热毒宁口服液治疗风温肺热病风热犯肺证30例

目的:观察热毒宁口服液治疗风温肺热病风热犯肺证的临床疗效。方法:选取2015年6—12月太和县中医院肺病科门诊和病房治疗的风温肺热病风热犯肺证患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组予以常规西药抗感染、化痰等对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用热毒宁口服液治疗。结果:治疗组治疗后症状积分优于对照组(P0.05);治疗组治疗后白细胞计数、中性粒细胞百分比、C反应蛋白优于对照组(P0.05);治疗组有效率为90.00%,对照组有效率为66.67%,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:热毒宁口服液治疗风温肺热病风热犯肺证疗效显著。     

热毒宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 观察热毒宁注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期风热犯肺证的疗效及对血清C反应蛋白(CRP)的影响.方法 将患者随机分为两组,均给予常规治疗,治疗组加用热毒宁注射液静滴,对照组另予维C银翘片口服:比较临床疗效及血清CRP的变化.结果 治疗组总显效率优于对照组,同时能更有效的降低血清CRP.结论 热毒宁注射液治疗COPD急性加重期风热犯肺证疗效确切.     

热毒宁联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎32例疗效观察

目的:观察热毒宁联合莫西沙星治疗风热犯肺型社区获得性肺炎的临床疗效。方法:选取64例风热犯肺型社区获得性肺炎患者,随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组给予热毒宁联合莫西沙星治疗,对照组仅给予莫西沙星治疗。观察两组总有效率、临床症状、白细胞、中性粒细胞、CRP、退热时间及不良反应等情况。结果:总有效率治疗组为90.62%,对照组为78.12%,组间比较,差异均有统计学意义(均P0.05);治疗后退热时间、临床症状积分、CRP组间比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论:热毒宁联合莫西沙星治疗风热犯肺型社区获得性肺炎疗效优于单用莫西沙星治疗。     

西药联合热毒宁注射液治疗儿童肺炎喘嗽风热闭肺证63例临床观察

目的:观察热毒宁注射液治疗儿童肺炎喘嗽风热闭肺证的临床疗效。方法:选取符合标准的126例肺炎患儿,按住院号随机分为对照组、治疗组各63例。两组均给予抗感染、退热、补液、雾化吸入等综合治疗,治疗组另加热毒宁注射液静脉滴注,治疗后观察两组总有效率、主症消失时间、住院天数及药物不良反应。结果:对照组的总有效率为87. 9%,显著低于治疗组的98. 3%,且治疗组更能有效缩短退热时间、咳嗽消失时间、咳痰消失时间、肺部啰音消失时间及住院天数,两组均未发现严重不良反应。结论:热毒宁注射液佐治儿童肺炎喘嗽风热闭肺证疗效确切。     

热毒宁口服液治疗流行性感冒风热犯卫证有效性及安全性的研究

目的 观察热毒宁口服液联合磷酸奥司他韦胶囊对流行性感冒风热犯卫证患者的退热作用、临床症状改善情况和安全性探究。方法 将2019年12月—2020年5月太和县中医院、界首市中医院60例诊断为流感发热的门诊或住院患者，随机分为对照组和试验组，对照组予以奥司他韦胶囊；试验组加用热毒宁口服液。观察退热时间、临床症状改善情况及实验室指标。结果 试验组治疗后中医证候积分、白细胞计数、中性粒细胞百分比、CRP优于对照组(P<0.05);试验组有效率高于对照组，试验组疗效优于对照组(P<0.05)。结论 热毒宁口服液联合治疗流感风热犯卫证具有明显疗效，效果优于单纯使用奥司他韦，可以缩短流感病程，并未出现安全问题。     

清气凉营注射液对风温肺热病患者血清促炎、抗炎因子的调节作用

目的观察清气凉营注射液对风温肺热病（热在肺卫证）患者体内血清促炎及抗炎因子的调节作用及机制。方法将风温肺热病（热在肺卫证）60例患者随机分为两组,治疗组给予清气凉营注射液静滴,对照组予以双黄连注射液静滴,疗程均为3d;比较两组疗效及血清促炎、抗炎因子的变化情况。结果治疗组疗效优于对照组,其血清促炎因子（TNF-α、IL-6、IL-8）下降幅度及抗炎因子（IL-4、IL-10）上升幅度均大于对照组。结论清气凉营注射液作用机制可能与其调节细胞因子、平衡促炎／抗炎因子有关。     

热毒宁注射液治疗老年慢性支气管炎48例

目的:观察热毒宁注射液治疗风热犯肺型老年慢性支气管炎急性加重期患者的临床疗效及对血清C-反应蛋白(CRP)的影响。方法:将96例患者随机分为观察组、对照组,每组48例。对照组给予常规抗感染、止咳、化痰等对症治疗。观察组在对照组治疗的基础上以热毒宁注射液20mL,加入250 mL生理盐水注射液中静脉滴注,1次/d连续治疗5次。比较2组临床疗效、临床症状消失时间,以及血清CRP的变化。结果:总有效率观察组为93.75%,对照组为79.16%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。CRP水平治疗前后2组组内比较差异有统计学意义(P0.05)治疗后组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。发热消失时间、咳嗽消失时间、咳痰消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间2组比较差异均有统计学意义(P0.05)。不良反应发生情况2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:热毒宁注射液治疗风热犯肺型慢性支气管炎急性加重期患者,能快速缓解临床症状,缩短疗程,不良反应少。     

热毒宁保留灌肠治疗风热型外感发热疗效观察

目的:观察热毒宁保留灌肠治疗风热型外感发热的疗效。方法:将本院收治70例风热型外感发热患者随机分为治疗组及对照组各35例,治疗组给予热毒宁保留灌肠治疗,对照组给予热毒宁静脉滴注治疗,观察两组疗效。结果:治疗组退热快,明显优于对照组(P0.05),两组证候疗效差异无显著意义(P0.05)。结论:热毒宁(保留灌肠与静脉用药)治疗风热型外感发热对证候疗效无显著差异,保留灌肠比静脉用药退热更快。     

热毒宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热壅肺证)的临床观察

目的观察热毒宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热壅肺证)的临床疗效。方法 60例患者按随机数字表法随机分为治疗组和对照组各30例,对照组予以西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上联合热毒宁注射液静脉滴注。两组观察时间均为7 d。观察两组治疗后临床症状、体征的改变以及退热情况。结果治疗组的总有效率为96.67%,显著高于对照组之80.00%(P0.05);在改善患者咳嗽、咯痰、发热方面治疗组疗效优于对照组(P0.05);治疗组的退热起效率和体温复常率明显优于对照组(P0.05)。结论热毒宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热壅肺证)疗效显著,尤其是在改善咳嗽、咯痰等临床症状和退热方面。     

连花清瘟胶囊治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的观察连花清瘟胶囊治疗社区获得性肺炎(痰热壅肺证)的临床疗效。方法将患者随机分为两组,均给予西医常规治疗,治疗组加用连花清瘟胶囊口服,比较两组痊愈率、平均退热时间及血清CRP的变化。结果治疗组痊愈率优于对照组,平均退热时间短于对照组,血清CRP改善情况亦优于对照组。结论连花清瘟胶囊治疗社区获得性肺炎(痰热壅肺证)安全有效。     

基于现代名老中医经验的风温肺热病常见证候及其特征的研究

目的:基于现代百余年名老中医诊治风温肺热病的文献,分析风温肺热病常见证候及其临床特征,为风温肺热病临床辨证提供理论依据。方法:基于已建立的《现代名老中医肺病数据库》和《期刊中医肺病数据库》,从中检索出符合纳入标准的文献,建立《现代名老中医诊治风温肺热病文献研究数据库》,利用SPSS 18.0软件,采用频数描述、因子分析与聚类分析进行统计分析。结果:筛选出风温肺热病证候32种,频率≥5%的证候有8种,分别是:风热犯肺证、肺气阴两虚证、湿热内蕴证、邪入少阳证、肺经郁火证、表寒肺热证、气虚湿困证、正虚邪恋证。根据常见症状的因子分析与聚类分析结果所推断出的证候有肺气阴两虚证、湿热内蕴证、邪入少阳证、肺经郁火证、气虚湿困证、正虚邪恋证、暑湿证、热毒闭肺证、热扰神明证、热入营分证、湿热蕴脾证、肺热炽盛证、痰热壅肺证、燥邪犯肺证、痰湿内阻证。风温肺热病的临床常见证候有风热犯肺证、肺气阴两虚证、湿热内蕴证、邪入少阳证、气虚湿困证、痰热壅肺证;每个证候有其症状特征。结论:风温肺热病的临床常见证候有风热犯肺证、肺气阴两虚证、湿热内蕴证、邪入少阳证、气虚湿困证、痰热壅肺证,证候属性有一定规律,该文献研究结果尚需进一步的临床研究验证。     

热毒宁注射液治疗手足口病疗效分析

目的：探讨热毒宁注射液治疗儿童手足口病的临床疗效。方法：将186例患儿随机分成两组,治疗组给予热毒宁注射液,对照组给予利巴韦林。结果：治疗组退热及退疹时间均优于对照组。结论：热毒宁注射液治疗手足口病较利巴韦林有效。     

热毒宁注射液联合维生素AD滴剂治疗手足口病临床观察

目的 探讨热毒宁注射液联合维生素AD滴剂治疗手足口病的临床效果及其对患儿血清C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）浓度的影响。方法 将66例手足口病患儿采用随机数字表法分为2组,各33例。对照组运用热毒宁注射液治疗,治疗组在对照组基础上联合运用维生素AD滴剂治疗,探讨热毒宁注射液联合维生素AD滴剂治疗手足口病的临床效果。分析比较2组患儿临床治疗效果、症状改善时间、不良反应发生率及治疗前后患儿血清CRP、PCT浓度的变化。结果 治疗组的总有效率为93.9%(31/33),对照组的总有效率为81.8%(27/33),治疗组临床疗效明显优于对照组（P<0.05）。治疗组退热、皮疹消退及口腔溃疡愈合时间相比对照组均有缩短（P<0.05）。经治疗后,治疗组患儿血清CRP及PCT降低幅度较对照组明显（P<0.05）。结论 热毒宁注射液联合维生素AD滴剂治疗儿童手足口病的临床效果显著,并能有效降低血清CRP、PCT浓度,能较好地控制患儿临床症状,促进患儿康复。     

中西医结合治疗社区获得性肺炎40例总结

目的:观察热毒宁注射液联合左氧氟沙星治疗风温肺热型社区获得性肺炎的临床疗效.方法:将80例本病患者随机分为两组,对照组40例子左氧氟沙星静脉滴注,辅以止咳祛痰、湿化气道、肺部理疗及其他对症治疗;治疗组40例在对照组治疗的基础上予热毒宁注射液联合治疗.结果:总有效率治疗组为95.00％,对照组为82.50％,两组比较差异具有统计学意义,P＜0.05.结论:热毒宁注射液联合左氧氟沙星治疗风温肺热型社区获得性肺炎临床疗效满意.     

热毒宁注射液治疗手足口病90例疗效分析

目的:观察热毒宁注射液治疗手足口病的临床疗效。方法:治疗组90例用热毒宁注射液,对照组74例用利巴韦林针。结果:治疗组退热及退疹时间及总疗效情况均优于对照组(P<0.05)。结论:热毒宁注射液治疗手足口病安全有效。     

克感利咽口服液治疗急性上呼吸道感染88例

目的:观察克感利咽口服液治疗急性上呼吸道感染风热犯卫证的临床疗效。方法:选择2013年8月—2014年6月在本院急诊门诊就诊的急性上呼吸道感染风热犯卫证患者133例,随机分为治疗组88例和对照组45例。两组患者均予以常规治疗,对照组给予感咳双清胶囊口服治疗,治疗组给予克感利咽口服液治疗。结果:两组患者临床疗效比较,治疗组有效率为85.2%,对照组有效率为68.9%,治疗组优于对照组(P0.05);两组患者中医证候疗效比较,治疗组有效率为92.1%,对照组有效率为75.5%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组平均退热时间(20.8±6.5)h,对照组平均退热时间(27.3±8.1)h,治疗组优于对照组(P0.01)。结论:克感利咽口服液治疗急性上呼吸道感染风热犯卫证疗效显著。     

麻杏石甘汤合千金苇茎汤加减治疗风温肺热病痰热壅肺证35例

目的:观察麻杏石甘汤合千金苇茎汤加减治疗风温肺热病痰热壅肺证的临床疗效。方法:将符合入选标准的70例风温肺热病患者随机分为治疗组和对照组,每组各35例。对照组予以西医抗感染治疗,治疗组在对照组基础上加用麻杏石甘汤和千金苇茎汤加减口服。比较两组患者治疗前、治疗第3天及治疗第10天中医证候积分、白细胞计数(white blood cell,WBC)和C反应蛋白(C reactive protein,CRP)变化情况,观察两组患者胸部X线炎性渗出吸收情况。结果:两组患者治疗第3天及治疗第10天中医证候积分低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗第3天及治疗第10天WBC及CRP低于治疗前,治疗第3天治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组胸部X线炎性渗出吸收面积优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:麻杏石甘汤合千金苇茎汤加减治疗风温肺热病疗效显著。     

热毒宁注射液治疗儿童手足口病普通型伴发热随机对照临床观察

[:目的]观察热毒宁注射液对儿童手足口病普通型伴发热的疗效。[方法]选取患有手足口病伴发热的60例患儿,随机分为治疗组及对照组,每组30例,其中治疗组用热毒宁注射液进行治疗,对照组用利巴韦林针。治疗6d,观察两组临床的症状及体征改善的时间及退热、退疹的疗效。[结果]治疗组的退热时间、退疹及开始进食时间、咳嗽消退时间和治疗时间明显比对照组的要短,治疗组的退热有效率96.67%明显优于对照组的76.67%,治疗组的退疹有效率为100%,也明显优于对照组的93.33%,两组在治疗的过程中均未发生明显的不良反应。[结论]热毒宁注射液对治疗儿童手足口病普通型伴发热的疗效良好,退热及退疹的时间和咳嗽消失的时间快,值得在临床上推广应用。     

热毒宁注射液联合哌拉西林钠舒巴坦钠治疗细菌性肺炎的临床疗效研究

目的:观察热毒宁注射液联合哌拉西林钠舒巴坦钠治疗细菌性肺炎的临床疗效.方法:将临床确诊为细菌性肺炎的90例患者随机分为治疗组和对照组,两组分别常规使用哌拉西林钠舒巴坦钠,治疗组加用热毒宁注射液,20ml/d,疗程7d.结果:治疗组治疗细菌性肺炎退热时间、WBC、NEU及CRP恢复正常时间明显短于对照组,两组间比较有显著性差异(P＜0.05).结论:热毒宁注射液联合哌拉西林钠舒巴坦钠治疗细菌性肺炎可协同退热、抗炎,临床疗效及安全性好,值得临床推广.     

痰热清注射液治疗社区获得性肺炎的临床观察

目的 观察痰热清注射液治疗社区获得性肺炎（CAP）的疗效.方法 将70例患者随机分为观察组与对照组,均给予常规治疗,观察组加用痰热清注射液入液静滴,比较两组总有效率、平均退热时间及血清CRP的变化.结果 观察组疗效优于对照组,其平均退热时间短于对照组,血清CRP改善情况亦优于对照组（P＜0.05）.结论 痰热清注射液治疗CAP安全有效.