奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗40例脑血栓的临床疗效分析

目的对奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗脑血栓的临床治疗效果进行分析。方法抽取2010年9月-2012年2月期间患脑血栓的患者80例,随机分为对照组和改良组,每组各40例脑血栓患者。对对照组中的脑血栓患者进行低分子肝素钙治疗,而对改良组中的脑血栓患者在进行低分子肝素钙治疗的基础上加用奥扎格雷药物的使用。对两组患者的治疗效果情况进行了解,并且进行比较分析。结果对照组中有32例脑血栓患者治疗有效,占80.00%,而改良组中有40例脑血栓患者治疗有效,占100.00%,即相对于对照组,改良组中的脑血栓患者的治疗效果更为良好,不良反应程度较轻P〈0.05。结论对脑血栓患者进行疾病治疗时,选择在常规治疗的基础上加用奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗,对于提高患者的疾病治疗效果有一定的意义。     

奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗脑血栓患者的疗效观察

目的:观察奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗脑血栓患者的疗效。方法:回顾性分析176例脑血栓患者临床资料,依据给药方法的不同,分为研究组(83例)和对照组(93例)。对照组患者给予低分子肝素钙药物治疗;研究组患者在对照组基础上联合奥扎格雷药物治疗。治疗前后,比较两组患者的神经功能的缺损评分、血清GMP140、vWF水平及复发情况。结果:治疗后,研究组患者的神经功能的缺损评分、血清GMP140、vWF水平均优于对照组;研究组患者的复发率低于对照组(P<0.05)。结论:奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗脑血栓患者的效果优于单纯低分子肝素钙。     

脑血栓治疗中奥扎格雷联合低分子肝素钙的应用效果观察

目的 观察奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗脑血栓的临床效果.方法 将95例脑血栓患者作为研究对象,以不同的治疗方案将其随机分为2组,分别给予奥扎格雷治疗(对照组)和奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗(治疗组),对2组临床效果、不良反应发生情况和神经功能缺损情况进行对比.结果 治疗组有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异明显(P<0.05).治疗组的NIHSS评分也明显优于对照组,差异明显(P<0.05).结论 奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗脑血栓可以有效溶解血栓、减轻临床症状,且安全性较高,值得临床推广.     

奥扎格雷联合低分子肝素钙对脑血栓的效果及不良反应发生率分析

目的探讨奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗脑血栓的临床效果。方法选取2018年5月—2020年5月收治的70例脑血栓患者,按照用药方案的不同将其分为对照组(低分子肝素钙,35例)与观察组(奥扎格雷联合低分子肝素钙,35例)。对比2组患者治疗前后的神经功能缺损状况[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分]、凝血功能指标[血浆纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)]、治疗效果、不良反应和预后情况。结果观察组患者在治疗后的NIHSS评分显著低于对照组(P<0.05),且FIB、TT、PT、APTT均明显低于对照组(P<0.05);观察组患者的总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组患者在治疗后的运动功能、日常生活能力和生活质量的各项评分均明显高于对照组(P<0.05)。此外,观察组在治疗过程中的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗脑血栓具有显著的疗效及安全性。     

奥扎格雷联合低分子肝素治疗脑血栓形成的临床疗效观察

目的：探讨奥扎格雷联合低分子肝素治疗脑血栓形成的方法及其疗效。方法：将2010年2月～2012年11月我科收入的83例脑血栓形成患者随机分为对照组及观察组,对照组给予神经内科常规治疗,观察组在对照组基础上给予奥扎格雷联合低分子肝素治疗,记录并作回顾性分析。结果：观察组总有效率大于对照组而神经功能缺损评分低于对照组,且均具有统计学意义（P＜0．05）。结论：奥扎格雷联合低分子肝素治疗脑血栓形成的临床疗效确切,值得进一步研究应用。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗脑梗死临床分析

目的 了解奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗脑梗死的疗效。方法 CT确诊为脑梗死患者63例应用奥扎格雷钠联合低分子肝素钙与常规治疗组30例进行对比。结果 奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗脑梗死较常规治疗,肢体功能恢复时间明显前移,住院时间缩短。结论 奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗脑梗死疗效肯定,值得基层医院推广。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床研究

目的探讨低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗早期急性脑梗死的疗效及不良反应。方法将80例住院患者随机分为观察组40例与对照组40倒。2组均应用低分子右旋糖苷静脉滴注,观察组加用低分子肝素钙皮下注射。和奥扎格雷钠静脉滴注。结果观察组在用药后显效率高于对照组。结论急性脑梗死常规治疗联用低分子肝素钙和奥扎格雷钠治疗此单纯常规治疗效果显著,值得临床推广。     

奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗脑血栓的疗效及临床价值

目的 探究脑血栓患者采用奥扎格雷与低分子肝素钙联合治疗方案的疗效。方法 随机选取2018年12月—2019年12月聊城市退役军人医院收治的脑血栓患者200例作为研究对象,采取随机数表法分为两组,100例接受低分子肝素钙治疗为对照组,100例接受低分子肝素钙治疗基础上联合使用奥扎格雷为治疗组。比较两组临床疗效、血液流变学、血栓形成相关血液因子、神经功能及生活质量、不良反应。结果 治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组vWF与GMP140水平均比治疗前明显降低,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组神经功能NIHSS量表与生活质量SF-36量表评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后两组NIHSS量表评分减少,SF-36量表评分增加,且治疗组NIHSS量表评分（8.34±1.02）分低于对照组（10.45±1.25）分,SF-36量表评分（86.36±5.34）分高于对照组（80.36±4.67）分,差异有统计学意义（t=13.078、8.458,P<0.001）。两组不良反应发生率比较,差异无统...     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将确诊的120例急性脑梗死患者随机分为两组,两组均在给予阿司匹林等常规治疗的基础上,治疗组给予低分子肝素钙5000U,皮下注射,每12小时1次,奥扎格雷钠针80mg,每日2次,静脉滴注,7d为1个疗程。两组患者均于治疗后第7天和第14天按改良爱丁堡神经功能缺损评分法评定神经功能。结果治疗组显效率71．1％,总有效率90％,对照组显效率43．3％,总有效率70％。治疗组明显优于对照组（P〈0．01）,治疗前后两组神经功能缺损评分均明显减少,但治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效好,用药安全,无明显不良反应。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗脑梗死80例

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗脑梗死的疗效：方法将160例脑梗死患者随机分为两组,治疗组80例应用奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗;对照组80例常规治疗。结果治疗组总有效率为81％,对照组总有效率为43％,两组对比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗脑梗死疗效显著,值得基层医院推广。     

相对低分子质量肝素钠联合奥扎格雷钠治疗脑血栓形成的疗效观察

目的 探讨运用相对低分子质量肝素钠（LWMH）联合奥扎格雷钠治疗脑血栓形成的疗效.方法 选取2010年10月～ 2012年10月在我院住院治疗的116例脑血栓患者,随机分为治疗组和对照组.治疗组采用LWMH联合奥扎格雷钠进行治疗,对照组采用常规治疗.治疗结束后观察患者的症状、体征改善情况和实验室检查指标变化.结果 治疗组患者疗效明显优于对照组,患者症状、体征缓解情况及全血黏度、血浆黏度、血小板黏附率等指标改善情况明显优于对照组.结论 应用LWMH可以起到显著的抗凝作用,奥扎格雷钠可以抑制TXA2活性,进而抑制血栓形成,两者联用对治疗脑血栓效果良好.     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法:将63例短暂性脑缺血发作患者随机分为肝素对照组32例和联合治疗组31例。肝素对照组采用低分子肝素治疗,联合治疗组采用奥扎格雷钠和低分子肝素联合治疗。结果:与肝素对照组比较,治疗后联合治疗组血浆黏度和纤维蛋白原均有明显改善(P<0.01)。联合治疗组总有效率96.77%,对照组总有效率81.25%两组疗效比较差异有显著意义(P<0.05)。结论:奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作有良好的疗效。     

低相对分子质量肝素联合华法林治疗颅内静脉窦血栓35例临床研究

目的探讨低相对分子质量肝素(LMWH)联合华法林治疗颅内静脉窦血栓(CVST)的临床效果。方法选取2004年1月~2014年1月来我院就诊的颅内静脉窦血栓患者35例,采用随机数字法分为治疗组(Treatment Group,TG)18例与对照组(Control Group,CG)17例,TG采用LMWH联合华法林进行治疗,CG采用常规对症治疗。观察比较两组患者临床治疗效果、mRS评分、颅内压降低情况及受累静脉窦恢复情况。结果与CG相比,治疗3个月、6个月后,TG患者治愈率(66.67%、83.33%)和总有效率(88.89%、94.44%)较高,再通率(83.33%、94.44%)较高;TG mRS评分、颅内压均较低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论 LMWH联合华法林治疗CVST抗凝效果明显,可以有效抑制血栓形成,且安全性高。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛45例疗效观察

目的:评价奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效及安全性。方法:将90例UAP患者随机分为对照组45例和治疗组45例,对照组给予常规治疗(包括硝酸脂类、β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、他汀类调脂药、阿斯匹林等)加低分子肝素5000U每日二次,皮下注射,治疗组在此基础上加用奥扎格雷钠160mg溶于5%葡萄糖500m l,静脉滴注每日一次,两组均连用10天,观察治疗前后症状及心电图改善情况。结果:治疗后奥扎格雷组有效率95.6%,对照组有效率84.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组心电图∑ST下降、∑T波倒置导联数、∑T波倒置深度均较对照组明显改善(P<0.05)。结论:奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗UAP疗效确切、安全。     

化瘀通络汤联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死临床研究

目的:探究化瘀通络汤联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法:将进展性脑梗死患者116例,随机分为治疗组和对照组。两组均给予降血脂、降血糖、降血压、抗血小板等常规治疗,同时皮下注射0.4 m L低分子肝素钙,每日2次。治疗组在观察组基础上加服化瘀通络汤,连续治疗7 d,统计分析两组治疗后临床有效率、神经功能缺损程度及不良反应等。结果:治疗组有效率为96.6%,对照组有效率为84.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后神经功能缺损程度及日常生活能力均较治疗前改善明显(P0.05),且治疗组明显优于对照组(P0.05),两组患者治疗过程中均未发现药物相关不良反应。结论:化瘀通络汤联合低分子肝素钙可显著改善进展性脑梗死患者神经功能和生活能力,疗效显著,同时无明显不良反应。     

低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效分析

目的 探讨低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死临床效果。方法 我院2008年3月~2009年10月收治进展性脑梗死患者49例,随机分为对照组和治疗组。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予低分子肝素钙和依达拉奉。结果 两组患者治疗后神经功能缺损评分均低于治疗前,治疗后治疗组功能缺损评分显著低于对照组;对照组总有效率80.0%,治疗组总有效率93.1%,两组总有效率比较差异有显著性。结论 低分子肝素钙与依达拉奉联用有效改善进展性脑梗死预后,值得临床推广。     

普通肝素与低分子肝素钙在血液透析抗凝中的疗效分析

目的：观察分析普通肝素与低分子肝素钙在血液透析(HD﹚抗凝中的应用效果。方法随机选取该院2015年1―12月收治的100例血液透析患者,通过双色球随机分组法分为观察组(n=60﹚和对照组(n=40﹚,对照组患者采用普通肝素治疗,观察组患者采用低分子肝素钙治疗,观察两组患者止血压迫时间、出血倾向、治疗前后凝血指标情况。结果观察组穿刺点压迫止血时间(7.21±0.13﹚min,短于对照组(12.87±2.76﹚min,出血倾向率低于对照组,观察组患者TT、APTT短于对照组差异有统计学意义(P<0.05﹚。结论针对血液透析患者,采用低分子肝素钙抗凝,并发症少,出血量少,可缩短止血压迫时间,安全性高,值得临床积极推广应用。     

低分子肝素钙预防高龄患者下肢深静脉血栓

目的探讨腹腔镜胆囊切除术前使用单次低分子肝素钙对高龄患者预防下肢深静脉血栓形成的疗效。方法选择我院2008年2月～2010年2月收治的腹腔镜胆囊切除术患者48例,遵照患者知情同意原则将所有患者随机分为观察组25例和对照组23例。对照组常规行腹腔镜胆囊切除术,观察组术前使用单次低分子肝素钙。结果两组患者的术中情况比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组的下肢深静脉血栓形成发生率为4．0％,明显低于对照组的26．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论腹腔镜胆囊切除术前使用单次低分子肝素钙能够有效预防高龄患者下肢深静脉血栓形成,值得临床推广应用。     

尿激酶股动脉溶栓治疗脑出血合并DVT研究

目的研究高血压脑出血并DVT患者应用尿激酶股动脉溶栓联合低分子肝素皮下注射治疗的有效性和安全性。方法对60例患者分别采用尿激酶30万U患肢股动脉溶栓联合低分子肝素5000U每日1次皮下注射与单用低分子肝素治疗的疗效比较。结果治疗组7d、14d时的治愈率及7d时的总有效率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。无脑出血加重、再出血及其它严重并发症的发生。结论尿激酶股动脉溶栓联合低分子肝素治疗高血压脑出血并DVT患者优于单用低分子肝素,安全有效,降低了肺栓塞和慢性深静脉功能不全的发生。     

低分子量肝素对血凝及动,静脉血栓形成的影响

以标准肝素（ＳＨ）为原料经亚硝酸裂解制备的低分子量肝素（ＬＭＷＨ）,给予同等抗Ｘａ单位剂量时,对凝血系统的影响较ＳＨ小,在治疗量下（１００ａｎｔｉ－ＸａＩＵ／ｋｇ）不增加出血倾向;体外实验表明,ＬＭＷＨ能有效地抑制ｃｈａｎｄｌｅｒ模型的血栓形成;体内实验表明,ＬＭＷＨ在１００～２００ａｎｔｉＸａＩＵ／ｋｇ范围内能有效地抑制大鼠动－静脉旁路、大鼠颈动脉电流损伤（ｉｖ,ｓｃ）和家兔颈静脉血栓模型的血栓形成,与参照品Ｆｒａｇｍｉｎ及ＳＨ的作用相似,ＬＭＷＨ在上述模型中的ＥＤ５０分别为：１５９,１８５（ｉｖ）,１９３（ｓｃ）,９１ａｎｔｉ－ＸａＩＵ／ｋｇ;研究还发现,ｓｃＬＭＷＨ吸收完全,给药后３ｈ的抗血栓作用与ｉｖ后１０ｍｉｎ相似,而ＳＨ的作用弱。提示ＬＭＷＨ保留了ＳＨ的抗血栓作用,降低了ＳＨ的出血副作用。