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相似文献
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1.
将HRP注入7只家兔肠系膜上神经节内,观察标记的交感节前神经元在脊髓内的位置和分布节段。结果如下:1.标记细胞位于中间外侧核本部(47.40%)、中介核(30.99%)、中介核旁室管膜部(21.50%)、中间外侧核侧索部(0.11%)。2.标记细胞分布在T_5~L_3节段内,76.62%的标记细胞集中分布在T_8~T_(11)节,高峰在T_9节(19.03%)。3.各核团标记细胞节段分布的集中趋势不同。4.标记细胞在脊髓内呈双侧对称性分布。  相似文献   

2.
本文以HRP浸泡猫肠系膜上丛近心断端,TMB法显色。观察到参与组成此丛的交感节后神经元位于腹腔-肠系膜上神经节复合体尾侧部。副交感节前神经元位于迷走神经背核主部的中三分之二,但偏头侧。在标记段的尾侧三分之二,标记细胞集中在核的外侧部;极少量标记细胞出现在延髓网状结构内,主要位于背核与疑核之间。标记的感觉神经元分布在结状神经节和脊神经节内,后者约占两者总数的71~74%。脊神经节内的标记细胞见于T_2~L_4。较集中在T_8~L_2,占一侧标记细胞总数的87~88%。高峰节段在T_(13)和L_1,占34~36%。脊神经节的标记细胞中,约有3%大型标记细胞,分布在T_5~L_1,高峰在T_8或T_9,占一侧大型标记细胞总数的21%。上述标记神经元的分布均为双侧。有一例动物在双侧薄束核内见到少量HRP标记纤维。  相似文献   

3.
将HRP注入8只家兔肠系膜下节内,观察脊髓内标记的交感节前神经元的位置和分布节段。结果如下:1.标记细胞位于四个核团。中间外侧核本部(ILp)占63.19%,中介核(IC)占19.07%,中介核旁室管膜部(ICpe)占17.57%,中间外侧核侧索部(ILf)占0.17%。2.标记细胞分布在T_(11)—L_6八个节段内。其中80.57%集中于L_(2-4),高峰在L_4节。3.不同核团标记细胞的节段分布有一定差别。ICpe标记细胞多数集中于L_(1-2)节,高峰在L_2节;IC标记细胞多数集中于L_(2-4)节,高峰在L_3节;ILp标记细胞多数集中于L_(3-5)节,高峰在L_4节;ILf标记细胞全部分布于L_(3-5)节,高峰在L_5节。4.各核团的标记细胞越向依侧,ICpe标记细胞比例越大,L_1节以上,大部分标记细胞位于ICpe。越向尾侧,ILp标记细胞比例越大。在L_3节以下,大部分标记细胞位于ILp。在L_2节,IC标记细胞比例最大,向颅侧和尾侧,IC标记细胞比例渐小。5.标记细胞在脊髓内呈双侧分布,两侧分布模式和数量无显著差别。  相似文献   

4.
本实验用HRP法对家兔子宫初级感觉神经元在脊神经节的节段性分布规律进行了研究。酶标细胞出现在T_9~Co_1脊神经节范围内。较集中于L_(2~5)和S_(3、4)脊神经节,尤以L_4和S_3节最多。而L_(6、7),S_1节很少。胸腰段与骶尾段酶标细胞数的比约为5:1。兔子宫以源自颈部标记神经元数量较多。源自子宫体中部的标记神经元分布较少,上、卜两部标记的神经的数量相近。子宫各部感觉的传入节段一致。子宫的初级感觉神经元,以小细胞为主,中细胞次之,大细胞最少。初级感觉,均传入同侧脊神经节中,左右未见交叉现象。  相似文献   

5.
豚鼠16只,应用HRP逆行追踪法结合降钙素基因相关肽免疫细胞化学PAP法,对隐神经传入神经元节段定位进行了研究。结果:证实隐神经传入神经元标记的节段分布在同侧L3-5节段脊神经节内,该节段内约44.4%,的HRP标记细胞呈了钙素基因相关肽样免疫反应阳性,提示这些传入神经元中含有降钙互基因相关肽递质。  相似文献   

6.
为探明内脏大神经传入神经元在后根节内的节段分布,本研究将家兔的左侧内脏大神经中枢侧断端浸泡于HRP溶液中。其HRP标记细胞的节段范围为胸_2——胸_(12)节,并以胸_5——胸_(11)节为多。91.2%HRP标记细胞的直径在34微米以下。  相似文献   

7.
家兔子宫传入神经节段分布的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
马桦  赵林昌 《解剖学杂志》1995,18(2):150-152
用雌兔5只,用HRP法对家兔子宫传入神经在脊神经节的分布进行了研究,光镜观察结果,有3只雌兔出现标记细胞于T10-S4脊神经节内,分布节段以腰部最多,其中以L4最集中,实验中发现,注射一侧子宫体标记细胞主要在同侧,但对侧也有标记细胞。同、对侧出现细胞之比为4:1,说明有交叉现象。  相似文献   

8.
北京鸭胃的传入神经元定位——HRP法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
将HRP蒸馏水溶液注入北京鸭(Anas Dome8tic L)胃的肌层及浆膜下,逆行追踪了分布于北京鸭胃的传入神经元胞体的位置。结果表明:1.来自前胃的交感传入神经元胞体位于T_1~L_1各节中。集中存在于T_(1~6)各节,峰值在T_3脊神经节。2.来自前胃的迷走传入神经元胞体位于结状神经节和颈静脉神经节内。其中前胃腹侧肌注入HRP后,在颈静脉神经节出现标记细胞数最多。3.来自肌胃的交感传入神经元胞体出现在T_1~L_1。其前背薄肌区集中出现在T_(1~6),T_3最多;前腹厚肌、后腹薄肌和后背厚肌集中出现于T_(2~6),T_4内最多。4.来自肌胃的迷走传入神经元胞体主要存在于结状神经节。前背薄肌注射例,在颈静脉神经节内也出现标记细胞。  相似文献   

9.
本文用大鼠做两组实验。一组用CB-HRP注入其膀胱壁内,TMB法成色,追踪其脊神经节内的标记细胞。发现有的节细胞的周围突在节内出现分支,分二支或多支。另一组实验用荧光素双标记法,分别注射核黄和真蓝于大鼠的坐骨神经干和膀胱壁内,追踪其脊神经节内的标记细胞。结果在L_4—L_6节发现双标细胞,以L_5节最多见,双标细胞出现的比例,均占坐骨神经标记细胞总数的3%左右。结果表明少量脊神经节细胞的周围突有向躯体与内脏的分支投射。  相似文献   

10.
本实验将33只猫分为两组,第一组在左或右星状神经节内注射HRP后,标记细胞分布在注射同侧的C_4~T_(?)脊神经节,大多数标记细胞集中分布在T_(1~5)脊神经节。左、右侧标记细胞的节段性分布和分布模式上没有明显差别。各节段的标记细胞大多数为50μm以下的中、小型细胞。另一组切断椎神经后将HRP注入星状神经节,标记细胞仅分布在T_(1~9)脊神经节,证明椎神经是C_(4~8)脊神经节细胞发出传入纤维路经星状神经节的联系通路。  相似文献   

11.
本实验用2~10%HRP水溶液,注入成年家兔的盲肠浆膜下和足三里穴区,并解剖了足三里穴区,观察该区腓深神经的组成。HRP藉内脏与躯体传入神经的摄取和逆行传送,在脊神经节中显示了其传入神经起源的胞体及节段分布。观察到盲肠和足三里穴区在脊神经节中的重合区。结果表明。1.盲肠的传入神经的标记细胞位于脊神经节  相似文献   

12.
猫腹腔神经节注射HRP后脊神经节标记细胞的节段分布   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文以1或2mg HRP 水溶液,注入9只猫的10侧腹腔神经节内,藉穿经该节的内脏感觉纤维的摄取和逆行传递,在脊神经节中证实了这些纤维起源的胞体及其分布的节段范围。结果表明:行经猫一侧腹腔神经节内出自脊神经的内脏感觉纤维绝大部分起源于同侧的脊神经节内。虽然它们的来源范围可自胸_2到腰_2,但出自胸_(5~9)脊神经节的占78.1%,胸_(6~8)三节中占半数以上,最多的是胸_7脊神经节(占22.19%)。标记的细胞体以中小型者为主,大型极少见,只占2.78%,且主要分布在胸_(5~9)脊神经节。比较了左右侧注射的结果,标记细胞出现的节段范围及分布形势未见明显的差别;在脊神经节内的位置分布也未见有任何规律。此外,对实验方法、标记细胞的数量和机能意义等进行了讨论。  相似文献   

13.
猫降结肠传出和传入神经元的节段性分布—HRP法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文用HRP法研究了猫降结肠的传出和传入神经元节段性分布,结果表明:1.猫降结肠的副交感中枢位于双侧骶髓1—3节段,左侧占优势。标记细胞主要位于网状核,其次为中间带外侧核,细胞均为中、小型。2.在双侧腰髓1—4节段的中间带外侧核见到许多标记细胞。3.降结肠感觉神经纤维来自双侧T_(13)—L_5和L_7—Co_1脊神经节,其细胞形态多为圆形、椭圆形,以中,小型细胞为主。4.感觉神经元的中枢突经Lissauer束进入骶髓1—3节段,围绕后角形成较粗大的外侧束和较细的内侧束。外侧束到达脊髓灰质Ⅴ、Ⅶ层和灰质后连合,内侧束到达后角灰质第Ⅱ、Ⅲ层。  相似文献   

14.
家兔胃前壁的神经支配——HRP法研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
向成熟家兔胃前壁点状注入HRP溶液,发现迷走神经背核除吻、尾端外,全面出现标记细胞,但以闩上、下的部分最为密集。其分布状况是。背核的尾侧部标记细胞仅出现于其内侧部,向吻侧扩延于背内部,到闩的上下部分标记细胞全面地出现于核内,到核的吻侧部则数量少、无特有的定位关系。在背核背内方和最后区之间的地区也出现了一些散在的标记细胞。结状节内出现了大量标记细胞,小型细胞占40%以上。脊神经节在Th_1~L_3节段出现了一定数量的标记细胞,但Th_3~Th_(10)比较集中,显示着胃的经交感途径传入既有弥散性特点又有相对集中的节段性特点。脊神经节内的标记细胞都是30微米以下的中、小型细胞,各占半数。  相似文献   

15.
狗肾上腺交感节后神经元的定位研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
李奎  谢定秦 《解剖学杂志》1993,16(4):357-359
用HRP逆行标记法研究狗肾上腺交感节后神经元的定位.标记细胞见于注射侧L_8-L_4节段的交感干神经节.在注射侧腹腔神经节、肠系膜前神经节和主动脉肾神经节内均见有大量标记细胞,表明支配肾上腺的交感节后神经元分布广泛,动物种间存在差异.  相似文献   

16.
应用雄性家兔12只,将20%HRP溶液100μl沿左肾门注入肾的纤维膜下.结果:在所有家兔的双侧脊神经节内均发现有标记细胞,计有1316个,其中同侧有1075个,占81.68±1.06%;对侧有241个,占18.31±1.06%.肾经交感神经传入的节段分布于:同侧T_(10)-L_4节段,但T_(12)-L_2节段较集中,有842个,占78.32±1.25%,对侧分布于T_(11)-L_2节段,而T_(12)-L_2较集中,有194个,占80.49±2.55%.标记细胞的大小甚为悬殊,细胞中以中小型细胞为主,占81.15±1.07%.  相似文献   

17.
为了探讨胃交感内脏传入神经元的节段性问题,我们用HRP的方法,在28只兔及19只猫的胃浆膜下注射10%HRP,五天后用2%多聚甲醛溶于0.1M磷酸盐缓冲液(pH7.2-7.3)进行心脏灌流。将全部脊神经节取材,切片,并孵育于0.05%3—3′二氨基联苯胺双氧水内,封片后观察脊神经节细胞内HRP酶标颗粒。我们在全部胸脊神经节(T_(1-12))内找到较多的HRP酶标颗粒,第4—8颈脊神经节(C_(4-8))及腰脊神经节内也见到HRP酶标颗粒。这些阳性细胞以胸脊神经节最多见,颈脊神经节及腰脊神经节次之。此外,在有HRP酶标颗粒的脊神经节细胞中,大及小细胞均可见到,但小细胞较多。以上研究为胃交感内脏传入的节段性问题,提出了新的结果。  相似文献   

18.
将HRP(SjgmaVI)粉末涂于15只家兔胆总管壁表面,在以下神经节内出现标记细胞:双侧背根节(DRG)T_(3-11)、迷走神经下节(结状节),腹腔神经节,左侧DRGT_(12)及右侧DRGT_2各一例。颈,腰部DRG内未发现标记细胞。标记细胞在DRG内出现的最高点在T_(5-8)。腹腔节内标记细胞致较多(占标记细胞总数1267个的53.78%),并出现47个双核细胞。在迷走神经背核内出现了3个标记细胞。比较了肝脏、胆囊、胆总管传入神经元胞体在各神经节内的分配。  相似文献   

19.
用原位杂交组织化学技术,用同位素标记的寡核苷酸探针,对Calbindin-D28kmRNA在大鼠三叉神经节和背根节初级传入神经元中的表达进行了观察.结果发现:在大鼠三叉神经节中,约16.1%的神经元为CalbindinD28k阳性神经元,而在背根神经节中,阳性神经元占节细胞总数的20.6%.这两个神经节中的阳性神经元主要集中在大型细胞(8.1%和12.3%)及小型细胞(4.2%和6.8%).从而提示Calbindin-D28k可作为上述两种神经细胞的标志物,在此类初级传入神经元的某些生理功能中可能有重要作用.  相似文献   

20.
胃的内脏感觉分别由交感神经和迷走神经经过脊神经节和结状神经节传至中枢,各个脏器的内脏感觉以及某个脏器的不同部位在脊神经节中分布的节段性只有很少的报导,有一些文献报导食道、心、肺、胃和肠等内脏传入神经元在结状神经节内的分布,而对胃的各个  相似文献   

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