Klippel-Trenauney综合征1例

报告1例Klippel-Trenauney综合征。患儿男,13岁。左下肢粗大13年,左踝部反复溃疡10年。有典型的鲜红斑痣、静脉曲张、软组织和骨肥大,患侧下肢继发淤积性溃疡,下肢血管超声检查未见动静脉瘘。诊断为Klippel-Treranney综合征。     

腔内激光联合药物治疗下肢淤积性皮炎的临床疗效观察

目的观察微创手术腔内激光联合药物治疗下肢淤积性皮炎的疗效。方法下肢淤积性皮炎患者43例,共60例肢体,分为试验组和对照组,每组各30例患肢。两组均接受药物治疗1个月;试验组除药物治疗外还联合腔内激光手术治疗。通过对比两组治疗前,接受治疗后2周及4周时皮损红斑、鳞屑、肿胀、色素沉着、渗液、毛发脱落、疼痛、瘙痒程度的评分,并记录两组出现并发症的情况,客观评价腔内激光联合药物治疗淤积性皮炎的疗效和不良反应。结果试验组治愈5例,显效21例,有效4例,有效率为86.7%;对照组治愈2例,显效14例,好转11例,无效3例,有效率为53.3%,经Ridit分析,P0.05,两组比较差异有统计学意义。结论腔内激光联合药物治疗淤积性皮炎与单用药物治疗相比,具有更好疗效,但长期疗效尚需进一步观察。     

蔬菜日光性皮炎1例

患者女,62岁,农民。因面部、手部肿胀6d,手部瘀斑、水疱3d于2003年6月23日就诊。患者6d前突然出现面部及手背、手指肿胀,眼睑难以睁开,3d后手背、鼻梁处出现紫红色瘀斑、水疱,伴灼热、灼痛。发病以来无发热、头痛、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状,曾来本院急诊,拟诊日光性接触性皮炎并以甲泼尼龙、呋塞米(速尿)等治疗,肿胀开始消退,但瘀斑、水疱好转不明显。追询病史,患者发病前每日均食用腌制的芥菜每日约半斤炒豆瓣,且每日从事田间劳动上午7时至下午6时,未采取避光措施。体格检查:双手背、指背桡侧缘在弥漫性肿胀的基础上见大片瘀斑,并见浅…     

苋菜引起的植物-日光性皮炎一例

<正>临床资料患者,女,45岁,从事农业实验田锄草工作。主因面部及双手皮损,伴肿胀3 d,于2013年6月3日就诊。患者5 d前曾食用苋菜,3 d前在烈日下田间锄草时出现面部、双手皮损伴肿胀。附近医院诊断为"血管性水肿",予地塞米松7 mg,维生素C及葡萄糖酸钙静脉滴注,皮损无消退,水肿、瘙痒渐加重,眼睑肿胀不能睁开。患者既往体健,20年前于水稻田插秧时有类似皮损出现,自行缓解,与日晒及饮食情况关系不明。否认发病前有服药史,无食物、药物过敏史。个人及家族史无特殊。患者本次发病以来食欲差、情绪烦燥,无发热、腹痛,两便可。体     

重症植物日光性皮炎1例

<正>1病历摘要患者女,52岁。因面部、颈部及双手背肿胀,瘀斑伴疼痛3d,于2017年5月15日收入我院皮肤科。患者3 d前进食大量灰菜并暴晒30 min后双手背、面部和颈部出现肿胀,伴有阵发性刺痛、瘙痒,后双眼睑出现高度肿胀,不能睁眼。先后就诊于当地两家医院,均诊断为     

普伐他汀致剥脱性皮炎1例

临床资料：患者女，68岁：因全身干燥性红斑、脱屑伴瘙痒6d，于2002年9月30日入院。因高血压、高血脂、腹主动脉瘤、脑血管疾患等疾病常年服用都可喜、甲钴胺(弥可保)、吡硫醇(脑复新)、尼群地平(洛普思)、氟伐他汀(来适可)等药物，2002年8月因血脂控制不佳改用大蒜油、普伐他汀(pravastatin，商品名为普拉固)40mg每晚1次，服用24d后，逐渐出现面颈     

嗜酸粒细胞增多性皮炎五例并文献复习

目的探讨嗜酸粒细胞增多性皮炎（HED）的临床特征。方法对2005年以来收治的5例HED患者的临床资料进行回顾性分析,并复习文献,讨论其临床表现与治疗策略。结果 5例患者平均发病年龄65岁,以中老年人为主。皮损类型以红斑、丘疹、结节为主。3例患者行FIP1L1-PDGFRA融合基因检测阴性。5例患者血清IgE均明显升高。中小剂量糖皮质激素和细胞毒类药物对HED治疗有效。免疫调节剂（α干扰素、卡介菌多糖核酸）和生物制剂具有良好疗效。结论早期诊断、个体化治疗及定期随访对HED管理非常重要。     

嗜酸粒细胞增多性皮炎1例

患者男，29岁，全身泛发丘疹、斑块3年，于2002年11月20日来笔者所在科室就诊。患者3年前无明显诱因于面部、颈部出现淡红色、粟粒至绿豆大丘疹、斑块，无水疱、脓疱，伴瘙痒，天热时加重，曾按“扁平苔藓”、“痒疹”、“发疹性汗管瘤”治疗，约1～2周消退，以后再发，并蔓延到躯干，四肢及手足背，可自行消退，遗留瓷白色萎缩性小斑点。     

色素沉着-息肉综合征1例

临床资料患者,男,13岁。主因面部、手足点状色素沉着斑10年,于2008年7月5日来我院就诊。患儿3岁开始面部皮肤出现点状黑褐色色素沉着斑,从几个逐渐增多至难以计数。皮疹亦累积口唇及手足,无疼痛及瘙痒。10岁时出现阵发性腹痛,大便带血,经检查有一肿物脱出肛门,挤压后可回缩。     

下肢静脉功能不全性淤积性皮炎及溃疡微创日间手术治疗的护理方案探讨

淤积性皮炎及溃疡是皮肤科常见病,发病率高达15％,多见于高龄、重体力劳动者、久站久坐等高危人群[1].患者常伴有下肢酸胀、瘙痒、疼痛等症状,经久不愈的溃疡可引起骨髓感染、皮肤恶性肿瘤转移等严重后果[2].既往的治疗常采用全麻下隐静脉高位结扎及静脉抽剥手术,不仅出血多、创伤大、神经血管损伤风险高,且常定位不精准、美观度差...     

色素沉着-息肉综合征1例

患者女，21岁。因口唇，双手皮疹17年来我科就诊。患者17年前无明显诱因口唇及双手出现褐色斑点，逐渐增多，无疼痛及瘙痒，无腹痛、腹泻、恶心、呕吐，无反酸及排黑便史。12年前曾在当地医院诊治，诊断为色素沉着-息肉综合征，因年龄较小未行息肉切除术。家族中无类似疾病患者。     

嗜酸性粒细胞增多性皮炎1例

1 病历摘要 患者男,67岁.因阴囊红斑、丘疹伴瘙痒20年,泛发全身1年.于2008年5月入住我科.20年前患者无明显诱因阴囊出现红斑、丘疹伴瘙痒.10年前阴囊红斑、丘疹仍未消退,瘙痒加重,腰骶部出现豌豆大红斑及丘疹,伴瘙痒.搔抓后无渗液.1年前红斑、丘疹逐渐泛发全身,部分红斑上散在豌豆大结节,瘙痒剧烈.严重影响睡眠.在当地诊所诊断为"湿疹样皮炎",治疗后(具体药物不详)病情未得到控制.患者一般情况可,既往史、家族史及个人史无特殊.     

播散性瘙痒性血管性皮炎1例

1临床资料 患者男,20岁。主因全身紫癜性斑疹伴剧痒1周,于2013年9月来我院就诊。1周前,患者双腰部无明显诱因出现数个红色紫癜样斑疹,压之不褪色,伴有剧烈瘙痒。     

帕-李氏综合征1例报告

报告1例帕-李氏综合征。患者男,23岁。自从3岁时出现掌跖角化过度,牙龈红、肿、痛、烂,乳牙松动脱落;8岁时萌生恒牙,掌跖角化过度加重,并发展至双踝(腕)、膝(肘)、臀部及尾骶部,角化过度进展中牙龈再次红、肿、痛、烂,恒牙松动脱落,口服阿维A胶囊、维生素E丸,外用尿素软膏、维A酸软膏,角化过度明显好转。     

巨唇-面瘫-皱襞舌综合征1例报道

巨唇—面瘫—皱襞舌综合征的特征性病变包括肉芽肿性唇炎、面神经麻痹和皱襞舌，但三种症状不一定都同时出现，若只有其中1—2项主要表现者称为不全型。对只有唇部表现的称为内芽肿性唇炎（Miescher病）。现报道1例先后出现上述三种症状的巨唇-面瘫-皱襞舌综合征，并结合文献探讨与肉芽肿性唇炎的关系。     

嗜酸性粒细胞增多性皮炎1例

患者，女，45岁。因全身皮疹伴剧烈瘙痒9月余就诊。9个月前无明显诱因双前臂出现散在性丘疹，以后头面部、躯干等处也相继出现。丘疹初起为绿豆大小，色暗红，后逐渐增大，部分融合。     

Ramsay-Hunt综合征并Vernet综合征1例

患者男,37岁,左侧头面部、耳部疼痛17 d,红斑、水疱11 d,口角歪斜9 d,呃逆8 d。患者于左侧头面部、耳部疼痛及红斑水疱后,出现了面瘫、顽固性呃逆、吞咽困难、声音嘶哑,行头颅MRI检查：脑干薄层平扫未见确切异常,左侧中耳乳突炎,双侧上颌窦炎,予止呃治疗效果差。诊断：Ramsay-Hunt综合征并Vernet综合征。治疗：给予抗病毒、激素等。     

福格特-小柳综合征1例

患者男,50岁.因双手臂、臀部发现白斑1个月,于2006年7月到我院就诊.患者1个月前无羽显诱因发现臀部起白斑并逐渐增多扩大,近几日手臂又发新疹,遂到我院就诊.追问病史,患者3年前因感冒发热,1周后觉视力模糊、眼痛,到眼科检查:视力右眼0.4,左眼0.5,双侧视乳头边界模糊,色红,水肿,涉及黄斑,视盘血管扩张充血,边界模糊(图1),后极部视网膜浅脱离,诊断:葡萄膜炎.给予地塞米松10 mg、ATP 40 mg静脉滴注5d后改口服,外用新霉素地塞米松滴眼液,普拉洛芬滴眼液,后马托品滴眼液,治疗1个月后视力好转,右眼1.0,左眼1.2,2个月后视力恢复到右眼1.2,左眼1.5,中途有反复,1年后确诊为福格特-小柳综合征,半年前停药.     

息肉-色素沉着-脱发-甲营养不良综合征1例

报告1例息肉-色素沉着-脱发-甲营养不良综合征。患者男,54岁。腹泻8个月余,毛发及指、趾甲脱落7个月,皮肤色素沉着3个月。本病罕见,病因不明,临床表现主要为胃赐道和外胚层改变两大症候群。