HPLC法测定蒙药珍宝丸桂皮醛含量

目的：采用眦方法测定珍宝丸桂皮醛含量。方法：色谱柱C18（200×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．05％磷酸（38：62）;流速：1mL·min-1;测定波长：290nm。结果：挂皮醛在0．02-0．64？g成线性关系（r=0．9999）;回收率为102．2％;五批次珍宝丸桂皮醛含量平均为46．18μg·g-1。结论：采用本法测定珍宝丸桂皮醛的含量,操作简便,准确可靠,可用于制定该药品的质量控制指标之一。     

HPLC法测定桂枝中桂皮醛和桂皮酸的含量

桂枝为樟科常绿乔木肉桂Ginnamomum cassia Presl的嫩枝，含有的主要成分为桂皮醛、桂皮酸。《中华人民共和国药典》2000年版仅有TLC鉴别，笔者采用HPLC法测定了桂枝中桂皮醛和桂皮酸的含量，并测定了4个市场样品。结果表明该法简便、准确，重现性好，可有效地控制桂枝药材的质量。     

HPLC法测定慈莲丸芍药苷含量

目的：建立慈莲丸芍药苷含量测定方法.方法：HPLC法,流动相为水-乙腈-磷酸（85∶15∶0.01）;流速：1mL·min-1;测定波长：230nm.结果：芍药苷在0.0228～0.546μg范围内呈线性关系,回归方程：Y=20038＋3807746x,r=0.999.样品中芍药苷平均含量为0.77 mg·g-1.平均回收率为100.1％,RSD为3.8％.结论：本法可作为慈莲丸的含量标准的测定方法.     

HPLC法测定颈椎灵片中芍药苷含量

颈椎灵片是湖北来风县中医院制备的自制制剂。由葛根、羌活、延胡索、白芍等制备而成的片剂。临床上用来治疗神经根型和颈型的颈椎病。为了有效地控制产品质量,方中白芍中的芍药苷为解痉、镇痛、抗炎的有效成分,本实验用HPLC法进行了含量测定,结果具有较好的分离效果、阴性无干扰,方法重现性好,可作为其质量的控制指标。     

HPLC法测定十三太保丸中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定十三太保丸中芍药苷含量的方法。方法：色谱柱：Phenomenex GEMINI C18（5μm,4．6mm×250mm）;流动相：乙腈-0．1％磷酸（17：83）;检测波长：270nm;流速：1．0mL·min^-1。结果：线性范围为0．0255-0．5110μg（r=0．9995）,平均回收率为97．98％,RSD为1．50％,重复性RSD为1．05％（n=6）,精密度RSD为0．85％（n=6）,稳定性RSD为0．54％。结论：本方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定十三太保丸中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定十三太保丸中芍药苷含量的方法。方法：色谱柱：Phenomenex GEMINI C18（5μm,4.6mm×250mm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸（17:83）;检测波长：270nm;流速：1.0mL·min-1。结果：线性范围为0.0255~0.5110?滋g（r = 0.9995）,平均回收率为97.98%,RSD为1.50%,重复性RSD为1.05%（n=6）,精密度RSD为0.85%（n=6）,稳定性RSD为0.54%。结论：本方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定蒙药顺气-13味丸桂皮醛含量

目的:HPLC方法测定顺气-13味丸桂皮醛含量.方法:HPLC法测定,流动相:乙腈-0.05％磷酸(38:62);测定波长:290m.结果:桂皮醛在0.02～0.64μg呈线性关系(r=0.9999);回收率为102.56％;RSD=1.51％;顺气-13味丸桂皮醛含量平均为0.31mg· g-1.结论:本法可用于该制剂质量控制指标.     

HPLC法测定蒙药升阳-11味丸桂皮醛含量

目的：HPLC方法测定升阳-11味丸桂皮醛含量。方法：色谱柱C11（200×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-1％磷酸（38：62）;流速：lmL·min^-1;测定波长：290m。结果：桂皮醛在0．02-0．64μg成线性关系（r=0,9999）;回收率为101．9％;BSD=2．8％≥升阳-11味丸桂皮醛含量平均为43.03mg·g^-1。结论：采用本法测定升阳-11味丸桂皮醛的含量,操作简便,准确可靠,可用于制定该药品的质量控制指标之一。     

RP-HPLC法测定益志神清口服液中桂皮醛含量

目的:建立益志神清口服液中有效成分桂皮醛含量的HPLC测定法。方法:采用u-Bondapak C18(250×3．9mm,i．d,5um)色谱柱,甲醇- 水(30:70)为流动相,流速1．0ml／min,检测波长为280nm。结果: 线形范围为0．105ug-4．200ug(r=0．9999)。精密度RSD为1．71％(n =5),平均回收率为98．2％。结论:本法准确,可靠。适用于该药的质量控制。     

高效液相色谱法测定结肠安合剂中芍药苷的含量

 目的：建立结肠安合剂中芍药苷含量测定方法。方法：用反相高效液相色谱法测定，选用Ultrasphere-ODS分析柱（5 μm，4.6 mm×250 mm），流动相：乙腈-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾（13∶87），检测波长：230 nm，流速：1.0 ml·min^-1，柱温：室温。结果：线性范围：0.2～2.0 μg,r=0.9996。平均回收率97.2%，RSD=1.5%,(n=5)。结论：方法简便、灵敏、准确，建立的定量方法可用于结肠安合剂的质量控制。     

HPLC法测定防芷鼻炎片中芍药苷的含量

目的：建立防芷鼻炎片中芍药苷含量测定的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为AICHROM（C18,4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（12：88）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为230nm,进样量为101μl,柱温为室温。结果：芍药苷检测浓度在10．4～52．0μg·ml^-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9998）;平均回收率为99．41％,RSD：1．55％（n：6）。结论：本方法简便、易行、重复性好,可作为防芷鼻炎片中芍药苷含量的测定方法。     

HPLC测定中肝合剂中芍药苷及栀子苷的含量

 目的建立一种反相高效液相色谱法测定中肝合剂中芍药苷和栀子苷含量的方法。方法用C₁₈ODS柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,检测波长230nm。结果平均回收率：芍药苷98.78%（RSD=2.43%,n=5）;栀子苷99.60%(RSD=1.88%,n=5)。结论该方法简便,快捷,准确。     

HPLC测定双丹颗粒中丹酚酸B和芍药苷的含量

目的：建立双丹颗粒中丹酚酸B和芍药苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Zorbax SB-C₁₈色谱柱,流动相A0.05％的磷酸水溶液,B含0.05％磷酸的4％乙腈甲醇溶液,梯度洗脱,流速1 mL·min^-1,柱温25 ℃,检测波长230 nm。结果：丹酚酸B在0.710～22.7 μg(r=0.999 9),芍药苷在0.103～3.30 μg (r=0.999 9)有良好的线性关系,测定了3个批次双丹颗粒中丹酚酸B和芍药苷的含量,其中丹酚酸B的含量范围为6.46～11.6 mg·g^-1,芍药苷的含量范围为1.44～1.78 mg·g^-1。结论：该方法准确度好、重复性好、稳定可靠,可以作为双丹颗粒质量控制的方法。     

HPLC同时测定广东汤中葛根素和芍药苷的含量

目的:采用高效液相色谱法考察并建立一种可同时测定广东汤(葛根、白芍等)软胶中葛根素及芍药苷的含量的方法。方法:葛根素和芍药苷测定:色谱柱为Alltima C18(4.6mm×250mm,5μm),用磷酸二氢钠溶液-乙腈-四氢呋喃(450:60:2.5)为流动相,流速1.00mL/min。检测波长230nm。结论:芍药苷和葛根素的平均回收率分别为98.10和101.2。该法快速,准确,操作简便,专一性强。     

高效液相色谱法测定精制冠心颗粒中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定精制冠心颗粒中赤芍的芍药苷含量。方法：采用HypersilODSC18（4．6mm×200mm,5μm）色谱枉,乙腈-0．1％磷酸溶液（13：87）为流动相,流速为1．0ml／min,检测波长230nm。结果：芍药苷在0.1210~1．0886μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为99．93％（n=6）,IKSD=1．45％。结论：所建立的方法稳定、可靠,可为该产品建立质量控制方法提供参考。     

RP-HPLC同时测定抗溶血颗粒中芍药苷与橙皮苷含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定抗溶血颗粒中芍药苷与橙皮苷的含量。方法:色谱柱为TIANHE-C₁₈(4.6mm×250mm,10μm),流动相:甲醇-1%磷酸(35∶65),检测波长270nm,流速为1.0mL·min^-1,柱温为30℃。结果:芍药苷在0.1984～0.992μg范围内线性良好,r=0.9979;橙皮苷在0.2112～1.056μg范围内线性良好,r=0.9993;样品平均回收率为:橙皮苷99.08%,RSD=1.47%;芍药苷100.67%,RSD=1.60%。结论:高效液相法可靠、准确,专属性强,重复性好,可用于该制剂质量控制。     

HPLC测定佳蓉片中丹皮酚和桂皮醛的研究

目的:建立佳蓉片中的丹皮酚和桂皮醛的HPLC测定方法。方法:Krom asil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)不锈钢色谱柱,流动相:甲醇-水(65∶35),检测波长:288 nm,流速:1.0 mL/m in。结果:桂皮醛进样量在0.003 683至0.018 412μg,丹皮酚进样量在0.097 92至0.489 6μg范围内线性关系良好。结论:所建立的方法准确可靠,适用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定桂枝中桂皮醛的含量

目的：采用高效液相色谱法对桂枝中桂皮醛进行含量测定。方法：kromasil C₁₈柱（4.6mm ×200mm）,流动相 乙腈-0.1%磷酸溶液（48∶52）,检测波长285nm。结果和结论：线性范围在0.004～0.02μl.ml－1(r=0.9996),平均回收率100.7%（n=5）,精密度RSD为0.3%（n=6）。