,并记录不良反应发生情况。结果两组治疗后NIHSS评分均显著下降,尤以观察组为著(P<0.05、0.01);观察组和对照组总有效率分别为90.0%、63.3%(P<0.05);仅观察组1例出现血压下降,滴速减慢后逐渐缓解,余患者未见其他不良反应。结论尤瑞克林辅助治疗急性脑梗死安全、有效,值得在临床推广使用。     

疏血通注射液联用含镁极化液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察疏血通注射液联用含镁极化液治疗急性脑梗死的疗效。方法将180例患者随机分为两组,每组90例,两组患者均常规给予抗栓、抗血小板聚集、改善脑循环、对症等治疗。对照组加用维脑路通注射液静注,治疗组加用疏血通注射液联用含镁极化液静注,两组疗程均为14 d。评定指标包括治疗前及治疗14 d后,神经功能缺损评分、总体改善率的评定。结果治疗组神经功能缺损程度改善,有效率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论疏血通注射液联用含镁极化液是治疗急性脑梗死的有效药物。     

尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法将80例ACI患者随机分为观察组、对照组各40例,在常规治疗基础上,对照组加用依达拉奉治疗,观察组加用尤瑞克林联合依达拉奉治疗,14 d为一疗程。观察两组治疗前后神经功能缺损评分（NIHSS）及临床疗效。结果疗程结束后,两组NIHSS评分均降低（P〈0.05）,以观察组降低明显（P〈0.05）;观察组总有效率为97.5%,对照组为80.0%,两组比较P〈0.05。结论尤瑞克林联合依达拉奉治疗ACI能明显改善患者的神经功能,提高其临床疗效及生存质量。     

奥扎格雷治疗急性高血小板聚集率脑梗死的疗效观察

目的 观察奥扎格雷对急性脑梗死的临床疗效和实验室指标的变化.方法 将血小板聚集率增高的急性脑梗死患者随机分成二组,治疗组54例奥扎格雷80mg＋5%葡萄糖500ml静脉滴注,每天二次;对照组55例阿司匹林50mg,每天三次.结果 治疗组和对照组患者治疗后血小板聚集率都降低,而治疗组比对照组降低更明显.Scandinavian卒中评分两组治疗后比治疗前均提高,治疗组（9.92分）比对照组（6.87分）更明显.差异有显著性意义（P＜0.01）.治疗组与对照组治疗前、后凝血酶时间和纤维蛋白原比较差异无显著性意义（P＞0.05）.结论 奥扎格雷和阿司匹林治疗急性脑梗死近期临床疗效是肯定的,而奥扎格雷疗效更显著,使血小板聚集率降低更明显.